Journal Francais D Ophtalmologie最新文献_第10页

Validation of iCare IC200® rebound tonometry for intraocular pressure measurement iCare IC200®回弹式眼压计用于眼压测量的验证

IF 1.2 4区医学

Journal Francais D Ophtalmologie Pub Date : 2025-05-08 DOI: 10.1016/j.jfo.2025.104545

B. Vieyres , A. Coutu , B. Pereira , V. Navel , J.S. Baker , F. Chiambaretta , F. Dutheil

{"title":"Validation of iCare IC200® rebound tonometry for intraocular pressure measurement","authors":"B. Vieyres , A. Coutu , B. Pereira , V. Navel , J.S. Baker , F. Chiambaretta , F. Dutheil","doi":"10.1016/j.jfo.2025.104545","DOIUrl":"10.1016/j.jfo.2025.104545","url":null,"abstract":"<div><h3>Purpose</h3><div>To validate the measurement of intraocular pressure (IOP) using rebound tonometry (RT) compared to Goldmann applanation tonometry (GAT).</div></div><div><h3>Methods</h3><div>We measured air puff tonometry (AT) with estimation of pachymetry, then IOP using GAT and RT in adult patients. We measured internal validity (agreement with Lin concordance coefficient–LCC, sensitivity and specificity for ocular hypertension (IOP threshold>21mmHg) and external validity (depending on pachymetry and body mass index) and determined the most comfortable method for the patients.</div></div><div><h3>Results</h3><div>We included 341 eyes of 171 patients (73.2±10.7 years old, 52.1% men). Mean IOP was 16.5±4.7mmHg for RT and 16.2±4.1mmHg for GAT. Mean IOP difference between RT and GAT was 0.31±1.43mmHg; LCC was 0.95 (0.94 to 0.96, <em>P</em>                       =0,005). La prévalence des yeux avec une PIO><!-->","PeriodicalId":14777,"journal":{"name":"Journal Francais D Ophtalmologie","volume":"48 6","pages":"Article 104545"},"PeriodicalIF":1.2,"publicationDate":"2025-05-08","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143916953","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Pigmentary glaucoma in a patient with 48,XXYY syndrome 色素性青光眼1例

IF 1.2 4区医学

Journal Francais D Ophtalmologie Pub Date : 2025-05-07 DOI: 10.1016/j.jfo.2025.104542

T. Vavasseur , J.-M. Giraud , J.-R. Fénolland

{"title":"Pigmentary glaucoma in a patient with 48,XXYY syndrome","authors":"T. Vavasseur , J.-M. Giraud , J.-R. Fénolland","doi":"10.1016/j.jfo.2025.104542","DOIUrl":"10.1016/j.jfo.2025.104542","url":null,"abstract":"<div><h3>Objective</h3><div>We report the case of a patient with 48,XXYY genetic syndrome and pigmentary glaucoma.</div></div><div><h3>Background</h3><div>48,XXYY syndrome is a very rare sporadic genetic condition with a variety of clinical signs and symptoms. Similarly to Klinefelter syndrome, the principal symptom is hypergonadotrophic hypogonadism, leading to infertility. Several other common features of this syndrome, including developmental delay, behavioral difficulties and facial dysmorphism, have been described. Nevertheless, associations between 48,XXYY syndrome and ocular manifestations are rare or at least not clearly described in the medical literature.</div></div><div><h3>Case presentation</h3><div>A 37-year-old patient with karyotype 48,XXYY presented with a known history of pigment dispersion syndrome. Both slit lamp examination and gonioscopy revealed signs of pigmentary glaucoma. The appearance of the optic nerve on both fundus examination and OCT and the visual fields showed end-stage glaucoma in one eye and severe glaucoma in the fellow eye.</div></div><div><h3>Conclusions</h3><div>Ocular manifestations in 48,XXYY syndrome, or more generally in sex chromosomal aneuploidies, are rarely described in the medical literature. In this article, we report a case of pigmentary glaucoma in a patient with 48,XXYY syndrome.</div></div><div><h3>Objectif</h3><div>Nous rapportons le cas d’un patient avec un syndrome génétique 48,XXYY atteint de glaucome pigmentaire.</div></div><div><h3>Historique</h3><div>Le syndrome 48,XXYY est une affection génétique sporadique très rare avec des manifestations cliniques et des symptômes variés. Tout comme le syndrome de Klinefelter, le principal symptôme est l’hypogonadisme hypergonadotrophique à l’origine d’une infertilité. Plusieurs autres caractéristiques communes de ce syndrome ont été décrites, notamment un retard de développement, des difficultés comportementales ainsi qu’un dysmorphisme facial. Néanmoins, l’association entre le syndrome de Klinefelter et des manifestations oculaires sont rares ou du moins, pas clairement décrites dans la littérature médicale.</div></div><div><h3>Présentation du cas</h3><div>Un patient de 37 ans, avec un caryotype 48,XXYY, consulte pour un syndrome de dispersion pigmentaire connu, confirmé par l’examen à la lampe à fente et par la gonioscopie. L’aspect du nerf optique au fond d’œil et les examens OCTs et du champ visuel ont révélé un glaucome agonique sur un œil et un glaucome sévère sur l’autre.</div></div><div><h3>Conclusions</h3><div>Les manifestations oculaires du syndrome 48,XXYY ou plus généralement des aneuploïdies des chromosomes sexuels sont rarement décrites dans la littérature médicale. Dans cet article, nous rapportons un cas de glaucome pigmentaire chez un patient atteint de syndrome 48,XXYY.</div></div>","PeriodicalId":14777,"journal":{"name":"Journal Francais D Ophtalmologie","volume":"48 6","pages":"Article 104542"},"PeriodicalIF":1.2,"publicationDate":"2025-05-07","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143916956","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Protocole national de diagnostic et de soins pour la prise en charge de la maladie de Coats : résumé pour le médecin traitant et le généraliste 科茨病国家诊断和护理管理协议：主治医生和全科医生摘要

IF 1.2 4区医学

Journal Francais D Ophtalmologie Pub Date : 2025-05-07 DOI: 10.1016/j.jfo.2025.104539

A. Daruich , D. Bremond-Gignac , A. Aziz , C. Couret , M. Gallice , V. Krivosic , L. Lequeux , A. Matet , F. Metge , A. Mière , P. Ramtohul , PNDS COATS GROUP

{"title":"Protocole national de diagnostic et de soins pour la prise en charge de la maladie de Coats : résumé pour le médecin traitant et le généraliste","authors":"A. Daruich , D. Bremond-Gignac , A. Aziz , C. Couret , M. Gallice , V. Krivosic , L. Lequeux , A. Matet , F. Metge , A. Mière , P. Ramtohul , PNDS COATS GROUP","doi":"10.1016/j.jfo.2025.104539","DOIUrl":"10.1016/j.jfo.2025.104539","url":null,"abstract":"<div><div>La maladie de Coats (ORPHA:190) est une pathologie rétinienne rare, dont la présentation clinique et la sévérité sont variables, pouvant entraîner un retard diagnostique avec des conséquences fonctionnelles et anatomiques sur l’œil atteint. Sa reconnaissance et sa prise en charge précoces sont d’une importance capitale pour le pronostic, et pour ne pas retarder la prise en charge des diagnostics différentiels, le plus redoutable étant le rétinoblastome, tumeur oculaire maligne la plus fréquente chez l’enfant. L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est de présenter aux professionnels de santé concernés les modalités optimales de prise en charge diagnostique et thérapeutique actuelles, ainsi que le parcours de soins des patients nécessitant un traitement pour une maladie de Coats. Il vise à optimiser et harmoniser la prise en charge de cette pathologie rare sur l’ensemble du territoire. Les principales modalités de diagnostic, traitement et suivi seront revues afin d’établir des recommandations de bonne pratique.</div></div><div><div>Coats disease (ORPHA:190) is a rare retinal disorder characterized by variable clinical presentation and severity, often leading to diagnostic delays and potentially causing both functional and anatomic consequences for the affected eye. Early detection and treatment are essential for a favorable prognosis and to prevent delays in addressing differential diagnoses, with retinoblastoma, the most common malignant ocular tumor in children, being the most critical concern. The objective of this National Diagnosis and Treatment Protocol (PNDS) is to present the optimal current diagnostic and therapeutic management strategies to the involved healthcare professionals, as well as the care pathway for patients requiring treatment for Coats disease. It aims to optimize and standardize the management of this rare condition across the entire country. The key diagnostic, treatment, and follow-up options will be reviewed to establish best practice recommendations.</div></div>","PeriodicalId":14777,"journal":{"name":"Journal Francais D Ophtalmologie","volume":"48 6","pages":"Article 104539"},"PeriodicalIF":1.2,"publicationDate":"2025-05-07","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143916960","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Recommandations pour l’utilisation raisonnée des nouvelles molécules anti-VEGF 合理使用新型抗vegf分子的建议

IF 1.2 4区医学

Journal Francais D Ophtalmologie Pub Date : 2025-05-06 DOI: 10.1016/j.jfo.2025.104536

C. Creuzot-Garcher , B. Bodaghi , S.Y. Cohen , F. Devin , P.H. Gabrielle , V. Gualino , L. Kodjikian , J.F. Korobelnik , T. Mathis , F. Matonti , H. Oubraham , S. Razavi , E. Souied , J. Uzzan , au nom du CFSR (Club francophone des spécialistes de la rétine), de la FFM (Fédération française de la macula) et de la SFR (Société française de rétine)

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Evaluation of histopathology results in eyelid tumors: 20-year experience at a Turkish tertiary referral center 眼睑肿瘤组织病理学结果的评估：20年的经验，在土耳其三级转诊中心

IF 1.2 4区医学

Journal Francais D Ophtalmologie Pub Date : 2025-05-02 DOI: 10.1016/j.jfo.2025.104543

B. Ulas , A. Ozcan , B. Sulanc , A. Acıkalın

{"title":"Evaluation of histopathology results in eyelid tumors: 20-year experience at a Turkish tertiary referral center","authors":"B. Ulas , A. Ozcan , B. Sulanc , A. Acıkalın","doi":"10.1016/j.jfo.2025.104543","DOIUrl":"10.1016/j.jfo.2025.104543","url":null,"abstract":"<div><h3>Purpose</h3><div>To evaluate the histopathological and clinical results of eyelid tumors treated surgically.</div></div><div><h3>Methods</h3><div>In this single-center, retrospective, observational study, the histopathological results of 382 eyelid tumors of 369 patients who underwent excision between 2003 and 2023 were reviewed. All patients diagnosed with eyelid tumors at a university tertiary referral hospital in southern Türkiye were included.</div></div><div><h3>Results</h3><div>Of the 369 patients included in the study, 59.7% were female and 40.3% were male, and the mean age was 54.41±18.11 years. Of the 382 cases, 70.9% were benign, and 29.1% were malignant eyelid tumors. When all cases were evaluated, on histopathological examination, the most common benign eyelid tumor was intradermal nevus in 69 cases (18%), while the most common malignant eyelid tumor was basal cell carcinoma in 89 cases (23%). While malignant eyelid tumors were more likely to be located on the lower lid, benign eyelid tumors were more likely to be located on the upper lid (<em>P</em>  =0.000).</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Ophthalmologists and pathologists should be aware of the clinical features of rare eyelid tumors. To distinguish between benign and malignant tumors, biopsy must be performed and examined histopathologically.</div></div><div><h3>Objectif</h3><div>Évaluer les résultats histopathologiques et cliniques des cas opérés en raison d’une tumeur de la paupière.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Dans cette étude observationnelle rétrospective monocentrique, nous présentons les résultats histopathologiques de 382 cas de tumeurs des paupières chez 369 patients ayant subi une excision de masse des paupières entre 2003 et 2023. Tous les patients diagnostiqués avec des tumeurs des paupières ont été inclus dans un hôpital universitaire tertiaire du sud de la Turquie.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Parmi les 369 patients inclus dans l’étude, 59,7 % étaient des femmes et 40,3 % étaient des hommes, et l’âge moyen était de 54,41±18,11 ans. Sur les 382 cas, 70,9 % étaient des tumeurs bénignes des paupières et 29,1 % étaient des tumeurs malignes. Après l’évaluation de l’ensemble des cas, lors de l’examen histopathologique, la tumeur bénigne de la paupière la plus fréquente était le nævus intradermique dans 69 cas (18 %), tandis que la tumeur maligne de la paupière la plus fréquente était le carcinome basocellulaire dans 89 cas (23 %). Notons que les tumeurs malignes des paupières étaient plus susceptibles d’être localisées sur la paupière inférieure, alors que les tumeurs bénignes des paupières étaient plus susceptibles d’être localisées sur la paupière supérieure (<em>p</em>  <!-->0,000). Les tumeurs bénignes des paupières étaient plus fréquentes chez les jeunes âges","PeriodicalId":14777,"journal":{"name":"Journal Francais D Ophtalmologie","volume":"48 6","pages":"Article 104543"},"PeriodicalIF":1.2,"publicationDate":"2025-05-02","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143895619","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Modifications de l’ERG global dans la choriorétinite de Birdshot et corrélation à l’épaisseur maculaire centrale en OCT Birdshot Chorioretinite总ERG的变化与OCT中心黄斑厚度的相关性

IF 1.2 4区医学

Journal Francais D Ophtalmologie Pub Date : 2025-05-02 DOI: 10.1016/j.jfo.2025.104537

M. Greth , C. Meyniel , E. Bui-Quoc

{"title":"Modifications de l’ERG global dans la choriorétinite de Birdshot et corrélation à l’épaisseur maculaire centrale en OCT","authors":"M. Greth , C. Meyniel , E. Bui-Quoc","doi":"10.1016/j.jfo.2025.104537","DOIUrl":"10.1016/j.jfo.2025.104537","url":null,"abstract":"<div><h3>Objectif</h3><div>Décrire les caractéristiques des électrorétinogrammes (ERG) d’une série de patients atteints d’une choriorétinite de Birdshot (BSCR) à des stades différents et évaluer l’existence d’une corrélation entre les anomalies de l’ERG et l’épaisseur maculaire centrale mesurée en <em>Optical Coherence Tomography</em> (OCT).</div></div><div><h3>Matériel et méthode</h3><div>Étude rétrospective sur 20 yeux de 10 patients ayant bénéficié à la fois et de façon concomitante d’un ERG global selon le protocole ISCEV et d’un OCT maculaire, avec mesure de l’épaisseur maculaire centrale <em>central macular thickness</em> (CMT).</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Cinq yeux avaient un ERG non discernable. Dans les quinze autres yeux on retrouvait les anomalies suivantes : diminution de l’amplitude de l’onde b scotopique (DA 0.01, DA 3.0 et DA 10.0) et photopique (LA 3.0), augmentation du temps implicite de l’onde b photopique (LA 3.0) et altérations des potentiels oscillatoires. Après ajustement sur l’âge et le sexe, la CMT mesurée par l’OCT était corrélée aux temps implicites de l’onde b au LA 3.0 (–0,862 ; <em>p</em>   =0,08). Aucun paramètre scotopique de l’ERG n’était corrélé à la CMT.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>L’électrogenèse rétinienne est altérée dans la BSCR. Il existe une corrélation entre l’épaisseur maculaire centrale et la période du Flicker 30Hz et le temps implicite de l’onde b au DA 3.0 d’après les résultats de notre étude. L’OCT peut donc témoigner de l’atteinte évolutive de la BSCR et peut être un examen d’analyse complémentaire de l’ERG.</div></div><div><h3>Purpose</h3><div>To describe the characteristics of electroretinograms (ERGs) of a series of patients with Birdshot Chorioretinopathy (BSCR) at various stages and evaluate the correlation between ERG abnormalities and central macular thickness measured on Optical Coherence Tomography (OCT).</div></div><div><h3>Materials and methods</h3><div>This was a retrospective study of 20 eyes of 10 patients who underwent both a global ERG according to the International society for clinical electrophysiology of vision (ISCEV) protocol and simultaneous macular OCT with measurement of central macular thickness (CMT).</div></div><div><h3>Results</h3><div>Five eyes had non-discernible ERGs. In the other fifteen eyes, the following abnormalities were found: decreased amplitude of the scotopic (DA 0.01, DA 3.0, and DA 10.0) and photopic (LA 3.0) b-waves, increased implicit time of photopic b-wave (LA 3.0), and changes in oscillatory potentials. After adjusting for age and gender, CMT measured by OCT was correlated with implicit times of the b-wave at LA 3.0 (–0.862; <em>P</em>   =0.08). No scotopic ERG parameter was correlated with CMT.</div></div><div><h3>Conclusion</h3","PeriodicalId":14777,"journal":{"name":"Journal Francais D Ophtalmologie","volume":"48 6","pages":"Article 104537"},"PeriodicalIF":1.2,"publicationDate":"2025-05-02","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143895955","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Glaucome dans le syndrome de cutis marmorata telangiectatica congenita

IF 1.2 4区医学

Journal Francais D Ophtalmologie Pub Date : 2025-05-01 DOI: 10.1016/j.jfo.2025.104480

W. Amraoui, C. Khodriss, M. El Bahloul

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Pen ink scleral tattoo complications 笔墨巩膜纹身并发症。

IF 1.2 4区医学

Journal Francais D Ophtalmologie Pub Date : 2025-05-01 DOI: 10.1016/j.jfo.2024.104401

G. Feltrin de Barros , L. Bongiovanni , M. Akaishi , C. Ramos , R. Cunha de Almeida , V. Loduca Lima , J.Z. Abucham-Neto

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Removal of subretinal gliosis via an ab-externo approach: Rediscovering a lost art 通过ab-外入路去除视网膜下胶质瘤：重新发现失去的艺术。

IF 1.2 4区医学

Journal Francais D Ophtalmologie Pub Date : 2025-05-01 DOI: 10.1016/j.jfo.2025.104492

N.B. Kannan, A.D. Sarkar

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Non-paraneoplastic autoimmune retinopathy in a patient with type 3 autoimmune polyendocrine syndrome 一名 3 型自身免疫性多内分泌综合征患者的非副肿瘤性自身免疫性视网膜病变。

IF 1.2 4区医学

Journal Francais D Ophtalmologie Pub Date : 2025-05-01 DOI: 10.1016/j.jfo.2025.104488

S. Zaher , Z. Wang , I. Haffane , C. Nagant , D. Draganova , A. Boschi

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