科茨病国家诊断和护理管理协议:主治医生和全科医生摘要

IF 1.1 4区 医学 Q3 OPHTHALMOLOGY
A. Daruich , D. Bremond-Gignac , A. Aziz , C. Couret , M. Gallice , V. Krivosic , L. Lequeux , A. Matet , F. Metge , A. Mière , P. Ramtohul , PNDS COATS GROUP
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L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est de présenter aux professionnels de santé concernés les modalités optimales de prise en charge diagnostique et thérapeutique actuelles, ainsi que le parcours de soins des patients nécessitant un traitement pour une maladie de Coats. Il vise à optimiser et harmoniser la prise en charge de cette pathologie rare sur l’ensemble du territoire. Les principales modalités de diagnostic, traitement et suivi seront revues afin d’établir des recommandations de bonne pratique.</div></div><div><div>Coats disease (ORPHA:190) is a rare retinal disorder characterized by variable clinical presentation and severity, often leading to diagnostic delays and potentially causing both functional and anatomic consequences for the affected eye. 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摘要

科茨病(ORPHA:190)是一种罕见的视网膜疾病,其临床表现和严重程度各不相同,可导致诊断延误,对受影响的眼睛造成功能和解剖后果。它的早期识别和管理对预后至关重要,为了不延误鉴别诊断的支持,最可怕的是视网膜母细胞瘤,这是儿童最常见的恶性眼肿瘤。本国家诊断和护理协议(NDS)的目的是向相关卫生保健专业人员介绍目前诊断和治疗护理的最佳模式,以及需要治疗科茨病的患者的护理过程。它旨在优化和协调整个地区对这种罕见疾病的治疗。将审查诊断、治疗和随访的主要方法,以确定最佳做法的建议。眼部疾病(ORPHA:190)是一种罕见的视网膜疾病,其特征是临床表现和严重程度各不相同,往往导致诊断延迟,并可能对受影响的眼睛造成功能和解剖后果。早期发现和治疗对于良好的预后和防止鉴别诊断的延误至关重要,视网膜母细胞瘤是儿童最常见的恶性眼肿瘤,是最关键的问题。本国家诊断和治疗协议(PNDS)的目的是向相关医疗保健专业人员提出最佳的当前诊断和治疗管理策略,以及需要科茨病治疗的患者的护理路径。它的目标是在全国范围内优化和标准化这种罕见疾病的管理。将审查关键的诊断、治疗和后续选择,以建立最佳做法建议。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Protocole national de diagnostic et de soins pour la prise en charge de la maladie de Coats : résumé pour le médecin traitant et le généraliste
La maladie de Coats (ORPHA:190) est une pathologie rétinienne rare, dont la présentation clinique et la sévérité sont variables, pouvant entraîner un retard diagnostique avec des conséquences fonctionnelles et anatomiques sur l’œil atteint. Sa reconnaissance et sa prise en charge précoces sont d’une importance capitale pour le pronostic, et pour ne pas retarder la prise en charge des diagnostics différentiels, le plus redoutable étant le rétinoblastome, tumeur oculaire maligne la plus fréquente chez l’enfant. L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est de présenter aux professionnels de santé concernés les modalités optimales de prise en charge diagnostique et thérapeutique actuelles, ainsi que le parcours de soins des patients nécessitant un traitement pour une maladie de Coats. Il vise à optimiser et harmoniser la prise en charge de cette pathologie rare sur l’ensemble du territoire. Les principales modalités de diagnostic, traitement et suivi seront revues afin d’établir des recommandations de bonne pratique.
Coats disease (ORPHA:190) is a rare retinal disorder characterized by variable clinical presentation and severity, often leading to diagnostic delays and potentially causing both functional and anatomic consequences for the affected eye. Early detection and treatment are essential for a favorable prognosis and to prevent delays in addressing differential diagnoses, with retinoblastoma, the most common malignant ocular tumor in children, being the most critical concern. The objective of this National Diagnosis and Treatment Protocol (PNDS) is to present the optimal current diagnostic and therapeutic management strategies to the involved healthcare professionals, as well as the care pathway for patients requiring treatment for Coats disease. It aims to optimize and standardize the management of this rare condition across the entire country. The key diagnostic, treatment, and follow-up options will be reviewed to establish best practice recommendations.
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