Observation of acquired long QT syndrome

Педиатрический вестник Южного Урала Pub Date : 2022-12-26 DOI:10.34710/chel.2022.75.80.008

И.Е. Белокриницкая, Сун Ву Ким, В.М. Делягин

{"title":"Observation of acquired long QT syndrome","authors":"И.Е. Белокриницкая, Сун Ву Ким, В.М. Делягин","doi":"10.34710/chel.2022.75.80.008","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Приобретённое удлинение интервала QT (ALQT) может провоцироваться назначением некоторых препаратов, нарушением электролитного баланса, брадикардией, воспалительной, ишемической и наследственной патологией миокарда, катастрофами центральной нервной системы в подавляющем большинстве случаев при генетической предрасположенности. Наблюдали ребёнка с гипоплазией и укорочением правой голени, аномалией стопы. Перенёс корригирующую паллиативную операцию. В 3 лет 8 мес. при подготовке к радикальной операции обнаружено удлинение интервала QT максимально до 544-640 мсек (норма – не более 0,440 мсек). Назначены препараты магния как препарата первой линии при ALQT. После приёма препаратов магния длительность интервала QT нормализовалась. После повторных курсов магнерота, карнитина, убихинона успешно выполнена радикальная корригирующая операция. Рекомендовано наблюдение у кардиолога, повторные курсы препаратов, улучшающих метаболизм миокарда, ограничение приёма препаратов, удлиняющих интервал QT. ALQT манифестирует как внезапные частые эктопические сокращения желудочков, с возможным быстрым переходом в полиморфную желудочковую тахикардию и пируэтную тахикардию с вероятным летальным исходом. В связи с этим врач должен быстро распознать ALQT и предпринять неотложные действия, ориентируясь на манифестность и этиологию синдрома.","PeriodicalId":375223,"journal":{"name":"Педиатрический вестник Южного Урала","volume":"22 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2022-12-26","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Педиатрический вестник Южного Урала","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.34710/chel.2022.75.80.008","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Abstract

Приобретённое удлинение интервала QT (ALQT) может провоцироваться назначением некоторых препаратов, нарушением электролитного баланса, брадикардией, воспалительной, ишемической и наследственной патологией миокарда, катастрофами центральной нервной системы в подавляющем большинстве случаев при генетической предрасположенности. Наблюдали ребёнка с гипоплазией и укорочением правой голени, аномалией стопы. Перенёс корригирующую паллиативную операцию. В 3 лет 8 мес. при подготовке к радикальной операции обнаружено удлинение интервала QT максимально до 544-640 мсек (норма – не более 0,440 мсек). Назначены препараты магния как препарата первой линии при ALQT. После приёма препаратов магния длительность интервала QT нормализовалась. После повторных курсов магнерота, карнитина, убихинона успешно выполнена радикальная корригирующая операция. Рекомендовано наблюдение у кардиолога, повторные курсы препаратов, улучшающих метаболизм миокарда, ограничение приёма препаратов, удлиняющих интервал QT. ALQT манифестирует как внезапные частые эктопические сокращения желудочков, с возможным быстрым переходом в полиморфную желудочковую тахикардию и пируэтную тахикардию с вероятным летальным исходом. В связи с этим врач должен быстро распознать ALQT и предпринять неотложные действия, ориентируясь на манифестность и этиологию синдрома.

查看原文本刊更多论文

获得性长QT综合征的观察

QT (ALQT)的增加可能是由于某些药物的使用、电解质失衡、心肌炎症、缺血和遗传病理、中枢神经系统的灾难，在遗传倾向的情况下，可能会引起的。我们看到一个右小腿发育不良和短路的孩子，脚异常。他接受了姑息治疗。我3岁8个月大。在准备激进行动时，发现将QT间隔延长到544-640 msec(标准不超过0.440 msec)。镁药物被指定为ALQT的第一行药物。服用镁后，QT的持续时间恢复正常。在磁力，carnitina, ubhinon的重修之后，成功地完成了激进的科里奥诺手术。建议在心脏病专家身上进行监测，提高心肌新陈代谢的新药，限制服用延长QT间隔的药物。ALQT表现为突然频繁的异位性心室收缩，可能迅速转变为多态性心动过速和可能致命的旋转心动过速。因此，医生必须迅速识别ALQT，并采取紧急行动，以确定综合症的表现和病理。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

求助全文

约1分钟内获得全文求助全文

来源期刊

Педиатрический вестник Южного Урала

自引率

0.00%

发文量