Bulletin Du Cancer最新文献_第8页

Talazoparib en combinaison à l’enzalutamide dans le cancer de la prostate résistant à la castration métastatique [塔拉唑帕尼联合恩杂鲁胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌]。

IF 0.8 4区医学

Bulletin Du Cancer Pub Date : 2025-07-01 DOI: 10.1016/j.bulcan.2025.03.014

Mathilde Gout , Delphine Borchiellini

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Hormonothérapie en situation adjuvante en fonction du risque [基于风险评估的辅助激素治疗]。

IF 0.8 4区医学

Bulletin Du Cancer Pub Date : 2025-07-01 DOI: 10.1016/j.bulcan.2025.06.003

Julie Cabal, Céline Lescure, Véronique Dieras, Fanny Le Du

{"title":"Hormonothérapie en situation adjuvante en fonction du risque","authors":"Julie Cabal, Céline Lescure, Véronique Dieras, Fanny Le Du","doi":"10.1016/j.bulcan.2025.06.003","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2025.06.003","url":null,"abstract":"<div><div>L’hormonothérapie est essentielle dans la prise en charge adjuvante des cancers du sein RH+ au stade précoce. L’évaluation du risque de récidive constitue un pilier fondamental pour orienter les stratégies thérapeutiques et personnaliser la prise en charge des patientes. Les tumeurs à faible risque de récidive, éligibles à une désescalade thérapeutique, peuvent être traitées par une hormonothérapie standard. Les tumeurs dites à haut risque ou risque intermédiaires justifient d’approches intensifiées incluant des thérapies ciblées. Cet article passe en revue les interrogations récentes de la prolongation de l’hormonothérapie à la suppression ovarienne et les stratégies actuelles en mettant l’accent sur les études cliniques telles que OlympiA, monarchE et NATALEE, qui guident actuellement les décisions thérapeutiques.</div></div><div><div>Hormone therapy is essential in the adjuvant management of early-stage HR+ breast cancer. Risk assessment for recurrence is a fundamental pillar in guiding therapeutic strategies and personalizing patient care. Tumors with a low risk of recurrence, eligible for treatment de-escalation, can be managed with standard hormone therapy. High-risk or intermediate-risk tumors warrant intensified approaches, including targeted therapies. This article reviews recent questions regarding the extension of hormone therapy to ovarian suppression and current strategies, with a focus on clinical studies such as OlympiA, monarchE, and NATALEE, which currently guide therapeutic decisions.</div></div>","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":"112 7","pages":"Pages 771-780"},"PeriodicalIF":0.8,"publicationDate":"2025-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"144568230","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Oncoplastie et reconstruction mammaire immédiate [肿瘤成形术和立即乳房重建]。

IF 0.8 4区医学

Bulletin Du Cancer Pub Date : 2025-07-01 DOI: 10.1016/j.bulcan.2025.02.026

Monique Cohen , Catherine Bouteille , Gilles F. Houvenaeghel

{"title":"Oncoplastie et reconstruction mammaire immédiate","authors":"Monique Cohen , Catherine Bouteille , Gilles F. Houvenaeghel","doi":"10.1016/j.bulcan.2025.02.026","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2025.02.026","url":null,"abstract":"<div><div>Les techniques d’oncoplastie ont été progressivement et largement réalisées en pratique clinique après la description des différents procédés adaptés aux volumes mammaires et aux localisations tumorales. La chirurgie avec oncoplastie permet de réduire le taux de réintervention, pour des tumeurs de taille importante, avec un taux de récidive locale et une survie globale au moins équivalents aux chirurgies conservatrices standard. Lorsqu’une chirurgie avec oncoplastie est proposée en alternative à une mastectomie, les implications thérapeutiques doivent faire l’objet d’une information éclairée et précise afin que la patiente puisse émettre un choix entre ces deux possibilités. Une expertise chirurgicale est nécessaire avec la réalisation de formations initiales et/ou secondaires, théoriques et pratiques. Si une mastectomie totale est indiquée à titre thérapeutique ou prophylactique, il est de plus en plus souvent possible de proposer à la patiente si elle le désire une reconstruction mammaire immédiate. La radiothérapie sur sein reconstruit comme la nécessité d’une chimiothérapie adjuvante ne sont plus des freins à cette proposition de prise en charge dans la mesure où la patiente est demandeuse et où les risques de complications ont été évalués et acceptés. La reconstruction par implant mammaire reste la plus utilisée mais les techniques autologues et en particulier le lipomodelage permettent de surseoir à la mise en place de corps étrangers.</div></div><div><div>Oncoplasty techniques have been progressively and widely carried out in clinical practice after the description of the different procedures adapted to breast volumes and tumor locations. Surgery with oncoplasty makes it possible to reduce the rate of reoperation, for large tumors, with a local recurrence rate and overall survival rate at least equivalent to standard conservative surgeries. When surgery with oncoplasty is offered as an alternative to a mastectomy, the therapeutic implications must be the subject of informed and precise information so that the patient can make a choice between these two possibilities. Surgical expertise is necessary with the completion of initial and/or secondary, theoretical and practical training. If a total mastectomy is indicated for therapeutic or prophylactic purposes, it is more and more often possible to offer the patient immediate breast reconstruction if she wishes. Radiotherapy to the reconstructed breast and the need for adjuvant chemotherapy are no longer obstacles to this treatment proposal to the extent that the patient is requesting it and the risks of complications have been assessed and accepted. Reconstruction by breast implant remains the most used but autologous techniques and in particular lipomodeling make it possible to postpone the placement of foreign bodies.</div></div>","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":"112 7","pages":"Pages 878-892"},"PeriodicalIF":0.8,"publicationDate":"2025-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"144236140","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Apports et limites de l’ADN tumoral circulant dans le cancer du sein [循环肿瘤DNA在乳腺癌中的益处和局限性]。

IF 0.8 4区医学

Bulletin Du Cancer Pub Date : 2025-07-01 DOI: 10.1016/j.bulcan.2024.12.016

Nicolas Kiavue , Luc Cabel

{"title":"Apports et limites de l’ADN tumoral circulant dans le cancer du sein","authors":"Nicolas Kiavue , Luc Cabel","doi":"10.1016/j.bulcan.2024.12.016","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2024.12.016","url":null,"abstract":"<div><div>La détection de l’ADN tumoral circulant (ADNtc) a connu des avancées majeures ces dernières années en cancérologie. L’ADNtc permet de nombreuses applications, notamment la détection de mutations théranostiques, la surveillance des rechutes tumorales et le suivi de l’efficacité des traitements. Dans le cancer du sein, plusieurs tests basés sur l’ADNtc pour la détection des rechutes tumorales au cours du suivi sont en cours de validation, et certains sont déjà disponibles dans certains pays, comme les États-Unis. Dans les cancers du sein métastatiques, le taux d’ADNtc ainsi que sa dynamique en cours de traitement ont une valeur pronostique. L’essai PADA1 a montré qu’une adaptation thérapeutique basée sur la détection d’un sous-clone circulant <em>via</em> l’ADNtc était faisable et potentiellement bénéfique pour les patientes. Dans cette revue, nous décrirons les méthodes de détection de l’ADNtc et nous discuterons des bénéfices potentiels de cette technologie pour le suivi et la prise en charge du cancer du sein dans les différentes situations cliniques.</div></div><div><div>The detection of circulating tumor DNA (ctDNA) has made significant advances in oncology in recent years. ctDNA offers a range of applications, including the identification of theranostic mutations, monitoring of tumor recurrence, and assessing treatment efficacy. In breast cancer, several ctDNA-based tests for detecting relapse during follow-up are currently under validation, with some already available in countries like the United States. In metastatic breast cancer, ctDNA levels and their dynamics during treatment have prognostic value. The PADA-1 trial demonstrated that a therapeutic adaptation based on the detection of a circulating subclone via circulating tumor DNA (ctDNA) was feasible and potentially beneficial for patients. This review will explore the methods for ctDNA detection and discuss the potential benefits of incorporating this technology into breast cancer monitoring and management across various clinical scenarios.</div></div>","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":"112 7","pages":"Pages 725-731"},"PeriodicalIF":0.8,"publicationDate":"2025-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143517637","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Ours redaction EDB 我们的编校EDB

IF 0.8 4区医学

Bulletin Du Cancer Pub Date : 2025-07-01 DOI: 10.1016/S0007-4551(25)00294-2

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Tumeurs de l’oreille : aspects chirurgicaux [耳部肿瘤：外科方面]。

IF 0.8 4区医学

Bulletin Du Cancer Pub Date : 2025-06-10 DOI: 10.1016/j.bulcan.2025.03.013

Charles Maquet , Honorine Claudot , Alexandre Tendron , François-Regis Ferrand , Brice Blanc , Frederic Crampon , Sophie Deneuve

{"title":"Tumeurs de l’oreille : aspects chirurgicaux","authors":"Charles Maquet , Honorine Claudot , Alexandre Tendron , François-Regis Ferrand , Brice Blanc , Frederic Crampon , Sophie Deneuve","doi":"10.1016/j.bulcan.2025.03.013","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2025.03.013","url":null,"abstract":"<div><h3>Contexte</h3><div>L’oreille et la pyramide pétreuse s’étendent du pavillon externe jusqu’au centre de la boîte crânienne, avec des rapports vasculo-nerveux majeurs. Ils contiennent des structures essentielles impliquées dans l’audition, l’équilibre et la mobilité faciale. En raison de sa richesse histologique, l’oreille peut être le siège de tumeurs variées, allant des lésions bénignes aux cancers agressifs.</div></div><div><h3>Matériel et méthodes</h3><div>Cette revue narrative de la littérature propose un rappel de l’anatomie spécifique de l’oreille et de la partie pétreuse de l’os temporal suivi d’une description des différentes tumeurs bénignes et malignes pouvant s’y développer. Les principales techniques chirurgicales, les séquelles qu’elles engendrent ainsi que les moyens de réhabilitations disponibles sont également détaillés.</div></div><div><h3>Principales données retenues</h3><div>Les tumeurs bénignes de l’oreille sont dominées par les schwannomes vestibulaires, qui affectent le méat acoustique interne et l’angle ponto-cérébelleux. Les tumeurs malignes varient en fréquence, du très fréquent carcinome épidermoïde cutané du pavillon aux tumeurs rares du labyrinthe. La complexité anatomique de l’oreille et de ses fonctions et la faible incidence de ces tumeurs rendent leur diagnostic et leur prise en charge difficiles. Toute décision thérapeutique doit être soigneusement évaluée en tenant compte des séquelles qu’elle peut engendrer. Selon la localisation de la lésion, les défis chirurgicaux varient, d’un impact esthétique à des complications fonctionnelles, voire à un risque vital.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Les conséquences de la chirurgie, ainsi que les options de réhabilitation, doivent faire l’objet d’un consensus en comité multidisciplinaire avant d’être discutées avec le patient afin d’optimiser sa prise en charge.</div></div><div><h3>Background</h3><div>The ear and the petrous pyramid extend from the external auricle to the center of the cranial cavity, featuring a complex anatomy and significant neurovascular relationships. The ear houses essential structures involved in hearing, balance, and facial mobility. Due to its rich histological composition, the ear can be affected by a wide range of tumors, from benign lesions to aggressive cancers.</div></div><div><h3>Materials and methods</h3><div>This narrative literature review provides an overview of the specific anatomy of the ear and the petrous portion of the temporal bone, followed by a description of the various benign and malignant tumors that may develop in this region. The main surgical techniques, the sequelae they may cause, and the available rehabilitation options are also detailed.</div></div><div><h3>Key findings</h3><div>Benign tumors of the ear are primarily represented by vestibular schwannomas, which affect the internal auditory canal and the cerebellopontine angle. Malignant tumors vary in frequency, ranging from the very common cutaneous squa","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":"112 10","pages":"Pages 1150-1161"},"PeriodicalIF":0.8,"publicationDate":"2025-06-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"144276981","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Recommandations pour la prise en charge des ostéosarcomes de la mandibule de l’enfant, l’adolescent et l’adulte [来自法国儿童癌症协会骨肿瘤小组和法国肉瘤小组/骨肿瘤研究小组的建议]。

IF 1.1 4区医学

Bulletin Du Cancer Pub Date : 2025-06-01 DOI: 10.1016/j.bulcan.2024.03.009

Morbize Julieron , Anne Gomez-Mascard , Cécile Vérité , Maud Toulmonde , Cyril Lervat , Michèle Kind , Juliette Thariat

{"title":"Recommandations pour la prise en charge des ostéosarcomes de la mandibule de l’enfant, l’adolescent et l’adulte","authors":"Morbize Julieron , Anne Gomez-Mascard , Cécile Vérité , Maud Toulmonde , Cyril Lervat , Michèle Kind , Juliette Thariat","doi":"10.1016/j.bulcan.2024.03.009","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2024.03.009","url":null,"abstract":"<div><div>Les ostéosarcomes de la mandibule représentent 3 à 8 % des ostéosarcomes. La rareté de cette localisation et la spécificité de sa prise en charge expliquent que seules des études rétrospectives et quelques études prospectives sont disponibles dans la littérature. Il existe pourtant des données concordantes sur l’histoire naturelle et le traitement de ces tumeurs qui les différencient clairement des ostéosarcomes des os longs. Le but de ce travail a été d’élaborer des recommandations à partir de ces données et d’une étude rétrospective du Groupe sarcome français (GSF-GETO). Les ostéosarcomes de la mandibule doivent faire l’objet d’un prélèvement frais pour congélation et d’une relecture centralisée, par un pathologiste expert, avec recherche des statuts de <em>MDM2</em>, <em>GNAS</em> et <em>RASAL1</em>. L’exérèse chirurgicale avec de larges marges, guidées par l’imagerie par résonance magnétique, est la pierre angulaire du traitement. Les techniques de reconstruction mandibulaire permettent d’en diminuer les séquelles. Contrairement au traitement validé des ostéosarcomes des membres, la place de la chimiothérapie dans la prévention des métastases et/ou des récidives locales doit encore être précisée pour les ostéosarcomes mandibulaires. La question de la place de la radiothérapie postopératoire chez l’adulte doit être soulevée pour ces tumeurs dont la résection large, au niveau des tissus mous, peut être difficile à affirmer. Chez l’enfant, dans ces cas, on discutera plutôt la chimiothérapie adjuvante. Les rechutes des ostéosarcomes mandibulaires sont principalement locales. Les métastases pulmonaires sont retardées et moins fréquentes que pour les ostéosarcomes des os longs. La survie globale à cinq ans est d’environ 70 %.</div></div><div><div>Osteosarcomas of the mandible represent 3–8% of osteosarcomas. The rarity of this anatomic site and its specific treatment explain that only retrospective and a few prospective studies are available in literature. However, there is a consistent evidence on the natural history and treatment of these tumors, which clearly differentiates them from osteosarcomas of the long bones. The aim of this study was to draw up recommendations based on these data and on a retrospective study by the French Sarcoma Group (GSF-GETO). Osteosarcomas of the mandible should be centrally reviewed by an expert pathologist. <em>MDM2</em>, <em>GNAS</em> and <em>RASAL1</em> status should be checked, and a fragment should be frozen. Complete surgical resection with wide margins is the cornerstone of treatment. Mandibular reconstruction techniques can reduce the sequelae. Contrary to the validated treatment for osteosarcomas of limbs, the role of chemotherapy to prevent metastasis or local recurrence has yet to be clarified for mandibular osteosarcomas. The role of postoperative radiotherapy, in adults, should be discussed for these tumors, whose wide soft-tissue resection may be difficult to confirm. In children, adjuvant c","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":"112 6","pages":"Pages 574-591"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2025-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143607587","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Toripalimab en association avec cisplatine et gemcitabine pour le traitement des carcinomes indifférenciés du nasopharynx récidivants ou métastatique (UCNT RM) en première ligne [托利帕单抗联合顺铂和吉西他滨在复发或转移性鼻咽癌（UCNT RM）一线治疗中的应用]。

IF 1.1 4区医学

Bulletin Du Cancer Pub Date : 2025-06-01 DOI: 10.1016/j.bulcan.2025.02.006

Thomas Cochin , Esma Saâda-Bouzid

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Bone sarcomas and cancer predisposition syndromes 骨肉瘤和癌症易感综合征。

IF 1.1 4区医学

Bulletin Du Cancer Pub Date : 2025-06-01 DOI: 10.1016/j.bulcan.2024.10.014

Camille Tlemsani , Gaëlle Bougeard , Marion Gauthier-Villars , Philippe Denizeau , Sarah Winter , Caroline Michot , Geneviève Baujat , Brigitte Bressac , Tiphaine Adam de Beaumais , Aymeric Rouchaud , Fadila Mihoubi-Bouvier , Franck Bourdeaut , Laurence Brugières , Thierry Leblanc , Edwige Kasper , Nadège Corradini , GroupOs SFCE oncogenetic's groups

{"title":"Bone sarcomas and cancer predisposition syndromes","authors":"Camille Tlemsani , Gaëlle Bougeard , Marion Gauthier-Villars , Philippe Denizeau , Sarah Winter , Caroline Michot , Geneviève Baujat , Brigitte Bressac , Tiphaine Adam de Beaumais , Aymeric Rouchaud , Fadila Mihoubi-Bouvier , Franck Bourdeaut , Laurence Brugières , Thierry Leblanc , Edwige Kasper , Nadège Corradini , GroupOs SFCE oncogenetic's groups","doi":"10.1016/j.bulcan.2024.10.014","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2024.10.014","url":null,"abstract":"<div><div>Bone sarcomas, constituting less than 1% of malignant neoplasms across all age groups, are rare tumours possibly associated with genetic susceptibility syndromes. This review aims to provide recommendations for the detection of cancer predisposition syndromes associated with bone sarcomas and managing affected patients. Recommendations were formulated by a multidisciplinary working and reviewing group from GroupOs and SFCE oncogenetic's group, including geneticists, oncologists, and radiologists. For various bone sarcomas including osteosarcomas, chondrosarcomas and Ewing sarcomas, we delineate tumour presentation, management strategies, and follow-up within the context of cancer predisposition syndromes. The inherited predisposition syndrome, associated with germline <em>TP53</em> variants, known as the Li-Fraumeni syndrome, is the most frequent implicated in osteosarcoma cases. Other cancer predisposition syndromes, such as <em>RB1</em>, <em>RECQ</em> or <em>CDKN2A</em> disorders in osteosarcomas and Ollier and Maffucci diseases in chondrosarcomas, are also recognized. Additionally, we discuss rarer cancer predisposition syndromes associated with bone sarcomas and suggest tailored treatment approaches in some cancer predisposition syndromes to mitigate severe toxicities or secondary oncological events. Furthermore, we emphasize the role of identification somatic molecular variations in identifying constitutional germline variants and describe national and international screening programs, reference networks and molecular tumour boards available for collegial and collaborative management discussion. This comprehensive review provides insights into the intricate interplay between genetic predisposition, tumour biology, and therapeutic interventions in bone sarcoma patients with cancer predisposition syndrome.</div></div><div><div>Les sarcomes osseux, représentant moins d’un pour cent des tumeurs malignes toutes catégories d’âge confondues, sont rares et possiblement associés à des syndromes de prédisposition génétique. Cette revue vise à formuler des recommandations pour la détection des syndromes de prédisposition au cancer liés aux sarcomes osseux et à la gestion des patients affectés. Élaborées par un groupe de travail multidisciplinaire du GroupOs et du groupe oncogénétique de la SFCE, comprenant des généticiens, des oncologues et des radiologues, des recommandations de diagnostic, de prise en charge et de suivi pour divers sarcomes osseux, tels que l’ostéosarcome, le chondrosarcome et le sarcome d’Ewing, dans le contexte d’un syndrome de prédisposition au cancer, ont été établies. Le syndrome de Li-Fraumeni, syndromes de prédisposition génétique le plus souvent identifié dans les ostéosarcomes, est associé aux mutations constitutionnelles du gène <em>TP53</em>. D’autres syndromes de prédisposition au cancer sont également reconnus, comme les altérations génétiques des gènes <em>RB1</em>, <em>RECQ</em> ou <em>CDKN2A</em> pour les os","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":"112 6","pages":"Pages 664-680"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2025-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143030438","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Erdafitinib en monothérapie dans le carcinome urothélial avancé avec altération FGFR3 après au moins une ligne de traitement avec un anti-PD-1/PD-L1 [埃尔达非替尼单药治疗fgfr3改变的晚期尿路上皮癌，此前至少有一条抗pd -1/PD-L1治疗线]。

IF 1.1 4区医学

Bulletin Du Cancer Pub Date : 2025-06-01 DOI: 10.1016/j.bulcan.2024.12.020

Clément Grosnon, Mathieu Jamelot

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