Педиатрический вестник Южного Урала最新文献

{"title":"150 YEARS OF THE FIRST SPECIAL COURSE FOR THE EDUCATION OF OBSTETRICIANS IN RUSSIA","authors":"Е.К. Сошникова, О.В. Пешиков, М.В. Пешикова","doi":"10.34710/chel.2023.73.89.014","DOIUrl":"https://doi.org/10.34710/chel.2023.73.89.014","url":null,"abstract":"Развитие акушерства на пути от повивального искусства к формированию отдельной научной области связано с именами многих выдающихся ученых-медиков. В структуре междисциплинарных связей акушерство неотделимо от анатомии, физиологии, гинекологии. Знания по этим дисциплинам накапливались на протяжении длительного времени, а фундаментальные открытия ученых позволили сформировать научный подход к оказанию помощи роженицам, родильницам и новорожденным. В статье представлены основные исторические вехи в развитии акушерства, где особое место занимает внедрение в практику системного подхода к подготовке акушерок в образовательных учреждениях.\u0000 The development of obstetrics on the way to the formation of a separate scientific field is associated with the names of many outstanding medical scientists. In the structure of interdisciplinary relations, obstetrics is inseparable from anatomy, physiology, and gynecology. Knowledge in these disciplines has been accumulating for a long time, and the fundamental discoveries of scientists have made it possible to form a scientific approach to help women and newborns. The article presents the main historical milestones in the development of obstetrics, where a special place is occupied by the introduction into practice of a systematic approach to the training of midwives in educational institutions. Keywords: obstetrics, education, history of medicine, women's education.","PeriodicalId":375223,"journal":{"name":"Педиатрический вестник Южного Урала","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-27","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"129295759","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"BRONCHIAL ASTHMA: HISTORY AND HEROES OF THE FIGHT AGAINST IT IN THE REFLECTION OF COLLECTIBLE MEANS","authors":"К.А. Бугаевский, К.М. Онищенко, М.В. Пешикова, О.В. Пешиков","doi":"10.34710/chel.2023.22.65.008","DOIUrl":"https://doi.org/10.34710/chel.2023.22.65.008","url":null,"abstract":"В статье представлены материалы исследования, посвящённые отражению в средствах коллекционирования сведений об истории изучения бронхиальной астмы и борьбы с ней. В качестве иллюстраций в данной статье использованы скриншоты почтовых марок, почтовых конвертов и блоков, почтових открыток и штемпелей, памятных медалей и наградных знаков на тему бронхиальной астмы, найденных в интернете.\u0000 The article presents research materials devoted to the reflection in the means of collecting information about the history of the study of bronchial asthma and the fight against it. As illustrations in this article, screenshots of postage stamps, postal envelopes and blocks, postcards and stamps, commemorative medals and award badges on the topic of bronchial asthma found on the Internet are used.","PeriodicalId":375223,"journal":{"name":"Педиатрический вестник Южного Урала","volume":"3 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-27","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"114529101","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"REHABILITATION FEATURES OF PATIENTS WITH GORHAM-STOUT SYNDROME","authors":"О.А. Нисиченко, Виталий Александрович Бондаренко, Ильдар Минулин, Н.М. Ершов, Екатерина Жуковская","doi":"10.34710/chel.2023.32.48.011","DOIUrl":"https://doi.org/10.34710/chel.2023.32.48.011","url":null,"abstract":"Авторы описывают актуальность описания диагностики и лечения редкого заболевания синдрома (Gorham–Stout) Горхема-Стоута, приводят клиническое наблюдение за пациентом Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева, обсуждают необходимые реабилитационные мероприятия пациентов.\u0000 The authors describe the relevance of the description of the diagnosis and treatment of a rare disease of Gorham-Stout syndrome (Gorham-Stout), provide clinical observation of the patient of the Dmitry Rogachev National Medical Research Center of Pediatric Hematology, Oncology and Immunology, and discuss the necessary rehabilitation measures for patients.","PeriodicalId":375223,"journal":{"name":"Педиатрический вестник Южного Урала","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-27","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"115799376","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"5 YEARS FROM THE INSTALLATION OF THE MEMORIAL PLAQUE TO PEDIATRIC SURGEON L. B. NOVOKRESCHENOV: HISTORY OF A UNIQUE OPERATION AND MEDICAL AND BIOLOGICAL ASPECTS OF THE DEVELOPMENT OF CONNECTED (SIAMESE) TWINS","authors":"В.С. Белогорохов, К.М. Онищенко, О.В. Пешиков","doi":"10.34710/chel.2023.13.31.013","DOIUrl":"https://doi.org/10.34710/chel.2023.13.31.013","url":null,"abstract":"В 2018 г. на хирургическом корпусе Челябинской областной детской клинической бльницы была установлена мемориальная доска Новокрещенову Л.Б. в память о выдающемся детском хирурге и историческом оперативном вмешательстве, произведенном им. 33 года назад, в 1990 году, Новокрещенов Л.Б. первым в СССР успешно провел операцию по разделению сросшихся (сиамских) близнецов. В 2023 году мы вновь вспоминаем талантливого врача и учителя, человека, ставшего настоящим героем для каждого из своих пациентов – Льва Борисовича Новокрещенова, и отмечаем 5-летний юбилей с момента установления мемориальной доски в его честь. Вопросов о том, где ее разместить, не возникало, ведь именно в данной больнице Лев Борисович провел тысячи операций, спасая детские жизни.\u0000 In 2018, a memorial plaque to Novokreshchenov L.B. was installed on the surgical building of the Chelyabinsk Regional Children's Clinical Hospital. in memory of the outstanding pediatric surgeon and the historical surgical intervention performed by him. 33 years ago, in 1990, Novokreshchenov L.B. He was the first in the USSR to successfully perform an operation to separate conjoined (Siamese) twins. In 2023, we once again remember a talented doctor and teacher, a man who became a real hero for each of his patients – Lev Borisovich Novokreshchenov, and we celebrate the 5th anniversary since the installation of a memorial plaque in his honor. There were no questions about where to place it, because it was in this hospital that Lev Borisovich performed thousands of operations, saving children's lives.","PeriodicalId":375223,"journal":{"name":"Педиатрический вестник Южного Урала","volume":"21 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-27","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"123949558","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"MALIGNANT NEOPLASMS IN INFANTS IN THE CHELYABINSK REGION (2001-2016)","authors":"С.Г. Коваленко, И.И. Спичак, Д.И. Топоркова, К.Б. Волкова, М.М. Рожина, П.С. Кононыхина, А.Е. Кутнякова","doi":"10.34710/chel.2023.14.94.005","DOIUrl":"https://doi.org/10.34710/chel.2023.14.94.005","url":null,"abstract":"Злокачественные новообразования (ЗНО) у детей первого года жизни представляют собой особую категорию в детской онкологии. В статье проанализированы эпидемиологические характеристики и результаты терапии злокачественных новоообразований у пациентов первого года жизни Челябинской области за период 2001-2016 гг. В данную возрастную группу вошли 110 детей, что составило 9,52% от общего количества пациентов с ЗНО за анализируемый период. Заболеваемость ЗНО детей грудного возраста за весь период исследования составила 16,73 на 100000 населения. Наиболее многочисленной группой среди новообразований являлась нейробластома (28,2%), на втором месте в структуре новообразований расположились опухоли почек (18,2%), на третьем – лейкозы (15,5%). Основные параметры соответствуют результатам других исследований. Выживаемость пациентов свидетельствует об эффективной терапии опухолей у детей грудного возраста в Челябинской области.\u0000 Cancer in children of the first year of life is a special category in pediatric oncology. The article analyzes the epidemiological characteristics and results of cancer therapy in infants in the Chelyabinsk region for the period 2001-2016. This age group included 110 children, which accounted for 9.52% of the total number of patients with cancer during the analyzed period. The incidence of cancer in infants over the entire study period was 16.73 per 100,000 population. The most numerous group among neoplasms was neuroblastoma (28.2%), kidney tumors (18.2%) ranked second in the structure of neoplasms, and leukemia (15.5%) ranked third. The main parameters are consistent with the results of other studies. Patient survival indicates effective therapy for tumors in infants in the Chelyabinsk region.","PeriodicalId":375223,"journal":{"name":"Педиатрический вестник Южного Урала","volume":"85 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-27","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"114835820","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"ANALYSIS OF THE DISPENSARY GROUP OF CHILDREN WITH FISHER-EVANS SYNDROME (CHELYABINSK REGION, 1996-2022)","authors":"И.И. Спичак, М.А. Саласин","doi":"10.34710/chel.2023.80.86.006","DOIUrl":"https://doi.org/10.34710/chel.2023.80.86.006","url":null,"abstract":"Синдром Фишера-Эванса (СФЭ) – хроническое заболевание, проявляющееся сочетанием аутоиммунных гемолитической анемии и тромбоцитопении, редко к ним присоединяется нейтропения. В большинстве случаев проявление указанных цитопений происходит последовательно. В исследовании был проведен анализ эпидемиологический и клинический характеристик диспансерной группы детей с СФЭ в Челябинской области (1996-2022 гг.). Группа составила 4 пациента, М : Ж – 1:3, на момент первого обращения возраст был от 9 месяцев до 13 лет (медиана составила 10,5 лет). Распространенность данной патологии среди лиц детского возраста составила 0,54 на 100 000. Ретроспективно выявлены особенности клинического течения СФЭ, проведен анализ стартовой и последующей терапии. При первом обращении за медицинской помощью всем 4-м пациентам был выставлен диагноз ИТП и назначено соответствующее лечение в виде ГКС и/или ВВИГ, в 1 случае - ингибитором ТПО-рецепторов. После присоединения второго клинического синдрома – АИГА, диагноз был изменен на СФЭ, а лечение скорректировано увеличением доз глюкокортикостероидов, назначением Анти-СD20 (Ритуксимаб) и/или иммунодепрессантов. У всех пациентов после подтверждения диагноза СФЭ и коррекции лечения достигнуты стойкие ремиссии, рецидивов не наблюдалось.\u0000 Fisher-Evans syndrome (FES) is a chronic disease manifested by a combination of autoimmune hemolytic anemia and thrombocytopenia, rarely accompanied by neutropenia. In most cases, the manifestation of these cytopenias occurs sequentially. The study analyzed the epidemiological and clinical characteristics of a dispensary group of children with SFE in the Chelyabinsk region (1996-2022). The group consisted of 4 patients, M : F – 1:3, at the time of the first visit, the age was from 9 months to 13 years (median was 10.5 years). The prevalence of this pathology among children was 0.54 per 100,000. The features of the clinical course of SFE were retrospectively identified, and an analysis of the initial and subsequent therapy was carried out. At the first request for medical help, all 4 patients were diagnosed with ITP and appropriate treatment was prescribed in the form of corticosteroids and / or IVIG, in 1 case - an inhibitor of TPO receptors. After joining the second clinical syndrome – AIHA, the diagnosis was changed to SFE, and the treatment was adjusted by increasing the doses of glucocorticosteroids, prescribing Anti-CD20 (Rituximab) and/or immunosuppressants. In all patients, after confirmation of the diagnosis of SFE and correction of treatment, stable remissions were achieved, and no relapses were observed.","PeriodicalId":375223,"journal":{"name":"Педиатрический вестник Южного Урала","volume":"36 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-27","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"125158091","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"NUMISMATICS IN THE FIGHT AGAINST COVID-19 (PART III: COUNTRIES OF THE AFRICAN CONTINENT, THE MIDDLE EAST, ISLAND COUNTRIES OF THE ATLANTIC OCEAN)","authors":"П.А. Огошков","doi":"10.34710/chel.2023.78.18.009","DOIUrl":"https://doi.org/10.34710/chel.2023.78.18.009","url":null,"abstract":"В данной статье продолжаем публиковать обзор монет разных стран на тему пандемии COVID-19, являющимися официальным платежным средством. В части IIIВашему вниманию представлены монеты стран Африканского континента, Ближнего Востока, островных стран Атлантического океана.\u0000 In this article we continue to publish an overview of coins from different countries on the topic of the COVID-19 pandemic, which are the official means of payment. In Part III, the coins of the countries of the African continent, the Middle East, and the island countries of the Atlantic Ocean are presented to your attention.","PeriodicalId":375223,"journal":{"name":"Педиатрический вестник Южного Урала","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-27","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"129323606","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"A CLINICAL CASE OF EARLY DIAGNOSIS OF WISCOTT-ALDRICH SYNDROME","authors":"Д.Р. Погосова, Т.В. Шилова, А.С. Кожевников","doi":"10.34710/chel.2023.54.93.012","DOIUrl":"https://doi.org/10.34710/chel.2023.54.93.012","url":null,"abstract":"В публикации представлен клинический случай ранней диагностики синдрома Вискотта-Олдрича. Синдром Вискотта-Олдрича (СВО) – это наследственное заболевание, относящееся к группе первичных иммунодефицитов, характеризующийся микротромбоцитопенией, экземой, инфекциями и повышенным риском развития аутоиммунных проявлений и злокачественных новообразований. Уровень заболеваемости WAS оценивается менее чем в 1 случай на 100 000 живорожденных. В последние годы в мире имеет место увеличение продолжительности жизни пациентов с СВО, в качестве лечебных мероприятий у пациентов с СВО используется трансплантация гемопоэтических стволовых клеток в ранние сроки от начала заболевания, изучается эффективность и безопасность генотерапии.\u0000 The publication presents a clinical case of early diagnosis of Wiskott-Aldrich syndrome. Wiskott-Aldrich Syndrome (WAS) is a hereditary disease belonging to the group of primary immunodeficiencies, characterized by microthrombocytopenia, eczema, infections and an increased risk of developing autoimmune manifestations and malignant neoplasms. The incidence rate of WAS is estimated at less than 1 case per 100,000 live births. In recent years, there has been an increase in the life expectancy of patients with SVR in the world, transplantation of hematopoietic stem cells in the early stages of the onset of the disease is used as a therapeutic measure in patients with SVR, and the efficacy and safety of gene therapy is being studied.","PeriodicalId":375223,"journal":{"name":"Педиатрический вестник Южного Урала","volume":"11947 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-27","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"123057157","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"WORK EXPERIENCE OF THE ROOM FOR MONITORING THE STATE OF HEALTH AND DEVELOPMENT OF CHILDREN FROM THE PERINATAL RISK GROUPS BORN PREMATURELY WITH VERY LOW AND EXTREMELY LOW BODY WEIGHT","authors":"А.М. Осипов, Г.Н. Киреева, И.И. Спичак","doi":"10.34710/chel.2023.12.91.001","DOIUrl":"https://doi.org/10.34710/chel.2023.12.91.001","url":null,"abstract":"Развитие технологий выхаживания детей, родившихся недоношенными, с очень и экстремально низкой массой тела оказывается позволяет позволяет кардинальным образом улучшить результаты выхаживания новорожденных. Выжившие новорожденные из группы перинатального риска имеют груз проблемных отклонений состояния здоровья и развития. Комплексное мультидисциплинарное катамнестическое наблюдение – эффективная форма организации медицинской помощи детям раннего возраста с заболеваниями перинатальной патологии находящихся в группе риска по развитию негативных отдаленных последствий. С 2019 г. в Челябинской областной детской клинической больнице создана многоуровневая мультидисциплинарная система оказания медицинской помощи детям из групп перинатального риска. Система работает, набирает обороты, дает заметные результаты, увеличивается численность наблюдаемого контингента. Целью катамнестического наблюдения за детьми группы перинатального риска является профилактика отдаленных последствий перинатальной патологии, снижение уровня хронических заболеваний, инвалидности с детства и смертности.\u0000 The development of technologies for nursing children born prematurely with very and extremely low body weight turns out to make it possible to radically improve the results of nursing newborns. Surviving newborns from the perinatal risk group have a burden of problematic health and developmental abnormalities. Comprehensive multidisciplinary follow-up observation is an effective form of organizing medical care for young children with diseases of perinatal pathology who are at risk for the development of negative long-term consequences. Since 2019, a multi-level multidisciplinary system for providing medical care to children from perinatal risk groups has been created at the Chelyabinsk Regional Children's Clinical Hospital. The system works, gains momentum, gives noticeable results, the number of the observed contingent is increasing. The purpose of follow-up monitoring of children at perinatal risk is to prevent long-term consequences of perinatal pathology, reduce the level of chronic diseases, childhood disability and mortality.","PeriodicalId":375223,"journal":{"name":"Педиатрический вестник Южного Урала","volume":"68 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-27","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"125579862","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"NEURORADIOLOGICAL CHARACTERISTICS OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM LESIONS IN ACUTE LEUKEMIA IN CHILDREN","authors":"В.П. Бондаренко, Г.В. Терещенко, Екатерина Жуковская","doi":"10.34710/chel.2023.32.43.010","DOIUrl":"https://doi.org/10.34710/chel.2023.32.43.010","url":null,"abstract":"Актуальность.Выживаемость пациентов с острым лейкозом снижается на фоне поражения центральной нервной системы (ЦНС). Цельюстатьи является обзор, систематизация и описание радиологических особенностей паттернов поражения центральной нервной системы у пациентов с острым лейкозом и описание клинического случая. Материалы и методы.Обзор данных литературы составлен на основе базы данных NCBI, eLIBRARY. Источником клинических данных стали сведения из первичной медицинской документации Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева за 2021-2022 гг. Результаты.Описана пациентка 1 года с лейкемическим поражением ЦНС, единственным визуальным феноменом по данным магнитно-резонансной томографии является разнокалиберные проявления геморрагического синдрома. Заключение.МРТ-визуализация важна для верификации проявлений нейролейкоза и последующего мониторирования результатов лечения.\u0000 Introduction. Survival of patients with acute leukemia is reduced against the background of damage to the central nervous system. The purpose of the article is to review, systematize and describe the radiological features of the patterns of damage to the central nervous system in patients with acute leukemia and describe a clinical case. Materials and methods. The review of literature data is based on the NCBI database, eLIBRARY. The source of clinical data was information from the primary medical records of the Dmitry Rogachev National Medical Research Center of Pediatric Hematology, Oncology and Immunology for 2021-2022. Results. A 1-year-old patient with leukemic lesions of the central nervous system is described, the only visual phenomenon according to magnetic resonance imaging is various manifestations of hemorrhagic syndrome. Conclusion. MRI-imaging is important for the verification of manifestations of neuroleukemia and subsequent monitoring of treatment outcomes.","PeriodicalId":375223,"journal":{"name":"Педиатрический вестник Южного Урала","volume":"69 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-27","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"132752149","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}