Bulletin Du Cancer最新文献

{"title":"Aplasies médullaires sévères acquises dans les pays émergents : prise en charge dès l’indication de l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques jusqu’au suivi postgreffe (SFGM-TC)","authors":"Nabil Yafour , Mohamed Amine Bekadja , Ibtissam El Bejjaj , Jean El-Cheikh , Maria El Kababri , Léonardo Magro , Fati Hamzy","doi":"10.1016/j.bulcan.2024.07.008","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2024.07.008","url":null,"abstract":"<div><div>La prise en charge des aplasies médullaires acquises et sévères dans les pays émergents est tributaire des moyens de stratification pronostiques, thérapeutiques et logistiques disponibles. Dans le cadre des treizièmes ateliers d’harmonisation des pratiques de greffe de la Société francophone de greffe de moelle et de thérapie cellulaire (SFGM-TC), le groupe de travail s’est basé sur les données de la littérature et sa propre expérience afin d’élaborer des recommandations concernant la greffe de cellules souches hématopoïétiques dans cette indication. L’accès au prélèvement médullaire, à l’irradiation corporelle totale, et au fichier international de donneurs non apparentés reste très difficile, ce qui justifie l’emploi des cellules souches périphériques, des conditionnements à base de chimiothérapie, et parfois le recours à un donneur alternatif intrafamilial. L’atelier recommande une allocellule souche hématopoïétique géno-identique chez tous les patients âgés de moins de 40 ans atteints d’une aplasie médullaire acquise sévère. Une greffe de fichier peut être aussi envisagée en première ligne chez les sujets de moins de 20 ans. Pour les patients âgés de plus de 40 ans, ou n’ayant pas de donneur <em>Human Leucocyte Antigen</em> (HLA) identique, un traitement combinant ciclosporine, sérum antilymphocytaire (SAL) de cheval, eltrombopag ou ciclosporine eltrombopag est recommandé. Si le SAL de cheval et le eltrombopag ne sont pas disponibles, la greffe de cellules souches hématopoïétiques allogéniques géno-identique peut être indiquée en première ligne chez les patients âgés entre 40–60 ans, en bon <em>performance status</em> (PS). En cas d’échec aux traitements immunosuppresseurs, et aux agonistes de la thrombopoïétine, et en cas d’absence de donneur HLA compatible, les allocellules souches hématopoïétiques haplo-identiques avec un conditionnement de type Baltimore modifié sont recommandées si le patient est éligible.</div></div><div><div>Management of acquired aplastic anemia (AA) in emerging countries depends on the means of prognostic stratification, treatment and logistics available. During the 13th annual harmonization workshop of the francophone Society of bone marrow transplantation and cellular therapy (SFGM-TC), a designated working group reviewed the literature in order to elaborate unified guidelines for allogeneic hematopoietic cell transplantation (Allo-HCT) in this disease. In terms of practice, the conclusions are as follows; The use of anti-tymocyte globuline (ATG) is mainly from rabbit and very little from horse. Access to bone marrow graft, total body irradiation, and the international unrelated donor registries is limited, which justifies the use of peripheral blood stem cells, chemotherapy-based conditioning, and related alternative donor. The workshop recommends matched sibling allo-HCT in all patients aged less than 40 years with acquired severe or very severe AA. For patients aged over than 40 years, or who lack an H","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":"112 1","pages":"Pages S10-S23"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2025-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142127651","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Compétences cliniques et transversales des infirmier(e)s en pratique avancée (IPA) au sein d’une équipe de thérapie cellulaire (SFGM-TC)","authors":"Thomas Jezequel ,&nbsp;Rezarta Ajazi Hub ,&nbsp;Caroline Bompoint ,&nbsp;Céline Chauvel ,&nbsp;Elodie Colonnese ,&nbsp;Coralie Corbineau ,&nbsp;Claire Desmedt ,&nbsp;Céline Kicki ,&nbsp;Sandra Lomazzi ,&nbsp;Anne Sirvent ,&nbsp;Solène Evard ,&nbsp;Karine Roux ,&nbsp;Léonardo Magro ,&nbsp;Fabienne Colledani","doi":"10.1016/j.bulcan.2024.06.002","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2024.06.002","url":null,"abstract":"<div><div>Les premiers infirmiers en pratique avancée (IPA) sont déployés sur le territoire national à la suite de la loi santé de 2016 et des décrets d’applications parus en 2018. Dans ce contexte, la Société francophone de greffe de moelle et de thérapie cellulaire (SFGM-TC) a publié des précédents travaux sur l’attribution de nouvelles compétences cliniques de l’IPA et la répartition des tâches avec les acteurs médicaux. Elle propose maintenant de nouvelles recommandations quant aux missions transverses pouvant être exercées par les IPA, telles que la recherche, le <em>leadership</em>, la formation et l’enseignement. Ce travail décrit également comment, dans l’exercice de ces missions, les IPA sont susceptibles de collaborer avec les autres professionnels des unités de greffe et thérapie cellulaire : infirmiers, coordinateurs et cadres de santé.</div></div><div><div>The advanced practice nurse (APN) has been introduced in France, following the 2016 health law and implementing decrees published in 2018. In this context, the French Society for Bone Marrow Transplantation and Cellular Therapy (SFGM-TC) has already issued guidelines regarding the allocation of APNs’ new clinical competences and their collaboration with physicians. It is now providing new recommendations on the transversal activities that can be fulfilled by APNs, such as research, leadership, training and teaching. Additionally, the guidelines outline how APNs can cooperate with other professionals in departments of haematology and cellular therapy, including nurses, coordinators and health managers.</div></div>","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":"112 1","pages":"Pages S92-S102"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2025-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142147115","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"La médecine de précision en cancérologie : une réalité… sans équité","authors":"Frédérique Pénault-Llorca ,&nbsp;Clarisse Audigier-Valette ,&nbsp;Pierre-Jean Lamy ,&nbsp;Dominique Stoppa Lyonnet ,&nbsp;Philippe Camparo ,&nbsp;Sophie Beaupère ,&nbsp;Xavier Troussard ,&nbsp;Laure Gueroult Accolas ,&nbsp;Gérard Raymond ,&nbsp;Alexandre Auday ,&nbsp;Jean-Yves Blay ,&nbsp;François Sarkozy","doi":"10.1016/j.bulcan.2024.08.008","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2024.08.008","url":null,"abstract":"&lt;div&gt;&lt;div&gt;Le pronostic de nombreux cancers a été amélioré grâce non seulement aux innovations thérapeutiques mais aussi aux progrès réalisés dans le domaine du diagnostic. Le séquençage de nouvelle génération (NGS) est ainsi devenu essentiel pour caractériser les tumeurs et choisir les traitements les plus pertinents. L’enquête menée fin 2022, par un collectif multiparties prenantes, auprès de 103 acteurs de la prise en charge du cancer (centres publics et privés, laboratoires, prescripteurs, biologistes, anatomopathologistes, directions) a montré l’hétérogénéité du recours au NGS sur le territoire français, en raison principalement de l’absence de remboursement systématique des coûts inhérents à leur réalisation. Le référentiel des actes innovants hors nomenclature de biologie (RIHN) ne permet de couvrir, à titre transitoire et retardé, que la moitié des coûts engagés par les centres. Seuls ceux avec une masse critique de patients ou une capacité de financement suffisante peuvent garantir un accès aux larges panels. Retarder l’initiation d’un traitement nécessaire peut être synonyme de perte de chance ! Le NGS larges panels est un levier d’efficience de la thérapie anticancéreuse, et doit à ce titre faire partie de l’arsenal du soin. Les tests ayant fait l’objet d’une démonstration de la valeur créée, devraient, après évaluation par la HAS, être pris en charge par la collectivité et inscrits sur la liste des actes remboursés pour un accès équitable sur tout le territoire. Le diagnostic de précision est le sésame pour accéder à une médecine plus personnalisée et efficiente.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;div&gt;The prognostic of certain cancers improved significantly in recent years thanks not only to the launch of innovative treatments but also to progress made in the diagnostic field. Thus, next-generation sequencing (NGS) became paramount to help characterizing tumors and selecting the most pertinent treatments. The survey conducted by a multi stakeholder committee, at the end of 2022, with 103 actors of the management of cancer patients (public and private centers, labs, prescribers, biologists, pathologists, direction) confirmed the heterogeneity of use of NGS tests across France due to, mainly, the lack of systematic reimbursement of related costs. &lt;em&gt;Référentiel des actes innovants hors nomenclature de biologie&lt;/em&gt; (RIHN) covers, in a delayed and partial way, only half of costs engaged by centers. Only those with a critical mass of patients or with a sufficient funding capacity can guarantee an access to large panels. Postponing the initiation of a required treatment represents a risk of loss of opportunity for patients who cannot benefit of this technology. NGS large panels tests, an efficiency lever for cancer treatment, must be part of the care toolbox. Those with a demonstration of value created should nowadays be fully reimbursed by collectivity after HAS’ evaluation, for a fair access throughout the territory. Precision diagnostic can open the way ","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":"112 1","pages":"Pages 15-18"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2025-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142395943","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Toxicités hématologiques après CAR-T cells, recommandations de la Société francophone de greffe de moelle et de thérapie cellulaire (SFGM-TC)","authors":"Tamim Alsuliman ,&nbsp;Clotilde Aubrun ,&nbsp;Jacques Olivier Bay ,&nbsp;Yves Beguin ,&nbsp;Camille Bigenwald ,&nbsp;Eolia Brissot ,&nbsp;Yves Chalandon ,&nbsp;Patrice Chevallier ,&nbsp;Simona Pagliuca ,&nbsp;Léonardo Magro ,&nbsp;Micha Srour","doi":"10.1016/j.bulcan.2024.02.013","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2024.02.013","url":null,"abstract":"<div><div>Les <em>chimeric antigen receptor T cells/</em>cellules T à récepteur antigénique chimérique (<em>CAR-T cells</em>) représentent un traitement prometteur pour la prise en charge de plusieurs hémopathies malignes et un nouveau traitement de référence pour certaines d’entre elles, avec des développements dans les tumeurs solides et les maladies non tumorales notamment auto-immunes. Des toxicités hématologiques sont décrites, avec la majorité des patients développant au moins une cytopénie après injections de ces produits cellulaires. La gestion de ce type de complication est peu codifiée et largement variable selon les pratiques des centres. Cet atelier d’harmonisation, réunissant plusieurs experts qui ont participé à l’analyse de ce sujet, a été conçu pour l’optimisation de la prise en charge des patients présentant des cytopénies post-<em>CAR-T cells</em>. En partant des données présentes dans la littérature, ces recommandations pratiques ont été émises afin d’harmoniser les pratiques de centres francophones impliqués dans la gestion de cette complication.</div></div><div><div>Chimeric antigen receptor T cell (CAR-T cell) therapy has become a standard-of-care for several hematological and a promising treatment for solid malignancies or for selected non-malignant autoimmune disorders. Hematological complications following this treatment are very common with the majority of patients experiencing at least one cytopenia after CAR-T cell injections. The management of these adverse events is not standardized and represents an area of active research and unmet clinical needs. This harmonization workshop, gathering a group of experts who analyzed this topic, has been conceived for the optimization of the management of patients presenting with post-CAR-T cell hematological toxicities. Based on the data present in the literature, these practical recommendations were made to harmonize the practices of Francophone centers involved in the management of these patients.</div></div>","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":"112 1","pages":"Pages S103-S110"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2025-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"140761786","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Selpercatinib dans les tumeurs solides avancées avec fusion de RET, en l’absence d’alternative thérapeutique","authors":"Clara Helal ,&nbsp;Stéphane Vignot","doi":"10.1016/j.bulcan.2024.11.003","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2024.11.003","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":"112 1","pages":"Pages 8-10"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2025-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142808677","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Revues prédatrices et paper mills mettent en péril la gestion des savoirs","authors":"Hervé Maisonneuve","doi":"10.1016/j.bulcan.2024.12.002","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2024.12.002","url":null,"abstract":"&lt;div&gt;&lt;div&gt;Après l’arrivée du modèle économique de l’auteur-payeur remplaçant l’abonnement, des éditeurs mercantiles ont créé des revues. Ils répondent à l’insatisfaction de chercheurs naïfs devant les difficultés pour publier beaucoup et vite. Ces éditeurs privilégient l’intérêt mercantile au détriment de la connaissance et ne respectent pas les bonnes pratiques de publication. Le réseau des Académies des sciences et l’UNESCO distinguent trois groupes d’éditeurs : frauduleux (les revues prédatrices), de piètre qualité (les revues de complaisance peu recommandables), de qualité (les revues légitimes). Les bons et mauvais articles sont observés dans toutes les revues. Des revues de qualité ont créé des numéros spéciaux avec des évaluations rapides pour rester compétitives. La prolifération de ces revues est source de désinformation. Les « paper mills » sont des sociétés commerciales de communication et rédaction scientifique qui vendent des articles à des chercheurs pour mettre leur nom parmi les auteurs. Il existe des comptes sur des réseaux sociaux pour faire la promotion de ces articles et vendre les positions d’auteurs. &lt;em&gt;Review&lt;/em&gt; et &lt;em&gt;citation mills&lt;/em&gt; sont aussi des pratiques d’escrocs. Cinq facteurs ont influencé ces dérives : la monétisation des résultats de la recherche ; la valorisation du volume des publications ; les défauts de l’évaluation par les pairs ; l’absence d’une certification internationale des revues scientifiques ; l’intelligence artificielle avec le meilleur et le pire. Le système peut perdurer tant qu’il y aura des chercheurs satisfaits, et que les responsables institutionnels ne feront rien. Des prises de conscience existent heureusement, mais nous attendons tous que le voisin change ses pratiques.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;div&gt;With the advent of the author-pays business model replacing subscription, mercantile publishers have created journals. They respond to the dissatisfaction of naive researchers faced with the difficulties of publishing quickly and widely. These publishers favour commercial interests over knowledge and do not respect good publication practices. The network of science academies and UNESCO distinguish three groups of publishers: fraudulent (predatory journals), of poor quality (journals of complacency that are not to be recommended) and of good quality (legitimate journals). Good and bad articles can be found in all journals. Quality journals have created special issues with rapid reviews to remain competitive. The proliferation of these journals is a source of misinformation. Paper mills are commercial scientific writing and communication companies that sell articles to researchers in order to put their name among the authors. There are social networks accounts to promote these articles and sell the authors’ positions. Review and citation mills are also scams. Five factors have influenced these abuses: the monetisation of research results; the value of publishing a lot; the shortcomings of peer review","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":"112 1","pages":"Pages 100-110"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2025-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142857320","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Cancer de prostate métastatique résistant à la castration et inhibiteurs de PARP : de la génomique tumorale aux nouvelles associations thérapeutiques","authors":"Stéphane Oudard ,&nbsp;Marc-Olivier Timsit ,&nbsp;Denis Maillet ,&nbsp;Guillaume Mouillet ,&nbsp;Luca Campedel ,&nbsp;Émeline Colomba ,&nbsp;Louis Marie Dourthe ,&nbsp;Jean-Christophe Eymard ,&nbsp;Aurélien Gobert ,&nbsp;Claire Jamet ,&nbsp;Charlotte Joly ,&nbsp;Camille Serrate ,&nbsp;Guillaume Ploussard","doi":"10.1016/j.bulcan.2024.05.008","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2024.05.008","url":null,"abstract":"&lt;div&gt;&lt;div&gt;Le cancer de la prostate au stade métastatique résistant à la castration reste létal et constitue un défi thérapeutique. Les stratégies actuelles s’orientent vers la personnalisation des traitements en fonction de l’identification de cibles moléculaires pertinentes, incluant les altérations génomiques impliquées dans les processus tumoraux. Parmi ces nouvelles thérapies ciblées, les inhibiteurs de la poly-ADP-ribose polymérase (iPARP), en bloquant l’action des enzymes impliquées dans la réparation de l’acide désoxyribonucléique (ADN), induisent la destruction des cellules présentant des défauts dans la recombinaison homologue, souvent liés à des altérations des gènes impliqués dans ce mécanisme. Ainsi, la détermination de la présence d’une anomalie moléculaire, notamment les altérations des gènes &lt;em&gt;BRCA1/2,&lt;/em&gt; est un préalable à l’instauration d’un traitement par iPARP en monothérapie. Chez les patients atteints de cancer de la prostate au stade métastatique résistant à la castration, environ 20 à 30 % présentent ce type d’altérations. Dans cette population, les études en monothérapie ont rapporté la capacité des iPARP à prolonger la survie globale et à mieux contrôler les symptômes de la maladie, dont la douleur. D’autres études sont en cours pour évaluer leur efficacité en association avec d’autres thérapeutiques et, déjà, il apparaît que l’association avec une hormonothérapie de nouvelle génération permet de prolonger davantage la survie sans progression radiologique et ce, quel que soit le statut mutationnel des gènes impliqués dans la réparation de l’ADN, témoignant d’une synergie d’actions entre iPARP et hormonothérapie de nouvelle génération.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;div&gt;Castration-resistant metastatic prostate cancer remains lethal and a therapeutic challenge. Current strategies are geared towards the personalization of treatments based on the identification of relevant molecular targets, including genomic alterations involved in tumoral processes. Among these novel targeted therapies, poly-ADP-ribose polymerase inhibitors (PARPi), by blocking the action of enzymes involved in deoxyribonucleic acid (DNA) repair, induce the destruction of cells carrying defects in homologous recombination repair, often associated with alterations in genes involved in this mechanism. Thus, determining the presence of a molecular anomaly, particularly alterations in the &lt;em&gt;BRCA1/2&lt;/em&gt; genes, is a prerequisite for initiating PARPi monotherapy. In patients with metastatic castration-resistant prostate cancer , around 20–30 % carry this type of mutation. In this population, single-agent studies have demonstrated PARPi ability to prolong overall survival, and to improve symptom control, including pain. Other studies are underway to assess their effectiveness in combination with other therapies, and it already appears that association with new-generation hormone therapy can further prolong radiological progression-free survival, regardless of the mutation","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":"112 1","pages":"Pages 61-81"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2025-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142134770","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Éditorial","authors":"Leonardo Magro","doi":"10.1016/j.bulcan.2024.10.001","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2024.10.001","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":"112 1","pages":"Page S1"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2025-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142607663","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Tislelizumab en monothérapie ou associé à une chimiothérapie dans le cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique","authors":"Alexandre Olivier ,&nbsp;Clémence Basse","doi":"10.1016/j.bulcan.2024.10.007","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2024.10.007","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":"112 1","pages":"Pages 6-8"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2025-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142649595","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"The role of MELK in cancer and its interactions with non-coding RNAs: Implications for therapeutic strategies","authors":"Dong Oh Moon","doi":"10.1016/j.bulcan.2024.10.009","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2024.10.009","url":null,"abstract":"<div><div>In the evolving landscape of cancer research, the identification of key molecular players that contribute to the disease's progression and resistance against treatments has become paramount. Among these, Maternal Embryonic Leucine Zipper Kinase (MELK) has emerged as a critical regulator of cancer cell proliferation, survival, and therapy evasion. Concurrently, the significance of non-coding RNAs (ncRNAs), including microRNAs (miRNAs) and long non-coding RNAs (lncRNAs), in modulating gene expression and cancer phenotypes has been increasingly recognized. Given the pivotal roles both MELK and ncRNAs play within cancer biology, investigating their interactions presents a compelling new frontier for therapeutic innovation. This exploration not only promises to enhance our understanding of cancer's molecular underpinnings but also opens up avenues for developing novel targeted interventions. The rationale behind focusing on MELK-ncRNA crosstalk lies in the potential to disrupt these critical molecular interactions, thereby offering a novel strategy to counteract cancer progression and improve treatment outcomes.</div></div>","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":"112 1","pages":"Pages 35-53"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2025-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142677991","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}