{"title":"Inoperable plexiform neurofibromas in children with type I neurofibromatosis: new opportunities for diagnosis and therapy (literature review with own clinical observations)","authors":"М.В. Бондаренко, Д.Г. Короткова, Т.Н. Кашко, Г.В. Буянова, О.В. Рыскаль, И.И. Спичак","doi":"10.34710/chel.2022.69.48.009","DOIUrl":"https://doi.org/10.34710/chel.2022.69.48.009","url":null,"abstract":"Нейрофиброматоз – это генетическое заболевание, поражающее кости, мягкие ткани, кожу и нервную систему. Несмотря на то, что впервые нейрофиброматоз был описан еще в 1882 г., до сих пор не существует специфического лечения самого заболевания и единых стандартов терапии самых частых и опасных осложнений в виде доброкачественных опухолей из клеток оболочек периферических нервов. В настоящее время в научном мире уже появилось понимание биологии данного вида опухоли, что и послужило толчком к проведению многочисленных клинических исследований различных препаратов.","PeriodicalId":375223,"journal":{"name":"Педиатрический вестник Южного Урала","volume":"46 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-26","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"114381009","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Observation of acquired long QT syndrome","authors":"И.Е. Белокриницкая, Сун Ву Ким, В.М. Делягин","doi":"10.34710/chel.2022.75.80.008","DOIUrl":"https://doi.org/10.34710/chel.2022.75.80.008","url":null,"abstract":"Приобретённое удлинение интервала QT (ALQT) может провоцироваться назначением некоторых препаратов, нарушением электролитного баланса, брадикардией, воспалительной, ишемической и наследственной патологией миокарда, катастрофами центральной нервной системы в подавляющем большинстве случаев при генетической предрасположенности. Наблюдали ребёнка с гипоплазией и укорочением правой голени, аномалией стопы. Перенёс корригирующую паллиативную операцию. В 3 лет 8 мес. при подготовке к радикальной операции обнаружено удлинение интервала QT максимально до 544-640 мсек (норма – не более 0,440 мсек). Назначены препараты магния как препарата первой линии при ALQT. После приёма препаратов магния длительность интервала QT нормализовалась. После повторных курсов магнерота, карнитина, убихинона успешно выполнена радикальная корригирующая операция. Рекомендовано наблюдение у кардиолога, повторные курсы препаратов, улучшающих метаболизм миокарда, ограничение приёма препаратов, удлиняющих интервал QT. ALQT манифестирует как внезапные частые эктопические сокращения желудочков, с возможным быстрым переходом в полиморфную желудочковую тахикардию и пируэтную тахикардию с вероятным летальным исходом. В связи с этим врач должен быстро распознать ALQT и предпринять неотложные действия, ориентируясь на манифестность и этиологию синдрома.","PeriodicalId":375223,"journal":{"name":"Педиатрический вестник Южного Урала","volume":"22 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-26","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"114155705","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
В.Л. Баркова, М. Н. Цыганкова, М.А. Гвоздева, О.П. Горбушина
{"title":"PSYCHOLOGICAL ASPECTS OF SOCIAL ADVERTISING OF CHARITABLE ORGANIZATIONS PROVIDING ASSISTANCE TO SERIOUSLY ILL CHILDREN","authors":"В.Л. Баркова, М. Н. Цыганкова, М.А. Гвоздева, О.П. Горбушина","doi":"10.34710/chel.2022.96.45.003","DOIUrl":"https://doi.org/10.34710/chel.2022.96.45.003","url":null,"abstract":"В статье представлен теоретический обзор современного состояния и особенностей социальной рекламы, приведен анализ ее роли в развитии медицинской благотворительности. Рассмотрены основные характеристики благотворительной деятельности. На примере актуальных рекламных материалов известных благотворительных фондов рассмотрены психологические аспекты социальной рекламы, достоинства и недостатки применяемых в ней креативных решений. На основе эмпирического исследования показаны ключевые особенности восприятия социальной рекламы целевой аудиторией. По результатам теоретико-методологического анализа и проведенного опроса сформулированы рекомендации по разработке социальной рекламы с учетом психологических закономерностей, влияющих на эффективность её взаимодействия со зрителем.","PeriodicalId":375223,"journal":{"name":"Педиатрический вестник Южного Урала","volume":"104 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-26","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"128039379","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Екатерина Жуковская, Г.В. Буянова, Т.В. Филимонова, И.В. Гунбина
{"title":"POPULATION GENETIC ASPECTS OF HYPOTHYROISIS (REVIEW OF LITERATURE AND OWN CLINICAL OBSERVATIONS)","authors":"Екатерина Жуковская, Г.В. Буянова, Т.В. Филимонова, И.В. Гунбина","doi":"10.34710/chel.2022.32.29.009","DOIUrl":"https://doi.org/10.34710/chel.2022.32.29.009","url":null,"abstract":"Актуальность. Недостаточность йода способствует формированию целого ряда патологических состояний и заболеваний (гипотиреоз, эндемический зоб и другие). Территория Челябинской области является примером биогеохимической провинцией, население которой проживает в условиях дефицита йода. Целью исследования был анализ данных литературы и собственных результатов о распространённости гипотиреоза и связанных с ним состояний. Материалы и методы.Источником сведений послужили источники PubMed, elibrary, интернета; данные областной детской клинической больницы г. Челябинска. Результаты. Авторы проанализировали этиологию дефицита йода в разных регионах, геологические, экологические, генетические составляющие; эпидемиологию врожденного гипотиреоза, рака щитовидной железы. Профилактические мероприятия врожденного гипотиреоза, заболеваний щитовидной железы реализуются как на этапах неонатального скрининга, диетологических мероприятий у детей и беременных, генетического консультирования лиц из группы риска. Заключение. Комплекс медико-социальных мероприятий направленный на профилактику и коррекцию гипотиреоза, снижает перинатальные потери, преждевременную смертность населения от заболеваний, обусловленных дефицитом йода.\u0000 Introduction. Iodine deficiency contributes to the formation of a number of pathological conditions and diseases (hypothyroidism, endemic goiter and others). The territory of the Chelyabinsk region is an example of a biogeochemical province whose population lives in conditions of iodine deficiency. The aim of the study was to analyze literature data and our own results on the prevalence of hypothyroidism and related conditions. Materials and Methods.Sources of information served as sources PubMed, elibrary, Internet; data from the regional children's clinical hospital in Chelyabinsk. Results.The authors analyzed the etiology of iodine deficiency in different regions, geological, ecological, genetic components; epidemiology of congenital hypothyroidism, thyroid cancer. Preventive measures for congenital hypothyroidism, thyroid diseases are implementing at both the stages of neonatal screening, nutritional measures for children and pregnant women, genetic counseling of persons at risk. Conclusion.Prevention and correction of hypothyroidism, reduces perinatal losses, untimely mortality of the population from diseases caused by iodine deficiency.","PeriodicalId":375223,"journal":{"name":"Педиатрический вестник Южного Урала","volume":"40 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-06-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"117005140","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"RARE KIDNEY TUMORS IN CHILDREN (TWO CLINICAL CASES)","authors":"К.Е. Круглова, В.А. Мясникова, И.И. Спичак","doi":"10.34710/chel.2022.29.82.012","DOIUrl":"https://doi.org/10.34710/chel.2022.29.82.012","url":null,"abstract":"Опухоли почек у детей составляют 6-8% всех злокачественных новообразований (ЗНО) детского возраста [1]. В структуре онкологических заболеваний у детей они занимают IV место, уступая гемобластозам, новообразованиям центральной нервной системы и саркомам мягких тканей. Развитие современной медицинской науки и расширение возможностей гистологического исследования изменили представление о нозологической структуре ЗНО почек у детей. Так на долю нефробластомы приходится только 90% от всех случаев опухолей почек у детей. Несмотря на значительные успехи в лечении опухоли Вильмса, диагностика и лечение остальных, более редко встречающихся ЗНО почек у детей остаются менее решенной проблемой. В статье представлены два клинических наблюдения детей с почечно-клеточным раком и светлоклеточной саркомой почки.\u0000 Kidney tumors in children account for 6-8% of all malignant neoplasms (MNs) in childhood [1]. In the structure of oncological diseases in children, they occupy the 4th place, yielding to hemoblastoses, neoplasms of the central nervous system and soft tissue sarcomas. The development of modern medical science and the expansion of the possibilities of histological examination have changed the idea of the nosological structure of kidney cancer in children. Thus, nephroblastoma accounts for only 90% of all cases of kidney tumors in children. Despite significant advances in the treatment of Wilms' tumor, the diagnosis and treatment of other, rarer renal malignancies in children remains a less resolved problem. The article presents two clinical observations of children with renal cell carcinoma and clear cell sarcoma of the kidney.","PeriodicalId":375223,"journal":{"name":"Педиатрический вестник Южного Урала","volume":"15 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-06-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"126529960","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"BYCHKOVSKIKH VLADIMIR ANATOLYEVICH: TO THE 70TH ANNIVERSARY OF THE SURGEON AND SCIENTIST","authors":"М.Ю. Омутов, С.Д. Зызарова","doi":"10.34710/chel.2022.23.28.001","DOIUrl":"https://doi.org/10.34710/chel.2022.23.28.001","url":null,"abstract":"Статья посвящена 70-летию хирурга и учёного Челябинской области – Бычковских Владимира Анатольевича. На основе беседы с юбиляром составлена биография его жизни, показан вклад в медицину, а именно хирургию, урологию и иммунологию. Описано внедрение хирургом в практическую медицину инновационных операций на почках, показан вклад в науку, освещены основные направления научных трудов.\u0000 The article is dedicated to the 70th anniversary of the surgeon and scientist of the Chelyabinsk region – Bychkovskikh Vladimir Anatolyevich. Based on the conversation with the hero of the day, a biography of his life is compiled, followed by a contribution to medicine, namely surgery, urology and immunology. The application by the surgeon in practical medicine of kidney operations that affect science, the main directions of scientific research in Ireland, is described.","PeriodicalId":375223,"journal":{"name":"Педиатрический вестник Южного Урала","volume":"3 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-06-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"123306810","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"ABOUT MODERN DIAGNOSIS METHODS AND METHODS FOR CORRECTION OF CONDITIONS ASSOCIATED WITH NATURAL ANTICOAGULANT DEFICIENCY (LITERATURE REVIEW WITH OWN CLINICAL OBSERVATION)","authors":"И.И. Спичак, К.Б. Волкова, Е.В. Башарова","doi":"10.34710/chel.2022.13.90.015","DOIUrl":"https://doi.org/10.34710/chel.2022.13.90.015","url":null,"abstract":"Тромботические осложнения, связанные с нарушением в системе естественных антикоагулянтов, могут быть врожденными или связанными с различными патологическими состояниями. Для постановки диагноза и начала своевременного лечения большое значение имеет слаженная работа мультидисциплинарной врачебной команды, включающей гематолога, анестезиолога-реаниматолога, врача клинической лабораторной диагностики, а также, при необходимости, других специалистов. В статье приводится актуальный обзор естественных антикоагулянтов, освещены вопросы диагностики и коррекции этих патологических состояний. В качестве демонстрации авторы приводят пример своего клинического наблюдения случая тотального врожденного дефицита протеина С у пациентки, достигшей возраста 10 лет, родившейся с проявлениями тяжелейшей фульминантной пурпуры, с объективными трудностями диагностики и подбора лечения в периоде новорожденности и благополучного подбора профилактической терапии препаратами Сепротин и Варфарин в последующем.\u0000 Thrombotic complications associated with a violation in the system of natural anticoagulants may be congenital or associated with various pathological conditions. Coordinated work of a multidisciplinary medical team, including a hematologist, an anesthesiologist-resuscitator, a doctor of clinical laboratory diagnostics, and, if necessary, other specialists, is of great importance for making a diagnosis and initiating timely treatment. The article provides an up-to-date review of natural anticoagulants, highlights the issues of diagnosis and correction of these pathological conditions. As a demonstration, the authors give an example of their clinical observation of a case of total congenital deficiency of protein C in a patient who has reached the age of 10 years, was born with manifestations of the most severe fulminant purpura, with objective difficulties in diagnosing and selecting treatment in the neonatal period and the successful selection of preventive therapy with Seprotin and Warfarin in subsequent.","PeriodicalId":375223,"journal":{"name":"Педиатрический вестник Южного Урала","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-06-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"131385033","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"MODERN ISSUES OF QUALITY OF LIFE RESEARCH IN PEDIATRICS","authors":"Т.П. Никитина, Т.И. Ионова","doi":"10.34710/chel.2022.94.65.002","DOIUrl":"https://doi.org/10.34710/chel.2022.94.65.002","url":null,"abstract":"Статья посвящена обсуждению наиболее важных аспектов исследования качества жизни у детей как самостоятельного подхода к оценке детского здоровья на современном этапе. В работе рассмотрены основные особенности методологии оценки качества жизни ребенка, представлены сферы детского здравоохранения, в которых применение метода оценки качества жизни у детей является наиболее востребованным и перспективным сегодня и в ближайшем будущем. Рассмотрено практическое значение результатов, полученных при популяционных исследованиях качества жизни у детей, а также при использовании информации о качестве жизни ребенка в составе комплексной оценки эффекта лечения и при экспертизе эффективности реабилитационных программ в педиатрии. На примере современных зарубежных и отечественных работ обозначена роль метода оценки качества жизни при идентификации реального объема проблем больного ребенка, разработке стратегии лечения и стандартизации критериев эффективности пациент-ориентированной помощи в педиатрии.\u0000 The article is devoted to discussing the most important issues of quality of life (QoL) research in children as an independent approach to assessing child health at present. The main methodological features of QoL assessing in children are considered and the areas of children's health care, where the use of pediatric QoL data is the most promising nowadays are considered. The practical value of the results obtained in population studies of QoL in children, as well as when using information on QoL in children as part of a comprehensive assessment of treatment effect and effectiveness of rehabilitation programs in pediatrics, is demonstrated. The value of QoL assessment for identifying the real problems in children with chronic diseases and for developing a treatment strategy and standardizing the effectiveness criteria of patient-oriented care in pediatrics is outlined on the example of modern foreign and Russian studies.","PeriodicalId":375223,"journal":{"name":"Педиатрический вестник Южного Урала","volume":"98 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-06-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"126617029","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"DENTAL COMPLICATIONS OF RADIOTHERAPY IN CHILDREN WITH NEOPLASMS OF THE HEAD AND NECK","authors":"Е.А. Онилэ, А.В. Нечеснюк, Ю.А. Обухов","doi":"10.34710/chel.2022.56.73.007","DOIUrl":"https://doi.org/10.34710/chel.2022.56.73.007","url":null,"abstract":"Актуальность. Лучевая терапия (ЛТ) часто является обязательным компонентом противоопухолевой терапии и может вызывать повреждение органов и тканей полости рта. Целью данного исследования является выявление зависимости между облучаемым объемом и риском развития стоматологических нарушений и дисфункции слюнных желез. Материалы и методы.В данное исследование были включены 12 пациентов с новообразованиями в области головы и шеи, получавших радиотерапию в отделении лучевой терапии в период с 2012 по 2020 гг. и проходивших реабилитацию в лечебно-реабилитационном научном центре «Русское поле» (ЛРНЦ «Русское поле») Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (НМИЦ ДГОИ им. Д. Рогачева). Для того чтобы выявить зависимость между полученной дозой на область зубочелюстной системы и больших слюнных желез (околоушных, поднижнечелюстных), у данной когорты пациентов были пересмотрены и проанализированы планы облучения и сопоставлены со стоматологическим статусом детей. При анализе лечебных планов оценивалась средняя доза (Dmean) на сегменты зубного ряда, средняя доза на большие слюнные железы (околоушные, поднижнечелюстные), согласно рекомендациям группы PENTEC. Результаты. В настоящем исследовании не были проанализированы социальный статус пациентов, состояние микрофлоры полости рта, выполнение рекомендаций стоматолога. Согласно промежуточным результатам исследования на 12 пациентах, достоверной зависимости между средней дозой облучения, пришедшейся на большие слюнные железы и выраженностью патологических изменений в полости рта (в частности, кариозного поражения зубов), выявлено не было. У одного из пациентов через 5 лет после проведения ЛТ были выявлены следующие аномалии развития зубного ряда: микродентия, тортоаномалия. Средняя доза на данные сегменты составила 0,33 Грей. Полученные данные коррелируют с результатами исследования группы Pediatric Normal Tissue Effects in the Clinic (PENTEC). Заключение. Связи между риском развития кариеса и дозой облучения отдельных пораженных зубов выявлено не было. Минимальная токсическая доза для возникновения аномалий развития зубов неизвестна, что позволяет предположить, что доза на зубной ряд должна быть как можно более низкой, особенно у пациентов младшего возраста. Планируется продолжить работу в данном направлении и увеличить количество пациентов, включенных в исследование.\u0000 Introduction. Radiation therapy (RT) is often an essential component of anticancer therapy and can cause damage to the organs and tissues of the oral cavity. The aim of this study is to identify the relationship between the irradiated volume and the risk of developing dental disorders and dysfunction of the salivary glands. Materials and Methods.This study included 12 patients with head and neck neoplasms who received radiotherapy (RT) in a radiotherapy department from 2012 to 2020 and undergoing rehabilitation at the Medical and Rehabilitation Scientific Center \"Russia","PeriodicalId":375223,"journal":{"name":"Педиатрический вестник Южного Урала","volume":"2 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-06-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"127417405","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"THE EFFECTIVENESS OF THERAPY WITH A PANGENOTYPIC ANTIVIRAL THE DRUG OF CHRONIC HEPATITIS C IN CHILDREN","authors":"Р.К. Бабик, Дмитрий Вячеславович Сорокин, Г.Н. Киреева, И.Р. Кастян, Анастасия Игоревна Рыжкова, И.В. Яровая","doi":"10.34710/chel.2022.10.65.005","DOIUrl":"https://doi.org/10.34710/chel.2022.10.65.005","url":null,"abstract":"С разработкой противовирусных препаратов прямого действия терапия хронического гепатита С (ХГС) у детей вышла на новый уровень этиотропной направленности – на элиминацию вируса. Хронический гепатит С – заболевание, вызываемое РНК-содержащим вирусом, с гемоконтактным механизмом передачи. При развитии инфекционного процесса вирус гепатита С (НСV) проникает в гепатоциты, где происходят его репликация и иммунопатологический процесс. Геном НСVкодирует структурные и неструктурные белки, к каждому из них вырабатываются антитела, которые не обладают вирус-нейтрализующим свойством. Особенность HСV заключается в способности к быстрой замене нуклеотидов, что приводит к образованию большого числа генотипов, субтипов и мутантных штаммов. Выделяют 7 генотипов вируса и более 90 субтипов НСV. Изменчивость генома вируса, строения антигенных детерминант определяют выработку специфических антител, не способных элиминировать возбудителя из организма и препятствующих созданию эффективной вакцины против гепатита С. В апреле 2019 года EMA было одобрено применение пангенотипного противовирусного препарата глекапревир/пибрентасвир в фиксированной дозе для подростков 12-17 лет, инфицированных HCV, на основе высокой частоты устойчивого вирусного ответа (100%; 47 из 47 пациентов) в исследовании Dora [1, 4, 25]. Целью назначения прововирусных препаратов прямого действия детям, по рекомендации ESPGHAN, является лечение инфекции для предотвращения потенциального прогрессирования заболевания печени, связанного с НСV, и его осложнений. Эффективностью терапии ХГС у детей является не обнаруживаемая с помощью чувствительного метода исследования (нижний порог чувствительности <15 МЕ/мл) РНК НСVв крови через 12 недель (устойчивый вирусный ответ – УВО12) после окончания лечения препаратами прямого противовирусного действия.\u0000 With the development of direct-acting antiviral drugs, the therapy of chronic hepatitis C in children has reached a new level - an etiotropic focus on the elimination of the virus. Chronic viral hepatitis C is a disease caused by the RNA-containing hepatitis C virus (HCV), with a hemocontact transmission mechanism. With the development of the infectious process, HCV penetrates into hepatocytes, where its replication and immunopathological process occur. The HCV genome encodes structural and non-structural proteins, and antibodies are produced to each of them that do not have a virus-neutralizing property. The peculiarity of HCV is the ability to quickly replace nucleotides, which leads to the formation of a large number of genotypes, subtypes and mutant strains. There are 7 genotypes of the virus and more than 90 subtypes. The variability of the virus genome, the structure of antigenic determinants determine the production of specific antibodies that are unable to eliminate the virus from the body and prevent the creation of an effective vaccine against hepatitis C. In April 2019 EMA approved the use of the fixed-dose pan-genotypic antiviral drug glecaprevir-pibre","PeriodicalId":375223,"journal":{"name":"Педиатрический вестник Южного Урала","volume":"98 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-06-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"133544185","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}