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{"title":"Hernie de Morgagni : à propos d’un cas","authors":"Abdelwahab Bayoud ,&nbsp;Assia Benhaddad ,&nbsp;Farouk Harbi","doi":"10.1016/j.morpho.2024.100883","DOIUrl":"10.1016/j.morpho.2024.100883","url":null,"abstract":"<div><div>Le diaphragme dérive de la fusion de quatre ébauches distinctes :</div><div>– le septum transversum,</div><div>– le méso-œsophage,</div><div>– les 2 membranes pleuro-péritonéales.</div><div>La fente de Marfan, séparé de chaque côté par l’Hiatus costo-xiphoïdien, est un orifice triangulaire à sommet postérieur dont la face latérale répond à la portion chondro-costale et la face médiale à la portion sternale.</div><div>La hernie de Morgagni est une pathologie rare, qui représente 3 % de l’ensemble des hernies diaphragmatiques. Sa localisation est toujours antérieure, aux dépens de deux zones de faiblesse diaphragmatique, que sont les foramen de Morgagni à droite et de Larry à gauche.</div><div>Décrite par Morgagni en 1791, elle constitue une forme rare des hernies diaphragmatiques 2,5 % souvent asymptomatique. Lorsqu’elle est symptomatique, les signes sont surtout respiratoires, mais aussi digestif, ou cardiaque.</div></div><div><h3>Matériel et méthode</h3><div>Nous rapportons le cas d’une patiente âgée de 82 ans, qui s’est présentée au service des urgences chirurgicales du CHU d’Annaba pour un syndrome occlusif.</div><div>Un scanner thraco-abdominal a montré l’image d’une volumineuse hernie diaphragmatique de Morgagni dont le contenu est vraisemblablement digestif.</div><div>Le traitement qui a été préconisé était l’abstention chirurgicale sous réserve d’un contrôle régulier et continue. L’intérêt de cette observation est de démontrer les indications thérapeutiques des hernies diaphragmatiques antérieures devant le risque de complications à type de strangulation.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Nous soulignons l’intérêt de toujours suspecter cette forme de hernie, même à un âge avancé des patients et que l’attitude abstentionniste est parfois à privilégier.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Les hernies de Morgagni sont rares dont leur traitement est habituellement chirurgical. L’abord abdominal est le plus fréquent et la laparoscopie devient la technique de choix. La résection du sac herniaire et la fermeture de l’orifice herniaire sont admis par la plupart des auteurs. Cependant, des cas exceptionnels de hernies découvertes fortuitement chez des patients, d’âge avancé et remarquablement tolérées imposent l’abstention chirurgicale, sous réserve d’un suivi prolongé.</div></div>","PeriodicalId":39316,"journal":{"name":"Morphologie","volume":"108 363","pages":"Article 100883"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-11-26","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142723992","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Chondrodysplasie ponctuée liée à l’X : un risque d’hémorragie intracrânienne fœtale","authors":"Matthieu Egloff ,&nbsp;Pascaline Létard ,&nbsp;René Wintjens ,&nbsp;Julien Van-Gils ,&nbsp;Jelena Martinovic ,&nbsp;Fanny Laffargue ,&nbsp;Fabienne Dufernez","doi":"10.1016/j.morpho.2024.100870","DOIUrl":"10.1016/j.morpho.2024.100870","url":null,"abstract":"<div><div>La chondrodysplasie ponctuée liée à l’X (CDPX1) est une pathologie congénitale rare qui n’affecte que les hommes. Elle se manifeste comme une dysplasie squelettique non sévère caractérisée par une hypoplasie nasomaxillaire, des calcifications cartilagineuses ponctuées et une brachytéléphalangie. Cette pathologie est due à des mutations du gène <em>ARSL</em> (OMIM #302950), qui code pour une arylsulfatase impliquée dans l’équilibre entre l’activité ostéoblastique et ostéoclastique.</div><div>Nous rapportons 7 fœtus masculins issus de 6 familles françaises non apparentées, recrutés entre 2011 et 2021. Tous les fœtus de la cohorte sont décédés <em>in utero</em> entre la 18^e et la 29^e semaine de gestation. Les autopsies ont montré la présence d’hémorragies intracrâniennes dans tous les cas, parfois déjà identifiées sur les imageries anténatales. Des analyses génétiques ont révélé dans 3 familles des délétions hémizygotes de Xp22.3 emportant le gène <em>ARSL</em>, et dans les 3 autres familles des mutations ponctuelles entraînant une perte de fonction de <em>ARSL,</em> dont une n’avait encore jamais été rapportée. Les prédictions <em>in silico</em>, les cartographies des mutations sur un modèle 3D de la protéine ARSL associé à un test fonctionnel d’activité enzymatique ont confirmé la pathogénicité de ces variants.</div><div>Ces observations mettent en évidence pour la première fois un risque majeure d’hémorragie intracrânienne dans la CDPX1, élargissant notre compréhension du phénotype de la maladie. Le deuxième trimestre de la grossesse semble être la période de vulnérabilité aux saignements intracrâniens pour ces fœtus.</div></div>","PeriodicalId":39316,"journal":{"name":"Morphologie","volume":"108 363","pages":"Article 100870"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-11-26","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142723984","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Étude anatomo-radiologique de l’artère d’Adamkiewicz et applications en pratique médico-chirurgicale : revue de la littérature","authors":"Fatima Zohra Touia ,&nbsp;Lara Djemili","doi":"10.1016/j.morpho.2024.100895","DOIUrl":"10.1016/j.morpho.2024.100895","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction et objectifs</h3><div>La vascularisation artérielle du segment thoraco-lombaire de la moelle épinière dépend d’un vaisseau qui naît à partir de la partie postérieure des artères segmentaires portant le nom d’artère d’Adamkiewicz (AKA) aussi connu sous le nom d’artère radiculo-médullaire antérieure <span><span>[1]</span></span>, <span><span>[2]</span></span>, <span><span>[3]</span></span>. L’AKA présente une importante variabilité anatomique dont la signification est capitale en pratique chirurgicale <span><span>[4]</span></span>, <span><span>[5]</span></span>. L’objectif de cette étude était de fournir des données exhaustives sur les caractéristiques et variations anatomiques de l’AKA importantes ainsi que l’application clinique de cette dernière notamment lors de la planification des interventions chirurgicales et radiologiques interventionnelles pour les maladies thoraco-abdominales.</div></div><div><h3>Méthodes et matériaux</h3><div>Une revue bibliographique approfondie a été réalisée à partir de l’analyse d’articles scientifiques publiés de 1999 à 2023 sur les principales bases de données électroniques PubMed, Science Direct et en utilisant des mots-clés tels que « moelle épinière », « artère d’Adamkiewicz », « grande artère radiculo-médullaire antérieure », « vascularisation artérielle » et « importance clinique ». Un total de 40 études pertinentes qui répondaient aux critères d’inclusion a été inclus dans notre étude.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Les données extraites fournissent une compréhension approfondie des divers caractéristiques anatomiques de l’AKA tels que le nombre d’artères par sujet, la latéralité, l’origine en fonction du niveau vertébral, le côté d’origine, le trajet et les données morphométriques ainsi que la signification clinique de l’artère d’Adamkiewicz notamment dans la prise de décision clinique et la planification pré-chirurgicale en contribution à la prévention des lésions de la moelle épinière lors de la réparation aortique thoracique et thoracoabdominale.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>En fournissant une compréhension approfondie de l’anatomie de l’artère d’Adamkiewicz ainsi que ses variations et implications cliniques, cette revue a souligné qu’une connaissance précise de cette artère est essentielle pour prévenir les complications lors des interventions chirurgicales et assurer des résultats optimaux pour les patients et a souligné la nécessité de poursuivre la recherche pour améliorer sa visualisation et sa préservation.</div></div>","PeriodicalId":39316,"journal":{"name":"Morphologie","volume":"108 363","pages":"Article 100895"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-11-26","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142723985","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Étude nationale prospective évaluant les performances de la cartographie optique et du séquençage long read dans la détection des variations de structure, CHROMAPS","authors":"Nicolas Rive Le Gouard ,&nbsp;Pascal Chambon ,&nbsp;Kevin Cassinari ,&nbsp;Mathilde Filser ,&nbsp;Nicolas Chatron ,&nbsp;Vincent Gâtinois ,&nbsp;Céline Pebrel-Richard ,&nbsp;Hayat Mokrani ,&nbsp;Faten Hsoumi ,&nbsp;Géraldine Joly Helas ,&nbsp;Grégoire Blavier ,&nbsp;Sandra Chantot-Bastaraud ,&nbsp;Eva Pipiras ,&nbsp;Mathieu Bernardelli ,&nbsp;Boris Keren ,&nbsp;Aziza Lebbar ,&nbsp;Laura Brosseau ,&nbsp;Sylvie Jaillard ,&nbsp;Chantal Missirian ,&nbsp;John Boudjarane ,&nbsp;Laila El Khattabi","doi":"10.1016/j.morpho.2024.100814","DOIUrl":"10.1016/j.morpho.2024.100814","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction et objectifs</h3><div>La détection des anomalies chromosomiques dans les troubles de la reproduction et les anomalies du (neuro) développement repose sur le caryotype et l’analyse chromosomique sur puce à ADN (ACPA), avec les limites connues de résolution et de localisation/orientation des remaniements. Le but de ce travail est de comparer les performances des techniques cytogénétiques standards avec des techniques nouvelles plus résolutives, à savoir le séquençage <em>long read</em> du génome (lrGS) et la cartographie optique du génome (OGM).</div></div><div><h3>Matériels/patients et méthodes</h3><div>L’étude CHROMAPS est une étude multicentrique prospective non-interventionnelle menée dans deux populations : l’une présentant des troubles de la reproduction chez qui au moins un caryotype est réalisé, et l’autre présentant des pathologies du (neuro)développement chez qui au moins une ACPA est réalisée. Les inclusions sont réalisées dans 14 centres en France, les analyses OGM sont réalisées dans trois centres (AP–HP centre, AP–HP Sorbonne université et le CHU de Rouen) et les analyses lrGS seront réalisées dans deux centres (AP–HP Sorbonne université et les hospices civils de Lyon).</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Depuis septembre 2022, 220 patients ont pu être inclus, dont 118 dans la catégorie des anomalies du développement, et 102 dans la catégorie troubles de la reproduction. Le taux d’anomalies chromosomiques détectées par les techniques standards est de 15,6 % et 8,1 %, respectivement. À ce jour, seules les analyses OGM ont été réalisées pour l’instant. Les résultats préliminaires de l’étude montrent un taux de détection d’anomalies chromosomiques de 17,8 % et 9,1 % dans les deux groupes, respectivement, avec des anomalies nouvellement identifiées pour lesquelles des analyses complémentaires sont en cours.</div></div><div><h3>Conclusions</h3><div>Sur la base de ces premiers résultats qui restent à confirmer par la suite, l’OGM apporte une plus-value diagnostique avec un gain diagnostic pouvant aller jusqu’à 60 % par rapport aux techniques de cytogénétique standards.</div></div>","PeriodicalId":39316,"journal":{"name":"Morphologie","volume":"108 363","pages":"Article 100814"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-11-26","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142723274","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Variation artérielle du membre supérieure : une bifurcation radio-humérale rare et revue de la littérature","authors":"Majdi Ben Romdhane ,&nbsp;Majdi Sghaier ,&nbsp;Maher Ben Thayer ,&nbsp;Atef Oichani ,&nbsp;Rafik Elafram ,&nbsp;Mehdi Charfi","doi":"10.1016/j.morpho.2024.100876","DOIUrl":"10.1016/j.morpho.2024.100876","url":null,"abstract":"<div><div>L’artère humérale est l’artère principale du membre supérieur Toute chirurgie à ciel ouvert de la région brachiale doit prendre en considération le trajet la division et les perforantes de l’artère humérale afin d’assurer la réussite de l’acte. Elle est issue de l’artère axillaire en regard du bord inférieur du muscle grand pectoral. Elle prend un trajet médial et se termine 3 cm au-dessous du pli du coude en se divisant en artère ulnaire et radiale. Mais peut-on considérer que ce trajet est unique ou existe-t-il d’autre variante anatomique à prendre en considération ?</div></div><div><h3>Case report</h3><div>Il s’agit d’un patient qui a eu un angioscanner suite à un traumatisme du membre supérieure dialysé chronique pour vérification de la perméabilité de la fistule artério-veineuse. On découvre une division de l’artère humérale en regard du col chirurgical de l’humérus et un trajet antéro-médiale pour donner l’artère radiale.</div></div><div><h3>Discussion</h3><div>L’artère humérale est d’une importance cruciale vu le territoire qu’elle irrigue et son débit. Un ensemble de variété anatomique a été décrit dans la littérature Un seul cas a été décrit d’une division haute en 1924. J. Lieffring : division de l’artère axillaire en deux branches une grêle l’artère médiane satellite du nerf médian et un tronc qui se bifurque en artère cubitale et radiale tiers moyen du bras. Aucune autre étude n’a révélé l’existence d’autre bifurcation aussi haute.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Devant tout geste thérapeutique du membre supérieur il faut se méfier de l’existence de variété anatomique importante artériel. On peut recommander une planification préopératoire par angioTDM du membre supérieur pour toute chirurgie majeure du membre supérieur afin d’assurer le bon déroulement de l’acte et de minimiser le risque de complications.</div></div>","PeriodicalId":39316,"journal":{"name":"Morphologie","volume":"108 363","pages":"Article 100876"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-11-26","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142723501","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Étude du niveau des protéines synaptiques, neuréguline 1 et ErbB4, dans le cerveau de patients atteints de la maladie d’Alzheimer","authors":"Laurine Duquesne ,&nbsp;Agathe Vrillon ,&nbsp;Jacques Hugon ,&nbsp;Claire Paquet ,&nbsp;François Mouton-Liger","doi":"10.1016/j.morpho.2024.100869","DOIUrl":"10.1016/j.morpho.2024.100869","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>La maladie d’Alzheimer (MA) est caractérisée par l’accumulation extracellulaire du peptide amyloïde-bêta (Aβ) qui se forme suite au clivage de l’APP par la bêta-sécrétase 1 (Bace1) et par la formation de dégénérescences neurofibrillaires intraneuronales constituées de protéines tau hyperphosphorylées. À ces mécanismes qui conduisent à la dégénérescence progressive des neurones s’ajoutent une atteinte synaptique précoce. Bien que le déclin cognitif soit lié à cette altération des synapses, l’utilisation des protéines synaptiques comme biomarqueurs ou comme cibles thérapeutiques n’a été que peu explorée.</div><div>La neuréguline 1 (Nrg1) est une protéine présynaptique, qui après clivage par l’enzyme Bace1 peut notamment activer les récepteurs ErbB4 post-synaptiques. Dans des études antérieures, nous avons pu montrer que le niveau de Nrg1 était significativement augmenté dans le liquide cérébro-spinal (LCS) et dans le plasma des patients MA en comparaison à des sujets contrôles <span><span>[1]</span></span>, <span><span>[2]</span></span>.</div><div>L’objectif du projet est de confirmer ces données et lier les résultats obtenus aux niveaux cérébraux de Nrg1 et d’ErbB4.</div></div><div><h3>Matériels/patients et méthodes</h3><div>Dans cette étude des échantillons post-mortem de cortex temporaux et frontaux issus de patients MA et de sujet de la biobanque de l’hôpital Lariboisière. Le niveau de ces 2 protéines a été étudié par immunoblot et leur localisation a été étudiée par immunohistochimie.</div></div><div><h3>Résultats et discussion</h3><div>Nos résultats préliminaires montrent que ces 2 protéines sont modulées dans les échantillons post-mortem de patients MA en comparaison aux sujets contrôles.</div><div>Ces résultats permettent de valider nos résultats précédemment obtenus dans le LCS et le plasma des patients MA et d’envisager la voie synaptique Nrg1-ErbB4 comme une cible thérapeutique dans la MA.</div></div>","PeriodicalId":39316,"journal":{"name":"Morphologie","volume":"108 363","pages":"Article 100869"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-11-26","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142723983","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Scissure pulmonaire gauche surnuméraire","authors":"Assia Benhaddad ,&nbsp;Abdelwahab Bayoud ,&nbsp;Monia Namouni","doi":"10.1016/j.morpho.2024.100885","DOIUrl":"10.1016/j.morpho.2024.100885","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Le poumon gauche est divisé en deux lobes supérieur et inférieur. Ces derniers sont délimités par une seule scissure. Cependant, il peut y exister une fente incomplète ou ébauche de scissure horizontale tendant à isoler un, voire deux segments du territoire d’un lobe pulmonaire, généralement le culmen de la lingula.</div><div>Ceci se voit dans 10 % des cas. Le caractère complet de la scissure est tout à fait exceptionnel.</div><div>Nous rapportons dans ce travail le cas d’un homme âgé de 63 ans, orienté à notre service de radiologie pour TDM thoraco-abdomino-pelvienne dans le cadre d’un bilan de contrôle d’une néoplasie pulmonaire.</div></div><div><h3>Matériel</h3><div>L’examen a été réalisé à l’aide d’un scanner multicoques de 64 barrettes.</div></div><div><h3>Méthode/Protocole</h3><div>Acquisition volumique avec reconstruction multi planaire, sans et avec injection intraveineuse de produit de contraste.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>L’analyse TDM a objectivé une variante anatomique représentée par une scissure pulmonaire gauche surnuméraire isolant le culmen de la lingula.</div><div>Il s’agit d’une découverte fortuite.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>La scissure surnuméraire du poumon gauche se définit par une fente généralement incomplète qui tend à isoler un ou deux segments du territoire d’un lobe pulmonaire.</div><div>Le caractère complet de la scissure est exceptionnel.</div></div>","PeriodicalId":39316,"journal":{"name":"Morphologie","volume":"108 363","pages":"Article 100885"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-11-26","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142724152","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Étude radio-anatomique des variations anatomiques du polygone de Willis chez le Sénégalais","authors":"Ndeye Bigué Mar ,&nbsp;Abdoulaye Dione Diop ,&nbsp;Joseph Coumba Ndofféne Diouf ,&nbsp;Karim Yacouba Garba ,&nbsp;Issa Dior Seck ,&nbsp;Sokhna Ba Diop ,&nbsp;Assane Ndiaye","doi":"10.1016/j.morpho.2024.100893","DOIUrl":"10.1016/j.morpho.2024.100893","url":null,"abstract":"<div><h3>Objectif</h3><div>Déterminer les variantes morphologiques et morphométriques du polygone de Willis ainsi que leur corrélation avec des données épidémiologiques chez le sénégalais.</div></div><div><h3>Matériel et méthode</h3><div>Il s’agissait d’une étude rétrospective sur une durée de 4 mois ayant inclus des patients qui avaient bénéficié d’une IRM cérébrale avec séquence 3D TOF. Les variations morphologiques ainsi que les diamètres moyens des vaisseaux du polygone de Willis et les données démographiques ont été étudiés et analysés statistiquement.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Nous avions constaté que l’âge moyen des patients était de 43 ans avec un <em>sex ratio</em> de 1,06 et que les configurations antérieure et postérieure du polygone de Willis étaient respectivement complètes chez 69 patients soit 57,5 % et 47 patients soit 39 %. Le polygone de Willis était globalement complet chez 31 patients soit 26 %.</div><div>Concernant le versant antérieur du polygone, l’agénésie de la communicante antérieure était plus fréquente aussi bien chez les femmes que chez les hommes avec respectivement 15 % et 20 % des cas. Il en était de même avec les artères communicantes postérieures pour le versant postérieur avec 14,17 % chez la femme et 18,33 % chez l’homme.</div><div>Le diamètre moyen des artères carotides internes présentait des différences significatives en fonction du sexe. Les diamètres moyens des artères cérébrales postérieures et des artères communicantes postérieures présentaient des différences significatives en fonction de l’âge.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Notre travail a montré une grande variabilité morphologique dans la configuration du polygone de Willis avec des différences significatives en fonction de l’âge, du sexe et du diamètre moyen de certains vaisseaux du polygone de Willis. La prise en compte de ces variations est importante dans la gestion des affections hémodynamiques cérébrales.</div></div>","PeriodicalId":39316,"journal":{"name":"Morphologie","volume":"108 363","pages":"Article 100893"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-11-26","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142724082","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Stabilité génomique des cellules hépatiques HepaRG cultivées en lévitation acoustique","authors":"Lousineh Arakelian ,&nbsp;Lucile Rabiet ,&nbsp;Nathan Jeger-Madiot ,&nbsp;Sabrina Kellouche ,&nbsp;Rémy Agniel ,&nbsp;Jean-Luc Aider ,&nbsp;Jérôme Larghero ,&nbsp;Gérard Tachdjian ,&nbsp;Lucie Tosca","doi":"10.1016/j.morpho.2024.100842","DOIUrl":"10.1016/j.morpho.2024.100842","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Les sphéroïdes hépatiques présentent un grand intérêt pour la recherche fondamentale, la découverte de nouveaux médicaments <span><span>[1]</span></span> et la thérapie cellulaire <span><span>[2]</span></span>. Plusieurs méthodes de formation de sphéroïdes ont été développées avec pour chacune leurs avantages et inconvénients. Nous avons exploré une technologie alternative : la formation et la culture de sphéroïdes hépatiques dans une puce acoustofluidique 3, avec la lignée HepaRG.</div></div><div><h3>Matériel et méthodes</h3><div>La cavité acoustique a été créée dans une puce PDMS (polydimethylsiloxane) comprenant un transducteur ultrasonore. Un flux constant de milieu de culture est assuré. Les cellules ont été injectées dans un champ acoustique de 3,5<!--> <!-->V. Elles ont été cultivées pendant 6<!--> <!-->jours, puis récupérées et remises en culture en 2D. Leur stabilité génomique a été étudiée par caryotype et par CGH array. Ces cellules ont été comparées à la culture classique 2D et aux sphéroïdes formés dans des plaques à faible adhérence.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Une fois dans la cavité, les cellules sont maintenues en lévitation acoustique, formant alors plusieurs monocouches cellulaires. Après quelques heures, les cellules s’auto-organisent dans les plans de lévitation, et forment des sphéroïdes <span><span>[3]</span></span>, <span><span>[4]</span></span>. Les sphéroïdes obtenus en lévitation ont une viabilité comparable aux contrôles de cultures 2D sur plastique et aux sphéroïdes formés dans des plaques à faible adhérence. L’analyse génomique de cette lignée cellulaire tumorale a retrouvé les anomalies génétiques initiales de la lignée HepaRG, (46,XX,+del(7)(q11;q21)inv(7)(q21q36),der22t(12;22)(p11;q11), quelles que soient les conditions de culture. L’étude cytogénétique conventionnelle et moléculaire n’a pas montré de remaniements chromosomiques ni de déséquilibres génomiques additionnels dans les sphéroïdes obtenus par la technique de lévitation acoustique.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Ces résultats montrent que les cellules cultivées en lévitation acoustique conservent leur intégrité génétique. La culture cellulaire en lévitation acoustique à long terme est une méthode innovante et prometteuse qui permet d’obtenir très rapidement des sphéroïdes homogènes.</div></div>","PeriodicalId":39316,"journal":{"name":"Morphologie","volume":"108 363","pages":"Article 100842"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-11-26","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142723723","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Un syndrome de casse-noisette inabituelle sur variante anatomique de la veine cave inférieure","authors":"Fatima zohra Touia ,&nbsp;Younes Beltas","doi":"10.1016/j.morpho.2024.100901","DOIUrl":"10.1016/j.morpho.2024.100901","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Le Nutcracker, syndrome (NS) ou syndrome du casse-noisettes décrit pour la première fois en 1937 par Grant, correspond à la compression de la veine rénale gauche entre l’artère mésentérique supérieure et l’aorte <span><span>[1]</span></span> une transposition d’une veine cave inférieure (VCI) est définie par une topographie à gauche de cette dernière.</div></div><div><h3>Patient et méthodes</h3><div>Il s’agit d’une patiente de 18<!--> <!-->ans, adressé pour une angio-TDM abdominopelvienne pour exploration de varices pelvienne, l’examen réalisé sur une TDM 160 coupes, en acquisition volumique sans et avec injection de 120 cc de produit de contraste en IV au débit de 04,5 cc/s.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>L’analyse angiographique a mis en évidence une VCI de type transposé (situé à gauche) dans sa portion sous rénale, rejoignait la veine rénale gauche, et formant toutes les deux un tronc commun piégé dans une pince aorto-mésentérique supérieure qui est laminé et mesurant moins de 04<!--> <!-->mm, la VCI sus-rénale est en position usuelle à droite, cette pince est à l’origine d’une importante dilatation variqueuse pelvienne rétentionnelle.</div></div><div><h3>Discussion</h3><div>Le syndrome de casse-noisette (SCN) est une entité rare dont la prévalence est plus élevée chez le sujet jeune de 30 à 40<!--> <!-->ans, avec une prédominance féminine. La VCI gauche est une variante anatomique rare avec une incidence de 0,2–0,5 %, la coexistence des deux anomalies n’est exceptionnelle en littérature <span><span>[2]</span></span>.</div><div>La TDM constitue l’examen de choix pour détecter ces variations vasculaires avec une sensibilité et une spécificité pour les anomalies veineuses de 96,7 et 90 % <span><span>[3]</span></span>.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>La consistance d’une transposition de la VCI et la présence d’un SCN est une entité anatomo-radiologique rare qui peut expliquer certaines cliniques sans substrat organique, dont la connaissance est impérative pour une meilleure prise en charge thérapeutique.</div></div>","PeriodicalId":39316,"journal":{"name":"Morphologie","volume":"108 363","pages":"Article 100901"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-11-26","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142723991","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}