Acta Pediatrica de Mexico最新文献_第4页

Rinitis alérgica: a propósito de la llegada de la primavera 过敏性鼻炎：春天的到来

IF 0.3

Acta Pediatrica de Mexico Pub Date : 2023-04-19 DOI: 10.18233/apm.v44i2.2646

Gerardo T LOPEZ PEREZ, Laura Díaz-Narváez

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Formación de fístula gastroyeyunocolónica secundaria a la ingesta de múltiples imanes 多磁体摄入继发胃管结肠瘘的形成

IF 0.3

Acta Pediatrica de Mexico Pub Date : 2023-04-19 DOI: 10.18233/apm.v44i2.2533

Claudia Inés Reséndiz Carbajal, Iván Dorado García, José Rafael Rico Tafoya, Luis Manuel Garcia Cabello, Jorge Marino Vidal Medina, Vicente Alfonso Herrera del Prado

{"title":"Formación de fístula gastroyeyunocolónica secundaria a la ingesta de múltiples imanes","authors":"Claudia Inés Reséndiz Carbajal, Iván Dorado García, José Rafael Rico Tafoya, Luis Manuel Garcia Cabello, Jorge Marino Vidal Medina, Vicente Alfonso Herrera del Prado","doi":"10.18233/apm.v44i2.2533","DOIUrl":"https://doi.org/10.18233/apm.v44i2.2533","url":null,"abstract":"INTRODUCCIÓN: La ingestión accidental de cuerpos extraños magnéticos se ha vuelto más común debido a la mayor disponibilidad de juguetes con estos elementos, es un problema clínico entre los 6 meses y los 3 años de edad que debe atenderse oportunamente, ya que pueden ocasionar complicaciones gastrointestinales potencialmente mortales. \u0000CASO CLÍNICO: Niño de 4 años de edad que presentó dolor abdominal de 4 días de evolución, tipo cólico, intermitente, sin más síntomas; el abdomen clínicamente estable y sin datos de irritación peritoneal. Se realizó radiografía de abdomen en proyección anteroposterior (AP) y lateral de pie, la cual mostró imágenes de cuerpos extraños radiopacos (cadena de imanes) en cámara gástrica y neumatización parcial intestinal. Se realizó endoscopía en la que se visualizaron 4 imanes esféricos incrustados en la mucosa gástrica que condicionaban perforación transmural. Se realizó laparotomía exploradora, en la que se encontró una perforación de cara posterior del cuerpo gástrico que creo una fistula hacia yeyuno y otra perforación en espejo en colon. Se extrajo de cavidad gástrica una cadena de 15 imanes circunferenciales. \u0000CONCLUSIÓN: La ingesta de imanes debe diagnosticarse oportunamente a través de un interrogatorio dirigido, apoyándonos en una radiografía simple de abdomen, ya que ésta definirá el diagnóstico y tratamiento endoscópico y/o quirúrgico temprano y así evitar mayores complicaciones gastrointestinales secundaria a la carga electromagnética de los imanes, el tiempo de ingesta, localización y número de cuerpos extraños. \u0000PALABRAS CLAVES: cuerpos extraños, imanes, fístulas, urgencias medicas ","PeriodicalId":42428,"journal":{"name":"Acta Pediatrica de Mexico","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2023-04-19","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"48446581","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Carta al editor con relación al artículo: “Influenza vs COVID-19: sus consecuencias y los intereses de las pandemias” 关于“流感vs COVID-19:其后果和大流行的利益”文章给编辑的信

IF 0.3

Acta Pediatrica de Mexico Pub Date : 2023-04-19 DOI: 10.18233/apm.v44i2.2658

Raul Caltenco Serrano

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Dermatosis en el área del pañal sin respuesta a tratamiento convencional. ¿Sospecha de abuso sexual? 尿布区皮肤病对常规治疗没有反应。涉嫌性虐待？

IF 0.3

Acta Pediatrica de Mexico Pub Date : 2023-02-14 DOI: 10.18233/apm44no1pp23-282504

Mónica Dávalos Tanaka, Andrea Venegas Andrade, Liliana Velasco Hidalgo, A. G. RAMIREZ - RISTORI, Carola Durán McKinster

{"title":"Dermatosis en el área del pañal sin respuesta a tratamiento convencional. ¿Sospecha de abuso sexual?","authors":"Mónica Dávalos Tanaka, Andrea Venegas Andrade, Liliana Velasco Hidalgo, A. G. RAMIREZ - RISTORI, Carola Durán McKinster","doi":"10.18233/apm44no1pp23-282504","DOIUrl":"https://doi.org/10.18233/apm44no1pp23-282504","url":null,"abstract":"INTRODUCCIÓN: Las dermatosis en el área del pañal son frecuentes en los lactantes. Las entidades pueden ser de origen inflamatorio, infeccioso, metabólico, autoinmune, tumoral, traumático o por abuso sexual. El reconocimiento de estas entidades por el médico de primer contacto es fundamental para el diagnóstico correcto. \u0000CASO CLÍNICO: Lactante de sexo femenino de 14 meses de edad, quién presentaba una dermatosis en el área del pañal desde los 9 meses de edad, tratada con múltiples medicamentos, sin presentar mejoría. Fue referida a nuestro servicio por probable abuso sexual con sospecha de agresor intradomiciliario, pues presentaba una dermatosis en región de la vulva y perianal constituida por úlceras eritematosas de formas irregulares, mal definidas y friables. Así mismo, presentaba fisuras en pliegues axilares e inguinales, adenomegalias y petequias. Nuestro diagnóstico presuntivo fue Histiocitosis de Células de Langerhans y se corroboró por biopsia de piel, estudios de laboratorio e imagen, descartando el abuso sexual. Recibió esteroide y vinblastina de acuerdo al tratamiento establecido por la Sociedad del Histiocito, con resultados favorables. \u0000CONCLUSIÓN: La Histiocitosis de células de Langerhans con involucro cutáneo afecta comúnmente el área del pañal. Aquellas lesiones ulceradas y progresivas que no respondan a tratamientos convencionales deben ser estudiadas para descartar otras patologías. El abuso sexual es un diagnóstico que debe fundamentarse antes de iniciar una acción legal, ya que provoca daños en la familia. \u0000 ","PeriodicalId":42428,"journal":{"name":"Acta Pediatrica de Mexico","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2023-02-14","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"48278240","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Cardiopatías congénitas en el síndrome de Kabuki. Estudio de 13 pacientes 歌舞伎综合症的先天性心脏病。13例患者研究

IF 0.3

Acta Pediatrica de Mexico Pub Date : 2023-02-14 DOI: 10.18233/apm44no1pp1-62466

Jesus DE RUBENS FIGUEROA, Roberta Gómez Díaz-Barreiro, Emiy Yokoyama

{"title":"Cardiopatías congénitas en el síndrome de Kabuki. Estudio de 13 pacientes","authors":"Jesus DE RUBENS FIGUEROA, Roberta Gómez Díaz-Barreiro, Emiy Yokoyama","doi":"10.18233/apm44no1pp1-62466","DOIUrl":"https://doi.org/10.18233/apm44no1pp1-62466","url":null,"abstract":"INTRODUCCIÓN: El síndrome de Kabuki (SK) es una condición genética rara que se caracteriza por múltiples malformaciones congénitas, retraso en el neurodesarrollo, talla baja, dismorfias faciales características, cardiopatía congénita y anormalidades esqueléticas. Se calcula una frecuencia de 1 en 32,000 nacidos vivos.OBJETIVO: Mostrar la frecuencia de presentación de la afección cardiaca y el tipo de cardiopatía que se presenta en los pacientes con SK de nuestra población.MATERIALES Y MÉTODOS: Estudio retrospectivo de los últimos 10 años de los expedientes, donde se revisaron: edad, género, características clínicas y cardiológicas, tratamiento y evolución. Se realizó estadística descriptiva, usando frecuencias simples y medianas en las variables continuas.RESULTADOS: Se encontraron 13 pacientes con datos clínicos de síndrome de Kabuki cuyas principales características clínicas fueron las dismorfias faciales, anormalidades esqueléticas y manos anormales. El 30% cursó con cardiopatía, las más frecuentes fueron las comunicaciones interauricular e interventricular. Se les dio tratamiento médico a 2 y quirúrgico a los otros 2. No se presentó en nuestro estudio pacientes con dilatación aórtica y/o coartación de la aorta, aunque nuestra muestra es muy pequeña. Hasta la actualidad todos viven con clasificación de Ross I, con un seguimiento de 3 a 10 años.CONCLUSIONES: Es recomendable realizar la valoración cardiológica en cuanto se realice el diagnóstico de síndrome de Kabuki. El pronóstico requiere de seguimiento etiológico clínico con monitoreo anual visual, auditivo y asesoramiento genético. ","PeriodicalId":42428,"journal":{"name":"Acta Pediatrica de Mexico","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2023-02-14","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"43160440","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Sepsis neonatal tardía causada por SARS-CoV2: a propósito de un caso SARS-CoV2引起的晚期新生儿败血症:关于一个病例

IF 0.3

Acta Pediatrica de Mexico Pub Date : 2023-02-14 DOI: 10.18233/apm44no1pp14-222314

Alejandra Rebolledo Zamora, Concepción Guadalupe Sarmiento López, Jesús Hernán Guzmán Gutiérrez

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Seguimiento bioquímico y dosis de medicamentos de EIM del metabolismo intermedio 中间代谢的生化监测和EIM药物剂量

IF 0.3

Acta Pediatrica de Mexico Pub Date : 2023-02-14 DOI: 10.18233/apm44no1pp75-822573

Sara Guillén López, Lizbeth López-Mejía, R. I. Carrillo-Nieto, Leticia Belmont Martínez, Isabel Ibarra González, Cynthia Fernández-Lainez, Marcela Vela-Amieva

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Consenso en hidratación infantil saludable. Nuevos conceptos y recomendaciones actuales en el contexto de la triple y la cuádruple carga de malnutrición 对健康儿童水合作用的共识。三倍和四倍营养不良负担背景下的新概念和当前建议

IF 0.3

Acta Pediatrica de Mexico Pub Date : 2023-02-14 DOI: 10.18233/apm44no1pp83-1052491

Arturo Perea Martínez, COyENT Inp, Aonmi A.C

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Anemia de Fanconi, Parte 2. Estrategia metodológica para el diagnóstico molecular en pacientes con anemia de Fanconi 范科尼贫血，第2部分。范科尼贫血患者分子诊断的方法学策略

IF 0.3

Acta Pediatrica de Mexico Pub Date : 2023-02-14 DOI: 10.18233/apm44no1pp29-552548

Leda Torres, Ulises Juárez, P. Reyes, Sara Frías

{"title":"Anemia de Fanconi, Parte 2. Estrategia metodológica para el diagnóstico molecular en pacientes con anemia de Fanconi","authors":"Leda Torres, Ulises Juárez, P. Reyes, Sara Frías","doi":"10.18233/apm44no1pp29-552548","DOIUrl":"https://doi.org/10.18233/apm44no1pp29-552548","url":null,"abstract":"La anemia de Fanconi es una enfermedad rara, se presenta en 1-5/millon de nacidos vivos. Los pacientes presentan a nivel celular inestabilidad cromosómica, que es la base para su diagnóstico y aunque clínicamente son heterogéneos, hay tres características generales: alteraciones del desarrollo físico, pancitopenia y alto riesgo a desarrollar cáncer. Presenta heterogeneidad genética, ya que se origina por variantes patogénicas en alguno de los 22 genes de la vía FA/BRCA, 20 de estos genes se heredan de manera autosómica recesiva, uno autosómica dominante y uno ligada al X. Debido a esta heterogeneidad, el diagnóstico molecular es complicado, por lo que se necesita una estrategia con varias metodologías. El primer abordaje es la detección de deleciones largas con el ensayo de amplificación de sondas dependiente de ligandos múltiples (MLPA) en los genes FANCA, FANCD2, FANCN/PALB2 y FANCB. Los casos no resueltos por MLPA se canalizan a secuenciación de nueva generación, ya sea por panel dirigido (16 genes FANC), o por secuenciación del exoma completo, finalmente si todavía tenemos pacientes sin genotipo realizamos microarreglos de alta resolución, que constan de sondas a lo largo del genoma para detectar polimorfismos de un solo nucleótido y variaciones en el número de copias, para la búsqueda de grandes deleciones o duplicaciones en los genes FANC, así como para la detección de regiones con homocigosidad, con el propósito de encontrar alelos homocigotos. En este artículo, presentamos la estrategia detallada para realizar la genotipificación de los pacientes AF mexicanos, con un porcentaje de éxito del 80%.","PeriodicalId":42428,"journal":{"name":"Acta Pediatrica de Mexico","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2023-02-14","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"48818471","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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El antecedente de fracturas sugiere TDAH en niños de 5 a 10 años no diagnosticados 骨折史提示5 - 10岁未确诊儿童患有多动症

IF 0.3

Acta Pediatrica de Mexico Pub Date : 2023-02-14 DOI: 10.18233/apm44no1pp7-132464

Arturo García-Galicia, Alejandra Aréchiga-Santamaría, Janeth Ramírez-Mendoza, Á. Montiel-Jarquín, Andrea Elizabeth Colorado-Ramírez, Eduardo Vázquez-Cruz, J. Loría-Castellanos

{"title":"El antecedente de fracturas sugiere TDAH en niños de 5 a 10 años no diagnosticados","authors":"Arturo García-Galicia, Alejandra Aréchiga-Santamaría, Janeth Ramírez-Mendoza, Á. Montiel-Jarquín, Andrea Elizabeth Colorado-Ramírez, Eduardo Vázquez-Cruz, J. Loría-Castellanos","doi":"10.18233/apm44no1pp7-132464","DOIUrl":"https://doi.org/10.18233/apm44no1pp7-132464","url":null,"abstract":"INTRODUCCIÓN: El Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH) causa impacto funcional, personal y social. Su asociación con el antecedente de fracturas está poco estudiada en México. OBJETIVO: Determinar el antecedente de fracturas que sugiere TDAH en niños de 5 a 10 años no diagnosticados. \u0000PACIENTES Y MÉTODOS: Estudio comparativo observacional, transversal, en niños de 5-10 años sin diagnóstico de TDAH; se formaron dos grupos (con y sin antecedente de fractura). Se les aplicó SNAP-IV para evaluar TDAH. \u0000RESULTADOS: Se reclutaron 206 pacientes. Grupo A: 106 niños con antecedente de fractura, la edad media de 7.56 años, predominaron varones 65%, el sitio de fractura más frecuente fue extremidades superiores 57.5% y TDAH presente en 66%. Grupo B: 100 niños sin antecedente de fractura, la edad media de 7.56 años, predominaron varones 66%, presencia de TDAH en 44%. SNAP IV mostró diferencias en puntaje total, y por dominios. La presencia de TDAH 66% en grupo A y 44% en grupo B, X2=10.111 p=0.001, OR=2.47 (IC95% 0.230-0 .710), Phi-V=0.222, CC=0.216. \u0000CONCLUSIONES: Existe asociación entre TDAH y la presencia de fracturas en niños de 5-10 años. Los pacientes con TDAH tienen 2.5 veces el riesgo de presentar fractura.","PeriodicalId":42428,"journal":{"name":"Acta Pediatrica de Mexico","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2023-02-14","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"45078753","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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