I型神经纤维瘤病患儿不能手术的丛状神经纤维瘤:诊断和治疗的新机遇(文献复习及自身临床观察)

М.В. Бондаренко, Д.Г. Короткова, Т.Н. Кашко, Г.В. Буянова, О.В. Рыскаль, И.И. Спичак
{"title":"I型神经纤维瘤病患儿不能手术的丛状神经纤维瘤:诊断和治疗的新机遇(文献复习及自身临床观察)","authors":"М.В. Бондаренко, Д.Г. Короткова, Т.Н. Кашко, Г.В. Буянова, О.В. Рыскаль, И.И. Спичак","doi":"10.34710/chel.2022.69.48.009","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Нейрофиброматоз – это генетическое заболевание, поражающее кости, мягкие ткани, кожу и нервную систему. Несмотря на то, что впервые нейрофиброматоз был описан еще в 1882 г., до сих пор не существует специфического лечения самого заболевания и единых стандартов терапии самых частых и опасных осложнений в виде доброкачественных опухолей из клеток оболочек периферических нервов. В настоящее время в научном мире уже появилось понимание биологии данного вида опухоли, что и послужило толчком к проведению многочисленных клинических исследований различных препаратов.","PeriodicalId":375223,"journal":{"name":"Педиатрический вестник Южного Урала","volume":"46 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2022-12-26","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Inoperable plexiform neurofibromas in children with type I neurofibromatosis: new opportunities for diagnosis and therapy (literature review with own clinical observations)\",\"authors\":\"М.В. Бондаренко, Д.Г. Короткова, Т.Н. Кашко, Г.В. Буянова, О.В. Рыскаль, И.И. Спичак\",\"doi\":\"10.34710/chel.2022.69.48.009\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Нейрофиброматоз – это генетическое заболевание, поражающее кости, мягкие ткани, кожу и нервную систему. Несмотря на то, что впервые нейрофиброматоз был описан еще в 1882 г., до сих пор не существует специфического лечения самого заболевания и единых стандартов терапии самых частых и опасных осложнений в виде доброкачественных опухолей из клеток оболочек периферических нервов. В настоящее время в научном мире уже появилось понимание биологии данного вида опухоли, что и послужило толчком к проведению многочисленных клинических исследований различных препаратов.\",\"PeriodicalId\":375223,\"journal\":{\"name\":\"Педиатрический вестник Южного Урала\",\"volume\":\"46 1\",\"pages\":\"0\"},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2022-12-26\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Педиатрический вестник Южного Урала\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.34710/chel.2022.69.48.009\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Педиатрический вестник Южного Урала","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.34710/chel.2022.69.48.009","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

摘要

神经纤维瘤病是一种遗传疾病,影响骨骼、软组织、皮肤和神经系统。尽管神经纤维瘤病在1882年首次被描述,但仍没有针对疾病本身的具体治疗方法,也没有针对最常见和最危险的并发症的单一标准。到目前为止,科学界已经对这种肿瘤的生物学有了一些了解,这导致了对各种药物的广泛临床研究。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Inoperable plexiform neurofibromas in children with type I neurofibromatosis: new opportunities for diagnosis and therapy (literature review with own clinical observations)
Нейрофиброматоз – это генетическое заболевание, поражающее кости, мягкие ткани, кожу и нервную систему. Несмотря на то, что впервые нейрофиброматоз был описан еще в 1882 г., до сих пор не существует специфического лечения самого заболевания и единых стандартов терапии самых частых и опасных осложнений в виде доброкачественных опухолей из клеток оболочек периферических нервов. В настоящее время в научном мире уже появилось понимание биологии данного вида опухоли, что и послужило толчком к проведению многочисленных клинических исследований различных препаратов.
求助全文
通过发布文献求助,成功后即可免费获取论文全文。 去求助
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:604180095
Book学术官方微信