Pratique Médicale et Chirurgicale de l'Animal de Compagnie最新文献

{"title":"Dermatose neutrophilique s’apparentant au syndrome de Sweet : description chez le chien à partir de deux cas","authors":"N. Cochet-Faivre ,&nbsp;O. Mejia Ponce ,&nbsp;E. Guaguère ,&nbsp;A. Muller ,&nbsp;F. Degorce-Rubiales","doi":"10.1016/j.anicom.2012.09.001","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.anicom.2012.09.001","url":null,"abstract":"<div><p>Chez l’Homme, le syndrome de Sweet est une dermatose polymorphe pouvant associer des papules, des pustules, des vésicules, des plaques et des nodules douloureux. Elle est le plus souvent d’apparition aiguë et s’accompagne fréquemment de signes extracutanés (hyperthermie, troubles respiratoires ou digestifs). L’hémogramme révèle souvent une neutrophilie franche. L’examen histopathologique est la clé du diagnostic même s’il n’est pas spécifique et se caractérise par une infiltration de la peau par des neutrophiles normaux. Nous décrivons dans cet article le cas de deux chiens qui présentent des signes cliniques biologiques et histopathologiques compatibles avec un syndrome de Sweet.</p></div><div><p>The human Sweet's syndrome is a polymorphic dermatosis including papules, pustules, vesicles, plaques and painful nodules. An acute onset, extracutaneous signs like pyrexia, respiratory or bowel disease and elevated neutrophil count are classical features. Histopathological changes, consisting predominantly of mature neutrophils typically located in the upper dermis, are the key of the diagnosis even they are not specific. We describe two canine cases with clinical biological histopathological signs looking like Sweet's syndrome.</p></div>","PeriodicalId":101037,"journal":{"name":"Pratique Médicale et Chirurgicale de l'Animal de Compagnie","volume":"47 4","pages":"Pages 119-127"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2012-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.anicom.2012.09.001","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"92033640","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Dermatite associée au thymome, à propos d’un cas à manifestations cliniques et histopathologiques originales : dermatite exfoliative paranéoplasique, érythème polymorphe, réaction du greffon contre l’hôte ou maladie auto-immune multiviscérale (TAMA) ?","authors":"Z. Alhaidari ,&nbsp;F. Degorce-Rubiales ,&nbsp;L. Pinet ,&nbsp;C. Perrin","doi":"10.1016/j.anicom.2012.09.004","DOIUrl":"10.1016/j.anicom.2012.09.004","url":null,"abstract":"<div><p>Les auteurs rapportent un cas de dermatite féline associée à un thymome, original à la fois par sa présentation clinique, caractérisée par un prurit intense, un aspect cohésif des squames, une évolution fatale rapide, et par son aspect histologique, caractérisé par la présence d’images d’apoptose kératinocytaire dispersées sur toute la hauteur du massif épidermique et la détection post-mortem d’une atteinte du myocarde comme c’est le cas parfois chez l’Homme dans un syndrome dénommé maladie auto-immune multiviscérale (TAMA). Lors de thymome chez le chat, l’atteinte dermatologique domine généralement le tableau clinique, mais l’atteinte d’autres organes est peut-être sous-estimée, ces lésions n’étant pas systématiquement recherchées. Elles résultent de l’action cytotoxique de lymphocytes T auto-réactifs non réprimés par les processus normaux de sélection thymique.</p></div><div><p>The authors describe a case of thymoma-associated feline dermatitis original by both its clinical presentation characterized by an intense pruritus, a cohesive aspect of the scales, and an acute fatal evolution, and its histological aspect, with images of keratinocytes’ apoptosis distributed in the full thickness of the epidermis and adnexae, whose post-mortem examination demonstrated a myocarditis as it is sometimes described in humans affected with a thymoma-associated multisystemic auto-immunity (TAMA). In the feline thymoma, the dermatological lesions are preponderant, but a multisystemic involvement is likely underestimated due to the fact that clinicians don’t look systematically for these lesions. They result from the cytotoxic action of auto-reactive T lymphocytes which are not repressed by the normal processes of thymic selection.</p></div>","PeriodicalId":101037,"journal":{"name":"Pratique Médicale et Chirurgicale de l'Animal de Compagnie","volume":"47 4","pages":"Pages 137-143"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2012-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.anicom.2012.09.004","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"121045675","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Dermatose compatible avec un syndrome du choc toxinique staphylococcique chez le chien : deux nouveaux cas","authors":"É. Guaguère ,&nbsp;A. Muller ,&nbsp;F. Degorce-Rubiales","doi":"10.1016/j.anicom.2012.06.001","DOIUrl":"10.1016/j.anicom.2012.06.001","url":null,"abstract":"<div><p>Le syndrome du choc toxinique staphylococcique (SCTS) est une dermatose toxinique rare, de description récente chez le chien. Dans ce syndrome, connu également chez l’Homme, une toxine, la <em>toxic shock syndrome toxin-1</em> (TSST-1) pour le SCTS agit comme superantigène et déclenche la production d’un grand nombre de cytokines lymphocytaires (IL1, IL6, TNFα). Deux cas sont décrits chez un Golden Retriever et un Bichon maltais qui ont présenté de manière soudaine des lésions cutanées douloureuses. L’examen clinique montre dans les deux cas, un syndrome fébrile grave. L’examen dermatologique révèle une érythrodermie scarlatiniforme généralisée et rapidement une nécrolyse épidermique étendue avec décollements dermoépidermiques spontanés (signe de Nikolski positif). La culture bactériologique de biopsies lésionnelles montre la présence de staphylocoques coagulase positive, <em>Staphylococcus pseudintermedius</em> dans les deux cas. Des biopsies cutanées montrent une exocytose importante de neutrophiles au sein de l’épiderme et des kératinocytes apoptotiques. Une satellitose neutrophilique est observée. Une intense nécrose de l’épiderme et de la moitié supérieure de tous les ostia folliculaires est notée. Dans l’un des deux cas, les lésions dermatologiques étaient associées à l’évolution d’un pyomètre, ce chien est décédé 48<!--> <!-->heures après le début des lésions cutanées. Dans l’autre cas, l’évolution a été favorable en trois semaines. Le traitement initial a fait appel à une antibiothérapie, un anti-inflammatoire et un analgésique opiacé, une réhydratation intraveineuse, des bains antiseptiques et une alimentation entérale. Le chien n’a pas rechuté en deux ans.</p></div><div><p>Staphylococcal toxic shock syndrome (STSS) is a rare toxinic dermatosis recently described in dogs. In this syndrome, also reported in man, the toxin toxic shock syndrome toxin-1 (TSST-1) acts as a superantigen and triggers the massive release of lymphocytic cytokines (IL 1, IL6, TNFα). Two cases are described in a Golden Retriever and a Maltese bichon who presented with a sudden onset of painful skin lesions. Clinical signs were characterised by a severe fever and generalised erythematous lesions and, rapidly a massive epidermal necrolysis (Nikolski sign positive). A bacteriological culture demonstrated the presence of coagulase-positive staphylococci, <em>Staphylococcus pseudintermedius</em>. Massive epidermal neutrophilic exocytosis, apoptotic keratinocytes and neutrophilic satellitosis were observed in skin biopsies. A severe superficial epidermal and infundibular necrosis was noted. In one case, dermatological lesions were associated with an uterine infection. This dog died two days later. In the second case, cutaneous lesions resolved within 3 weeks. The initial treatment included antibiotics, non-steroidal anti-inflammatories and opioid analgesia, intravenous rehydration, enteral nutrition and antiseptic bathing. Two years later, no relapse had occurred","PeriodicalId":101037,"journal":{"name":"Pratique Médicale et Chirurgicale de l'Animal de Compagnie","volume":"47 3","pages":"Pages 73-80"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2012-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.anicom.2012.06.001","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"125446411","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Abcès buccal par corps étranger chez un chinchilla","authors":"S. Sauvaget,&nbsp;E. Risi,&nbsp;F. Boutoille","doi":"10.1016/j.anicom.2012.06.003","DOIUrl":"10.1016/j.anicom.2012.06.003","url":null,"abstract":"<div><p>Un chinchilla mâle de cinq ans a été présenté à la consultation en référé pour dysphagie et amaigrissement. Un iléus digestif impliquant le pronostic vital de l’animal est constaté. Après stabilisation de son état général, un corps étranger végétal infecté au fond de la cavité buccale a été retiré sous contrôle endoscopique. Aucune malocclusion dentaire n’a été diagnostiquée. L’animal a récupéré intégralement en l’espace de 15<!--> <!-->jours. La gestion médicale de l’iléus digestif, l’utilisation de l’endoscopie buccale, les différentes causes et les traitements des affections buccodentaires chez les rongeurs et lagomorphes sont discutées.</p></div><div><p>A 5-year-old male chinchilla presented for dysphagia and weight loss. A digestive ileus with a poor vital prognosis was diagnosed. Once the animal had been stabilized, a plant foreign body with secondary infection was removed from the bottom of the oral cavity under endoscopic control. No dental malocclusion was diagnosed. The animal recovered entirely in the space of 15 days. The medical management of the digestive ileus, the use of the oral endoscopy, the various causes and the treatments of the oral diseases of rodents and lagomorphs are discussed.</p></div>","PeriodicalId":101037,"journal":{"name":"Pratique Médicale et Chirurgicale de l'Animal de Compagnie","volume":"47 3","pages":"Pages 95-99"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2012-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.anicom.2012.06.003","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"131719427","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Masse médiastinale crâniale associée à une insuffisance rénale : un cas de thymome chez un chat Persan","authors":"A. Garand ,&nbsp;M. Fusellier","doi":"10.1016/j.anicom.2012.06.004","DOIUrl":"10.1016/j.anicom.2012.06.004","url":null,"abstract":"<div><p>Ce cas clinique rapporte l’évolution clinique et radiographique sur trois ans d’un chat présentant une masse médiastinale crâniale associée à des lésions rénales. Le diagnostic de thymome a été établi par examen histopathologique. La nature des lésions rénales n’a jamais été déterminée, mais compte tenu de l’aspect échographique, des métastases du thymome ou un lymphome sont fortement suspectées. L’objectif principal de cet article est de souligner les similitudes entre le thymome et le lymphome thymique et par extrapolation la difficulté de les différencier.</p></div><div><p>This clinical case reports clinical and radiographic evolution over 3 years of a cat with a cranial mediastinal mass associated with kidney damage. The diagnosis of thymoma has been established by histopathology. The nature of renal lesions has never been determined, but the ultrasound pictures are compatible with metastatic process of a thymoma or a lymphoma. The main objective of this paper is to highlight the similarities between the thymoma and thymic lymphoma and then the difficulty to establish a difference between theses affections.</p></div>","PeriodicalId":101037,"journal":{"name":"Pratique Médicale et Chirurgicale de l'Animal de Compagnie","volume":"47 3","pages":"Pages 87-94"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2012-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.anicom.2012.06.004","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"130061016","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Endocardite à Erysipelothrix rhusiopathiae (bacille du Rouget) chez un chien","authors":"Y. Bongrand","doi":"10.1016/j.anicom.2012.06.005","DOIUrl":"10.1016/j.anicom.2012.06.005","url":null,"abstract":"<div><p>Un chien Boxer mâle de six ans est présenté pour difficultés locomotrices, perte de poids et diminution d’appétit. L’examen clinique révèle une maigreur, une amyotrophie, une hyperthermie, un souffle cardiaque inconnu du propriétaire et une polyarthralgie associée à une distension articulaire compatible avec une polyarthrite. L’échocardiographie révèle la présence d’une volumineuse lésion végétative mitrale associée à une régurgitation mitrale sévère et à une discrète lésion aortique. Deux hémocultures révèlent la croissance de <em>Erysipelothrix rhusiopathiae</em>, le bacille du Rouget. Un traitement antibiotique intensif, choisi en fonction des résultats de l’antibiogramme, conduit à une amélioration clinique rapide et une résolution de l’hyperthermie. Le suivi à plus long terme démontre une excellente évolution clinique et biologique, avec régression partielle des lésions valvulaires. <em>Erysipelothrix</em> sp. est un agent bien connu d’endocardite chez le chien. Cette bactérie n’a cependant que très rarement été isolée dans les cas plus récemment décrits (un seul cas sur 71 dans une étude rétrospective récente).</p></div><div><p>A 6-year male Boxer dog is presented for locomotor disability, loss of weight and inappetence. The physical examination shows a thin body condition, a generalised amyotrophy, a hyperthermia, an unreported heart murmur and a swelling and pain in multiple joints compatible with a polyarthritis. The cardiac ultrasound reveals the presence of a voluminous vegetative lesion on the mitral valve associated with a severe mitral regurgitation and a slight aortic valve lesion. Two blood cultures show the growth of <em>Erysipelothrix rhusiopathiae</em>, Rouget's bacillus. An intensive antibiotic treatment chosen according to the sensitivity results leads to a fast clinical amelioration and a resolution of the hyperthermia. Medium-term follow-up reveals an excellent clinical and clinicopathologic evolution and a partial regression of the valvular lesions. <em>Erysipelothrix</em> sp. is a well-known causative agent of endocarditis in dogs. However, this bacteria was only exceptionally isolated in the more recently described cases (only one of 71 cases in a recent retrospective study).</p></div>","PeriodicalId":101037,"journal":{"name":"Pratique Médicale et Chirurgicale de l'Animal de Compagnie","volume":"47 3","pages":"Pages 81-86"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2012-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.anicom.2012.06.005","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"126561417","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Adénite sébacée granulomateuse du chien : une revue","authors":"E. Bensignor ,&nbsp;E. Guaguère","doi":"10.1016/j.anicom.2012.06.002","DOIUrl":"10.1016/j.anicom.2012.06.002","url":null,"abstract":"<div><p>L’adénite sébacée granulomateuse (ASG) est une dermatose inflammatoire idiopathique rare. Elle est due à une destruction progressive des glandes sébacées. Il n’y a pas de prédisposition de sexe. Le plus souvent, cette maladie apparaît chez des jeunes adultes. L’Akita est une race prédisposée tout comme le Caniche royal, le Samoyède, le Bichon havanais ou le Vizsla. Chez l’Akita et le Caniche, un caractère héréditaire est fortement suspecté (transmission autosomale récessive). À l’heure actuelle, la pathogénie est encore inconnue, cependant, plusieurs hypothèses sont avancées : auto-immune, génétique, trouble primaire de la kératinisation ou du métabolisme lipidique. Le traitement principal de l’ASG repose sur l’utilisation régulière et fréquente de topiques : agents kératolytiques ou kératorégulateurs, émollients, propylène glycol dilué, huile d’olive… Si ces produits ne permettent pas une amélioration suffisante, des traitements systémiques peuvent être associés. Les acides gras essentiels, la vitamine A, les rétinoïdes de synthèse et récemment la ciclosporine A ont été proposés. Aucun traitement n’est toutefois codifié, ces différentes molécules étant, d’une part assez onéreuses au long cours et pour certaines non dénuées d’effets secondaires et, d’autre part, les résultats obtenus sont variables ne démontrant pas de supériorité des traitements locaux par rapport aux traitements généraux.</p></div><div><p>Granulomatous sebaceous adenitis (GSA) is a rare idiopathic inflammatory disease due to the destruction of sebaceous glands. No sex predisposition is described but young adults are predisposed. Akita Inu, Standard Poodles, Samoyede, Havanese and Vizsla breeds are at higher risk. A hereditary autosomal recessive mode of transmission is strongly suspected for Poodles and Akitas. Currently pathogenesis is unknown but various causes have been suggested in the literature: autoimmune disease, hereditary keratinisation defect, lipid metabolism abnormality. Therapy involves the regular and repeated use of antiseborrheic topical agents such as ketaroplastics, keratolytics, moisturisers, propylene glycol, olive oil. If topical therapy alone is not effective the use of systemic agents may be needed. Various options have been proposed: essential fatty acids, vitamin A, retinoids and recently ciclosporin A. However no treatment is well defined, some adverse effects may occur with the use of systemic agents and results are inconsistent. No study is available demonstrating a clear benefit of systemic agents compared to topical ones.</p></div>","PeriodicalId":101037,"journal":{"name":"Pratique Médicale et Chirurgicale de l'Animal de Compagnie","volume":"47 3","pages":"Pages 65-71"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2012-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.anicom.2012.06.002","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"128681403","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Exploration du fonctionnement surrénalien chez le chien en état de choc septique : étude clinique prospective ; résultats préliminaires","authors":"T. Fritsch ,&nbsp;J. Bonnet ,&nbsp;C. Pouzot-Névoret ,&nbsp;A. Barthélémy ,&nbsp;M. Pugeat ,&nbsp;H. Déchaud ,&nbsp;I. Goy-Thollot","doi":"10.1016/j.anicom.2012.04.010","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.anicom.2012.04.010","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":101037,"journal":{"name":"Pratique Médicale et Chirurgicale de l'Animal de Compagnie","volume":"47 2","pages":"Page 62"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2012-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.anicom.2012.04.010","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"91993845","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Un cas d’occlusion lacrymale chez un chat : conséquence d’une nécrose dentaire sur l’évacuation lacrymale","authors":"A.-S. Augsburger ,&nbsp;E. Decouvelaere ,&nbsp;T. Hericher","doi":"10.1016/j.anicom.2012.02.001","DOIUrl":"10.1016/j.anicom.2012.02.001","url":null,"abstract":"<div><h3>Objet</h3><p>Présenter le cas d’un chat de sept<!--> <!-->ans avec une dacryocystite chronique et occlusion de la voie lacrymale secondairement à une nécrose de la pulpe d’un croc.</p></div><div><h3>Méthode</h3><p>L’animal a été présenté pour un épiphora unilatéral avec des écoulements irréguliers mucopurulents présents depuis quatre<!--> <!-->ans, ne répondant pas aux traitements antibiotiques. L’examen ophtalmologique a mis en évidence une occlusion de la voie lacrymonasale droite associée à une fracture de la canine supérieure ipsilatérale et nécrose pulpaire. Un prélèvement bactériologique et une IRM ont été effectués.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p><em>Prevotella</em> sp. a été identifiée. L’IRM a révélé une dilatation focale de la voie lacrymale au niveau des dents 106 et 107.</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>Les hypothèses d’une malformation de la voie lacrymale ou d’un abcès lacrymal en regard des prémolaires infectées ont été écartées. L’hypothèse d’un abcès localisé dans le cadre d’une dacryocystite chronique secondaire à la nécrose de la pulpe du croc cassé a été retenue. Le curetage chirurgical associé à l’extraction de la 104 a été refusé par la propriétaire. Le sondage de la voie lacrymale et son rinçage sous haute pression par une solution antibiotique ont permis la création d’une dacryorhinostomie non conventionnelle avec la probable rupture de la paroi de l’abcès et l’élimination des liquides dans le nasopharynx.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>Les occlusions lacrymales ne sont pas fréquentes chez le chat. Les infections et les traumatismes en sont les principales causes, notamment les traumas dentaires auxquels il est nécessaire de prêter attention.</p></div><div><h3>Purpose</h3><p>To describe a clinical case of lacrimal duct occlusion with chronical dacryocystitis in a 7-year-old cat as a consequence of an untreated pulpitis of a canine tooth.</p></div><div><h3>Methods</h3><p>The animal was presented for unilateral epiphora with irregular purulent discharge since 4 years, reluctant to local and general antibiotics. The ophthalmologic exam revealed a lacrimal duct occlusion with moderate conjunctivitis and blepharitis secondary to the discharge. <em>Prevotella</em> sp. was identified. A broken ipsilateral superior canine tooth with pulpar necrosis was noted during the oral exam without any associated stomatitis. Magnetic resonance imagery was performed.</p></div><div><h3>Results</h3><p>Magnetic revealed abnormal lacrimal duct with a focal dilatation at the level of the 106 and 107 teeth.</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>Hypothesis of a dental inflammation of the premolar teeth creating a focal lacrimal abscess was considered, as was a congenital dilatation of the lacrimal duct. Hypothesis of a chronic dacryocystitis with a focal abscess with a common oral pathogen, secondary to a pulpitis of the broken tooth was proposed. Surgical curetting with extraction of the canine tooth and dacryorhinostomy were refu","PeriodicalId":101037,"journal":{"name":"Pratique Médicale et Chirurgicale de l'Animal de Compagnie","volume":"47 2","pages":"Pages 37-42"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2012-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.anicom.2012.02.001","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"128081512","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Pseudo-syndrome de veine cave crâniale associé à un mésothéliome thoracique chez un lévrier","authors":"J. Séguéla","doi":"10.1016/j.anicom.2012.04.015","DOIUrl":"10.1016/j.anicom.2012.04.015","url":null,"abstract":"<div><p>Un chien lévrier Sloughi mâle de 11<!--> <!-->ans est présenté en consultation pour une tachypnée et une toux évoluant depuis un mois ainsi que pour un gonflement du cou depuis 24<!--> <!-->heures. L’examen révèle une discrète discordance respiratoire, un assourdissement des bruits cardiaques et un œdème de la région sous-mandibulaire. L’exploration thoracique par imagerie médicale et par thoracotomie a permis de mettre en évidence, après biopsies, un mésothéliome pleural diffus responsable d’un épanchement pleural (transsudat modifié) et d’un pseudo-syndrome de veine cave crâniale. L’animal a été euthanasié deux mois plus tard après un traitement palliatif. Ce cas clinique s’attarde sur une présentation clinique originale du syndrome de veine cave crâniale qui n’est pas rencontré fréquemment en clinique mais qui doit orienter vers une atteinte thoracique ; il illustre également la difficulté diagnostique du mésothéliome chez le chien et le recours indispensable aux examens immunohistochimiques ; il fait également le point sur la faible efficacité des traitements disponibles et le pronostic réservé de cette tumeur.</p></div><div><p>An 11-years-old male, Sloughi greyhound was presented to the clinic with a 1-month history of tachypnea and cough and a swelling of the neck for one day. On physical examination, the breathing was disharmonious, heart sounds were muffled and oedema of the neck was noted. The thoracic exploration by x-ray, by ultrasonography and by thoracotomy ensured, after biopsy, to conclude a diagnosis of scattered pleural mesothelioma; this tumour was responsible for pleural effusion and for “pseudocranial vena cava syndrome”. Palliative treatment was performed but the dog was euthanatized two months later. The case report shows an original clinical presentation of a cranial vena cava syndrome, which is often encountered in clinics but which has to focus on a thoracic disease; moreover, it shows that make a diagnosis of mesothelioma is difficult in the dog and the need for it to resort to immunohistochemic markers; it focuses on the low efficiency of available treatment and the guarded prognosis of this tumour.</p></div>","PeriodicalId":101037,"journal":{"name":"Pratique Médicale et Chirurgicale de l'Animal de Compagnie","volume":"47 2","pages":"Pages 49-55"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2012-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.anicom.2012.04.015","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"132578002","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}