A. Daruich , D. Bremond-Gignac , A. Aziz , C. Couret , M. Gallice , V. Krivosic , L. Lequeux , A. Matet , F. Metge , A. Mière , P. Ramtohul , PNDS COATS GROUP
{"title":"科茨病国家诊断和护理管理协议:主治医生和全科医生摘要","authors":"A. Daruich , D. Bremond-Gignac , A. Aziz , C. Couret , M. Gallice , V. Krivosic , L. Lequeux , A. Matet , F. Metge , A. Mière , P. Ramtohul , PNDS COATS GROUP","doi":"10.1016/j.jfo.2025.104539","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><div>La maladie de Coats (ORPHA:190) est une pathologie rétinienne rare, dont la présentation clinique et la sévérité sont variables, pouvant entraîner un retard diagnostique avec des conséquences fonctionnelles et anatomiques sur l’œil atteint. Sa reconnaissance et sa prise en charge précoces sont d’une importance capitale pour le pronostic, et pour ne pas retarder la prise en charge des diagnostics différentiels, le plus redoutable étant le rétinoblastome, tumeur oculaire maligne la plus fréquente chez l’enfant. L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est de présenter aux professionnels de santé concernés les modalités optimales de prise en charge diagnostique et thérapeutique actuelles, ainsi que le parcours de soins des patients nécessitant un traitement pour une maladie de Coats. Il vise à optimiser et harmoniser la prise en charge de cette pathologie rare sur l’ensemble du territoire. Les principales modalités de diagnostic, traitement et suivi seront revues afin d’établir des recommandations de bonne pratique.</div></div><div><div>Coats disease (ORPHA:190) is a rare retinal disorder characterized by variable clinical presentation and severity, often leading to diagnostic delays and potentially causing both functional and anatomic consequences for the affected eye. Early detection and treatment are essential for a favorable prognosis and to prevent delays in addressing differential diagnoses, with retinoblastoma, the most common malignant ocular tumor in children, being the most critical concern. The objective of this National Diagnosis and Treatment Protocol (PNDS) is to present the optimal current diagnostic and therapeutic management strategies to the involved healthcare professionals, as well as the care pathway for patients requiring treatment for Coats disease. It aims to optimize and standardize the management of this rare condition across the entire country. 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Protocole national de diagnostic et de soins pour la prise en charge de la maladie de Coats : résumé pour le médecin traitant et le généraliste
La maladie de Coats (ORPHA:190) est une pathologie rétinienne rare, dont la présentation clinique et la sévérité sont variables, pouvant entraîner un retard diagnostique avec des conséquences fonctionnelles et anatomiques sur l’œil atteint. Sa reconnaissance et sa prise en charge précoces sont d’une importance capitale pour le pronostic, et pour ne pas retarder la prise en charge des diagnostics différentiels, le plus redoutable étant le rétinoblastome, tumeur oculaire maligne la plus fréquente chez l’enfant. L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est de présenter aux professionnels de santé concernés les modalités optimales de prise en charge diagnostique et thérapeutique actuelles, ainsi que le parcours de soins des patients nécessitant un traitement pour une maladie de Coats. Il vise à optimiser et harmoniser la prise en charge de cette pathologie rare sur l’ensemble du territoire. Les principales modalités de diagnostic, traitement et suivi seront revues afin d’établir des recommandations de bonne pratique.
Coats disease (ORPHA:190) is a rare retinal disorder characterized by variable clinical presentation and severity, often leading to diagnostic delays and potentially causing both functional and anatomic consequences for the affected eye. Early detection and treatment are essential for a favorable prognosis and to prevent delays in addressing differential diagnoses, with retinoblastoma, the most common malignant ocular tumor in children, being the most critical concern. The objective of this National Diagnosis and Treatment Protocol (PNDS) is to present the optimal current diagnostic and therapeutic management strategies to the involved healthcare professionals, as well as the care pathway for patients requiring treatment for Coats disease. It aims to optimize and standardize the management of this rare condition across the entire country. The key diagnostic, treatment, and follow-up options will be reviewed to establish best practice recommendations.
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