Perfectionnement en Pédiatrie最新文献

{"title":"Échec de support ventilatoire à domicile en pédiatrie : définition via la méthode DELPHI et test de la définition","authors":"C. Chen ,&nbsp;F. Baudin ,&nbsp;I. Pin ,&nbsp;G. Aubertin ,&nbsp;M. Baravalle ,&nbsp;A. Beratto ,&nbsp;A. Bertrand ,&nbsp;P. Bierme ,&nbsp;P. Bokov ,&nbsp;F. Candia ,&nbsp;P. Cros ,&nbsp;F. Denuziere ,&nbsp;B. Dudoignon ,&nbsp;B. Fauroux ,&nbsp;E. Fleurence ,&nbsp;F. Galode ,&nbsp;L. Griffon ,&nbsp;I. Ioan ,&nbsp;S. Khirani ,&nbsp;G. Labouret ,&nbsp;L. Coutier","doi":"10.1016/j.perped.2025.01.039","DOIUrl":"10.1016/j.perped.2025.01.039","url":null,"abstract":"<div><h3>Contexte &amp; objectifs</h3><div>Il n’existe pas de définition consensuelle de l’échec de support ventilatoire SV à domicile ni chez l’adulte ni chez l’enfant. L’objectif de l’étude était de définir l’échec de SV via la méthode Delphi et de tester cette définition sur une cohorte d’enfants.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Au total, 31 experts ont participé à 6 tours DELPHI. Ils ont défini l’échec d’observance, l’échec clinique et l’échec paraclinique. Cette définition 1 a été testée rétrospectivement sur les enfants sous SV de Lyon et Grenoble entre novembre 2022 et décembre 2023.</div></div><div><h3>Résultats et discussion</h3><div>Échec d’observance si<!--> <!-->&lt;<!--> <!-->4<!--> <!-->h/nuit et/ou<!--> <!-->&lt;<!--> <!-->3 nuits/semaine, échec clinique si symptômes de syndrome d’apnées obstructives (SAOS) non corrigés ou décompensations respiratoires hospitalisées en réanimation/soins continus, échec paraclinique si clusters de désaturation persistant et/ou<!--> <!-->≥<!--> <!-->5 % du temps avec SpO₂ <!-->≤<!--> <!-->90 % ; TcPCO₂ moyenne<!--> <!-->≥<!--> <!-->50<!--> <!-->mmHg et/ou TcPCO₂ <!-->≥<!--> <!-->50<!--> <!-->mmHg pendant<!--> <!-->≥<!--> <!-->5 % du temps et/ou gaz du sang au réveil sous machine avec pCO₂ <!-->≥<!--> <!-->50<!--> <!-->mmHg ou bicarbonates<!--> <!-->≥<!--> <!-->30<!--> <!-->mmol/L ; poly(somnographie) retrouvant un index d’apnées-hypopnées obstructives restant<!--> <!-->≥<!--> <!-->10/h.</div><div>Parmi les 209 patients inclus [âge médian (min–max) 11 ans (4–15), SAOS type 3 (93 %), dont 167 encore sous SV, 65 (39 %) avaient eu un échec. Parmi eux, 38 (58 %) avaient eu un échec d’observance, 15 (23 %) un échec clinique, 26 (40 %) un échec paraclinique. Aucun facteur associé à l’échec n’était significativement identifié. Comparé à l’échec noté par le médecin référent du patient, la définition avait une valeur prédictive positive de 66 %.</div></div><div><h3>Conclusions</h3><div>Après ce test en population, une définition 2 a été retenue avec assouplissement de la définition de l’échec paraclinique.</div></div>","PeriodicalId":101006,"journal":{"name":"Perfectionnement en Pédiatrie","volume":"8 1","pages":"Pages 87-88"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143579754","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Couple Aérosol-doseur et Chambre d’inhalation : quels critères d’efficacité pour un choix adapté ?","authors":"J.C. Dubus ,&nbsp;M. Nagel ,&nbsp;C. Thumerelle ,&nbsp;P. Cros ,&nbsp;J. Suggett","doi":"10.1016/j.perped.2025.01.033","DOIUrl":"10.1016/j.perped.2025.01.033","url":null,"abstract":"<div><h3>Contexte &amp; objectifs</h3><div>Une chambre d’inhalation (CI) associée à un aérosol-doseur (AD) améliore la délivrance pulmonaire et diminue le dépôt oropharyngé sans coordination main-inspiration. Pour un même AD, le dépôt pulmonaire et la dose absorbée peuvent varier sensiblement selon la CI utilisée. Bien que les procédures d’approbation soient distinctes entre CI et AD, chaque couple AD-CI constitue un système unique de délivrance des principes actifs. Cette étude vise à déterminer s’il existe des critères d’évaluation simples et fiables pour les combinaisons AD-CI.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Trois critères ont été définis :<ul><li><span>•</span><span><div>compatibilité : adaptation physique entre AD et CI ;</div></span></li><li><span>•</span><span><div>testé cliniquement : l’AD associé à une CI a été testé et publié ;</div></span></li><li><span>•</span><span><div>recommandée : la CI est approuvée par l’AD et figure dans ses RCP.</div></span></li></ul></div></div><div><h3>Résultats et discussion</h3><div>Vingt-deux AD du marché français, et les 9 principales CI ont été évalués.</div><div>Des différences nettes entre les CI ont été observées :<ul><li><span>•</span><span><div>toutes les CI étaient compatibles ;</div></span></li><li><span>•</span><span><div>AeroChamber Plus® était la seule testée cliniquement (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->17) et recommandée (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->8) par la majorité des AD ;</div></span></li><li><span>•</span><span><div>un essai clinique est rapporté pour Able Spacer® avec l’AD Ventoline®.</div></span></li></ul></div></div><div><h3>Conclusions</h3><div>L’approbation réglementaire d’une CI ne nécessite pas de donnée clinique d’efficacité. Aussi, un AD s’adaptant à une CI ne garantit pas l’existence d’étude clinique pour ce couple, ni d’évaluation d’innocuité et efficacité par un organisme notifié. Des différences substantielles existent entre les couples AD-CI. Les études cliniques disponibles et une surveillance réglementaire devraient être pris en compte pour prescrire et délivrer ces traitements.</div></div>","PeriodicalId":101006,"journal":{"name":"Perfectionnement en Pédiatrie","volume":"8 1","pages":"Page 85"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143579823","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Manifestations et devenir des nourrissons avec anomalies des arcs aortiques : expérience d’un service de pneumo-pédiatrie tunisien","authors":"I. Trabelsi,&nbsp;M. Saidi,&nbsp;S. Kbaier,&nbsp;E. Trabelsi,&nbsp;S. Hamouda,&nbsp;K. Boussetta","doi":"10.1016/j.perped.2025.01.035","DOIUrl":"10.1016/j.perped.2025.01.035","url":null,"abstract":"<div><h3>Contexte &amp; objectifs</h3><div>Les anomalies des arcs aortiques sont rares. Elles regroupent de nombreuses malformations touchant la crosse aortique, ses branches ou encore l’artère pulmonaire.</div></div><div><h3>Objectifs</h3><div>Décrire les aspects épidémiologiques, les profils cliniques et évolutifs des anomalies des arcs aortiques.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Il s’agit d’une étude descriptive rétrospective menée sur une période de 16 ans, entre 2008 et 2024, incluant les enfants diagnostiqués d’anomalies des arcs aortiques.</div></div><div><h3>Résultats et discussion</h3><div>Nous avons colligé huit patients ayant des anomalies des arcs aortiques. L’âge médian à la découverte de la maladie était de 7 mois. Le tableau initial était fait d’une dyspnée (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->8), associée à des broncho-pneumopathies à répétition (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->2), un stridor (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->2) et un reflux gastro-œsophagien (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->2). Le diagnostic a été confirmé par l’angioscanner thoracique dans tous les cas. L’anomalie était à type de double arcs aortiques (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->3), arteria lusoria seule (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->2) et associée à une crosse aortique droite (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->3). La fibroscopie bronchique a été faite dans 50 % des cas, objectivant une compression trachéale extrinsèque battante. Quatre patients ont été opérés devant la sévérité du tableau. Sept patients sont actuellement vivants, trois parmi eux n’ont pas eu d’intervention chirurgicale. Ils sont très peu symptomatiques sur le plan respiratoire (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->4), les autres sont asymptomatiques (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->3).</div></div><div><h3>Conclusions</h3><div>Notre série souligne le polymorphisme clinique et évolutif des anomalies des arcs aortiques dont le pronostic dépend principalement des anomalies trachéales associées et leur retentissement.</div></div>","PeriodicalId":101006,"journal":{"name":"Perfectionnement en Pédiatrie","volume":"8 1","pages":"Pages 85-86"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143579825","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Duplication de MECP2 : une cause méconnue d’hypoventilation alvéolaire centrale congénitale","authors":"A. Fournier ,&nbsp;J.M. Gilardoni ,&nbsp;P. Gourdan ,&nbsp;S. Blanc ,&nbsp;W. Alkoussa ,&nbsp;L. Tabone ,&nbsp;J. Teulade ,&nbsp;L. Giovannini Chami","doi":"10.1016/j.perped.2025.01.027","DOIUrl":"10.1016/j.perped.2025.01.027","url":null,"abstract":"<div><h3>Contexte &amp; objectifs</h3><div>L’hypoventilation alvéolaire congénitale d’origine centrale ou syndrome d’Ondine est associée à la mutation du gène <em>PHOX2B</em>. Toutefois, d’autres mutations peuvent être à l’origine d’une hypoventilation alvéolaire congénitale.</div></div><div><h3>Résultats et discussion</h3><div>Cas clinique : nous présentons le cas d’un nourrisson de 8 semaines né à terme sans particularité anténatale hospitalisé pour apnées hypoxémiantes. L’examen révélait une hypopnée à 15/min associée à une hypotonie axiale et une hypertonie périphérique. L’exploration ORL retrouvait une pharyngo-malacie. La polysomnographie retrouvait un IAH à 51,5/heure dont IAH central 45,4/heure associé à une hypoventilation alvéolaire avec une capnie moyenne à 57,9<!--> <!-->mmHg. Une duplication du gène <em>MECP2</em> a été retrouvée sur puce à ADN du panel hypoventilations alvéolaires. La mise en place d’une VNI a particulièrement été complexe du fait de l’atteinte ORL et neurologique associées mais finalement réalisable.</div></div><div><h3>Discussion</h3><div>La duplication du gène <em>MECP2</em>, syndrome rare, touche les garçons et est responsable d’un polyhandicap sévère. Sur le plan respiratoire, les atteintes décrites dans le PNDS sont une susceptibilité aux infections respiratoires, une hyperactivité bronchique et des malformations dynamiques de la filière respiratoire. Seulement 2 cas d’hypoventilations alvéolaires ont été rapportés dans la littérature et reliés à un trouble du système nerveux autonome. Un seul d’entre eux était congénital.</div></div><div><h3>Conclusions</h3><div>Il s’agit donc d’un diagnostic différentiel de syndrome d’Ondine. Différentes modalités de traitement ont été appliquées dont la VNI comme c’est le cas de notre patient. La discussion éthique sur une ventilation sur trachéotomie peut être compliquée dans ce contexte.</div></div>","PeriodicalId":101006,"journal":{"name":"Perfectionnement en Pédiatrie","volume":"8 1","pages":"Page 82"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143579897","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Le syndrome d’entérocolite induite par les protéines alimentaires sévère : une série multicentrique française d’enfants admis en soins critiques","authors":"C. Josserand ,&nbsp;E. Freyssinet ,&nbsp;L. Geroux ,&nbsp;F. Campeotto ,&nbsp;G. Benoist ,&nbsp;E. Michaud ,&nbsp;P. Bierme ,&nbsp;D. Guimbert ,&nbsp;C. Thumerelle ,&nbsp;A. Deschildre ,&nbsp;A. Matthieu ,&nbsp;J. Mazenq ,&nbsp;S. Blanc ,&nbsp;L. Giovannini-Chami","doi":"10.1016/j.perped.2024.10.018","DOIUrl":"10.1016/j.perped.2024.10.018","url":null,"abstract":"<div><h3>Contexte et objectifs</h3><div>Le syndrome d’entérocolite induite par les protéines alimentaires (SEIPA) est une allergie alimentaire non IgE-médiée, pouvant entraîner des réactions sévères à type de choc hypovolémique sur déshydratation. Sa méconnaissance peut engendrer un risque d’errance diagnostique et de prise en charge thérapeutique pouvant engager le pronostic vital des enfants. Cette étude décrit la première série de SEIPA sévères hospitalisés en réanimation/USC.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Étude rétrospective, multicentrique incluant 19 enfants hospitalisés entre 2014 et 2024 en soins critiques de 7 CHU français pour une forme sévère de SEIPA.</div></div><div><h3>Résultats et discussion</h3><div>Chez les 19 SEIPA sévères inclus, l’aliment incriminé était le lait de vache (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->19). Avant l’admission en réanimation/USC, tous présentaient des symptômes digestifs chroniques : diarrhées (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->18), stagnation pondérale (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->17), amaigrissement (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->14), vomissements (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->14) et refus alimentaire (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->10). L’âge médian était de 3 mois et la durée médiane de séjour de 11<!--> <!-->jours. La sévérité du SEIPA s’exprimait cliniquement par une défaillance multiviscérale : hémodynamique (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->19), détresse respiratoire (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->4), somnolence (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->11), perte pondérale supérieure à 10 % (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->14), hypothermie (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->2) et biologiquement par une acidose métabolique (pH médian 7,1) avec une méthémoglobinémie (2,9–12,8). La prise en charge incluait de multiples remplissages vasculaires (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->19) et une mise à jeun (durée médiane 4<!--> <!-->jours). 9 ont nécessité une nutrition parentérale (médiane de 17,5<!--> <!-->jours). 5 ont présenté une récidive de SEIPA à la reprise alimentaire.</div></div><div><h3>Conclusions</h3><div>Cette cohorte est la plus large décrite en pédiatrie. Des études prospectives sont nécessaires pour affiner les recommandations diagnostiques et la prise en charge en réanimation/USC.</div></div>","PeriodicalId":101006,"journal":{"name":"Perfectionnement en Pédiatrie","volume":"7 4","pages":"Page 308"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143149572","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Le reflux gastro-œsophagien avant 1 an : recommandations de la HAS et avis du GFHGNP","authors":"Camille Jung ,&nbsp;Haude Clouzeau ,&nbsp;Karim Bouziane Nedjadi ,&nbsp;Noël Peretti ,&nbsp;Arnaud Lalanne ,&nbsp;Stéphanie Coopman ,&nbsp;Marc Bellaiche ,&nbsp;Hugues Piloquet ,&nbsp;Alexandre Fabre ,&nbsp;Delphine Ley ,&nbsp;Groupe Francophone d’Hépatologie, Gastroentérologie et Nutrition Pédiatriques (GFHGNP)","doi":"10.1016/j.perped.2024.10.005","DOIUrl":"10.1016/j.perped.2024.10.005","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":101006,"journal":{"name":"Perfectionnement en Pédiatrie","volume":"7 4","pages":"Pages 236-249"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143150212","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Urgences pédiatriques, 6e édition","authors":"Pierre Tourneux","doi":"10.1016/j.perped.2024.10.013","DOIUrl":"10.1016/j.perped.2024.10.013","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":101006,"journal":{"name":"Perfectionnement en Pédiatrie","volume":"7 4","pages":"Page 317"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143150492","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Prévalence de l’allergie aux protéines de lait de vache (APLV) chez l’enfant de moins de 5 ans dans une commune d’Alger : enquête de population","authors":"L. Sekfali ,&nbsp;N. Benhalla ,&nbsp;B. Belaid ,&nbsp;G. Brahimi ,&nbsp;M. Keddari ,&nbsp;R. Djidjik ,&nbsp;R. Belbouab","doi":"10.1016/j.perped.2024.10.023","DOIUrl":"10.1016/j.perped.2024.10.023","url":null,"abstract":"<div><h3>Contexte et objectifs</h3><div>L’APLV est l’une des principales allergies alimentaires chez les jeunes enfants. Sa prévalence varie considérablement selon les populations étudiées et les critères diagnostiques utilisés. Notre objectif était d’estimer la prévalence de l’APLV chez les enfants<!--> <!-->&lt;<!--> <!-->5 ans dans une commune d’Alger.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Une étude transversale descriptive a été conduite auprès d’un échantillon d’enfants<!--> <!-->&lt;<!--> <!-->5 ans de la commune de Béni-Messous à Alger. La taille de l’échantillon retenue était de 600 enfants. Un sondage stratifié en grappes à 2 degrés a été utilisé. Cette enquête a été menée du 12/01/20 au 27/08/20, via questionnaires auprès de ménages, suivie d’une exploration allergologique pour les cas suspects d’APLV.</div></div><div><h3>Résultats et discussion</h3><div>Notre échantillon comptait 690 enfants. La prévalence de l’APLV auto-déclarée était de 2,17 % (IC95 % : 1,36–3,57). Cette prévalence passait à 1,6 % (IC95 % : 0,8–2,9) après une anamnèse évocatrice et était évaluée à 1,16 % (IC95 % : 0,28–2,54) en se basant sur l’histoire clinique confortée par les résultats des prick-tests et/ou du dosage des IgE spécifiques. La prévalence de l’APLV diminuait davantage après la réalisation du test de provocation orale pour atteindre une prévalence réelle estimée à 1,01 % (IC95 % : 0,23–2,39). Cette prévalence était de 1,70 % chez les nourrissons versus 0,5 % chez les 2–5 ans ; ce qui reste une proportion non négligeable dans cette tranche d’âge. Les garçons étaient plus enclins à développer une APLV (1,46 % vs 0,57 %). La forme IgE médiée était le type le plus fréquent avec une prévalence de 0,77 % et une fréquence de l’anaphylaxie de 0,43 %.</div></div><div><h3>Conclusions</h3><div>Notre enquête vient souligner la grande disparité de prévalence selon les différentes méthodes diagnostiques et met en exergue l’importance capitale de suivre une démarche allergologique rigoureuse en vue d’un diagnostic précis évitant les évictions injustifiées.</div></div>","PeriodicalId":101006,"journal":{"name":"Perfectionnement en Pédiatrie","volume":"7 4","pages":"Page 311"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143150035","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"CléPsy : une plateforme en ligne pour accompagner familles et professionnels sur la santé mentale des enfants et des adolescents","authors":"Nesrine Bouchlaghem ,&nbsp;Richard Delorme ,&nbsp;Vincent Trebossen","doi":"10.1016/j.perped.2024.10.004","DOIUrl":"10.1016/j.perped.2024.10.004","url":null,"abstract":"<div><div>CléPsy est une plateforme en ligne dédiée à la santé mentale des enfants et adolescents, développée par l’Hôpital Robert Debré. Elle propose des ressources pratiques, telles que des fiches et vidéos, pour accompagner familles et professionnels. Son contenu, régulièrement mis à jour et disponible en plusieurs langues, vise à renforcer l’autonomie des familles en leur fournissant des connaissances validées pour mieux comprendre et gérer les difficultés ainsi que le quotidien. Des projets d’application mobile et de guides téléchargeables sont en développement.</div></div><div><div>CléPsy is an online platform dedicated to child and adolescent mental health developed by the Robert Debré Hospital. It offers practical resources, such as guides and videos, to support families and professionals. The content, which is regularly updated and available in multiple languages, aims to empower families by providing validated knowledge to help them better understand and manage both the challenges and daily aspects of mental health. Upcoming projects include a mobile app and downloadable guides.</div></div>","PeriodicalId":101006,"journal":{"name":"Perfectionnement en Pédiatrie","volume":"7 4","pages":"Pages 232-235"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143150213","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Pédiatrie. Référentiel du Collège national des pédiatres universitaires et du Collège national hospitalier et universitaire de chirurgie pédiatrique","authors":"Thierry Lamireau","doi":"10.1016/j.perped.2024.10.010","DOIUrl":"10.1016/j.perped.2024.10.010","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":101006,"journal":{"name":"Perfectionnement en Pédiatrie","volume":"7 4","pages":"Page 314"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143149451","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}