{"title":"声学悬浮培养的 HepaRG 肝细胞的基因组稳定性","authors":"Lousineh Arakelian , Lucile Rabiet , Nathan Jeger-Madiot , Sabrina Kellouche , Rémy Agniel , Jean-Luc Aider , Jérôme Larghero , Gérard Tachdjian , Lucie Tosca","doi":"10.1016/j.morpho.2024.100842","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Les sphéroïdes hépatiques présentent un grand intérêt pour la recherche fondamentale, la découverte de nouveaux médicaments <span><span>[1]</span></span> et la thérapie cellulaire <span><span>[2]</span></span>. Plusieurs méthodes de formation de sphéroïdes ont été développées avec pour chacune leurs avantages et inconvénients. Nous avons exploré une technologie alternative : la formation et la culture de sphéroïdes hépatiques dans une puce acoustofluidique 3, avec la lignée HepaRG.</div></div><div><h3>Matériel et méthodes</h3><div>La cavité acoustique a été créée dans une puce PDMS (polydimethylsiloxane) comprenant un transducteur ultrasonore. Un flux constant de milieu de culture est assuré. Les cellules ont été injectées dans un champ acoustique de 3,5<!--> <!-->V. Elles ont été cultivées pendant 6<!--> <!-->jours, puis récupérées et remises en culture en 2D. Leur stabilité génomique a été étudiée par caryotype et par CGH array. Ces cellules ont été comparées à la culture classique 2D et aux sphéroïdes formés dans des plaques à faible adhérence.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Une fois dans la cavité, les cellules sont maintenues en lévitation acoustique, formant alors plusieurs monocouches cellulaires. Après quelques heures, les cellules s’auto-organisent dans les plans de lévitation, et forment des sphéroïdes <span><span>[3]</span></span>, <span><span>[4]</span></span>. Les sphéroïdes obtenus en lévitation ont une viabilité comparable aux contrôles de cultures 2D sur plastique et aux sphéroïdes formés dans des plaques à faible adhérence. L’analyse génomique de cette lignée cellulaire tumorale a retrouvé les anomalies génétiques initiales de la lignée HepaRG, (46,XX,+del(7)(q11;q21)inv(7)(q21q36),der22t(12;22)(p11;q11), quelles que soient les conditions de culture. L’étude cytogénétique conventionnelle et moléculaire n’a pas montré de remaniements chromosomiques ni de déséquilibres génomiques additionnels dans les sphéroïdes obtenus par la technique de lévitation acoustique.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Ces résultats montrent que les cellules cultivées en lévitation acoustique conservent leur intégrité génétique. La culture cellulaire en lévitation acoustique à long terme est une méthode innovante et prometteuse qui permet d’obtenir très rapidement des sphéroïdes homogènes.</div></div>","PeriodicalId":39316,"journal":{"name":"Morphologie","volume":"108 363","pages":"Article 100842"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2024-11-26","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Stabilité génomique des cellules hépatiques HepaRG cultivées en lévitation acoustique\",\"authors\":\"Lousineh Arakelian , Lucile Rabiet , Nathan Jeger-Madiot , Sabrina Kellouche , Rémy Agniel , Jean-Luc Aider , Jérôme Larghero , Gérard Tachdjian , Lucie Tosca\",\"doi\":\"10.1016/j.morpho.2024.100842\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"<div><h3>Introduction</h3><div>Les sphéroïdes hépatiques présentent un grand intérêt pour la recherche fondamentale, la découverte de nouveaux médicaments <span><span>[1]</span></span> et la thérapie cellulaire <span><span>[2]</span></span>. Plusieurs méthodes de formation de sphéroïdes ont été développées avec pour chacune leurs avantages et inconvénients. Nous avons exploré une technologie alternative : la formation et la culture de sphéroïdes hépatiques dans une puce acoustofluidique 3, avec la lignée HepaRG.</div></div><div><h3>Matériel et méthodes</h3><div>La cavité acoustique a été créée dans une puce PDMS (polydimethylsiloxane) comprenant un transducteur ultrasonore. Un flux constant de milieu de culture est assuré. Les cellules ont été injectées dans un champ acoustique de 3,5<!--> <!-->V. Elles ont été cultivées pendant 6<!--> <!-->jours, puis récupérées et remises en culture en 2D. Leur stabilité génomique a été étudiée par caryotype et par CGH array. Ces cellules ont été comparées à la culture classique 2D et aux sphéroïdes formés dans des plaques à faible adhérence.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Une fois dans la cavité, les cellules sont maintenues en lévitation acoustique, formant alors plusieurs monocouches cellulaires. Après quelques heures, les cellules s’auto-organisent dans les plans de lévitation, et forment des sphéroïdes <span><span>[3]</span></span>, <span><span>[4]</span></span>. Les sphéroïdes obtenus en lévitation ont une viabilité comparable aux contrôles de cultures 2D sur plastique et aux sphéroïdes formés dans des plaques à faible adhérence. L’analyse génomique de cette lignée cellulaire tumorale a retrouvé les anomalies génétiques initiales de la lignée HepaRG, (46,XX,+del(7)(q11;q21)inv(7)(q21q36),der22t(12;22)(p11;q11), quelles que soient les conditions de culture. L’étude cytogénétique conventionnelle et moléculaire n’a pas montré de remaniements chromosomiques ni de déséquilibres génomiques additionnels dans les sphéroïdes obtenus par la technique de lévitation acoustique.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Ces résultats montrent que les cellules cultivées en lévitation acoustique conservent leur intégrité génétique. La culture cellulaire en lévitation acoustique à long terme est une méthode innovante et prometteuse qui permet d’obtenir très rapidement des sphéroïdes homogènes.</div></div>\",\"PeriodicalId\":39316,\"journal\":{\"name\":\"Morphologie\",\"volume\":\"108 363\",\"pages\":\"Article 100842\"},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2024-11-26\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Morphologie\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1286011524000821\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"Q3\",\"JCRName\":\"Medicine\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Morphologie","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1286011524000821","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q3","JCRName":"Medicine","Score":null,"Total":0}
Stabilité génomique des cellules hépatiques HepaRG cultivées en lévitation acoustique
Introduction
Les sphéroïdes hépatiques présentent un grand intérêt pour la recherche fondamentale, la découverte de nouveaux médicaments [1] et la thérapie cellulaire [2]. Plusieurs méthodes de formation de sphéroïdes ont été développées avec pour chacune leurs avantages et inconvénients. Nous avons exploré une technologie alternative : la formation et la culture de sphéroïdes hépatiques dans une puce acoustofluidique 3, avec la lignée HepaRG.
Matériel et méthodes
La cavité acoustique a été créée dans une puce PDMS (polydimethylsiloxane) comprenant un transducteur ultrasonore. Un flux constant de milieu de culture est assuré. Les cellules ont été injectées dans un champ acoustique de 3,5 V. Elles ont été cultivées pendant 6 jours, puis récupérées et remises en culture en 2D. Leur stabilité génomique a été étudiée par caryotype et par CGH array. Ces cellules ont été comparées à la culture classique 2D et aux sphéroïdes formés dans des plaques à faible adhérence.
Résultats
Une fois dans la cavité, les cellules sont maintenues en lévitation acoustique, formant alors plusieurs monocouches cellulaires. Après quelques heures, les cellules s’auto-organisent dans les plans de lévitation, et forment des sphéroïdes [3], [4]. Les sphéroïdes obtenus en lévitation ont une viabilité comparable aux contrôles de cultures 2D sur plastique et aux sphéroïdes formés dans des plaques à faible adhérence. L’analyse génomique de cette lignée cellulaire tumorale a retrouvé les anomalies génétiques initiales de la lignée HepaRG, (46,XX,+del(7)(q11;q21)inv(7)(q21q36),der22t(12;22)(p11;q11), quelles que soient les conditions de culture. L’étude cytogénétique conventionnelle et moléculaire n’a pas montré de remaniements chromosomiques ni de déséquilibres génomiques additionnels dans les sphéroïdes obtenus par la technique de lévitation acoustique.
Conclusion
Ces résultats montrent que les cellules cultivées en lévitation acoustique conservent leur intégrité génétique. La culture cellulaire en lévitation acoustique à long terme est une méthode innovante et prometteuse qui permet d’obtenir très rapidement des sphéroïdes homogènes.
期刊介绍:
Morphologie est une revue universitaire avec une ouverture médicale qui sa adresse aux enseignants, aux étudiants, aux chercheurs et aux cliniciens en anatomie et en morphologie. Vous y trouverez les développements les plus actuels de votre spécialité, en France comme a international. Le objectif de Morphologie est d?offrir des lectures privilégiées sous forme de revues générales, d?articles originaux, de mises au point didactiques et de revues de la littérature, qui permettront notamment aux enseignants de optimiser leurs cours et aux spécialistes d?enrichir leurs connaissances.