Journal of Veterinary Medicine Series B-infectious Diseases and Veterinary Public Health最新文献

{"title":"Ein weiterer Beitrag zur Prüfung der Pathogenität von Mykoplasmen‐Feldstämmen an gnotobiotischen Ferkeln*)","authors":"K. Fritzsche, A. Konz, K. Hürter","doi":"10.1111/J.1439-0450.1971.TB01674.X","DOIUrl":"https://doi.org/10.1111/J.1439-0450.1971.TB01674.X","url":null,"abstract":"Zusammenfassung \u0000 \u00001 \u0000Die experimentelle Infektion von insgesamt 70 gnotobiotischen Ferkeln mit aus kranken Lungen isolierten Mykoplasmen beweisen deren wesentliche aetiologische Bedeutung bei der Entstehung der enzootischen Pneumonie der Schweine. \u0000 \u00002 \u0000Die Infektionsdosis und die Zeitspanne nach der Infizierung mit Mykoplasmen-Bouillonkulturen haben einen erkennbaren Einflus auf den Grad der pneumonischen Veranderungen, die experimentell bei gnotobiotischen Ferkeln erzeugt werden konnen. \u0000 \u00003 \u0000Mykoplasmen-Isolate aus EPS-Lungen verschiedener Provenienz, die durch Membranfilter mit einer Porengrose von 0,45 μm und anschliesend noch durch 0,22 μm-Filter filtriert werden, rufen bei gnotobiotischen Ferkeln star-kere pneumonische Veranderungen hervor als die jeweiligen nur durch 0,45 μm-Filter gewonnenen Filtrate. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Summary \u0000 \u0000A further contribution to the demonstration of the pathogenicity of mycoplasma field strains in gnotobiotic pigs \u0000 \u0000 \u0000 \u00001 \u0000Experimental infection of a total of 70 gnotobiotic piglets with mycoplasma isolated from diseased lungs showed their essential aetiological significance for the development of enzootic pneumonia in pigs. \u0000 \u00002 \u0000The infective dose and the time elapsing after infection with mycoplasma broth cultures have a recognisable influence on the grade of the pneumonic changes which can be induced experimentally in gnotobiotic piglets. \u0000 \u00003 \u0000Mycoplasma isolates from EPS lungs from various sources which have been filtered through a membrane filter with a pore size of 0.45 μm. and finally through a filter of 0.22 μm. resulted in more severe pneumonic changes in gnotobiotic piglets than material filtered only through a 0.45 μm. filter. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Resume \u0000 \u0000Une nouelle contribution pour tester la pathogenie des souches sauvages de mycoplasmes sur des porcelets gnotobiotiques \u0000 \u0000 \u0000 \u00001 \u0000Une infection experimentale a l'aide de mycoplasmes isoles de poumons malades, pratiquee sur 70 porcelets gnotobiotiques, prouve la signification etiologique considerable de ces germes dans l'apparition de la pneumonie enzootique chez le porc. \u0000 \u00002 \u0000La dose infectieuse et l'intervalle apres l'infection par des bouillons de cultures de mycoplasmes ont une nette influence sur le degre des modifications pneumoniques, qui peuvent etre obtenues experimentalement chez les porcelets gnotobiotiques. \u0000 \u00003 \u0000Les isolements de mycoplasmes dans des poumons de porcs atteints de pneumonie enzootique, de differente provenance, obtenus par filtration a travers deux membranes (pores 0,45 μm, puis 0,22 μm), provoquent des modifications pneumoniques plus fortes chez les porcelets gnotobiotiques, que les filtrats obtenus uniquement avec la membrane de 0,45 μm. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Resumen \u0000 \u0000Una contribucion mas a la contestacion de la patogenidad de estirpes campales mycoplasmaticas en lechones gnotobioticos \u0000 \u0000 \u0000 \u00001 \u0000La infeccion experimental en un total de 70 lechones gnotobioticos con mycoplasmas aislados de pulmones enfermos demuestra su importancia etiologic","PeriodicalId":17577,"journal":{"name":"Journal of Veterinary Medicine Series B-infectious Diseases and Veterinary Public Health","volume":"52 1","pages":"692-709"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2010-05-13","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"90817798","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Vergleichende Untersuchungen über die Stabilität von vier fischpathogenen Viren (VHSV, PFR, SVCV, IPNV)","authors":"W. Ahne","doi":"10.1111/J.1439-0450.1982.TB01248.X","DOIUrl":"https://doi.org/10.1111/J.1439-0450.1982.TB01248.X","url":null,"abstract":"Zusammenfassung \u0000 \u0000Die fischpathogenen Viren (VHSV, PFR, SVCV, IPNV) erwiesen sich gegenuber chemisch physikalischen Einflussen als relativ stabil. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Im Wasser (10 °C) blieb das SVCV 42, das VHSV 49, das PFR 70 und das IPNV > 231 Tage infektios. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Im Teichschlamm (pH 6,79) uberlebten bei 4 °C das VHSV 10, das PFR und SVCV 42 und das IPNV mehr als 210 Tage. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Im getrockneten Zustand behielten die untersuchten Viren sowohl bei 4 als auch bei 20 °C die Infektiositat fur langer als 28 Tage bei. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000γ-Strahlen (1000 krad) inaktivierten die behullten Viren (VHSV, PFR, SVCV) vollstandig, das IPNV nur partiell (∼ 90%). \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Durch UV-Strahlen (254 nm) wurden die Rhabdoviren (VHSV, PFR, SVCV) innerhalb 10 Minuten, das unbehullte IPN-Virus innerhalb 60 Minuten vollstandig inaktiviert. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Methylenblau (20 mg/l), Malachitgrun (10 mg/l), Mefarol® (1%) und Kupfersulfat (100 mg/l) hatten auf die untersuchten Viren keine inaktivierenden Wirkungen. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Natronlauge (2%) und Formaldehyd (3% der 40%igen Formaldehyd-losung) inaktivierten die Erreger dagegen innerhalb 5–10 Minuten vollstandig. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Saure (pH 3) inaktivierte zwar das behullte Rhabdovirus VHSV innerhalb 3 Stunden, hatte aber auf die Infektiositat des unbehullten IPNV auch nach 6 Stunden keinen Einflus. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Natriumhypochloritlosung inaktivierte die untersuchten Viren nur partiell unter Verwendung vertretbarer Cl2-Konzentrationen. Zur volligen Inaktivierung der Viren waren bis zu 540 mg Cl2/l und Einwirkungszeiten zwischen 2 und 20 Minuten notwendig. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Danksagung \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Die Untersuchungen wurden aus Mitteln des Bundesministeriums fur Ernahrung, Landwirtschaft und Forsten, Bonn, finanziert. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Fraulein C. Held sei fur die technische Assistenz, Fraulein van de Graaff fur die Mitarbeit bei der Durchfuhrung der Chlorbestimmung gedankt. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Summary \u0000 \u0000Comparative studies on the stability of four fish-pathogenic viruses (VHSV, PFR, SVCV, IPNV) \u0000 \u0000 \u0000 \u0000The effects of environmental conditions (water, mud, drying), the action of gamma and UV irradiation as well as the influence of chemical components and disinfectants on the infectivity of VHSV, PFR, SVCV and IPNV were tested. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Storage in tap water (10 °C) reduced virus titres but SVCV survived for 42, VHSV for 49, PFR for 70 and IPNV for more than 231 days. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Viruses suspended in mud (pH 7,6, 4 °C) were stable for 10 (VHSV), 42 (PFR, SVCV) and for more than 210 days (IPNV). \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Drying of the viruses resulted in only inactivation of 1 log TCID50 and survival was not affected by dry condition for more than 28 days at 4 and 20 °C. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Gamma irradiation (1000 krad) resulted in inactivation of 90% for IPNV and > 99.99% for VHSV, PFR, SVCV. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Ultraviolet irradiation (254 nm) effected a 100% reduction of the infectivity of VHSV, PFR, SVCV in 10 min., of IPNV in 60 min. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Methylene blue (20 mg/l), malachite green (10 mg/l) Mefarol® (1%) and copper sulphate (100 mg/l) had no effect on the viral activitie","PeriodicalId":17577,"journal":{"name":"Journal of Veterinary Medicine Series B-infectious Diseases and Veterinary Public Health","volume":"127 1","pages":"457-476"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2010-05-13","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"80061262","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Untersuchungen über die Wanderung und Streuung der Larven von Toxocara canis WERNER 1782 (Anisakidae) im definitiven Wirt (Beagle) nach Erst‐ und Reinfektion","authors":"U. Zimmermann, M. Löwenstein, M. Stoye","doi":"10.1111/J.1439-0450.1985.TB01933.X","DOIUrl":"https://doi.org/10.1111/J.1439-0450.1985.TB01933.X","url":null,"abstract":"Zusammenfassung \u0000Die vorliegenden Untersuchungen erfolgten mit der Zielsetzung, den Einflus sich ausbildender und bestehender Immunitat des Wirtes auf die Wanderung und Streuung der Larven von Toxocara canis im Hund zu erfassen. Dazu wurden in getrennten Versuchsreihen der Umfang und Ablauf der Larvenausscheidung mit der Milch und die Zahl somatischer Larven in verschiedenen Organen von Muttertieren nach Erst- und Reinfektion bei einmaliger wie auch fraktionierter Gabe von Infektionsstadien ermittelt. Begleitende hamatologische und serologische Untersuchungen sollten Hinweise auf Ort, Art und zeitlichen Ablauf der Immunreaktion im Tier geben. Es wurden u. a. folgende Ergebnisse erzielt: \u0000 \u00001Nach Erstinfektion bei einmaliger Gabe der Infektionsstadien war die Larvenausscheidung mit der Milch und die Zahl somatischer Larven in peripheren Organen der Tiere signifikant groser als nach fraktionierter Erstinfektion oder nach Reinfektion. \u00002Von fraktioniert infizierten Tieren wurden signifikant weniger Larven mit der Milch eliminiert als von in gleicher Weise und Starke erstmalig infizierten Hundinnen. Die Zahl somatischer Larven in peripheren Organen der Tiere differierte jedoch nach fraktionierter Erst- und Reinfektion nur unwesentlich. \u00003Bei allen Tieren kam es wahrend der arttypischen Wanderung der Larven von Toxocara canis zu einem Aktivitatsanstieg der leberspezifischen Enzyme ALT und GLDH wie auch der Zahl eosinophiler Granulozyten. Ihre Werte waren nach Reinfektion weniger stark erhoht als nach Erstinfektion. \u00004Antikorper gegen Larven von Toxocara canis konnten mit dem IFAT und dem ELISA bei allen Hundinnen erst nach experimenteller Infektion nachgewiesen werden. Nach Reinfektion stiegen die Titer bei samtlichen Tieren innerhalb von 14 Tagen um mindestens eine Stufe. \u00005Nach Reinfektion kam es bei allen Hundinnen zu katarrhalisch-hamorrhagischer Enteritis und Inappetenz. Mit zeitlicher Verzogerung und in abgeschwachter Form traten solche Erscheinungen auch bei Tieren nach Erstinfektion bei fraktionierter Applikation der Infektionsstadien auf. \u0000 \u0000 \u0000Die erhobenen Befunde liesen in ihrer Gesamtheit vermuten, das bei bestehender Immunitat die Einwanderung der Larven von Toxocara canis in den Organismus durch am Darm ablaufende entzundlich-allergische Prozesse begrenzt wird. \u0000 \u0000Summary \u0000Studies on the migration and distribution of larvae of Toxocara canis Werner 1782 (Anisakidae) in the definitive host (Beagle) after primary and reinfection \u0000 \u0000The objective of these studies was to investigate the developing and existing immunity of the host and its influence on the migration and spread of the larvae of Toxocara canis in the dog. Separate studies were made of the extent and course of larval excretion with the milk and the number of somatic larvae in various organs of the dam after initial and reinfection after single and also fractionated doses of the infective stage of the parasite. Accompanying histological and serological studies were made on the lo","PeriodicalId":17577,"journal":{"name":"Journal of Veterinary Medicine Series B-infectious Diseases and Veterinary Public Health","volume":"108 1","pages":"1-28"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2010-05-13","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"75859361","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Nachweis von Campylobacter jejuni und Campylobacter coli in Kotproben gesunder Schlachtschweine in Abhängigkeit von der Jahreszeit","authors":"A. Weber, C. Lembke, R. Schäfer","doi":"10.1111/J.1439-0450.1985.TB01935.X","DOIUrl":"https://doi.org/10.1111/J.1439-0450.1985.TB01935.X","url":null,"abstract":"Zusammenfassung \u0000 \u0000Aus 400 (54,3 %) von 736 Kotproben, die von klinisch gesunden Schlachtschweinen wahrend eines Zeitraumes von 14 Monaten (August 1982 bis September 1983) entnommen worden waren, gelang die Isolierung von 153 C. jejuni- und 247 C. coli-Stammen. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000C. jejuni wurde vornehmlich in den Spatherbst-, Winter- und Fruhjahrsmonaten rnit der hochsten Inzidenz im Mai (45 %) nachgewiesen. C. coli konnte dagegen wahrend des gesamten Untersuchungszeitraumes mit der hochsten Nachweisquote im September (74 %) isoliert werden. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Summary \u0000 \u0000Isolation of Campylobacter jejuni and Campylobacter coli from faeces samples of healthy slaughter pigs in relation to season of year \u0000 \u0000 \u0000 \u0000153 strains of C. jejuni and 247 strains of C. coli were isolated from 400 (54.3 %) of 736 faeces samples collected during 14 months (August 1982 to September 1983) from clinically healthy slaughter pigs. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000C. jejuni was especially isolated during the months of late autumn, winter and spring, with the highest incidence (45 %) in May. C. coli was found during the whole period of 14 months, most frequently in the months of September (74 %). \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Resume \u0000 \u0000Mise en evidence de Campylobacter jejuni et Campylobacter coli dans des matieres fecales de porcs sains aux abattoirs en fonction de la saison \u0000 \u0000 \u0000 \u0000153 souches de C. jejuni et 245 souches de C. coli ont pu etre isolees a partir de 400 (54,3 %) sur 736 matieres fecales prelevees chez des porcs cliniquement sains a l'abattoir durant une periode de 14 mois (aout 1982 h septembre 1983). \u0000 \u0000 \u0000 \u0000C. jejuni fut mis en evidence particulierement dans l'arriere-automne, en hiver et durant les mois du printemps, avec la plus forte incidence en mai (45 %). C. coli a par contre ete isole durant toute la periode d'examen avec le plus fort pourcentage (74 %) en septembre. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Resumen \u0000 \u0000La puesta en evidencia de Campylobacter jejuni y Campylobacter coli en muestras de estiercol de cerdos en dependencia de la epoca de ano \u0000 \u0000 \u0000 \u0000A partir de 400 (54,3 %) entre 736 muestras de estiercol, las cuales habian sido recogidas de cerdos de matadero, sanos clinicamente, durante un espacio de tiempo de 14 meses (Agosto 1982 hasta Septiembre 1983), se lograron aislar 153 estirpes C. jejuni y 247 C. coli. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000C. jejuni se puso en evidencia principalmente a lo largo de los meses de finales de otono, invierno y de principio de primavera con una incidencia maxima en Mayo (45 %). Por su parte, C. coli se logro aislar durante todo el espacio de tiempo que duro la experiencia analitica con una cuota maxima de verificacion en el mes de Septiembre (74 %).","PeriodicalId":17577,"journal":{"name":"Journal of Veterinary Medicine Series B-infectious Diseases and Veterinary Public Health","volume":"3 1","pages":"40-45"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2010-05-13","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"85785627","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Possibilities of surveillance of radioactive contamination of meat and meat products","authors":"P. Maurus","doi":"10.1111/J.1439-0450.1965.TB01433.X","DOIUrl":"https://doi.org/10.1111/J.1439-0450.1965.TB01433.X","url":null,"abstract":"Zusammenfassung \u0000 \u0000Die Kontamination des Fleisches erfolgt hauptsachlich durch 137Cs, das mit dem Futter aufgenommen wurde. In Gebieten des ortlichen fallout ist weniger mit Anreicherungen von 137Cs in der Muskulatur zu rechnen als in denen des weltweiten fallout. Die Uberwachung von Fleisch ist daher vor allem dann notwendig, wenn dieses von Tieren aus Gebieten mit weltweitem fallout stammt und wenn die Bevolkerung vordringlich vor alimentarer Inkorporation von Radionukliden geschutzt werden mus. Angesichts moglicher starker Kontaminationsschwankungen sollten verschiedene Nachweismethoden kombiniert werden. Die Beurteilung des Risikos beim Verzehr von kontaminiertem Fleisch kann nicht nach starren Normen erfolgen. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Summary \u0000 \u0000Possibilities of surveillance of radioactive contamination of meat and meat products \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Contamination of meat mainly occurs with 137Cs ingested with the food. In areas of local fall-out there would be less accumulation of 137Cs in the musculature than in world-wide fall-out. Surveillance of meat is thus particularly necessary when this comes from animals in areas with world-wide fall-out and when it is necessary to protect the population from ingestion of radionuclides. Because of the wide range of contamination a variety of methods for its detection is needed. The assessment of the risk of eating contaminated meat cannot be confined within rigid normal limits. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Resume \u0000 \u0000Les possibilites de surveillance de la contamination radio-active des viandes et produits carnes \u0000 \u0000 \u0000 \u0000La contamination radio-active de la viande se produit principalement par le 137Cs qui est absorbe avec la nourriture. Dans les regions ou se produisent des retombees locales, il ne faut pas s'attendre a des concentrations de 137Cs dans les muscles aussi importantes que dans les regions de retombees universelles. La surveillance de la viande est donc surtout necessaire quand les animaux proviennent de territoires a retombees universelles et lorsque la population doit etre protegee d'une maniere specialement urgente contre l'incorporation alimentaires de radio-elements. En tenant compte des possibilites de variations sensibles du degre de contamination plusieurs methodes de detection devraient etre employees. L'estimation des risques courrus par l'absorption de viande contaminee ne peut pas se faire selon des normes rigides. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Resumen \u0000 \u0000Posibilidades de una vigilancia de la contaminacion radiactiva de la carne y productos carnicos \u0000 \u0000 \u0000 \u0000La contaminacion de la carne se produce sobre todo mediante 137Cs, que fue ingerido con el pienso. En zonas de desintegracion local debe contarse con menos enriquecimientos de 137Cs en la musculatura que en aquellas de desintegracion universal. Por tanto, la inspeccion de la carne resulta necesaria sobre todo cuando la misma procede de animales de regiones con desintegracion universal y cuando la poblacion debe ser protegida urgentemente de la incorporacion alimenticia de radionuclidos. En vista de po","PeriodicalId":17577,"journal":{"name":"Journal of Veterinary Medicine Series B-infectious Diseases and Veterinary Public Health","volume":"50 1","pages":"600-604"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2010-05-13","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"88112273","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Escherichia coli Serotyp 0 78: K 80 (B): H - bei einem Grünen Leguan (Iguana iguana L.)","authors":"G. Ruckdeschel, G. Heuschmann-Brunner","doi":"10.1111/J.1439-0450.1971.TB00357.X","DOIUrl":"https://doi.org/10.1111/J.1439-0450.1971.TB00357.X","url":null,"abstract":"Zusammenfassung \u0000 \u0000Es wird uber die Isolierung von E. coli Serotyp O 78: K 80 (B): H - aus Lunge, Leber, Niere und Darm eines an Schwanzgangran erkrankten Grunen Leguans (Iguana iguanan L.) berichtet. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Summary \u0000 \u0000E. coli serotype O 78: K 80 (B): H - in a green iguana (Iguana iguana L.) \u0000 \u0000 \u0000 \u0000The isolation of this E. coli serotype is reported from the lungs, liver, kidney and intestine of a green iguana affected with gangrene of the tail. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Resume \u0000 \u0000Escherichia coli serotype 0 78: K 80 (B): H - chez une iguane verte (Iguana iguana L.) \u0000 \u0000 \u0000 \u0000On rapporte l'isolement de E. coli du serotype 0 78: K 80 (B): H - dans les poumons, le foie, les reins et l'intestin d'une iguane verte (Iguana iguana L.) atteinte d'une gangrene de la queue. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Resumen \u0000 \u0000Escherichia coli serotipo 0 78: K 80 (B): H - en un iguana verde (Iguana iguana L.) \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Se informa sobre el aislamiento de E. coli del serotipo 0 78: K 80 (B): H - a partir de pulmon, higado, rinon e intestino de un iguana verde (Iguana iguana L.) enfermo de gangrena caudal.","PeriodicalId":17577,"journal":{"name":"Journal of Veterinary Medicine Series B-infectious Diseases and Veterinary Public Health","volume":"4 1","pages":"270-273"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2010-05-13","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"88501240","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Zellvermittelte Zytotoxizität und Lymphozytenstimulierung bei Aujeszkyscher Krankheit: I. Bei experimentell infizierten Schweinen","authors":"G. Wittmann, Ilse Leitzke, U. Höhn","doi":"10.1111/J.1439-0450.1985.TB01945.X","DOIUrl":"https://doi.org/10.1111/J.1439-0450.1985.TB01945.X","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":17577,"journal":{"name":"Journal of Veterinary Medicine Series B-infectious Diseases and Veterinary Public Health","volume":"39 1","pages":"101-115"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2010-05-13","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"78740587","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Mikrotest zum Nachweis neutralisierender Antikörper gegen das Rhinopneumonitisvirus der Pferde","authors":"B. Bibrack, G. Härtl","doi":"10.1111/J.1439-0450.1971.TB01479.X","DOIUrl":"https://doi.org/10.1111/J.1439-0450.1971.TB01479.X","url":null,"abstract":"Zusammenfassung \u0000 \u0000Fur den Neutralisationstest mit dem Rhinopneumonitisvirus der Pferde wurde eine Mikromethode entwickelt. Der permanente Schweinenierenstamm “PK 15” eignete sich fur die Zuchtung dieses Virus in Mikroplatten am besten. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Wie in konventionellen Rohrchentesten, genugte eine Virus-Gebrauchsdosis von etwa 70 KID50. Eine Erhohung auf 200 KID50 veranderte die Ergebnisse nicht. Die Bindungsreaktion wurde direkt in den Plastikplatten bei + 4 °C uber 3 Stunden angesetzt. Durch Zugabe der “PK 15”-Zellen in die Gemische wurde die Bindungszeit abgeschlossen. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Die Bebrutung der Mikroplatten erfolgte uber 7 Tage in einem CO2-Brutschrank. Als Kriterium einer stattgefundenen Virusvermehrung diente das Auftreten cytopathischer Veranderungen. Abgelesen wurde mit einem Auflichtmikroskop. Die in Mikrotesten gewonnenen Serumtiter von 70 Pferdeseren lagen durchschnittlich 2 bis 3 log2 hoher als die aus Rohrchentesten. Die Reproduzierbarkeit der Mikrotiter war sehr gut. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Die Mikrotechnik kann fur alle grosangelegten, routinemasigen Neutralisationsteste mit dem Rhinopneumonitisvirus empfohlen werden. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Summary \u0000 \u0000Microtest for the demonstration of neutralizing antibodies against equine rhinopneumonitis virus \u0000 \u0000 \u0000 \u0000A microtechnique was used for neutralization tests with the equine rhinopneumonitis virus in “PK 15” cells (permanent pig kidney strain). \u0000 \u0000 \u0000 \u0000As in conventional tube tests, a dose of virus of about 70 KID50 is sufficient. Increasing the dose to 200 KID50 does not affect the results. The fixation reaction is carried out in plastic plates over a period of three hours at 4 °C. The fixation time is arrested by adding the PK 15 cells to the mixture. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000The micro-plates are incubated for 7 days at 37 °C in an atmosphere of CO2. The appearance of cytopathic changes is the criterion for multiplication of the virus. The result is read with a microskope with incident illumination. The serum titres obtained in 70 horses by this microtest had an average value of 2 to 3 log2 higher than when carried out by the tube test. Reproducibility of the micro-titre was very good. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000The micro-method can be recommended for all routine serial neutralization tests with the virus of rhinopneumonitis. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Resume \u0000 \u0000Microtest pour la mise en evidence des anticorps neutralisant le virus de la rhinopneumonite du cheval \u0000 \u0000 \u0000 \u0000On developpe une micromethode pour le test de neutralisation avec le virus de la rhinopneumonite du cheval. La souche permanente de reins de porcs “PK 15” convient le mieux a la culture de ce virus en microplaques. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Comme pour le test conventionnel en eprouvette, une dose de virus d'env. 70 KID50 est suffisante. Une augmentation a 200 KID50 ne modifie pas les resultats. La reaction de fixation s'effectue sur plaques en plastique, a 4 °C, pendant 3 heures. On orrete le temps de fixation en ajoutant les cellules PK 15 au melange. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000L'incubation des microplaques se fait a l'etuve, en atmosphere de CO2, pend","PeriodicalId":17577,"journal":{"name":"Journal of Veterinary Medicine Series B-infectious Diseases and Veterinary Public Health","volume":"120 1","pages":"517-526"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2010-05-13","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"77153174","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Aspectos epidemiológicos de leptospirosis humana en el medio rural","authors":"S. Riedemann, J. Zamora","doi":"10.1111/J.1439-0450.1982.TB01270.X","DOIUrl":"https://doi.org/10.1111/J.1439-0450.1982.TB01270.X","url":null,"abstract":"Resumen \u0000 \u0000Se realizo una prospeccion serologica en 239 campesinos de la zona sur de Chile, con el fin de pesquisar la existencia de anticuerpos frente a diferentes serotipos de leptospiras. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Del total de muestras analizadas 47 (19,67%) resultaron positivas, de las cuales la mayoria lo hizo a titulos bajos, siendo mayor el numero de reaccionantes en hombres que en mujeres y tambien en aquellos que desempenan labores pecuarias. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Los serotipos que reaccionaron mas frecuentemente a las pruebas serologicas fueron en orden decreciente: pomona, hardjo e icterohaemorrhagiae. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Zusammenfassung \u0000 \u0000Epidemiologische Aspekte der menschlichen Leptospirose auf landlichem Milieu \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Bei 239 Bewohnern auf dem Lande der Sudzone Chiles wurde eine serologische Untersuchung durchgefuhrt mit dem Zweck, das Vorhandensein von Antikorpern gegen verschiedene Leptospiraserotypen nachzuforschen. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Es stellte sich heraus, das von der Summe der untersuchten Proben 47 (19,67 %) positiv waren; die Mehrheit davon hatte niedrige Titer. Die Anzahl der Reagenten war bei Mannern groser als bei Frauen sowie auch bei denen, die beim Vieh arbeiteten. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Die am haufigsten bei den serologischen Proben reagierenden Serotypen waren, in abnehmender Reihenfolge, folgende: pomona, hardjo und icterohaemorrhagiae. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Summary \u0000 \u0000Epidemic aspects of human leptospirosis in rural areas (Chile) \u0000 \u0000 \u0000 \u0000In 239 inhabitants in southern Chile a serological study was carried out to detect antibodies against various Leptospira serotypes. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000It was found that 47 (19.67 %) of the samples were positive, most of them having a low titre. The number of reactors was higher in men than in women and also in persons who worked with cattle. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000The most often found serotypes, in descending frequency, were pomona, hardjo and icterohaemorrhagiae. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Resume \u0000 \u0000Aspects epidemiologiques de la leptospirose humaine en milieu rural \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Une recherche serologique a ete faite chez 239 habitants de la zone rurale sud du Chili afin de determiner la presence d'anticorps contre differents serotypes de leptospires. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Il a ete etabli que 47 echantillons (19,67 %) furent positifs; la plupart avait des titres bas. Le nombre des reagissants fut plus grand chez les hommes que chez les femmes et egalement chez ceux s'occupant du betail. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Les serotypes les plus frequents furent dans l'ordre: pomona, hardjo et icterobaemorrhagiae.","PeriodicalId":17577,"journal":{"name":"Journal of Veterinary Medicine Series B-infectious Diseases and Veterinary Public Health","volume":"43 1","pages":"702-707"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2010-05-13","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"85779712","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Routineverfahren zum Nachweis der Sensibilität koagulasenegativer boviner Micrococcaceae gegenüber bacteriocinähnlichen Substanzen","authors":"W. Gedek, N. Weinmann","doi":"10.1111/J.1439-0450.1971.TB01658.X","DOIUrl":"https://doi.org/10.1111/J.1439-0450.1971.TB01658.X","url":null,"abstract":"Zusammenfassung \u0000 \u0000Es wurde ein Routineverfahren zum Nachweis der Sensibilitat boviner koagulasenegativer Micrococcaceae gegenuber bacteriocinahnlichen Substanzen von Staphylococcus aureus beschrieben. Mittels eines einfachen Gerates wurden in einem Arbeitsgang jeweils neun Staphylococcus aureus-Donorstamme auf Blutagarplatten ubertragen und deren Hemmwirkung auf die zu untersuchenden Micrococcaceae-Kulturen gepruft. Mit der im einzelnen beschriebenen Methodik liesen sich klar ablesbare Reaktionen fur die Differenzierung boviner koagulasenegativer Micrococcaceae erzielen. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Summary \u0000 \u0000A routine technique for demonstrating the sensitivity of coagulase-negative bovine Micrococcaceae to bacteriocin-like substances \u0000 \u0000 \u0000 \u0000A routine method for demonstration of the sensitivity of bovine coagulase-negative Micrococcaceae to bacteriocin-like substances produced by Staphylococcus aureus is described. A simple apparatus was used to inoculate nine Staphylococcus aureus donor strains on blood agar simultaneously and to test their inhibitory activity to bovine Micrococcaceae. With this method, which is described in detail, an exact interpretation of reactions for the differentiation of bovine coagulase-negative Micrococcaceae is possible.","PeriodicalId":17577,"journal":{"name":"Journal of Veterinary Medicine Series B-infectious Diseases and Veterinary Public Health","volume":"42 1","pages":"819-823"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2010-05-13","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"86004063","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}