Morphologie最新文献

{"title":"Détection d’un chromosome recombinant d’une insertion parentale : du caryotype au whole genome sequencing, l’œil du cytogénéticien reste indispensable !","authors":"Vincent Gatinois ,&nbsp;Benjamin Ganne ,&nbsp;Thomas Guignard ,&nbsp;Hana Safraou ,&nbsp;Jacques Puechberty ,&nbsp;Franck Pellestor","doi":"10.1016/j.morpho.2025.101050","DOIUrl":"10.1016/j.morpho.2025.101050","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction et objectifs</h3><div>L’usage des technologies de séquençage de nouvelle génération prend une part de plus en plus importante dans le diagnostic prénatal génétique des anomalies du développement fœtal et tend à effacer l’intérêt du caryotype et de la cytogénétique. Bien que ces technologies soient capables d’identifier toutes les variations du génome du fœtus, le regard du cytogénéticien reste indispensable en matière de mécanisme chromosomique.</div></div><div><h3>Matériels, patients et méthodes</h3><div>Au décours la première grossesse de Mme H., l’échographie du 2^e trimestre montre une association polymalformative du fœtus et un retard de croissance intra-utérin. Il proposé à Mme H. de participer à une étude en aveugle du séquençage du génome entier en parallèle des explorations de cytogénétique en soins courants : analyse chromosomique par puce à ADN (ACPA) et caryotype standard. Mme H. donne son consentement à ce double parcours à visée diagnostique et une amniocentèse est pratiquée.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>L’ACPA montre 2 variations du nombre de copie (CNV) aux extrémités des chromosomes 2 et 9, orientant le cytogénéticien vers l’hypothèse la plus probable de la présence d’un dérivé chromosomique issu d’une translocation réciproque. L’étude des CNV identifiés par séquençage du génome, obtenu en quelques jours, aboutit à la même hypothèse. Après culture du liquide amniotique, le caryotype montre un mécanisme plus complexe, infirmant la première hypothèse et orientant vers la présence d’un recombinant chromosomique d’une insertion. Un second examen plus poussé du génome, analysant les variants structuraux (SV) confirme cette dernière hypothèse et précise le parent porteur de l’insertion équilibrée, lui-même confirmé par le caryotype et la FISH des parents.</div></div><div><h3>Conclusions</h3><div>Toutes les informations génétiques et cytogénétiques du fœtus étaient présentes dès la fin du séquençage du génome entier. Cependant, il a fallu le regard du cytogénéticien pour reconstituer les remaniements et identifier les points de cassure à partir des données de séquences.</div></div>","PeriodicalId":39316,"journal":{"name":"Morphologie","volume":"109 367","pages":"Article 101050"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145600317","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Identification de biomarqueurs de la voie GBA1 dans la maladie à corps de Lewy","authors":"Laurine Duquesne ,&nbsp;Ali Tawbeh ,&nbsp;Claire Paquet ,&nbsp;Mélanie Franco ,&nbsp;François Mouton-Liger","doi":"10.1016/j.morpho.2025.101049","DOIUrl":"10.1016/j.morpho.2025.101049","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>La maladie à corps de Lewy (MCL) est une α-synucléinopathie, reconnue comme la 2^e cause de démence. Malgré le nombre important de patients touchés, ses mécanismes physiopathologiques demeurent mal compris. Avec un tableau clinique complexe et variable et en l’absence de biomarqueurs validés, elle reste encore sous-diagnostiquée. <span><span>[1]</span></span> Les mutations hétérozygotes du gène <em>GBA1</em> sont le principal facteur de risque génétique de la MCL. <span><span>[2]</span></span> Le gène <em>GBA1</em> code pour une enzyme lysosomale, la glucocérébrosidase, responsable du catabolisme des glycosphingolipides. Il existe plusieurs biomarqueurs de cette voie détectables dans le liquide cérébrospinal (LCS) et le plasma, tels que CCL18, GPNMB, ou Sema 7A. Ces biomarqueurs ont déjà été validés dans une maladie génétique rare, la maladie de Gaucher (MG), causée par des mutations homozygotes de la voie GBA1. Notre projet vise à déterminer si le niveau de ces protéines est altéré chez les patients atteints de MCL et pourrait être utilisé comme biomarqueur dans la MCL.</div></div><div><h3>Matériels et méthodes</h3><div>Pour ce faire, nous avons utilisé le plasma et le LCS de patients atteints de MCL et de témoins neurologiques suivis au Centre de neurologie cognitive de l’Hôpital Lariboisière/Fernand Widal. Trois biomarqueurs différents ont été analysés par des tests ELISA.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Nous avons observé une augmentation significative du taux plasmatique de Sema7A, qui pourrait jouer un rôle dans la neuro-inflammation anormale caractéristique de la MCL. <span><span>[3]</span></span> En effet, la liaison de Sema7A à l’intégrine α1β1 des macrophages favorise la sécrétion de cytokines pro-inflammatoires. <span><span>[4]</span></span> D’autres corrélations ont été observées, notamment entre les niveaux de CCL18 dans le plasma et le LCS.</div></div><div><h3>Discussion</h3><div>Ces résultats préliminaires suggèrent une modulation des biomarqueurs de la voie GBA1 dans la MCL. Les connaissances acquises dans la MG pourraient accélérer l’identification de nouveaux biomarqueurs pour la MCL et guider l’évaluation de traitements existants sur des cellules de patients MCL.</div></div>","PeriodicalId":39316,"journal":{"name":"Morphologie","volume":"109 367","pages":"Article 101049"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145600313","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Effect of experimentally induced sepsis on the kidney and renal artery of adult male albino rats and the role of Boswellia serrata extract","authors":"M.A. Al-Gholam ,&nbsp;N.M. Issa ,&nbsp;A.S.A. Alafify","doi":"10.1016/j.morpho.2025.101065","DOIUrl":"10.1016/j.morpho.2025.101065","url":null,"abstract":"<div><h3>Background</h3><div>Sepsis can be cured with effective antibiotics against susceptible organisms if treatment is provided early and promptly. As a result of antibiotic resistance and chemotherapeutic agents’ side effects, the use of these medications is restricted. Thus, the search for novel therapeutic targets and studies on the pathogenesis of sepsis has increased. In this study, we aimed to examine the treatment effects of <em>Boswellia serrata extract</em> (<em>BSE</em>) pre- or pre and post-treatment after sepsis induction.</div></div><div><h3>Material and methods</h3><div>adult male albino rats were assigned into 5 groups: control, <em>BSE</em>, septic, septic pre-treated, or septic pre and post-treated by <em>BSE</em>. Sepsis induction was performed by modified cecal slurry and 500<!--> <!-->mg/kg/oral of <em>BSE</em> was administered.</div></div><div><h3>Results</h3><div>It was found that the elevated serum urea and creatinine in the septic group were ameliorated by pre- or pre and post-treatment with <em>BSE</em>. Parallel histopathological examinations revealed that <em>BSE</em> ameliorated the pathological changes of the kidney and renal artery including shrinkage of capillary tufts, widening of Bowman's space, focal tubular dilatation and appearance of casts inside the tubules, desquamation of endothelium, thickening of tunica media decreasing the diameter of the lumen of the renal artery compared to the septic group. Periodic acid Schiff staining increased while collagen fibers decreased in <em>BSE</em>-treated groups (<em>P</em> <!-->&lt;<!--> <!-->0.001). Additionally, <em>Cluster of Differentiation 15 (CD15) and the paired box (PAX)</em> expression were downregulated (<em>P</em> <!-->&lt;<!--> <!-->0.001) and E-cadherin expression was improved in the <em>BSE</em>-treated groups (<em>P</em> <!-->&lt;<!--> <!-->0.001).</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>These data indicate that <em>BSE</em> minimizes the lesions of sepsis-induced kidney injury and could be useful in improving the pathological alterations of parenchymal organs associated with sepsis.</div></div>","PeriodicalId":39316,"journal":{"name":"Morphologie","volume":"109 367","pages":"Article 101065"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"144907498","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Drainage veineux de la jonction craniocervicale : étude anatomoradiologique rétrospective","authors":"Marie Duigou ,&nbsp;Brieg Dissaux ,&nbsp;Julien Ognard ,&nbsp;Romuald Seizeur","doi":"10.1016/j.morpho.2025.100999","DOIUrl":"10.1016/j.morpho.2025.100999","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Le système veineux de la jonction craniocervicale est complexe du fait de sa grande variabilité interindividuelle. Son rôle dans la régulation de la pression intracrânienne est crucial, il reste cependant peu exploré comparé à son pendant artériel <span><span>[1]</span></span>. La littérature décrit classiquement une répartition quasi dichotomique du drainage entre veines jugulaires internes et vertébrales. Cependant, des observations cliniques (cas de ligatures jugulaires bilatérales en chirurgie carcinologique sans hypertension intracrânienne secondaire) et des études échographiques doppler suggèrent l’existence de voies de drainage alternatives significatives <span><span>[2]</span></span>, <span><span>[3]</span></span>, <span><span>[4]</span></span>, <span><span>[5]</span></span>.</div></div><div><h3>Matériels et méthodes</h3><div>Il s’agit d’une étude rétrospective monocentrique réalisée au CHU de Brest (2019–2014). Ont été inclus l’ensemble des patients ayant bénéficié d’une imagerie par résonance magnétique craniocervicale injectée avec séquences T1 écho de gradient. Nous avons effectué une analyse morphométrique sur une coupe axiale C2C3 pour la veine jugulaire interne (VJI), externe (VJE), les veines cervicales postérieures (CP), le réseau veineux musculaire (M) et sous-cutané (SC).</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Soixante-quatre patients ont été inclus avec un âge moyen de 60,2 ans et un sexe ratio féminin (53,1 % de femmes). Une différence statistiquement significative entre les groupes a été retrouvée (F<!--> <!-->=<!--> <!-->98,27, <em>p</em> <!-->&lt;<!--> <!-->0,001). Deux systèmes principaux émergent (VJI et M) et fonctionnent en interconnexion chez 75 % des patients. On retrouve ensuite deux systèmes d’importance intermédiaire (VJE et CP) et enfin un système mineur (SC). Le système musculaire présente la plus grande variabilité (ET 8,16<!--> <!-->mm), suivi de la VJI (ET 5,83<!--> <!-->mm), tandis que les veines cervicales profondes montrent une plus grande stabilité (ET 2,59<!--> <!-->mm).</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Cette étude préliminaire exploratoire met en évidence l’importance jusqu’ici sous-estimée du réseau musculaire dans le drainage veineux craniocervical. Elle souligne la nécessité d’une approche plus nuancée de l’anatomie veineuse cervicale.</div></div>","PeriodicalId":39316,"journal":{"name":"Morphologie","volume":"109 367","pages":"Article 100999"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145600421","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"« Le nerf radial dans tous ces états », l’écho-anatomie et les compressions nerveuse","authors":"Fatima Zohra Touia ,&nbsp;Manel Boumezregue ,&nbsp;Meriem Lamisse Hadidi ,&nbsp;Lara Djemili","doi":"10.1016/j.morpho.2025.101007","DOIUrl":"10.1016/j.morpho.2025.101007","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction et objectifs</h3><div>Les progrès technologiques en imagerie et notamment l’échographie et l’IRM permettent aujourd’hui une exploration minutieuse et pertinente des nerfs périphériques du membre thoracique globalement et du nerf radial spécifiquement, nécessitant par la même occasion une certaine maitrise des bases anatomiques <span><span>[1]</span></span>. La richesse de la pathologie compressive et Les variantes anatomiques du nerf radial doivent être connues car souvent pathogènes.</div></div><div><h3>Matériels, patients et méthodes</h3><div>Après un bref rappel des bases anatomiques, une étude de la radio-anatomie échographique va permettre une bonne corrélation radio-anatomique <span><span>[2]</span></span>. L’examen échographique est réalisé avec une sonde linéaire haute fréquence pour visualiser le nerf radial depuis sa portion brachial à sa terminaison. Le patient est exploré selon des coupes axiale et longitudinale toute en appréciant l’echo-strucrutere et les diamètres, et de façon comparative en cas de doute.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Le nerf radial est en contact étroit avec la diaphyse humérale, et peut donc être lésé dans les fractures diaphysaires. Au coude, il donne deux branches terminales : la branche profonde, motrice, peut être comprimée à hauteur du muscle cour supinateur (arcade de Fröhse). La branche superficielle, sensitive, peut souffrir au niveau du ¼distal de l’avant-bras lorsqu’elle traverse l’aponévrose (syndrome de Wartenberg) ou pathologie de la montre serrée <span><span>[3]</span></span>.</div></div><div><h3>Conclusions</h3><div>Malgré une anatomie subtile, le nerf radial peut être identifié et étudié de manière efficace et rapide sur tout son trajet grâce à l’échographie qui démontre aujourd’hui sa supériorité en matière de diagnostic notamment de la pathologie compressive et tumorale de ce nerf.</div></div>","PeriodicalId":39316,"journal":{"name":"Morphologie","volume":"109 367","pages":"Article 101007"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145600451","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Le Limb Body Wall Complex sur grossesse gémellaire monochoriale biamniotique","authors":"Lofo Andrianarison ,&nbsp;Justine Formet ,&nbsp;Hervé Sartelet ,&nbsp;Christophe Nemos","doi":"10.1016/j.morpho.2025.101040","DOIUrl":"10.1016/j.morpho.2025.101040","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Le <em>Limb Body Wall Complex</em> (LBWC) est caractérisé par des malformations congénitales sévères comprenant un défaut de fermeture de la paroi abdominale et/ou thoracique, un cordon ombilical court ou absent avec un placenta attaché à la paroi fœtale antérieure, une malrotation intestinale, une scoliose et des anomalies caudales. Il n’existe pas de consensus sur l’étiologie de cette malformation mais sont évoquées des ruptures hyper-précoces de l’amnios, des pathologies vasculaires et des anomalies de fermeture ventrale de l’embryon.</div></div><div><h3>Rapport de cas</h3><div>Nous rapportons un cas de fœtus de 17 SA<!--> <!-->+<!--> <!-->4J issue d’une grossesse gémellaire monochoriale biamniotique examiné dans le cadre d’une mort fœtale in utero. À l’échographie du premier trimestre (13 SA), le fœtus JA présentait une hyperclarté nucale et une malposition des pieds sans autre anomalie alors que le fœtus JB présentait une malformation complexe du pôle caudal avec une séquence d’akinésie fœtale des membres inférieurs et une angulation anormale du rachis thoracique. Une interruption sélective de grossesse fut entreprise à 17 SA mais entraîna le décès des deux fœtus. À la fœtopsie, le fœtus JB présentait un défaut de la paroi abdominopelvienne et des viscères accolés au placenta, des anomalies vertébrales avec méningocèle et anomalies des extrémités. JA présentait une malposition des pieds isolée L’étude histologique de la structure engainant les viscères montrait une continuité amnio-cutanée. L’ensemble de ces malformations était compatible avec un LBWC. Les analyses génétiques ne retrouvaient pas d’anomalies.</div></div><div><h3>Discussion</h3><div>Le LBWC est une pathologie d’une particulière gravité et invariablement mortelle. Il n’existe pas de facteurs de risque décrits. Une origine sporadique est le plus souvent incriminée.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>L’incidence du LBWC est estimée à 0,82 pour 100 000 naissances indépendantes. Elle est méconnue au cours de grossesses multiples, et encore plus dans les grossesses gémellaires monochoriales biamniotiques, dans lesquelles un seul fœtus est atteint.</div></div>","PeriodicalId":39316,"journal":{"name":"Morphologie","volume":"109 367","pages":"Article 101040"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145600635","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Historic specimen of calvaria showing late-stage syphilitic involvement from the Vernon-Roberts Museum of The University of Adelaide (Australia)","authors":"A. Saniotis ,&nbsp;M. Henneberg ,&nbsp;F.M. Galassi","doi":"10.1016/j.morpho.2025.101058","DOIUrl":"10.1016/j.morpho.2025.101058","url":null,"abstract":"<div><div>In this case study, we discuss a rare specimen of syphilis from the Vernon-Roberts Museum of The University of Adelaide. The anatomical specimen has historical and medical implications of syphilis in Australia during the 19th and early 20th centuries. Given the lack of preserved clinical information, the case study underscores the importance of integrating paleopathological evidence with social and historical contexts in understanding disease expression and progression in past populations.</div></div>","PeriodicalId":39316,"journal":{"name":"Morphologie","volume":"109 367","pages":"Article 101058"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"144711909","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Prenatal superficial musculoaponeurotic system anlage","authors":"T. Sandulescu,&nbsp;J.F. Koeser,&nbsp;E.A. Naumova,&nbsp;W.H. Arnold","doi":"10.1016/j.morpho.2025.101062","DOIUrl":"10.1016/j.morpho.2025.101062","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>The superficial musculoaponeurotic system (SMAS) is an acronym describing a facial subcutaneous anchored three-dimensional (3D) fibro-adipose-muscular tissue network connected to mimic muscles. SMAS transfers, distributes and reinforces mimic facial muscles contractions to the skin determining mimic expression and facial fold formation. The aim of this study was the histomorphological analysis of prenatal SMAS (pre-SMAS) development in analogy to the adult SMAS typology.</div></div><div><h3>Method</h3><div>Histological serial sections (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->7300 of 31 embryos and fetuses) of different staining obtained from the historic Carnegie Collection, Washington D.C. and from the Historical Histological Collection, University Witten/Herdecke were analyzed. All specimens head and neck area were investigated microscopically regarding facial mimic muscles genesis, pre-SMAS development and chronological changes.</div></div><div><h3>Results</h3><div>Three pre-SMAS Types were described. Pre-SMAS Type I consisting of mesenchymal SMAS with low vascularity and minimal structural changes covered <em>Regio Frontalis</em> and <em>Regio Occipitalis</em>. Pre-SMAS Type II consisting of mesenchymal SMAS with low vascularity and minimal structural changes covered <em>Regio Periocularis</em>, <em>Regio Preparotidea</em> and <em>Regio Nasalis</em>. Pre-SMAS Type III consisting of SMAS with muscular integration and connective tissue remodeling covered <em>Regio Parotidea</em>, <em>Regio Perioralis</em>, and <em>Regio Cervicalis</em>. There were no morphological similarities between adult SMAS architecture compared to pre-SMAS anlage in <em>Regio Preparotidea</em>, <em>Regio Frontalis</em>, <em>Regio Occipitalis</em>, <em>Regio Periocularis</em>, <em>Regio Cervical</em> and <em>Regio Nasalis</em>. <em>Regio parotidea</em> pre-SMAS showed analogies in connective tissue architecture to adult type I SMAS. <em>Regio Perioralis</em> pre-SMAS showed isolated muscle fibers, which were aligned perpendicular to the skin level. Subcutaneous facial adipose tissue was undetectable up to the 22nd week of gestation.</div></div><div><h3>Conclusions</h3><div>Pre-SMAS anlage metamorphosis seems not to emerge synchronously with mimic muscle development, but its changes and tissue differentiation are closely related to mimic muscle activity. Therefore following ontogenetic hypothesis was proposed: the development of pre-SMAS anlage follows the law “form follows functional activity”.</div></div>","PeriodicalId":39316,"journal":{"name":"Morphologie","volume":"109 367","pages":"Article 101062"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"144879709","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Temporomandibular joint disorder: Anatomy of pain (part 1)","authors":"S. Nieves del Rio ,&nbsp;O. Omosebi ,&nbsp;V. Krishna ,&nbsp;D. Nahabedian ,&nbsp;J. Iwanaga ,&nbsp;R.S. Tubbs ,&nbsp;M. Loukas","doi":"10.1016/j.morpho.2025.101060","DOIUrl":"10.1016/j.morpho.2025.101060","url":null,"abstract":"<div><div>The temporomandibular joint (TMJ) is a complex synovial articulation connecting the mandible to the temporal bone, facilitating essential functions like chewing and speaking through rotational and translational movements. Temporomandibular disorders (TMDs) cause significant pain and dysfunction, often involving myogenous, arthrogenous, or multifactorial etiologies. This review elucidates TMJ anatomy, embryology, and pain pathways, with a focus on central pain mechanisms underlying TMD. Key anatomical components include the mandibular condyle, articular disc, and masticatory muscles, innervated by the mandibular nerve (V3) and vascularized by the maxillary artery. Pain in TMD involves peripheral and central sensitization, modulated by the spinal trigeminal nucleus, thalamus, and somatosensory cortex. This work aims to guide clinicians in evidence-based TMD diagnosis and management, emphasizing multidisciplinary approaches and future research into molecular pain pathways.</div></div>","PeriodicalId":39316,"journal":{"name":"Morphologie","volume":"109 367","pages":"Article 101060"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145060263","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Observation 3D des organes pelviens par segmentation à partir d’IRM dynamique : une avancée vers la modélisation patient-spécifique","authors":"Adel Omouri ,&nbsp;Stanislas Rapacchi ,&nbsp;Julie Duclos ,&nbsp;Marc-Emmanuel Bellemare ,&nbsp;Nicolas Pirro","doi":"10.1016/j.morpho.2025.100985","DOIUrl":"10.1016/j.morpho.2025.100985","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Les troubles de la statique pelvienne sont fréquents et leur prise en charge reste un sujet de controverse. Leur physiopathologie est mal connue <span><span>[1]</span></span>. L’observation tridimensionnelle des déplacements et déformations des organes pelviens en poussée pourrait aider à mieux les appréhender et les traiter <span><span>[2]</span></span>, <span><span>[3]</span></span>.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Il s’agit d’une étude de faisabilité chez des volontaires saines. Une IRM dynamique en 3D dans cinq plans de l’espace avec 2 acquisitions par seconde a été réalisée chez chaque volontaire au repos et en poussée, avec balisage rectal et vaginal. Pour chaque volontaire, un modèle 3D spécifique a été élaboré par segmentation suivant une méthodologie éprouvée pour l’étude 3D de la vessie au cours d’une poussée abdominale <span><span>[4]</span></span>.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Douze volontaires saines ont été incluses dans cette étude. Pour 100 % des volontaires, les viscères pelviens ont pu être segmentés en totalité, permettant une analyse dynamique dans les 3 plans de l’espace des déplacements et des déformations des organes pelviens. La durée moyenne de segmentation complète d’une poussée était de 153<!--> <!-->minutes. La limite supérieure du rectum et le plancher pelvien étaient les plus difficiles à identifier et à segmenter.</div></div><div><h3>Discussion</h3><div>Le caractère chronophage de cette technique est actuellement une limite pour son utilisation en pratique clinique de routine. Le recours au <em>deep learning</em> pourrait pallier cet écueil. Sa faisabilité chez des patientes présentant des troubles de la statique pelvienne reste à démontrer.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Cette étude est la première à démontrer la faisabilité de l’étude tridimensionnelle des déplacements et déformations des organes pelviens à partir d’une IRM pelvienne dynamique. La technique d’observation doit être éprouvée chez les patientes porteuses d’un trouble de la statique pelvienne et optimisée avant une implantation en pratique courante.</div></div>","PeriodicalId":39316,"journal":{"name":"Morphologie","volume":"109 367","pages":"Article 100985"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145600369","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}