M. Atar-Vardi , B. Dubinsky-Pertzov , A. Shemer , I. Hecht , E. Pras , A. Einan-Lifshitz , L. Or
{"title":"Behavior of biometric parameters during clinical hours","authors":"M. Atar-Vardi , B. Dubinsky-Pertzov , A. Shemer , I. Hecht , E. Pras , A. Einan-Lifshitz , L. Or","doi":"10.1016/j.jfo.2024.104296","DOIUrl":"10.1016/j.jfo.2024.104296","url":null,"abstract":"<div><h3>Purpose</h3><div>To evaluate and quantify variation of biometric parameters - axial length (AL), anterior chamber depth (ACD), central corneal thickness (CCT) and white-to-white (WTW).</div></div><div><h3>Methods</h3><div>A population-based retrospective cohort study was performed on patients who underwent a biometry test prior to cataract surgery using the IOL Master 700 (Carl <em>Zeiss</em> Meditec, Jena, Germany) between the years 2017–2021. Differences in these parameters were evaluated between scans executed at different times of the day.</div></div><div><h3>Results</h3><div>21,975 examinations of 8611 patients were included. Mean age was 70.50<!--> <!-->±<!--> <!-->12.56<!--> <!-->years. The mean time of the biometry exams was 10:52<!--> <!-->±<!--> <!-->1:23 AM. Measurements of AL, ACD, CCT and WTW were tested hourly and grouped between 7:00–9:00 AM and 12:00–03:00 PM. All the parameters showed a diurnal increase with a significance of <em>P</em> <!--><<!--> <!-->0.001 (AL from 23.64<!--> <!-->±<!--> <!-->1.5 to 24.01<!--> <!-->±<!--> <!-->1.76<!--> <!-->mm; ACD from 3.29<!--> <!-->±<!--> <!-->0.67 to 3.35<!--> <!-->±<!--> <!-->0.64<!--> <!-->mm; CCT from 0.52<!--> <!-->±<!--> <!-->0.04 to 0.53<!--> <!-->±<!--> <!-->0.04<!--> <!-->μm and WTW from11.83<!--> <!-->±<!--> <!-->0.46 to 11.90<!--> <!-->±<!--> <!-->0.51<!--> <!-->mm). The most significant change was seen in AL. The difference between time groups remained significant in a generalized linear mixed model (<em>P</em> <!--><<!--> <!-->0.001).</div></div><div><h3>Conclusions</h3><div>There are fluctuations in AL, ACD, CCT, WTW measurements during office hours. These results raise questions about the significance of timing of the biometry exam and the effect on the ELP calculation.</div></div><div><h3>But</h3><div>Évaluer et quantifier la variation des paramètres biométriques - longueur axiale, Profondeur de la chambre antérieure, Épaisseur centrale de la cornée et les distances blanc à blanc.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Nous avons réalisé une étude de cohorte rétrospective, portant sur une population de patients ayant bénéficié de tests biométriques utilisant IOI master 700 (Carl Zeiss Meditec, Jena, Allemagne) avant chirurgie de la cataracte, entre 2017 et 2021. Les écarts entre les paramètres mentionnés ont été évalués au moyen de tests réalisés à différents moments de la journée.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>21 975 examens de 8611 patients ont été inclus. L’âge moyen était de 70,50<!--> <!-->±<!--> <!-->12,56 ans. L’heure moyenne de réalisation de l’examen de biométrie était de 10h52<!--> <!-->±<!--> <!-->1h23. Les mesures de la longueur axiale, de la profondeur de la chambre antérieure, de l’épaisseur cornéenne centrale et du blanc à blanc ont été testées chaque heure et regroupées entre 7h00–9h00 et 12h00–15h00. Tous les paramètres ont montré une augmentation diurne avec un écart de <em>p</em> <!--><<!--> <!-->0,001 (longueur axiale de 23,64<!","PeriodicalId":14777,"journal":{"name":"Journal Francais D Ophtalmologie","volume":"47 9","pages":"Article 104296"},"PeriodicalIF":1.2,"publicationDate":"2024-09-27","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142327275","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
B. Paganelli, J. Meney, J.-P. Nordmann, A. Bennedjaï
{"title":"Orbital solitary fibrous tumor","authors":"B. Paganelli, J. Meney, J.-P. Nordmann, A. Bennedjaï","doi":"10.1016/j.jfo.2024.104297","DOIUrl":"10.1016/j.jfo.2024.104297","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Solitary fibrous tumor (SFT) is a rare borderline mesenchymal tumor typically arising in the pleura and involving the orbit as its most common extra-pleural location.</div></div><div><h3>Case description</h3><div>We herein describe two cases of orbital SFT arising in both a 69-year-old woman presenting with progressive proptosis of the left eye and a 49-year-old woman presenting with binocular diplopia. The diagnoses relied on histopathological analysis of biopsy samples. Because of the poor local prognosis, we decided to perform an orbital exenteration in the first case. In the second case, a complete resection surgery was performed.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>SFT presents classics histological features and immunohistochemical markers that are essential to the diagnosis. SFT is classified as a benign tumor, but in some cases, it can show aggressive behavior with the potential for local tissue invasion and, more scarcely, distant metastasis. This is why complete resection remains the treatment of choice for SFT.</div></div><div><h3>Introduction</h3><div>La tumeur fibreuse solitaire (TFS) est une tumeur mésenchymateuse rare, qui se développe typiquement dans la plèvre et dont la localisation extra-pleurale la plus fréquente est l’orbite.</div></div><div><h3>Description des cas</h3><div>Nous décrivons ici deux cas de TFS orbitaire survenus chez une femme de 69 ans présentant une exophtalmie progressive de l’œil gauche et chez une femme de 49 ans présentant une diplopie binoculaire. Les diagnostics reposent sur l’analyse histopathologique d’un échantillon de biopsie. En raison du mauvais pronostic local, nous avons décidé de réaliser une exentération orbitaire dans le premier cas. Dans le second cas, une résection chirurgicale complète a été réalisée.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>La TFS présente des caractéristiques histologiques classiques et des marqueurs immunohistochimiques essentiels au diagnostic. La TFS est classée comme une tumeur bénigne bien que dans certains cas, il existe un potentiel d’invasion tissulaire local et, plus rarement, un risque de métastase à distance. C’est pourquoi la résection complète reste le traitement de choix des tumeurs fibreuses solitaires de l’orbite.</div></div>","PeriodicalId":14777,"journal":{"name":"Journal Francais D Ophtalmologie","volume":"47 9","pages":"Article 104297"},"PeriodicalIF":1.2,"publicationDate":"2024-09-27","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142327242","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Prévalence du réflexe de Charles Bell et évolution postopératoire dans la chirurgie du ptosis aponévrotique","authors":"M. Verstappen , A. Martel","doi":"10.1016/j.jfo.2024.104299","DOIUrl":"10.1016/j.jfo.2024.104299","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>La chirurgie du ptosis est une chirurgie fréquemment réalisée en oculoplastie dont la complication la plus redoutée est l’ulcère cornéen. Plusieurs facteurs favorisent la survenue de complications postopératoires comme la force du muscle orbiculaire, le type de chirurgie réalisée et le réflexe de Charles Bell (RCB). L’objectif était d’évaluer la prévalence du RCB physiologique, de l’absence de RCB et d’un RCB inverse chez des patients opérés de ptosis aponévrotique. L’évolution du RCB en postopératoire ainsi que la survenue de complications cornéennes étaient aussi étudiées.</div></div><div><h3>Matériel et méthode</h3><div>Une étude rétrospective a été menée au CHU de Nice de janvier 2018 à décembre 2023. Les patients présentant un ptosis aponévrotique étaient inclus. Les patients présentant un ptosis myogénique et neurogénique ou des données manquantes étaient exclus. Les données étaient recueillies en préopératoire et à 1 mois postopératoire : fente palpébrale, force du muscle orbiculaire, prévalence du RCB, absence de RCB, RCB inverse, ulcère cornéen postopératoire.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Quatre-vingt dix-huit paupières de 57 patients ont été inclus pendant la période d’étude. La prévalence du RCB physiologique, de l’absence de RCB et d’un RCB inverse en préopératoire était de 71,4 %, 18,4 % et 10,2 %, respectivement. À 1 mois postopératoire, 30,6 % des patients ont présenté une modification du RCB (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,004). La prévalence postopératoire du RCB physiologique, de l’absence de RCB et d’un RCB inverse était de 77,5 %, 17,4 % et 5,1 %, respectivement. Le taux de complication cornéenne était de 1,02 %.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Parmi les patients opérés de ptosis aponévrotiques, la prévalence du RCB physiologique était de 71,4 % en préopératoire. Environ un tiers des patients présentaient des modifications du RCB à un mois postopératoire avec une prévalence postopératoire du RCB physiologique de 77,5 %. Le taux de complications cornéennes est faible.</div></div><div><h3>Background</h3><div>Ptosis surgery is common in oculoplastics, and its most threatening complication is corneal ulceration. Several factors have been associated with postoperative corneal disorders, such as the strength of the orbicularis muscle, the type of surgery performed, and the Bell's phenomenon reflex (BPR). The goal of this study was to investigate the prevalence of physiological BPR, absence of BPR, and presence of inverse BP in patients undergoing surgery for aponeurotic ptosis. The changes in the BPR during the postoperative course as well as the occurrence of corneal complications were also studied.</div></div><div><h3>Materials and methods</h3><div>A retrospective study was conducted at the University Hospital of Nice from January 2018 to December 2023. Patients operated on for aponeurotic ptosis were included. Patients with myogenic or neurogenic ptosis or with missing data were exc","PeriodicalId":14777,"journal":{"name":"Journal Francais D Ophtalmologie","volume":"47 9","pages":"Article 104299"},"PeriodicalIF":1.2,"publicationDate":"2024-09-27","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142327274","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
T. Ferrette , S. Lassale , J. Raffort-Lareyre , M. Chardavoine , J. Payan , S. Baillif , A. Martel
{"title":"Is Floppy Eyelid Syndrome predictive of Intraoperative Floppy Iris Syndrome? A prospective and translational study","authors":"T. Ferrette , S. Lassale , J. Raffort-Lareyre , M. Chardavoine , J. Payan , S. Baillif , A. Martel","doi":"10.1016/j.jfo.2024.104293","DOIUrl":"10.1016/j.jfo.2024.104293","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Intraoperative floppy iris syndrome (IFIS) is defined as an excessive billowing of the iris during cataract surgery. Floppy eyelid syndrome is defined as an excessive hyperlaxity of the eyelids. Based in our daily experience, we suspected FES to be associated with IFIS. This association has been investigated. The goal of the study was to explore whether FES was predictive of IFIS.</div></div><div><h3>Material and methods</h3><div>We conducted a prospective observational single-center study at the University Hospital of Nice. IFIS and FES were investigated in patients undergoing cataract surgery from November 2019 to May 2021. In addition, tarsus and iris samples were harvested in 2 fresh cadavers, and Verhoeff staining was used to identify elastin fibers.</div></div><div><h3>Results</h3><div>We included 452 eyes (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->312 patients, 50.9% male) with a mean age of 71.7<!--> <!-->years (±<!--> <!-->11.4). IFIS was diagnosed in 88 (19.5%) patients, including 20 (4.4%) grade 1, 34 (7.5%) grade 2, and 33 (7.3%) grade 3. FES was diagnosed in 35 (7.7%) patients. PEX was found in 23 (5.1%) patients. On multivariate analysis, FES (<em>P</em> <!--><<!--> <!-->0.001), pseudo exfoliation (<em>P</em> <!-->=<!--> <!-->0.017), intracameral dilatation (<em>P</em> <!--><<!--> <!-->0.004), senior surgeons (<em>P</em> <!-->=<!--> <!-->0.009) and α1-ARA (<em>P</em> <!--><<!--> <!-->0.001) were associated with IFIS. Elastin fibers were identified in small amounts in the tarsus samples but not in the iris samples.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>FES is predictive of IFIS. Surgeons should be aware of this association to prevent intraoperative complications.</div></div><div><h3>Introduction</h3><div>Le <em>Floppy Iris Syndrome</em> (IFIS) est défini comme une ondulation excessive de l’iris pendant une opération de la cataracte. L’IFIS est défini comme une hyperlaxité excessive des paupières. Sur la base de notre expérience quotidienne, nous avons soupçonné le FES d’être associé à l’IFIS. Cette association a été étudiée. L’objectif de l’étude était d’explorer si le FES était prédictif de l’IFIS.</div></div><div><h3>Matériel et méthodes</h3><div>Nous avons mené une étude observationnelle prospective monocentrique à l’hôpital universitaire de Nice. L’IFIS et le FES ont été étudiés chez les patients opérés de la cataracte de novembre 2019 à mai 2021. De plus, des échantillons de tarse et d’iris ont été prélevés chez 2 cadavres frais et la coloration de Verhoeff a été utilisée pour identifier les fibres d’élastine.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Nous avons inclus 452 yeux (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->312 patients, 50,9 % d’hommes) avec un âge moyen de 71,7 ans (±<!--> <!-->11,4). L’IFIS a été diagnostiqué chez 88 (19,5 %) patients, dont 20 (4,4 %) de grade 1, 34 (7,5 %) de grade 2 et 33 (7,3 %) de grade 3. Une FES a été diagnostiquée chez 35 patients (7,7 %). Un PEX a été trouvé chez 23 patients (5","PeriodicalId":14777,"journal":{"name":"Journal Francais D Ophtalmologie","volume":"47 9","pages":"Article 104293"},"PeriodicalIF":1.2,"publicationDate":"2024-09-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0181551224002389/pdfft?md5=b885f73b312606bb88c193b1d0559e07&pid=1-s2.0-S0181551224002389-main.pdf","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142314512","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
N. Stolowy , A. Aulanier , D. Osswald , E. Zanin , C. Benso , R. Attia , A.-L. Jurquet , K. Retornaz , A. Sauer , T. David
{"title":"Serum angiotensin-converting enzyme has low diagnostic value for pediatric sarcoid uveitis","authors":"N. Stolowy , A. Aulanier , D. Osswald , E. Zanin , C. Benso , R. Attia , A.-L. Jurquet , K. Retornaz , A. Sauer , T. David","doi":"10.1016/j.jfo.2024.104292","DOIUrl":"10.1016/j.jfo.2024.104292","url":null,"abstract":"<div><h3>Purpose</h3><p>Sarcoid uveitis is rare in the pediatric population. Early diagnosis is challenging and is crucial, due to more severe complications. Diagnosis relies on various criteria, including elevated angiotensin-converting enzyme (ACE) levels. The objective of this study was to evaluate the diagnostic value of serum ACE levels in the diagnosis of pediatric sarcoid uveitis.</p></div><div><h3>Methods</h3><p>This was an observational retrospective multicenter study of chronic, severe pediatric uveitis between 2013 and 2019 in two French tertiary referral centers.</p></div><div><h3>Results</h3><p>An ACE assay result was available for 105 patients. Nine patients were diagnosed with sarcoid uveitis. The diagnostic values were as follows: sensitivity<!--> <!-->=<!--> <!-->22.2%, specificity<!--> <!-->=<!--> <!-->87.5%, positive predictive value<!--> <!-->=<!--> <!-->14.3%, negative predictive value<!--> <!-->=<!--> <!-->92.3%, positive likelihood ratio<!--> <!-->=<!--> <!-->1.8, and negative likelihood ratio<!--> <!-->=<!--> <!-->0.9.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>The diagnostic performance of ACE in pediatric sarcoid uveitis was found to be poor. NPV exceeded 90% but was based on a significant number of false negatives, indicating a high risk of misdiagnosis. Likelihood ratios confirmed the limited diagnostic value of ACE. Considering age groups and clinical manifestations may enhance precision but requires larger studies. Serum ACE used as a diagnostic marker in pediatric sarcoid uveitis warrants caution and should be interpreted alongside other factors.</p></div><div><h3>Objectif</h3><p>L’uvéite sarcoïdosique est rare dans la population pédiatrique. Le diagnostic précoce est difficile et crucial en raison du risque de complications. Le diagnostic repose sur divers critères, dont le taux élevé de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA). L’objectif de cette étude était d’évaluer la valeur diagnostique du taux sérique d’ECA dans le diagnostic de l’uvéite sarcoïdosique pédiatrique.</p></div><div><h3>Méthodes</h3><p>Étude multicentrique observationnelle rétrospective portant sur des cas d’uvéites pédiatriques chroniques et sévères entre 2013 et 2019 dans deux centres tertiaires français.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Les résultats des dosages de l’ECA étaient disponibles pour 105 patients. Neuf patients ont été diagnostiqués avec une uvéite sarcoïdosique. Les valeurs diagnostiques étaient les suivantes : sensibilité<!--> <!-->=<!--> <!-->22,2 %, spécificité<!--> <!-->=<!--> <!-->87,5 %, valeur prédictive positive<!--> <!-->=<!--> <!-->14,3 %, valeur prédictive négative<!--> <!-->=<!--> <!-->92,3 %, rapport de vraisemblance positif<!--> <!-->=<!--> <!-->1,8 et rapport de vraisemblance négatif<!--> <!-->=<!--> <!-->0,9.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>La performance diagnostique de l’ECA dans l’uvéite sarcoïdosique pédiatrique est faible. La VPN a dépassé 90 % mais reposait sur un nombre significatif de faux négatifs, in","PeriodicalId":14777,"journal":{"name":"Journal Francais D Ophtalmologie","volume":"47 9","pages":"Article 104292"},"PeriodicalIF":1.2,"publicationDate":"2024-09-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142274805","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Traumatic dislocation of the globe into the maxillary sinus with early recovery of visual acuity: Case report and review of the literature on management","authors":"P. Vergez , E. Vernhet , V. Daien , M. De Boutray","doi":"10.1016/j.jfo.2024.104078","DOIUrl":"10.1016/j.jfo.2024.104078","url":null,"abstract":"<div><p>Traumatic orbital fracture with prolapse of the globe into the paranasal sinuses is very rare. The visual prognosis is poor, and the medical and surgical management is still a topic of debate. We herein describe an extremely rare case of globe dislocation into the left maxillary sinus with complete recovery of visual acuity. A 67-year-old man presented with an isolated left-sided orbital floor fracture with dislocation of the globe into the maxillary sinus. The visual acuity was no light perception in his left eye. He was immediately taken to the operating room for globe repositioning and orbital floor reconstruction. The spectacular visual recovery allowed a return to normal visual acuity. We summarize the clinical outcomes of traumatic globe dislocations between 1971 and 2023 and suggest treatment guidelines. Among the 31 cases reported in the literature, 26 (83.9%) were into the maxillary sinus (vs. ethmoid), of which only 3 (11.5%) had a complete recovery of visual acuity.</p></div><div><p>La luxation du globe dans un sinus paranasal à la suite d’une fracture orbitaire est une affection très rare. Le pronostic visuel est mauvais et la prise en charge médicale et chirurgicale de celle-ci fait actuellement débat. Nous décrivons ici un cas extrêmement rare de luxation du globe dans le sinus maxillaire avec récupération précoce et complète de l’acuité visuelle. Un homme de 67 ans s’est présenté avec une fracture du plancher orbitaire gauche et une luxation complète du globe dans le sinus maxillaire sous-jacent. L’acuité visuelle de l’œil gauche était nulle (perception lumineuse négative). Le patient a été immédiatement pris en charge au bloc opératoire pour repositionnement du globe et reconstruction du plancher orbitaire. La récupération visuelle spectaculaire a permis un retour à l’iso-acuité. Nous avons résumé les résultats cliniques des luxations traumatiques du globe entre 1971 et 2023 et proposé des lignes directrices de traitement. Parmi les 31 cas rapportés dans la littérature, 26 (83,9 %) se trouvaient dans le sinus maxillaire (les autres dans le sinus ethmoïdal) et seuls 3 (11,5 %) ont récupéré complètement leur acuité visuelle.</p></div>","PeriodicalId":14777,"journal":{"name":"Journal Francais D Ophtalmologie","volume":"47 9","pages":"Article 104078"},"PeriodicalIF":1.2,"publicationDate":"2024-09-17","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142242688","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Multimodal imaging, electrophysiology and follow-up of \"Dark without Pressure\": Case report.","authors":"L Van Den Eeckhaute, B Docquier, L Postelmans","doi":"10.1016/j.jfo.2024.104114","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.jfo.2024.104114","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":14777,"journal":{"name":"Journal Francais D Ophtalmologie","volume":" ","pages":"104114"},"PeriodicalIF":1.2,"publicationDate":"2024-09-17","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142287704","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Lacrimal canaliculitis as a mimicker of conjunctival tumor","authors":"I. Nakajima, T. Nakaizumi, H. Tsuji","doi":"10.1016/j.jfo.2024.104181","DOIUrl":"10.1016/j.jfo.2024.104181","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":14777,"journal":{"name":"Journal Francais D Ophtalmologie","volume":"47 9","pages":"Article 104181"},"PeriodicalIF":1.2,"publicationDate":"2024-09-17","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142242689","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Unveiling a distinctive presentation: Benign manifestation of primary ductal adenocarcinoma of the lacrimal gland","authors":"C. Luo , J. Chen , Z. Wang , D. Fu","doi":"10.1016/j.jfo.2024.104291","DOIUrl":"10.1016/j.jfo.2024.104291","url":null,"abstract":"<div><h3>Objective</h3><p>To report the case of a man with well-demarcated cystic lesion in the right lacrimal gland, subsequently diagnosed as primary ductal adenocarcinoma of the lacrimal gland.</p></div><div><h3>Methods</h3><p>We report the clinical presentation, histopathologic, immunohistochemical features and treatment of this unique primary ductal adenocarcinoma of the lacrimal gland. Additionally, we analyze the factors contributing to the tumor's presentation and review the current literature regarding this uncommon neoplasm.</p></div><div><h3>Results</h3><p>The patient underwent total resection of the mass, revealing primary ductal adenocarcinoma of lacrimal gland. Histopathological examination revealed a solid nested, sieve-like (with observed acne-like necrosis), tubular, and small nested arrangement of the tumor. The tumor cells exhibited marked heterogeneity, and vascular tumor thrombi were observed in the stroma, along with evidence of neurological invasion. The immunophenotype analysis showed positivity for androgen receptor, GATA binding protein 3, gross cystic disease fluid protein 15 and cytokeratin-7, which is considered a ductal adenocarcinoma of lacrimal gland. Subsequently the patient underwent local radiotherapy. No local recurrences or metastases were reported during the 1-year follow-up.</p></div><div><h3>Conclusions</h3><p>Primary ductal adenocarcinoma of lacrimal gland is a rare tumor of the lacrimal gland. The manifestation of ductal adenocarcinoma of the lacrimal gland may include well-demarcated cystic lesions, indicative of distinct subtypes. Various treatment options are adapted to different subtypes of ductal adenocarcinoma of the lacrimal gland.</p></div><div><h3>Objectif</h3><p>Présenter le cas d’un homme présentant une lésion kystique bien délimitée dans la glande lacrymale droite, ultérieurement diagnostiquée comme un adénocarcinome canalaire primaire de la glande lacrymale.</p></div><div><h3>Méthodes</h3><p>Nous décrivons la présentation clinique, les caractéristiques histopathologiques, immunohistochimiques et le traitement de cet adénocarcinome canalaire primaire unique de la glande lacrymale. De plus, nous analysons les facteurs contribuant à la présentation de la tumeur et examinons la littérature actuelle sur cette néoplasie peu commune.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Le patient a subi une résection totale de la masse, révélant un adénocarcinome canalaire primaire de la glande lacrymale. L’examen histopathologique a révélé une disposition solide en nidification, en forme de tamis (avec nécrose semblable à de l’acné ), tubulaire et en petits nids de la tumeur. Les cellules tumorales présentaient une hétérogénéité marquée, et des thrombus tumoraux vasculaires ont été observés dans le stroma, avec des preuves d’invasion neurologique. L’analyse immunophénotypique a montré une positivité pour le récepteur des androgènes, la protéine 3 de liaison à GATA, la protéine 15 de la maladie kystique séreuse et la","PeriodicalId":14777,"journal":{"name":"Journal Francais D Ophtalmologie","volume":"47 9","pages":"Article 104291"},"PeriodicalIF":1.2,"publicationDate":"2024-09-17","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142242681","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Y Ouffoué, M Batras, B Hajjar, C Baudouin, A Labbé
{"title":"[A case of paracentral acute middle maculopathy in a pregnant woman].","authors":"Y Ouffoué, M Batras, B Hajjar, C Baudouin, A Labbé","doi":"10.1016/j.jfo.2024.104136","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.jfo.2024.104136","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":14777,"journal":{"name":"Journal Francais D Ophtalmologie","volume":" ","pages":"104136"},"PeriodicalIF":1.2,"publicationDate":"2024-09-17","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142287692","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}