Medecine Palliative最新文献

{"title":"Issue Contents","authors":"","doi":"10.1016/S1636-6522(25)00086-8","DOIUrl":"10.1016/S1636-6522(25)00086-8","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":42610,"journal":{"name":"Medecine Palliative","volume":"24 5","pages":"Page e5"},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2025-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"144989575","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Pluridisciplinarité et collaboration entre équipes au rythme du patient. Une expérience sensible","authors":"Denis Baylot ,&nbsp;Julie Duranti ,&nbsp;Tanguy Leprince ,&nbsp;Mehdi Brahmi ,&nbsp;Gisèle Chvetzoff ,&nbsp;Bénédicte Mastroianni","doi":"10.1016/j.medpal.2025.08.001","DOIUrl":"10.1016/j.medpal.2025.08.001","url":null,"abstract":"<div><div>Nous racontons ici le parcours d’un jeune homme de 18 ans pris en charge pendant 5 ans par plusieurs équipes de soin ayant collaboré entre elles au rythme du patient. Cette expérience sensible montre à quel point compétences, coordination et bienveillance et engagement humain sont importants dans nos activités de soins.</div></div>","PeriodicalId":42610,"journal":{"name":"Medecine Palliative","volume":"24 5","pages":"Pages 210-214"},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2025-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"144988043","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Utilisation des pratiques complémentaires chez les personnes endeuillées (résultats d’une enquête nationale)","authors":"Stéphanie Träger ,&nbsp;Elodie Dauneau ,&nbsp;Blandine Chemin-Sauque","doi":"10.1016/j.medpal.2025.07.003","DOIUrl":"10.1016/j.medpal.2025.07.003","url":null,"abstract":"<div><div>L’utilisation de pratiques complémentaires (PC) est fréquente dans la population française et notamment en cancérologie. La période du deuil peut constituer, comme dans le cadre des maladies chroniques, un moment de grande vulnérabilité et de souffrance potentiellement propice à l’utilisation de ces approches. Un questionnaire anonyme, s’intéressant à l’utilisation de ces pratiques dans le cadre du deuil a été envoyé aux adhérents des associations d’accompagnement du deuil. Cette analyse montre que le recours à ces pratiques chez les personnes endeuillés est fréquent (83 %). La méditation de pleine conscience est la pratique la plus utilisée. La principale raison est le besoin de soutien. L’utilisation de ces PC pourrait représenter un intérêt croissant pour les endeuillés face à une société aux injonctions de productivité, d’efficacité et de rentabilité enclin à cacher la mort et à faire disparaître le deuil du champ social.</div></div><div><div>The use of complementary practices (CP) is frequent in the French population, particularly in oncology. As with chronic illnesses, the period of bereavement can be a time of great vulnerability and suffering, potentially conducive to the use of these approaches. An anonymous questionnaire on the use of these practices in bereavement was sent to members of bereavement support associations. This analysis shows that the use of these practices by the bereaved is frequent (83%). Mindfulness meditation is the most frequently used practice. The main reason is the need for support. The use of these CP could represent a growing interest for the bereaved in the face of a society with injunctions of productivity, efficiency, and profitability, inclined to hide death and make mourning disappear from the social field.</div></div>","PeriodicalId":42610,"journal":{"name":"Medecine Palliative","volume":"24 5","pages":"Pages 195-200"},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2025-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"144989577","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Souffrance et demande de mort de patients en fin de vie : l’expérience des proches","authors":"Aline Chassagne ,&nbsp;Camille De Cock ,&nbsp;Hélène Trimaille ,&nbsp;Mathilde Giffard ,&nbsp;Florence Mathieu-Nicot","doi":"10.1016/j.medpal.2025.05.001","DOIUrl":"10.1016/j.medpal.2025.05.001","url":null,"abstract":"&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Objectif&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Notre recherche avait pour objectif de comprendre le vécu des proches de patient hospitalisés en Unités de Soins Palliatifs (USP) ayant exprimé une demande d’aide active à mourir.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Matériels et méthodes&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Une étude qualitative a été menée auprès de proches de patients en fin de vie exprimant une demande d’euthanasie ou de suicide assisté. Elle se base sur la réalisation d’entretiens semi-dirigés en deux temps (juste après la demande et une semaine après) pour comprendre les représentations des proches vis-à-vis de la fin de vie, vis-à-vis de la demande et suivre l’évolution du vécu des proches ; de leurs liens avec le patient, et avec l’équipe soignante.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Résultats&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Huit proches ont pu être rencontrés. Parmi eux, quatre ont été revus lors d’un second entretien. Notre étude montre que tous les proches rencontrés ont une attitude empathique et compréhensive à l’égard de la demande d’aide active à mourir du patient. Cependant, leur engagement dans l’accompagnement produit de la souffrance. Deux réactions ont pu être observées concernant leurs attitudes à l’égard de la demande d’euthanasie ou de suicide assisté, les uns orientant leur perception au regard de leurs valeurs personnelles, les autres insistant sur le respect des dernières volontés du patient.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Conclusion&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;L’expérience des proches s’inscrit dans la réalité difficile de la fin de vie, les interactions entre le proche et le patient peuvent modifier la façon dont la demande est discutée. Ce travail rappelle l’importance de pouvoir accompagner les proches dans cette étape de fin de vie, et particulièrement face à une demande d’aide active à mourir exprimée par le patient.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Objective&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Our research aimed to understand the experiences of relatives of patients hospitalized in Palliative Care Units (PCUs) who expressed a request for active assistance in dying.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Materials and methods&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;A qualitative study was conducted with relatives of terminally ill patients expressing a request for euthanasia or assisted suicide. It was based on semi-structured interviews conducted in two phases (immediately after the request and one week later) to understand the relatives’ perceptions of end-of-life, their views on the request, and to track the evolution of their experiences, their relationships with the patient, and their interactions with the healthcare team.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Results&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Eight relatives were interviewed. Among them, four participated in a second interview. Our study shows that all interviewed relatives displayed an empathetic and understanding attitude toward the patient's request for active assistance in dying. However, their involvement in the support process caused them distress. Two types of reactions were observed regarding their attitudes toward euthanasia or assisted suicide: some framed their perception based on their p","PeriodicalId":42610,"journal":{"name":"Medecine Palliative","volume":"24 5","pages":"Pages 179-186"},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2025-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"144989576","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"De la théorie à la pratique des soins palliatifs intégrés en oncologie","authors":"Clément Raffestin,&nbsp;Bruno Vincent,&nbsp;Juliette Bernard,&nbsp;Lise Fallet-Estival,&nbsp;Marine Ladune,&nbsp;Nesrine Grira,&nbsp;Ophélie Debert,&nbsp;Marie-Pierre Racouet","doi":"10.1016/j.medpal.2025.07.001","DOIUrl":"10.1016/j.medpal.2025.07.001","url":null,"abstract":"<div><div>De nombreuses études soulignent la pertinence des soins palliatifs précocement intégrés aux soins oncologiques. Celles-ci mettent en exergue une amélioration de la qualité de vie, une réduction des symptômes douloureux et de la souffrance psychosociale, ainsi qu’une meilleure considération pour le vécu des patients, de leurs proches et des soignants. Pour cela, les soins palliatifs se basent sur un accompagnement pluri- et multidisciplinaire, favorisant une prise en soins holistique. L’intégration des soins palliatifs porte essentiellement sur la volonté d’une collaboration entre les équipes référentes et les équipes mobiles de soins palliatifs. Cette coopération est influencée par les stigmates qui entourent les soins palliatifs et peuvent entraver leur intégration. Notre équipe mobile, à force de communication avec les différents acteurs du parcours de soins, a pu tisser un lien de confiance avec les équipes référentes et intervient en moyenne 70<!--> <!-->jours avant le décès d’un patient. Notre travail permet d’apporter un regard extérieur à la prise en soins, de nous recentrer sur le patient et penser les projets de vie.</div></div><div><div>Numerous studies highlight the relevance of palliative care early integrated into oncological care. These highlight quality of life, a reduction in painful symptoms and psychosocial suffering, as well as better consideration for the experiences of patients, their loved ones and caregivers. For this, palliative care is based on multi- and multidisciplinary support, promoting holistic care. The integration of palliative care essentially concerns the desire for collaboration between the referring teams and the mobile palliative care teams. This cooperation is influenced by the stigma surrounding palliative care and can lead to its integration. Our mobile team, through communication with the different players in the care pathway, was able to build a bond of trust with the referring teams and intervene on average 70<!--> <!-->days before the death of a patient. Our work allows us to bring an outside perspective to care, to refocus on the patient and to think about life projects.</div></div>","PeriodicalId":42610,"journal":{"name":"Medecine Palliative","volume":"24 5","pages":"Pages 201-209"},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2025-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"144989625","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Rencontre avec une équipe mobile de soins palliatifs pédiatriques : l’expérience de parents endeuillés","authors":"Alexis Rieu ,&nbsp;Christelle Kaech ,&nbsp;Claire de Labrusse ,&nbsp;Murielle Pott","doi":"10.1016/j.medpal.2025.06.006","DOIUrl":"10.1016/j.medpal.2025.06.006","url":null,"abstract":"&lt;div&gt;&lt;div&gt;Une équipe mobile de soins palliatifs pédiatrique a choisi de participer à une recherche-action collaborative pour comprendre le point de vue des parents sur le meilleur moment pour intégrer les itinéraires thérapeutiques des enfants atteints de maladies oncologiques potentiellement mortelles. Selon l’expérience des professionnels, cette intégration serait trop tardive. La littérature sur le sujet repère des barrières et des éléments facilitateurs. Les études sur l’avis des parents sont rares. Un groupe de recherche a été mis en place, composé de chercheurs, de professionnels de terrain et des parents endeuillés afin de mener des entretiens semi-directifs et de les analyser sur la base d’une théorie ancrée. Le protocole a été validé par la commission d’éthique compétente. Les résultats obtenus ont été soumis aux neuf parents interrogés pour qu’ils les valident. Les soins palliatifs restent synonymes de mort proche et de perte d’espoir pour les parents. Les parents ont des avis très divers sur le bon moment pour introduire les soins palliatifs, mais ils considèrent a posteriori qu’ils ont été une ressource précieuse pour eux bien avant la phase terminale. Ils apprécient la collaboration qui se met en place avec tous les professionnels pour leur permettre de réaliser les souhaits de leurs enfants tout en garantissant un confort maximal. La petite taille de la population incluse par commodité peut expliquer la diversité des avis et l’absence de consensus, en revanche, la méthode qualitative retenue a permis d’explorer en profondeur le vécu des parents.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;div&gt;A mobile paediatric palliative care team chose to participate in collaborative action research to understand parents’ perspective on the optimal timing for integrating palliative care into the therapeutic journeys of children with life-threatening oncological diseases. According to the professionals’ experience, this integration often occurs too late. The existing literature identifies both barriers and facilitating factors, but studies focusing on parents’ opinions remain rare. To address this gap, a research group was formed, consisting of researchers, field professionals, and bereaved parents. Semi-structured interviews were conducted and analysed using grounded theory. The research protocol was approved by the relevant ethics committee. The results were then submitted to the nine participating parents for validation. For many parents, palliative care remains synonymous with end-of-life and the loss of hope. They express widely varying views on the appropriate time for its introduction, but in insight, they recognize palliative care as a valuable resource long before the terminal phase. Parents appreciate the collaboration established among all professionals, which enables them to fulfil their children's wishes while ensuring maximum comfort. The small, convenience-selected sample may explain the diversity of opinions and the lack of consensus. However, the qualitativ","PeriodicalId":42610,"journal":{"name":"Medecine Palliative","volume":"24 5","pages":"Pages 187-194"},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2025-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"144989572","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Face au vouloir mourir : les soins palliatifs comme clinique de l’âme","authors":"Elias Soormally","doi":"10.1016/j.medpal.2025.07.002","DOIUrl":"10.1016/j.medpal.2025.07.002","url":null,"abstract":"<div><h3>Objectifs</h3><div>Explorer la demande d’euthanasie en soins palliatifs non comme un choix rationnel ou un symptôme de détresse, mais comme une expression ambivalente de la volonté en fin de vie.</div></div><div><h3>Perspective</h3><div>À partir d’un cas clinique et d’une lecture philosophique (Arendt, Blondel, Ricœur, Heidegger), nous proposons de comprendre cette parole comme une volonté exposée, oscillante, parfois énigmatique. Nous mobilisons les catégories grecques du <em>thumos</em>, de l’<em>epithumia</em> et de la <em>phronèsis</em> pour affiner l’écoute clinique.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>La demande de mourir ne peut être réduite à une décision ou à un trouble. Elle appelle une éthique de la réception, fondée sur une posture de présence et de discernement. Accueillir la volonté nue du patient devient alors un geste clinique à part entière.</div></div><div><h3>Objectives</h3><div>To explore euthanasia requests in palliative care not as rational choices or symptoms of distress, but as ambivalent expressions of human will at the end of life.</div></div><div><h3>Perspective</h3><div>Based on a clinical case and a philosophical reading (Arendt, Blondel, Ricœur, Heidegger), this article interprets such requests as fragile, exposed wills. It introduces the Greek notions of <em>thumos</em>, <em>epithumia</em>, and <em>phronèsis</em> to enrich clinical listening.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>The wish to die should not be reduced to either a decision or a symptom. It requires an ethics of reception based on presence and discernment. Welcoming this vulnerable will becomes, in itself, a clinical act.</div></div>","PeriodicalId":42610,"journal":{"name":"Medecine Palliative","volume":"24 5","pages":"Pages 215-219"},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2025-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"144989573","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Pediatric palliative care in low-income and middle-income countries: A systematic review on current status and future directions","authors":"S.B. Keerthana,&nbsp;A. Kubendran","doi":"10.1016/j.medpal.2025.06.004","DOIUrl":"10.1016/j.medpal.2025.06.004","url":null,"abstract":"&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Objective&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Pediatric palliative care aims to improve the quality of life for children afflicted with life-threatening illnesses and differs significantly from adult palliative care. Pediatric palliative care activities in low- and middle-income countries are insufficient compared to those in high-income countries. This review paper aims to explore the challenges of pediatric palliative care in low- and middle-income countries.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Method&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Articles that are based on pediatric palliative care published between 2010 to 2023 were selected from three databases: Scopus, Web of Science, and PubMed based on distinct search terms. Using the PRISMA guidelines, the articles were selected for review. Qualitative synthesis using thematic analysis was done in the selected articles describing the challenges of pediatric palliative care in low-income and middle-income countries.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Result&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;In all, 15 articles were chosen for review from 575 articles. The articles were analyzed thematically and two main themes and six sub-themes were derived. The two main themes are ‘status of PPC’ and ‘challenges of PPC implementation in LMICs’. The six sub-themes derived under this main theme are ‘PPC infrastructure in LMICs’, ‘PPC infrastructure in India’, ‘public perception and knowledge’, ‘lack of resources, ‘lack of education and training’, and ‘lack of national policies and programs’.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Conclusion&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Integrating pediatric palliative care into the basic healthcare system is essential to the progress and health-related growth of low- and middle-income countries. Creating policies and programs specifically dedicated to pediatric palliative care would also be a crucial step. Further research is necessary in this field to address the challenges and current gaps in knowledge.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Objectif&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Les soins palliatifs pédiatriques visent à améliorer la qualité de vie des enfants atteints de maladies potentiellement mortelles et se distinguent considérablement des soins palliatifs pour adultes. Dans les pays à revenu faible et intermédiaire (PRFI), les activités liées aux soins palliatifs pédiatriques sont insuffisantes par rapport à celles des pays à revenu élevé. Cet article de revue vise à explorer les défis liés aux soins palliatifs pédiatriques dans les PRFI.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Méthode&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Les articles portant sur les soins palliatifs pédiatriques publiés entre 2010 et 2023 ont été sélectionnés à partir de trois bases de données : Scopus, Web of Science et PubMed, à l’aide de termes de recherche spécifiques. Conformément aux lignes directrices PRISMA, les articles ont été sélectionnés pour la revue. Une synthèse qualitative a été réalisée par analyse thématique des articles sélectionnés décrivant les défis des soins palliatifs pédiatriques dans les PRFI.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Résultats&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Parmi 575 articles identifiés, 15 ont été retenus pour la revue. Une anal","PeriodicalId":42610,"journal":{"name":"Medecine Palliative","volume":"24 5","pages":"Pages 220-233"},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2025-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"144989574","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"« Celui-là, je m’en souviendrai toute ma vie » : les patient·e·s que les soignant·e·s gardent en mémoire après leur mort, une approche de philosophie de terrain","authors":"Rachel Revelard-Pellegrin","doi":"10.1016/j.medpal.2025.03.001","DOIUrl":"10.1016/j.medpal.2025.03.001","url":null,"abstract":"<div><div>Il s’agira dans cet article de s’interroger sur les patient·e·s qui restent en mémoire après leur décès et les critères qui font qu’un·e soignant·e peut le ou la garder en souvenir. Je propose que certain·e·s patient·e·s peuvent être plus marquant·e·s selon des catégories précises que cet article développera. Je mettrai en question l’idée que l’accumulation des morts puissent être un poids pour les soignant·e·s en présentant les souvenirs de patient·e·s décédé·e·s comme des expériences positives, comme des morts qui peuvent « [faire] agir les vivants », selon l’expression de la philosophe Vinciane Despret [17, p. 13].</div></div><div><div>In this article, we will be looking at which patients are remembered after death, and what criteria make it possible for a caregiver to remember them. I propose that certain patients may be more memorable according to specific categories that this article will develop. I will challenge the idea that the accumulation of the dead can be a burden for caregivers by presenting the memories of deceased patients as positive experiences, as dead that can “make the living act”, in the words of philosopher Vinciane Despret [17, p. 13].</div></div>","PeriodicalId":42610,"journal":{"name":"Medecine Palliative","volume":"24 4","pages":"Pages 151-158"},"PeriodicalIF":0.2,"publicationDate":"2025-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"144596706","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Un programme de recherche interdisciplinaire pour faire vivre la recherche sur la fin de vie","authors":"Clément Cormi ,&nbsp;Sarah Carvallo ,&nbsp;Régis Aubry","doi":"10.1016/j.medpal.2025.04.004","DOIUrl":"10.1016/j.medpal.2025.04.004","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":42610,"journal":{"name":"Medecine Palliative","volume":"24 4","pages":"Pages 133-134"},"PeriodicalIF":0.2,"publicationDate":"2025-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"144596729","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}