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Fiabilidad interobservador del instrumento “POFRAS” para el inicio de la alimentación oral en prematuros hospitalizados. Popayán-Colombia “POFRAS”仪器对住院早产儿开始口服喂养的观察者间可靠性。Popayán-Colombia
IF 0.3
Acta Pediatrica de Mexico Pub Date : 2022-10-10 DOI: 10.18233/apm43no5pp270-2792267
Isabel Muñoz-Zambrano, Yolanda Cárdenas-Camayo, María del Consuelo Cháves-Peñaranda
{"title":"Fiabilidad interobservador del instrumento “POFRAS” para el inicio de la alimentación oral en prematuros hospitalizados. Popayán-Colombia","authors":"Isabel Muñoz-Zambrano, Yolanda Cárdenas-Camayo, María del Consuelo Cháves-Peñaranda","doi":"10.18233/apm43no5pp270-2792267","DOIUrl":"https://doi.org/10.18233/apm43no5pp270-2792267","url":null,"abstract":"INTRODUCCIÓN: actualmente los profesionales de Fonoaudiología en Colombia, no cuentan con pruebas estandarizadas que permitan establecer con claridad el momento oportuno para iniciar la alimentación oral del prematuro. En Colombia, la universidad del Cauca inicio estudios sobre la aplicación del instrumento POFRAS (Preterm Oral Feeding Readiness Assessment Scale), el objetivo fue determinar la fiabilidad interobservador de este instrumento, en la evaluación del prematuro.PACIENTES Y MÉTODOS: Estudio cuantitativo descriptivo de fiabilidad inter-observador, en el cual participaron 6 fonoaudiólogas de tres instituciones hospitalarias, que evaluaron 20 neonatos prematuros, seleccionados mediante un muestreo no probabilístico.RESULTADOS: La concordancia determinada con el valor de kappa fue considerada como “casi perfecta” para Signos de estrés K= 82,8  (p<0,04), seguida de reflejos orales cuyo ítems reflejo de succión tuvo un valor de K=73%, (p<0,03), clasificado como considerable, el reflejo nauseoso con K=49,9% (p<0,031) y de búsqueda con un valor  de K= 49% (p<0,040) presentaron una concordancia moderada. Para el ítem mantenimiento del ritmo por pausa kappa fue de 60% considerado como aceptable (p<0,05). En la evaluación de la  organización comportamental en el neonato prematuro, se encontró que el estado de conciencia presentó una concordancia de K=53,6% (p<0,005). En la mayor parte de los ítems de la prueba POFRAS, se encontró una concordancia significativa (p>0,05). El promedio del Coeficiente de Kappa de Cohen fue de 0,413 el cual se ubica en la escala de concordancia en el grado “moderado.CONCLUSIÓN: el instrumento POFRAS es fiable para ser utilizado por fonoaudiólogos en la población neonatal.","PeriodicalId":42428,"journal":{"name":"Acta Pediatrica de Mexico","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2022-10-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"44786051","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Actualización para el tratamiento de la hiperamonemia aguda en pacientes con errores innatos del metabolismo 先天性代谢错误患者急性高氨血症治疗的最新进展
IF 0.3
Acta Pediatrica de Mexico Pub Date : 2022-10-10 DOI: 10.18233/apm43no5pp293-3132253
Lizbeth López-Mejía, Nuria Francisco-Revilla Estivill, Sara Guillén-López, Itzel Carrillo-Nieto, Cynthia Fernández-Lainez, Isabel Ibarra-González, Marcela Vela-Amieva, Leticia Belmont-Martínez
{"title":"Actualización para el tratamiento de la hiperamonemia aguda en pacientes con errores innatos del metabolismo","authors":"Lizbeth López-Mejía, Nuria Francisco-Revilla Estivill, Sara Guillén-López, Itzel Carrillo-Nieto, Cynthia Fernández-Lainez, Isabel Ibarra-González, Marcela Vela-Amieva, Leticia Belmont-Martínez","doi":"10.18233/apm43no5pp293-3132253","DOIUrl":"https://doi.org/10.18233/apm43no5pp293-3132253","url":null,"abstract":"La hiperamonemia aguda (HAA) es una urgencia médica que causa daño neurológico y puede conducir a daño neurológico o incluso la muerte. En los pacientes con errores innatos del metabolismo (EIM) se presenta con mayor frecuencia, sobre todo en eventos de descompensación metabólica, ameritando atención de terapia intensiva. Los EIM que principalmente causan HAA incluyen los defectos del ciclo de la urea, acidemias orgánicas, defectos de oxidación de ácidos grasos y los defectos del ciclo de la carnitina. Ante un evento de HAA el objetivo primordial es preservar la vida y la integridad del sistema nervioso central, disminuyendo los niveles sanguíneos de amonio hasta valores normales, mediante tratamiento médico urgente, soporte vital y nutrición individualizada. El conocer los medicamentos y métodos disponibles para la remoción del amonio, así como las necesidades energéticas, proteicas, suplementos, cofactores y vitaminas, es muy importante para la correcta toma de decisiones médicas y nutricionales en cada paciente tomando en cuenta su condición clínica, bioquímica y enfermedad de base. El objetivo de este trabajo es presentar conceptos actuales sobre el tratamiento de la HAA en pacientes con EIM. ","PeriodicalId":42428,"journal":{"name":"Acta Pediatrica de Mexico","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2022-10-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"49550610","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Manifestaciones cutáneas ocasionadas por materiales para prevención de COVID-19 en niños 儿童COVID-19预防材料引起的皮肤表现
IF 0.3
Acta Pediatrica de Mexico Pub Date : 2022-10-10 DOI: 10.18233/apm43no5pp319-3252361
Carolina Palacios-López, Andrea Fernández de Lara-Arrieta, Ublester Cadena-Corona
{"title":"Manifestaciones cutáneas ocasionadas por materiales para prevención de COVID-19 en niños","authors":"Carolina Palacios-López, Andrea Fernández de Lara-Arrieta, Ublester Cadena-Corona","doi":"10.18233/apm43no5pp319-3252361","DOIUrl":"https://doi.org/10.18233/apm43no5pp319-3252361","url":null,"abstract":"El objetivo de esta publicación es mencionar los problemas de piel ocasionados por el uso de materiales y productos (cubrebocas, gel antibacterial, principalmente) que no utilizábamos cotidianamente, y que no sabíamos su uso adecuado, durante la pandemia de Covid-19. Además, reforzar los cuidados de la piel en los niños y adolescentes sanos y con enfermedades como la dermatitis atópica, dermatitis seborreica, acné juvenil y rosácea, las cuales empeoran con el uso de todos estos productos.","PeriodicalId":42428,"journal":{"name":"Acta Pediatrica de Mexico","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2022-10-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"44791194","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Micosis Fungoides. Revisión de la literatura 真菌病Fungoides。本研究的目的是:
IF 0.3
Acta Pediatrica de Mexico Pub Date : 2022-10-10 DOI: 10.18233/apm43no5pp314-3182471
Mónica Dávalos-Tanaka, Carolina Palacios-López
{"title":"Micosis Fungoides. Revisión de la literatura","authors":"Mónica Dávalos-Tanaka, Carolina Palacios-López","doi":"10.18233/apm43no5pp314-3182471","DOIUrl":"https://doi.org/10.18233/apm43no5pp314-3182471","url":null,"abstract":"La micosis fungoide (MF) es la forma más frecuente de linfoma cutáneo de células T (aproximadamente 50% de los linfomas cutáneos primarios y 65% de todos los linfomas cutáneo primarios en pacientes pediátricos). 1,2 Está causada por una proliferación clonal de células T maduras residentes de la piel.3 La mayor prevalencia es en personas mayores de 50 años, pero la MF que inicia antes de los 20 años representa entre un 0.5% a 7%. ","PeriodicalId":42428,"journal":{"name":"Acta Pediatrica de Mexico","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2022-10-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"42118811","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Exantema mucocutáneo inducido por Mycoplasma pneumoniae en pediatría 肺炎支原体引起的儿科粘膜皮肤皮疹
IF 0.3
Acta Pediatrica de Mexico Pub Date : 2022-10-10 DOI: 10.18233/apm43no5pp263-2692467
Adrián Muñoz-Cruzado Rosete, Begoña Carazo Gallego, Rocio Galindo Zavala, Laura Martín Pedraz, David Moreno Pérez
{"title":"Exantema mucocutáneo inducido por Mycoplasma pneumoniae en pediatría","authors":"Adrián Muñoz-Cruzado Rosete, Begoña Carazo Gallego, Rocio Galindo Zavala, Laura Martín Pedraz, David Moreno Pérez","doi":"10.18233/apm43no5pp263-2692467","DOIUrl":"https://doi.org/10.18233/apm43no5pp263-2692467","url":null,"abstract":"INTRODUCCIÓN: El exantema mucocutáneo inducido por Mycoplasma (EMIM) es una entidad separada del síndrome de Stevens-Johnson(SSJ) y el eritema multiforme (EM), descrita principalmente en adolescentes y en la que predomina la afectación mucosa sobre la cutánea.OBJETIVO: Describir nuestra experiencia en pacientes pediátricos afectos de EMIM.MATERIALES Y MÉTODOS: Estudio descriptivo retrospectivo en menores de 14 años con EMIM entre 2015 - 2020.RESULTADOS: Se diagnosticaron 6 pacientes, agrupándose 5 entre enero-abril de 2019. En 5 casos hubo afectación de mucosa ocular, faríngea y urogenital. Las lesiones cutáneas vesículo-ampollosas fueron las predominantes. En todos se aisló M.pneumoniae. Debido a la afectación mucosa, 4 pacientes precisaron nutrición parenteral y 3 sondaje urinario. En 5 se prescribió tratamiento inmunomodulador con corticoides sistémico e inmunoglobulina intravenosa. La evolución fue favorable y la secuela más frecuente fue la xeroftalmia.CONCLUSIÓN: A pesar de la similitud clínica del EMIM con el SSJ y el EM, debemos sospecharlo en adolescentes con predominio de afectación mucosa. La evolución de nuestros pacientes fue favorable con tratamiento de soporte e inmunomodulador. Son necesarios estudios bien diseñados para establecer que pacientes se benefician de tratamiento con corticoides y/o inmunoglobulina. ","PeriodicalId":42428,"journal":{"name":"Acta Pediatrica de Mexico","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2022-10-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"49583154","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Enfermedad Metabólica Ósea del prematuro 早产儿代谢性疾病
IF 0.3
Acta Pediatrica de Mexico Pub Date : 2022-08-09 DOI: 10.18233/apm43no4pp253-2572347
Juan Rodrigo Osegueda Mayen, Eduardo Neria Maguey, Leslie Esmeralda Orozco Soto
{"title":"Enfermedad Metabólica Ósea del prematuro","authors":"Juan Rodrigo Osegueda Mayen, Eduardo Neria Maguey, Leslie Esmeralda Orozco Soto","doi":"10.18233/apm43no4pp253-2572347","DOIUrl":"https://doi.org/10.18233/apm43no4pp253-2572347","url":null,"abstract":"La enfermedad metabólica ósea del prematuro, denominado también raquitismo del prematuro u osteopenia del prematuro, es una complicación de la prematuridad, caracterizada por la desmineralización ósea debido a reducción del tejido osteoide, y alteraciones bioquímicas del metabolismo fosfo-cálcico.","PeriodicalId":42428,"journal":{"name":"Acta Pediatrica de Mexico","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2022-08-09","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"48490156","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Probable displasia acromandibular de presentación temprana. Reporte de caso 可能是早期的acromandibular发育不良。个案报告
IF 0.3
Acta Pediatrica de Mexico Pub Date : 2022-08-09 DOI: 10.18233/apm43no4pp230-2332478
Esther Lombardo Aburto, Gerardo Rodríguez González, Victoria Del Castillo Ruiz, Emiy Yokoyama Rebollar
{"title":"Probable displasia acromandibular de presentación temprana. Reporte de caso","authors":"Esther Lombardo Aburto, Gerardo Rodríguez González, Victoria Del Castillo Ruiz, Emiy Yokoyama Rebollar","doi":"10.18233/apm43no4pp230-2332478","DOIUrl":"https://doi.org/10.18233/apm43no4pp230-2332478","url":null,"abstract":"ANTECEDENTES: La displasia acromandibular (MAD) es un desorden autosómico recesivo caracterizado por hipoplasia mandibular y clavicular, acroosteólisis y lipodistrofia. La MAD se clasifica en dos tipos: con fenotipos diferentes que dependen del gen mutado, ya sea LMNA o ZMPSTE24; cuando el fenotipo es de inicio temprano, el gen frecuentemente mutado es el gen ZMPSTE24, el cual se asocia al tipo B. Los principales diagnósticos diferenciales por considerar son los síndromes progeroides. Es necesario realizar estudio de exoma en búsqueda de mutaciones de ambos genes reportados, ya sea para confirmar el diagnóstico clínico o para descartarlo.CASO CLÍNICO: Femenino de 7 meses de edad con hipoplasia mandibular, lipodistrofia e hiperpigmentación, que sugiere el diagnóstico de displasia acromandibular de aparición temprana.CONCLUSIONES: Esta entidad requiere de un abordaje integral en un hospital de tercer nivel con seguimiento estrecho de pediatras, ya que las complicaciones en estos pacientes derivan en muerte prematura. Se deben conocer fenotipos progeroides para sospecharlos y diagnosticarlos. ","PeriodicalId":42428,"journal":{"name":"Acta Pediatrica de Mexico","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2022-08-09","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"48270976","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Impacto de las cardiopatías congénitas en el aprendizaje escolar 先天性心脏病对学校学习的影响
IF 0.3
Acta Pediatrica de Mexico Pub Date : 2022-08-09 DOI: 10.18233/apm43no4pp241-2522456
Almudena March, Ma Cristina Caramón-Arana
{"title":"Impacto de las cardiopatías congénitas en el aprendizaje escolar","authors":"Almudena March, Ma Cristina Caramón-Arana","doi":"10.18233/apm43no4pp241-2522456","DOIUrl":"https://doi.org/10.18233/apm43no4pp241-2522456","url":null,"abstract":"Con frecuencia, los niños cardiópatas tienen problemas en el neurodesarrollo, que se hacen patentes al iniciar su educación escolar y después de ser operados. Por mucho tiempo se pensó que solo las cardiopatías cianógenas y complejas podían causar trastornos en el aprendizaje. El análisis de los factores que repercuten en el neurodesarrollo del niño enfermo del corazón que se exponen en este trabajo, y la evidencia que se contrapone a este paradigma, crean la oportunidad para remarcar la importancia del trabajo multidisciplinario con este tipo de pacientes y sus familias. Los niños cardiópatas deben ser tratados por un equipo de profesionales de la salud donde exista también además de valoraciones médicas, valoraciones neuropsicológicas que puedan orientar a padres y maestros sobre los apoyos escolares y terapéuticos que necesitan en su aprendizaje y desarrollar al máximo sus habilidades académicas.","PeriodicalId":42428,"journal":{"name":"Acta Pediatrica de Mexico","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2022-08-09","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"48981079","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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The relationship between maternal serum apelin-36 level and anthropometric indices up to 18 months after birth; A cohort Study 孕妇血清apelin-36水平与出生后18个月人体测量指标的关系;队列研究
IF 0.3
Acta Pediatrica de Mexico Pub Date : 2022-08-09 DOI: 10.18233/apm43no4pp221-2292236
Shiva Pourali Roudbaneh, N. Tehranian, A. Saber, Matin Sadat-Esmaeilzadeh, A. Kazemnejad
{"title":"The relationship between maternal serum apelin-36 level and anthropometric indices up to 18 months after birth; A cohort Study","authors":"Shiva Pourali Roudbaneh, N. Tehranian, A. Saber, Matin Sadat-Esmaeilzadeh, A. Kazemnejad","doi":"10.18233/apm43no4pp221-2292236","DOIUrl":"https://doi.org/10.18233/apm43no4pp221-2292236","url":null,"abstract":"BACKGROUND & OBJECTIVE: Apelin plays an important role in regulating energy intake and homeostasis. This study aims to investigate the relationship between maternal serum apelin-36 and infants’ anthropometric markers up to 18 months after birth.MATERIAL & METHODS: In this cohort study, 166 pregnant women aged 18-40 years old third trimester period referred to the Prenatal Clinic, participated in this study. The women were divided into two groups: an elective cesarean section group (as an exposure; n = 23), and a vaginal delivery group (as a non-exposure; n = 22). Maternal serum Apelin-36 levels were measured during the third trimester period and after delivery using ELISA. Infants were followed for up to 18 months during the postpartum period.RESULTS: The serum level of Apelin-36 after delivery was significantly and positively correlated with the weight of infants at 12 months, and 18 months P<0.05. It was also correlated with the height of infants at 6 months P<0.05 and 18 months P<0.05. Additionally, Apelin-36 was significantly correlated with the head circumference at 12 months P < 0.05.CONCLUSIONS: The maternal serum Apelin-36 level showed a relationship with the infant’s anthropometric indicators and gender.","PeriodicalId":42428,"journal":{"name":"Acta Pediatrica de Mexico","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2022-08-09","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"48671576","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Manejo anestésico y perioperatorio en estenosis traqueal congénita. Informe de caso y revisión de la literatura 先天性气管狭窄的麻醉和围手术期处理。病例报告和文献回顾
IF 0.3
Acta Pediatrica de Mexico Pub Date : 2022-08-09 DOI: 10.18233/apm43no4pp234-2402277
C.A. Martínez-de los Santos, Erika León-Álvarez, R. Sancho-Hernández
{"title":"Manejo anestésico y perioperatorio en estenosis traqueal congénita. Informe de caso y revisión de la literatura","authors":"C.A. Martínez-de los Santos, Erika León-Álvarez, R. Sancho-Hernández","doi":"10.18233/apm43no4pp234-2402277","DOIUrl":"https://doi.org/10.18233/apm43no4pp234-2402277","url":null,"abstract":"INTRODUCCIÓN: La estenosis traqueal congénita (ETC) es una malformación grave y poco común por ausencia de gran parte o la totalidad de la pars membranosa traqueal, con presencia de un número variable de anillos traqueales completos, que determinan una estrechez fija del lumen traqueal. Produce insuficiencia respiratoria potencialmente mortal, requiere diagnóstico y tratamiento oportunos. Existen pocas series y reportes de casos y aún menos reportes referentes al manejo anestésico, el objetivo del presente caso clínico, es una revisión de la bibliografía actual a fin de establecer un protocolo y recomendaciones de manejo anestésico y perioperatorio.CASO CLÍNICO: Niño de 6 meses de edad, con síndrome de Down, hipotiroidismo congénito, estenosis congénita del tercio medio e inferior de la tráquea y bronquio izquierdo diagnosticado por laringobroncoscopia rígida, programado para plastia traqueobronquial por deslizamiento, manejado bajo anestesia general balanceada, control de líquidos e intercomunicación durante los momentos críticos perioperatorios y estrecha vigilancia postanestésica. Extubado a los 10 días, egresó a piso 6 días posteriores y 40 días de postoperado egresó del hospital.CONCLUSIONES: El tratamiento oportuno y eficaz de la ETC es un desafío y requiere tratamiento multidisciplinario. Más allá de la discusión sobre el fármaco y tipo de anestesia ideal, el manejo debe estar basado en protocolos con objetivos y metas claras y enfoque en momentos críticos del procedimiento, presión de vía aérea, oxemia adecuada y estricto cuidado perioperatorio. Es importante consolidar la experiencia en el país a fin de mejores resultados en estos pacientes.","PeriodicalId":42428,"journal":{"name":"Acta Pediatrica de Mexico","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2022-08-09","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"48273624","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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