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Guide pratique pour comprendre les publications scientifiques. Épisode 4 – Évaluation d’un test diagnostique 理解科学出版物的实用指南。第四集-诊断测试的评估
Journal d'imagerie diagnostique et interventionnelle Pub Date : 2025-02-01 DOI: 10.1016/j.jidi.2024.08.001
J.-P. Tasu , G. Herpe , V. Dumas
{"title":"Guide pratique pour comprendre les publications scientifiques. Épisode 4 – Évaluation d’un test diagnostique","authors":"J.-P. Tasu ,&nbsp;G. Herpe ,&nbsp;V. Dumas","doi":"10.1016/j.jidi.2024.08.001","DOIUrl":"10.1016/j.jidi.2024.08.001","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Cet article est le quatrième épisode d’une série sur les statistiques en médecine. Il aborde l’évaluation d’un test diagnostique.</div></div><div><h3>Messages principaux</h3><div>La mesure de la performance d’un test diagnostique utilise la sensibilité (probabilité qu’une personne obtienne un résultat positif si elle est atteinte de la maladie), la spécificité (probabilité qu’une personne obtienne un résultat négatif si elle n’est pas atteinte de la maladie), la valeur prédictive positive (probabilité que la maladie soit réellement présente si le résultat du test est positif) et la valeur prédictive négative (probabilité que la maladie soit réellement absente si le résultat du test est négatif). À partir de ces valeurs sont calculés les rapports de vraisemblance, l’indice de Youden et établi la courbe ROC (<em>receiver operating characteristic</em>), ces évaluations permettant d’évaluer la qualité du test.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Cet article détaille comment sont évalués les tests diagnostiques et donne les éléments permettant une analyse critique de ces évaluations.</div></div><div><h3>Introduction</h3><div>This article is the fourth in a series on statistics in medicine. It deals with the methods to evaluate a diagnostic test.</div></div><div><h3>Main messages</h3><div>Measuring the performance of a diagnostic test uses sensitivity (probability that a person will obtain a positive result if they have the disease), specificity (probability that a person will obtain a negative result if they do not have the disease), positive predictive value (probability that the disease will actually be present if the test result is positive) and negative predictive value (probability that the disease will actually be absent if the test result is negative). These values is used to calculate likelihood ratios, Youden's index and ROC curves, which can be used to assess test quality.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>This article details how diagnostic tests are evaluated, and provides the basis for a critical analysis of these assessments.</div></div>","PeriodicalId":100747,"journal":{"name":"Journal d'imagerie diagnostique et interventionnelle","volume":"8 1","pages":"Pages 7-11"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-02-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143147804","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Sarcome de l’artère pulmonaire : diagnostic différentiel rare d’embolie pulmonaire 肺动脉肉瘤:肺栓塞的罕见鉴别诊断
Journal d'imagerie diagnostique et interventionnelle Pub Date : 2025-02-01 DOI: 10.1016/j.jidi.2024.12.005
J. Pataut , G. Ferretti , L. Ruez Lantuéjoul
{"title":"Sarcome de l’artère pulmonaire : diagnostic différentiel rare d’embolie pulmonaire","authors":"J. Pataut ,&nbsp;G. Ferretti ,&nbsp;L. Ruez Lantuéjoul","doi":"10.1016/j.jidi.2024.12.005","DOIUrl":"10.1016/j.jidi.2024.12.005","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Le sarcome de l’artère pulmonaire est une tumeur rare dont le pronostic reste très réservé. L’obstacle initial pour son diagnostic réside dans sa symptomatologie peu spécifique amenant en 1<sup>re</sup> intention au diagnostic d’embolie pulmonaire.</div></div><div><h3>Observation clinique</h3><div>Cet article rapporte le cas d’un patient âgé de 37 ans s’étant présenté au service des urgences pour des douleurs basithoraciques associées à une asthénie et une toux. Après la réalisation d’une angio-TDM thoracique, le diagnostic d’embolie pulmonaire proximale a été posé. Devant la persistance des douleurs thoraciques malgré un traitement anticoagulant bien mené, des explorations complémentaires ont été réalisées permettant d’orienter vers le diagnostic de sarcome de l’artère pulmonaire.</div></div><div><h3>Discussion</h3><div>Le sarcome de l’artère pulmonaire est une tumeur rare dont la présentation clinique est proche de celle de l’embolie pulmonaire. La TDM avec injection de produit de contraste et acquisitions tardives permet d’orienter le diagnostic. Le traitement repose en 1<sup>re</sup> intention sur la chirurgie avec curage de l’artère pulmonaire.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>La TDM avec injection de produit de contraste, l’IRM et la TEP-TDM ont un intérêt particulier dans le diagnostic positif de sarcome de l’artère pulmonaire.</div></div><div><h3>Introduction</h3><div>Pulmonary artery sarcoma is a rare tumor with a very poor prognosis. The obstacle in its diagnosis lies in its non-specific symptomatology, leading to the diagnosis of pulmonary embolism in the first line.</div></div><div><h3>Case report</h3><div>We report the case of a 37-year-old patient who presented to the emergency department with basithoracic pain associated with asthenia and cough. A thoracic angioscan was performed, and a diagnosis of pulmonary embolism was made. Given the persistence of chest pain despite a well-conducted anticoagulant treatment, further investigations were carried out, leading to the diagnosis of pulmonary artery sarcoma.</div></div><div><h3>Discussion</h3><div>Pulmonary artery sarcoma is a rare tumor with a clinical presentation similar to that of pulmonary embolism. CT with contrast injection and delayed acquisition can help orient the diagnosis. The first line treatment is surgery with curage of the pulmonary artery.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Contrast-enhanced CT, MRI and PET scans, are of particular interest in the positive diagnosis of pulmonary artery sarcoma.</div></div>","PeriodicalId":100747,"journal":{"name":"Journal d'imagerie diagnostique et interventionnelle","volume":"8 1","pages":"Pages 40-44"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-02-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143147842","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Comment j’évalue un syndrome post-thrombotique ? 我如何评估血栓形成后综合征?
Journal d'imagerie diagnostique et interventionnelle Pub Date : 2025-01-31 DOI: 10.1016/j.jidi.2024.10.006
H. Hans , V. Monnin-Bares , F. Thouveny , F. Douane , M. Rodiere , Y. Le Bras , C. Marcelin
{"title":"Comment j’évalue un syndrome post-thrombotique ?","authors":"H. Hans ,&nbsp;V. Monnin-Bares ,&nbsp;F. Thouveny ,&nbsp;F. Douane ,&nbsp;M. Rodiere ,&nbsp;Y. Le Bras ,&nbsp;C. Marcelin","doi":"10.1016/j.jidi.2024.10.006","DOIUrl":"10.1016/j.jidi.2024.10.006","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Le syndrome post-thrombotique (SPT) est la complication chronique la plus fréquemment observée au décours de la thrombose veineuse profonde (TVP) avec une incidence cumulée estimée entre 20 et 50 %. Ce syndrome est caractérisé par la survenue de signes et de symptômes d’insuffisance veineuse chronique au niveau d’un membre inférieur ayant présenté une TVP. Le SPT a des répercussions importantes sur la qualité de vie des patients.</div></div><div><h3>Messages principaux</h3><div>Le SPT du membre inférieur est au mieux évalué par phlébo-TDM ou phlébo-IRM. Ces examens doivent être réalisés avec des protocoles particuliers pour ne pas sous-estimer l’atteinte obstructive des veines caves et iliaques. L’interprétation de l’examen doit inclure l’analyse d’éventuelles synéchies, veines obstruées, voies de collatéralité et variantes anatomiques.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>L’évaluation d’un SPT sur obstruction iliofémorale et/ou cave doit être effectuée par phlébo-TDM ou phlébo-IRM permettant de planifier un éventuel traitement endovasculaire.</div></div><div><h3>Introduction</h3><div>Post-thrombotic syndrome (PTS) is the most common chronic complication of deep vein thrombosis (DVT) with an estimated cumulative incidence of 20–50%. This syndrome is characterized by the appearance of signs and symptoms of chronic venous insufficiency in a lower limb that has had DVT. Post-thrombotic syndrome has a major impact on patients’ quality of life.</div></div><div><h3>Main messages</h3><div>Post-thrombotic syndrome of the lower limb is best assessed by phleboscan or phlebo-MRI. These examinations must be carried out using special protocols so as not to underestimate the obstructive involvement of the vena cava and iliac veins. Interpretation of the examination must include analysis of any synechiae, obstructed veins, collateral pathways and anatomical variants.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>The evaluation of a post-thrombotic syndrome due to iliofemoral and/or vena cava obstruction should be carried out using phleboscan or phlebo-MRI to plan a possible endovascular treatment.</div></div>","PeriodicalId":100747,"journal":{"name":"Journal d'imagerie diagnostique et interventionnelle","volume":"8 2","pages":"Pages 57-61"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-01-31","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143714421","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Manifestations en imagerie de la drépanocytose 镰状细胞病的影像表现
Journal d'imagerie diagnostique et interventionnelle Pub Date : 2025-01-29 DOI: 10.1016/j.jidi.2025.01.002
R.-M. Kabas , K. Ngom , M. Fornes , K. Elaoud , A.S. Diabate , C. Hoeffel
{"title":"Manifestations en imagerie de la drépanocytose","authors":"R.-M. Kabas ,&nbsp;K. Ngom ,&nbsp;M. Fornes ,&nbsp;K. Elaoud ,&nbsp;A.S. Diabate ,&nbsp;C. Hoeffel","doi":"10.1016/j.jidi.2025.01.002","DOIUrl":"10.1016/j.jidi.2025.01.002","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>La drépanocytose est une maladie génétique à transmission autosomique récessive, très fréquente dans le monde, notamment chez les Africains. Elle touche l’enfant et l’adulte. Ses complications sont liées à l’anémie, aux phénomènes vaso-occlusifs, à l’hémolyse et aux infections par l’asplénie qu’elle engendre.</div></div><div><h3>Données récentes</h3><div>La surcharge en fer liée aux transfusions sanguines ainsi que l’hématopoïèse extramédullaire sont des manifestations qui peuvent se retrouver dans plusieurs organes, sans spécificité particulière. L’ischémie, les infarctus et les infections sont également ubiquitaires, mais peuvent comporter des spécificités en fonction de l’organe atteint. Cet article décrit et illustre la traduction, essentiellement en TDM et en IRM, des différentes complications de cette pathologie, qu’elles soient cérébrales, thoraciques, abdominales, pelviennes ou ostéoarticulaires.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Les manifestations de la drépanocytose sont variées, et le radiologue doit en avoir une bonne connaissance de manière à poser un diagnostic adapté et précoce.</div></div><div><h3>Introduction</h3><div>Sickle-cell disease is a monogenetic disease with a recessive autosomic transmission. It is very frequent worldwide, particularly in Africans. It occurs both in children and adults. Its complications are related to anemia, vaso-occlusive phenomenons, hemolysis and infections caused by asplenism.</div></div><div><h3>Recent data</h3><div>Iron overload caused by blood transfusions as well as extramedullary hematopoiesis are manifestations that may occur in different organs, without any specificity. Ischemia, infarcts and infections may also occur anywhere, but their imaging features may sometimes be specific depending on the organ which is involved. This article describes and illustrates imaging features, mainly at CT and MRI of the different complications of sickle-cell disease, either in the brain, thorax, abdomen, pelvis or bone and muscle.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Manifestations of sickle-cell disease are varied, and their knowledge is important to the radiologist in order to ensure a proper and early diagnosis.</div></div>","PeriodicalId":100747,"journal":{"name":"Journal d'imagerie diagnostique et interventionnelle","volume":"8 4","pages":"Pages 174-188"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-01-29","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"144890432","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Douleur mystérieuse chez l’adulte jeune : syndrome de Bertolotti 年轻人的神秘痛苦:贝托洛蒂综合症
Journal d'imagerie diagnostique et interventionnelle Pub Date : 2025-01-07 DOI: 10.1016/j.jidi.2024.12.002
A. Sqalli Houssaini , Y. Guelzim , M. Zekri , O. El Aoufir
{"title":"Douleur mystérieuse chez l’adulte jeune : syndrome de Bertolotti","authors":"A. Sqalli Houssaini ,&nbsp;Y. Guelzim ,&nbsp;M. Zekri ,&nbsp;O. El Aoufir","doi":"10.1016/j.jidi.2024.12.002","DOIUrl":"10.1016/j.jidi.2024.12.002","url":null,"abstract":"&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Introduction&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Le syndrome de Bertolotti, décrit par Mario Bertolotti en 1917, est définit par des douleurs lombofessières en rapport avec une variante anatomique congénitale liées à une vertèbre de transition lombosacrée (VTLS). Environ 8 % de la population est touchée, avec une prédominance masculine. L’imagerie, avec la classification de Castellvi, est indispensable au diagnostic. Cet article présente une revue complète de ce syndrome.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Données récentes&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;. La formation de la VTLS est liée à des mutations génétiques (&lt;em&gt;HOX10&lt;/em&gt;/&lt;em&gt;HOX11&lt;/em&gt;). Des études récentes suggèrent que le sous-développement du ligament iliolombaire pourrait contribuer à la symptomatologie. La radiographie standard est souvent suffisante pour établir le diagnostic, grâce aux clichés de Ferguson, qui montrent l’élargissement des processus transverses de L5 ou leur articulation avec le sacrum. La TDM permet de guider d’éventuelles infiltrations et l’IRM permet d’identifier d’autres pathologies lombaires, notamment les anomalies discales. Le traitement initial est conservateur, mais la neurolyse par radiofréquence semble donner des résultats prometteurs. La chirurgie est réservée aux cas rebelles.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Conclusion&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Le syndrome de Bertolotti requiert une approche multidisciplinaire. L’imagerie, essentielle au diagnostic, émerge de plus en plus dans le traitement de ce syndrome.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Introduction&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Bertolotti syndrome, described by Mario Bertolotti in 1917, is defined by the presence of a congenital anatomical variant of a lumbosacral transitional vertebra (LSTV) causing lumbar pain. Approximately 8% of the population is affected, with a male predominance. Diagnostic imaging is essential, employing Castellvi's classification. This manuscript provides a comprehensive review of the syndrome, addressing its pathophysiology, epidemiology, etiologies, clinical and radiological aspects, as well as the best evidence for management.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Recent findings&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Advancements highlight the genetic and biomechanical nature of the syndrome. LSTV formation is linked to genetic mutations (&lt;em&gt;HOX10/HOX11&lt;/em&gt;). Furthermore, recent studies suggest that underdevelopment of the iliolumbar ligament may contribute to pain in Bertolotti syndrome. Standard radiography often suffices for diagnosis, utilizing Ferguson views to demonstrate widening of the transverse processes of L5 or their articulation with the sacrum. CT scans, in addition to refining diagnosis, aid in guiding therapeutic infiltrations, and MRI helps identify other lumbar pathologies, particularly disc anomalies. Initial treatment is conservative, but radiofrequency neurolysis shows promising results. Surgery is reserved for refractory cases.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Conclusion&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Bertolotti syndrome requires a multidisciplinary approach. Imaging, essential for diagnosis, is increasingly emerging in the treatment of this sy","PeriodicalId":100747,"journal":{"name":"Journal d'imagerie diagnostique et interventionnelle","volume":"8 3","pages":"Pages 138-146"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-01-07","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143950377","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Guide pratique pour comprendre les publications scientifiques. Épisode 10 – Les 10 erreurs majeures des articles scientifiques 理解科学出版物的实用指南。第10集——科学论文的10大错误
Journal d'imagerie diagnostique et interventionnelle Pub Date : 2025-01-07 DOI: 10.1016/j.jidi.2024.12.004
V. Dumas , G. Herpe , J.-P. Tasu
{"title":"Guide pratique pour comprendre les publications scientifiques. Épisode 10 – Les 10 erreurs majeures des articles scientifiques","authors":"V. Dumas ,&nbsp;G. Herpe ,&nbsp;J.-P. Tasu","doi":"10.1016/j.jidi.2024.12.004","DOIUrl":"10.1016/j.jidi.2024.12.004","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Les erreurs liées à une mauvaise utilisation des statistiques peuvent contribuer à des conclusions erronées, compromettre la validité des études et surestimer ou sous-estimer les effets du traitement. Cet article présente les principales erreurs observées dans la littérature scientifique.</div></div><div><h3>Messages principaux</h3><div>Les erreurs statistiques courantes dans la recherche médicale comprennent le biais d’échantillonnage, la détermination incorrecte de l’échantillon, l’absence d’ajustement pour les comparaisons multiples, l’interprétation erronée des valeurs <em>p</em> comme mesure de la taille de l’effet ou de la pertinence clinique, le choix de tests incorrects pour un ensemble de données particulier, les erreurs de type I et II, la « pêche aux données » et le biais de publication.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Il est important que les chercheurs et les lecteurs interprètent leurs résultats à l’aide de concepts statistiques appropriés en sollicitant l’avis de statisticiens spécialisés.</div></div><div><h3>Introduction</h3><div>Errors associated with the misuse of statistics can contribute to erroneous conclusions, compromise the validity of studies and over- or underestimate treatment effects. This article presents the main errors observed in the scientific literature.</div></div><div><h3>Main messages</h3><div>Common statistical errors in medical research include sampling bias, incorrect sample determination, failure to adjust for multiple comparisons, misinterpretation of p-values as a measure of effect size or clinical relevance, selection of incorrect tests for a particular data set, type I and II errors, data fishing and publication bias.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>It is important that researchers and readers interpret their results using appropriate statistical concepts, seeking advice from specialist statisticians.</div></div>","PeriodicalId":100747,"journal":{"name":"Journal d'imagerie diagnostique et interventionnelle","volume":"8 4","pages":"Pages 161-164"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-01-07","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"144889892","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Dégénérescence olivaire hypertrophique : une forme rare de dégénérescence transsynaptique 肥厚性橄榄变性:一种罕见的跨突触变性
Journal d'imagerie diagnostique et interventionnelle Pub Date : 2025-01-06 DOI: 10.1016/j.jidi.2024.11.002
C. Mountassir, S. Hmada, M. Labied, G. Lembarki, M. Sabiri, S. Lezar
{"title":"Dégénérescence olivaire hypertrophique : une forme rare de dégénérescence transsynaptique","authors":"C. Mountassir,&nbsp;S. Hmada,&nbsp;M. Labied,&nbsp;G. Lembarki,&nbsp;M. Sabiri,&nbsp;S. Lezar","doi":"10.1016/j.jidi.2024.11.002","DOIUrl":"10.1016/j.jidi.2024.11.002","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>La dégénérescence olivaire hypertrophique est une forme rare de dégénérescence transsynaptique. L’IRM joue un rôle essentiel dans le diagnostic positif permettant d’écarter les diagnostics différentiels.</div></div><div><h3>Observation clinique</h3><div>Cet article rapporte le cas d’un patient âgé de 49 ans ayant développé une hypertrophie du noyau inférieur de l’olive bulbaire droit, en hypersignal T2, 9 mois après un saignement sur cavernome pontique homolatéral.</div></div><div><h3>Discussion</h3><div>La dégénérescence olivaire hypertrophique est une entité rare de dégénérescence transsynaptique, qui se présentte en IRM sous la forme d’un hypersignal T2 et une hypertrophie du noyau inférieur de l’olive bulbaire. Elle est secondaire à une interruption du triangle de Guillain et Mollaret et peut être responsable d’un tremblement palatin. La reconnaissance de cette entité est primordiale afin d’éviter de la confondre avec une autre lésion (inflammatoire, tumorale ou vasculaire) du noyau inférieur de l’olive bulbaire.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>L’IRM joue un rôle capital dans le diagnostic de la dégénérescence olivaire hypertrophique pour éviter les erreurs de diagnostic.</div></div><div><h3>Introduction</h3><div>Hypertrophic olivary degeneration is a rare form of trans-synaptic degeneration. MRI plays an essential role in the positive diagnosis to rule out other differential diagnoses.</div></div><div><h3>Case report</h3><div>We report the case of a 49-year-old patient who developed hypertrophy of the inferior nucleus of the right bulbar olive, which appears hyperintense on T2<!--> <!-->W, 9 months after bleeding from a homolateral pontine cavernoma.</div></div><div><h3>Discussion</h3><div>Hypertrophic olivary degeneration is a rare entity of trans-synaptic degeneration, which is visible as an T2 hypersignal and hypertrophy of the inferior olivary nucleus. It is due to an interruption of the Guillain and Mollaret triangle and can be responsible for palatal tremor. Recognition of this entity is crucial to avoid confusing it with another lesion (inflammatory, tumoral, or vascular) of the inferior olivary nucleus.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>MRI plays a crucial role in the diagnosis of hypertrophic olivary degeneration, to avoid diagnostic errors.</div></div>","PeriodicalId":100747,"journal":{"name":"Journal d'imagerie diagnostique et interventionnelle","volume":"8 3","pages":"Pages 147-151"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-01-06","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143950378","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Vous saurez définitivement interpréter un rachis traumatique ! 你肯定能理解创伤后应激障碍!
Journal d'imagerie diagnostique et interventionnelle Pub Date : 2025-01-06 DOI: 10.1016/j.jidi.2024.07.004
F. Lafourcade , J.-N. Ravey , D. Brauge , F. Lapegue , N. Sans , M. Faruch-Bilfeld
{"title":"Vous saurez définitivement interpréter un rachis traumatique !","authors":"F. Lafourcade ,&nbsp;J.-N. Ravey ,&nbsp;D. Brauge ,&nbsp;F. Lapegue ,&nbsp;N. Sans ,&nbsp;M. Faruch-Bilfeld","doi":"10.1016/j.jidi.2024.07.004","DOIUrl":"10.1016/j.jidi.2024.07.004","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>L’objectif de cet article est de proposer une aide pour la description d’un rachis traumatique en TDM.</div></div><div><h3>Données récentes</h3><div>Chez l’adulte, la TDM est l’examen de première intention. Les différentes classifications lésionnelles du rachis sont développées, selon l’étage atteint, avec une confrontation entre les descriptions historiques et modernes de l’AOSpine. Un compte rendu radiologique idéal est fourni avec six éléments clés. Un algorithme décisionnel est proposé pour définir la stabilité du rachis.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Cet article propose une aide utile au quotidien pour la description des atteintes traumatiques du rachis.</div></div><div><h3>Introduction</h3><div>The aim is to provide assistance in the description of a traumatic spine in CT.</div></div><div><h3>Results</h3><div>In adults, CT is the first-line exam. Various injury classifications of the spine are developed according to the affected level, with a comparison between historical and modern descriptions from AOSpine. An ideal radiological report is provided with 6 key elements. A decision-making algorithm is proposed to assess spinal stability.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>This article offers practical guidance for the daily description of traumatic spine injuries.</div></div>","PeriodicalId":100747,"journal":{"name":"Journal d'imagerie diagnostique et interventionnelle","volume":"8 3","pages":"Pages 112-137"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-01-06","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143950362","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Le Journal de radiologie il y a cent ans : les congrès et la proximité avec la Belgique – Quelques biographies Le Journal de radiologie il y a cent ans: les congres et la proximite avec la Belgium - Quelques传记
Journal d'imagerie diagnostique et interventionnelle Pub Date : 2025-01-06 DOI: 10.1016/j.jidi.2024.11.001
B. Bonnemain
{"title":"Le Journal de radiologie il y a cent ans : les congrès et la proximité avec la Belgique – Quelques biographies","authors":"B. Bonnemain","doi":"10.1016/j.jidi.2024.11.001","DOIUrl":"10.1016/j.jidi.2024.11.001","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":100747,"journal":{"name":"Journal d'imagerie diagnostique et interventionnelle","volume":"8 2","pages":"Pages 100-102"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-01-06","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143714428","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Guide pratique pour comprendre les publications scientifiques. Épisode 9 – données manquantes 理解科学出版物的实用指南。第九集——缺少数据
Journal d'imagerie diagnostique et interventionnelle Pub Date : 2025-01-06 DOI: 10.1016/j.jidi.2024.10.003
V. Dumas , J.-P. Tasu
{"title":"Guide pratique pour comprendre les publications scientifiques. Épisode 9 – données manquantes","authors":"V. Dumas ,&nbsp;J.-P. Tasu","doi":"10.1016/j.jidi.2024.10.003","DOIUrl":"10.1016/j.jidi.2024.10.003","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Dans une recherche, les données manquantes ou valeurs manquantes correspondent au cas où aucune valeur n’est représentée pour une variable pour une observation donnée. Les données manquantes sont une réalité omniprésente dans la recherche médicale.</div></div><div><h3>Messages principaux</h3><div>Il existe trois types de données manquantes. Les données manquantes de manière complètement aléatoire (<em>missing completely at random</em> [MCAR]) sont indépendantes à la fois des variables observables et des paramètres d’intérêt non observables. Les données manquantes aléatoirement (<em>missing at random</em> [MAR]) ne sont pas aléatoires, mais elles peuvent être entièrement expliquées par des variables pour lesquelles il existe des informations complètes. Les données manquantes par omission prévisible (<em>missing not at random</em> [MNAR]) sont des données manquantes à cause de la valeur de la donnée. Il existe différents moyens de tenir compte de la présence de données manquantes : l’imputation simple et multiple, l’omission et l’analyse. Ces différentes méthodes sont discutées dans cet article.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>La gestion appropriée des données manquantes est cruciale pour garantir des résultats fiables et des conclusions valides. Cet article détaille les différentes notions liées aux données manquantes.</div></div><div><h3>Introduction</h3><div>In research, missing data or missing values correspond to the case where no value is represented for a variable for a given observation. Missing data are an omnipresent reality in medical research.</div></div><div><h3>Main message</h3><div>There are 3 types of missing data. Missing Completely At Random (MCAR) are independent of both observable variables and unobservable parameters of interest. Missing at Random (MAR) data are not random but can be fully explained by variables where complete information exists. Missing Not At Random (MNAR) is data that are missing because of the value of the data. There are various ways of accounting for missing data: single and multiple imputations, omission and analysis. These different methods are discussed in this article.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Appropriate management of missing data is crucial to ensure reliable results and valid conclusions. This article details the various notions associated with missing data.</div></div>","PeriodicalId":100747,"journal":{"name":"Journal d'imagerie diagnostique et interventionnelle","volume":"8 2","pages":"Pages 51-53"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-01-06","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143714415","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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