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#DeuilPérinatal : mises en récit des trajectoires de deuil des mères sur Instagram # DeuilPerinatal:在Instagram上讲述母亲的悲伤故事
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Medecine Palliative Pub Date : 2025-07-01 DOI: 10.1016/j.medpal.2025.03.004
Delphine Moreau-Plachy
{"title":"#DeuilPérinatal : mises en récit des trajectoires de deuil des mères sur Instagram","authors":"Delphine Moreau-Plachy","doi":"10.1016/j.medpal.2025.03.004","DOIUrl":"10.1016/j.medpal.2025.03.004","url":null,"abstract":"<div><div>Cet article restitue les mises en récit des deuils périnataux exprimées par les mères sur leur compte Instagram. À partir d’un travail de thèse sur l’expression du deuil sur les plateformes socionumériques, l’enquête a amené à l’étude des communautés numériques de mères en situation de deuil périnatal. Forts de 1022 publications de deuil et de 82 entretiens qualitatifs dont 12 concernent des deuils périnataux, les résultats révèlent la singularité de ce deuil sur le terrain. Les entretiens amènent à déceler des trajectoires biographiques en ligne et hors-ligne très similaires, commençant par une recherche d’informations jusqu’à l’appropriation d’un discours expert. Cette mise en récit d’une trajectoire de deuil conduit à la création de liens plus ou moins significatifs en rapport à l’expérience partagée de la perte. Il se crée alors une communauté des mères en deuil dont la circulation des expériences offre des mises en récit qui négocient les discours sur le deuil et la présentation de soi sur Instagram.</div></div><div><div>This article presents the narratives of perinatal grief shared by mothers on their Instagram accounts. Based on PhD thesis research focused on the expression of grief on Digital Social Networks (DSN), the investigation led to the study of online grieving mother communities. Drawing from 1022 grief-related posts and 82 qualitative interviews, 12 of which specifically concern perinatal grief, the findings reveal the distinctive nature of perinatal grief within the research field. The interviews reveal biographical trajectories both online and offline that are remarkably similar, beginning with the search for information and progressing to the adoption of expert discourse. This narrative construction of a grief trajectory leads to the formation of bonds of varying significance related to the shared experience of loss. Consequently, a community of grieving mothers emerges, wherein the circulation of experiences produces narratives that negotiate the discourses on grief and self-presentation on Instagram.</div></div>","PeriodicalId":42610,"journal":{"name":"Medecine Palliative","volume":"24 4","pages":"Pages 167-175"},"PeriodicalIF":0.2,"publicationDate":"2025-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"144596709","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Ressenti des soignants en soins palliatifs et multiculturalisme dans un hôpital isolé de Guyane 法属圭亚那一所偏僻医院的姑息治疗和多元文化主义护理人员概况
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Medecine Palliative Pub Date : 2025-07-01 DOI: 10.1016/j.medpal.2025.04.005
Olivier Angénieux , Diane Vernon , Marilène Filbet , Jean-Pierre Droz
{"title":"Ressenti des soignants en soins palliatifs et multiculturalisme dans un hôpital isolé de Guyane","authors":"Olivier Angénieux ,&nbsp;Diane Vernon ,&nbsp;Marilène Filbet ,&nbsp;Jean-Pierre Droz","doi":"10.1016/j.medpal.2025.04.005","DOIUrl":"10.1016/j.medpal.2025.04.005","url":null,"abstract":"<div><h3>Objectifs</h3><div>L’objectif de l’étude était d’analyser les perceptions des soignants à l’égard des patients d’origine multiculturelle diverse en matière de soins palliatifs.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Nous avons utilisé une méthodologie qualitative basée sur des entretiens semi-structurés avec des professionnels des soins palliatifs travaillant dans une équipe hospitalière dans l’ouest de la Guyane, région isolée de la Guyane française avec une population multiculturelle, pauvre et souvent étrangère. L’étude respecte les critères consolidés pour les rapports de recherche qualitative (COREQ).</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>La saturation des données a été atteinte après 20 entretiens (âge médian des soignants, 43 ans ; 13 femmes, 7 hommes). L’analyse des données a permis de dégager six thèmes : les langues, les croyances sur la mort et la maladie, les rituels, les structures familiales, la médecine traditionnelle et les habitudes alimentaires. Les difficultés rencontrées sont : la barrière de la langue, le contexte social, les décisions familiales claniques, l’expression émotionnelle et l’interférence entre les soins et les rituels. Les propositions identifiées sont : le travail en équipe, l’apprentissage des langues et des cultures et les réunions avec les familles. Il a également été exprimé que, malgré les différences culturelles, chaque personne avait sa singularité, c’est-à-dire l’être humain, indépendant de sa culture, confronté à la fin de vie, avec sa solitude et sa peur.</div></div><div><h3>Discussion</h3><div>La littérature prône une pratique respectueuse des différences culturelles. Il est important de valoriser les compétences culturelles des soignants pour leur permettre de résoudre les difficultés rencontrées dans le respect des différences culturelles.</div></div><div><h3>Objectives</h3><div>The aim of the study was to analyze care providers perception of patients from a variety of multicultural backgrounds in palliative care.</div></div><div><h3>Methods</h3><div>We used a qualitative grounded theory methodology based on semi-structured interviews with palliative care professionals working in a regional hospital care team in West-Guiana, a remote area of French Guiana with a multicultural, poor and often foreign population. The study meets the consolidated criteria for qualitative research reports (COREQ).</div></div><div><h3>Results</h3><div>Data saturation was reached after 20 interviews of caregivers (43 years median age and 13 women/7 men). The data analysis found six themes: languages, beliefs about death and illness, rituals, family structures, traditional medicine, and eating habits. The difficulties encountered were language barrier, social context, clan-based family decisions, emotional expression, and interference between care and rituals. The proposals identified were teamworking, language and cultural learning and family meetings. It was also expressed that, despite cultural differences, eac","PeriodicalId":42610,"journal":{"name":"Medecine Palliative","volume":"24 4","pages":"Pages 135-142"},"PeriodicalIF":0.2,"publicationDate":"2025-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"144596730","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Medecine Palliative Pub Date : 2025-07-01 DOI: 10.1016/j.medpal.2025.04.001
Rozenn Le Berre
{"title":"","authors":"Rozenn Le Berre","doi":"10.1016/j.medpal.2025.04.001","DOIUrl":"10.1016/j.medpal.2025.04.001","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":42610,"journal":{"name":"Medecine Palliative","volume":"24 4","pages":"Pages 176-177"},"PeriodicalIF":0.2,"publicationDate":"2025-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"144596710","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Quand le temps définit l’expérience du deuil : influences du soutien et de la reconnaissance sociale 当时间决定悲伤的经历:社会支持和认可的影响
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Medecine Palliative Pub Date : 2025-07-01 DOI: 10.1016/j.medpal.2025.03.002
Chantal Verdon , Raphaële Noël , Laurence Arcand , Domitille Dervaux , Camille Comtois , Francine de Montigny
{"title":"Quand le temps définit l’expérience du deuil : influences du soutien et de la reconnaissance sociale","authors":"Chantal Verdon ,&nbsp;Raphaële Noël ,&nbsp;Laurence Arcand ,&nbsp;Domitille Dervaux ,&nbsp;Camille Comtois ,&nbsp;Francine de Montigny","doi":"10.1016/j.medpal.2025.03.002","DOIUrl":"10.1016/j.medpal.2025.03.002","url":null,"abstract":"<div><div>Le processus de deuil est souvent mal compris, surtout si celui-ci est anticipé en contexte de maladie. Notre projet d’étude vise à donner une voix aux personnes qui ont vécu cette expérience en vue d’influencer la qualité de l’accompagnement avant, lors du décès d’un proche et au-delà du temps prescrit par les croyances populaires. Cet article vise à exposer ces différentes trajectoires vécues par les personnes endeuillées à travers le temps issu de populations multivariées, en s’attardant sur la reconnaissance et au soutien social. Dans cette voie, on veut mieux comprendre les différentes représentations sociales du deuil dans une perspective temporelle, et ce, non pas uniquement sous l’angle de la « pathologie », même s’il perdure au-delà des six mois établis comme une norme médicale et sociale. Notre échantillon porte sur plus de 44 personnes endeuillées. Quatre thèmes émergent d’une analyse thématique en continu : (1) le deuil génère un monde inconnu ; (2) le temps est ce qui caractérise les étapes du deuil ; (3) on ne fait pas un deuil, c’est le temps qui fait le travail, et finalement, (4) le temps de la relation influence la reconnaissance. Plusieurs constats permettent de circonscrire de multiples visages du deuil. Ceux-ci servent à mieux saisir la portée du soutien et de la reconnaissance sociale enracinée dans la temporalité du deuil. Nous proposerons des réflexions visant à apprivoiser une nouvelle façon de bien vivre son deuil en société.</div></div><div><div>The grieving process is often poorly understood, especially if it is anticipated in the context of illness. Our research project aims to give a voice to people who have lived through this experience, with a view to influencing the quality of support before, during and beyond the time prescribed by popular belief. The aim of this article is to outline the different trajectories experienced by bereaved people over time from multivariate populations, focusing on recognition and social support. In this way, we aim to better understand the different social representations of bereavement from a temporal perspective, and not just from the point of view of “pathology”, even if it lasts beyond the six months established as a medical and social norm. Our sample includes over 44 bereaved people. Four themes emerge from a continuous thematic analysis: (1) mourning generates an unknown world; (2) time is what characterizes the stages of grief; (3) we do not bereaved, it is time that does the work, and finally, (4) the time of relationship influences recognition. A number of observations can be made about the many faces of grief. These help us to better grasp the scope of support and social recognition rooted in the temporality of grief. We propose a number of reflections aimed at taming a new way of coping with bereavement in society.</div></div>","PeriodicalId":42610,"journal":{"name":"Medecine Palliative","volume":"24 4","pages":"Pages 159-166"},"PeriodicalIF":0.2,"publicationDate":"2025-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"144596708","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Medecine Palliative Pub Date : 2025-07-01 DOI: 10.1016/j.medpal.2025.06.001
Rozenn Le Berre
{"title":"","authors":"Rozenn Le Berre","doi":"10.1016/j.medpal.2025.06.001","DOIUrl":"10.1016/j.medpal.2025.06.001","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":42610,"journal":{"name":"Medecine Palliative","volume":"24 4","pages":"Page 177"},"PeriodicalIF":0.2,"publicationDate":"2025-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"144596711","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Medecine Palliative Pub Date : 2025-07-01 DOI: 10.1016/S1636-6522(25)00061-3
{"title":"Issue Contents","authors":"","doi":"10.1016/S1636-6522(25)00061-3","DOIUrl":"10.1016/S1636-6522(25)00061-3","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":42610,"journal":{"name":"Medecine Palliative","volume":"24 4","pages":"Page e4"},"PeriodicalIF":0.2,"publicationDate":"2025-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"144596728","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Les approches non médicamenteuses en soins palliatifs : enquête sur les pratiques en France 姑息治疗中的非药物方法:法国实践调查
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Medecine Palliative Pub Date : 2025-07-01 DOI: 10.1016/j.medpal.2025.02.002
Stéphane Pasquet , Mathilde Giffard , Aline Chassagne
{"title":"Les approches non médicamenteuses en soins palliatifs : enquête sur les pratiques en France","authors":"Stéphane Pasquet ,&nbsp;Mathilde Giffard ,&nbsp;Aline Chassagne","doi":"10.1016/j.medpal.2025.02.002","DOIUrl":"10.1016/j.medpal.2025.02.002","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>En complément des thérapeutiques conventionnelles et des traitements médicamenteux, les équipes de soins palliatifs proposent des « approches non médicamenteuses » (ANM). La Société française d’accompagnement et de soins palliatifs (SFAP) soutient le développement de ces pratiques. L’objectif de cette enquête était de faire un état des lieux de l’utilisation des ANM par les équipes qui pratiquent des soins palliatifs en France.</div></div><div><h3>Matériel et méthode</h3><div>Nous avons mené une enquête de type exploratoire par un questionnaire en ligne, via la plateforme « Limesurvey ». Les données ont été extraites en format excel puis analysées via le logiciel JASP 0.18.0.0®.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Cette étude permet de mieux connaître l’utilisation des ANM et l’intérêt porté aux ANM par les équipes de soins palliatifs. Les ANM sont mises en œuvre par des professionnels de santé, en collaboration avec les proches et des intervenants extérieurs. Certaines ANM sont davantage proposées que d’autres (toucher massage, hypnose). Des leviers et des freins à leur mise en œuvre ont été identifiés. La dénomination des ANM pose question et des suggestions de modifications terminologiques sont proposées. Les ANM nécessitent d’être basées sur des données probantes.</div></div><div><h3>Discussion/conclusion</h3><div>Les ANM sont utilisées avec succès par les équipes proposant des soins palliatifs, en particulier dans le soulagement des symptômes et l’amélioration de la qualité de vie. Leur pratique est totalement compatible avec l’approche pluridisciplinaire et holistique de Cicely Saunders pour lutter contre la souffrance globale ou « total pain ». Des clarifications et positionnements méthodologiques sont nécessaires pour mieux encadrer les pratiques et la recherche. La crédibilité et la légitimité des ANM nécessitent un développement de la recherche et de la formation.</div></div><div><h3>Introduction</h3><div>In addition to conventional therapies and drug treatments, palliative care teams offer complementary therapies (CT). The French society of palliative care (SFAP) supports the development of these practices. The aim of this survey was to take stock of the use of CT by palliative care teams in France.</div></div><div><h3>Materials and methods</h3><div>We conducted an exploratory survey using an online questionnaire, via the “Limesurvey” platform. Data were extracted in Excel format and analyzed using JASP 0.18.0.0® software.</div></div><div><h3>Results</h3><div>This study provides an insight into the use of CT and the interest shown in them by palliative care teams. CT are implemented by healthcare professionals, in collaboration with family members and external caregivers. Some CT are offered more than others (touch massage, hypnosis). Levers and obstacles to their implementation have been identified. The naming of CT raises questions, and suggestions for terminological changes have been put forward. CT","PeriodicalId":42610,"journal":{"name":"Medecine Palliative","volume":"24 4","pages":"Pages 143-150"},"PeriodicalIF":0.2,"publicationDate":"2025-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"144596705","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Medecine Palliative Pub Date : 2025-04-23 DOI: 10.1016/S1636-6522(25)00036-4
{"title":"Issue Contents","authors":"","doi":"10.1016/S1636-6522(25)00036-4","DOIUrl":"10.1016/S1636-6522(25)00036-4","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":42610,"journal":{"name":"Medecine Palliative","volume":"24 3","pages":"Page e3"},"PeriodicalIF":0.2,"publicationDate":"2025-04-23","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143858923","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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« Une douleur rebelle n’est pas une douleur réfractaire ». Entre révolte et acceptation : le chemin intérieur d’un médecin face à la douleur réfractaire “叛逆的痛苦不是抗拒的痛苦”。反抗与接受:医生面对顽固不化痛苦的内心之路
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Medecine Palliative Pub Date : 2025-03-25 DOI: 10.1016/j.medpal.2025.03.003
Roland Chvetzoff
{"title":"« Une douleur rebelle n’est pas une douleur réfractaire ». Entre révolte et acceptation : le chemin intérieur d’un médecin face à la douleur réfractaire","authors":"Roland Chvetzoff","doi":"10.1016/j.medpal.2025.03.003","DOIUrl":"10.1016/j.medpal.2025.03.003","url":null,"abstract":"<div><div>« Une douleur rebelle n’est pas une douleur réfractaire ». À partir de cette thématique centrale de la journée « Douleur et Cancer » organisée par trois sociétés savantes, l’auteur imagine une fiction mettant en scène la supervision d’une équipe de médecins de soins palliatifs. Le récit plonge dans le cheminement intérieur d’un médecin face à la douleur réfractaire d’un de ses patients, tout en l’exposant aux limites de sa propre pratique et aux questionnements qu’elles suscitent. Pris dans les projections massives propres à une clinique de l’extrême comme peuvent être l’oncologie et les soins palliatifs, ce récit montre le combat d’un médecin contre la douleur de l’autre, mais aussi le combat d’un homme contre lui-même. Ce combat, rejoué au cœur de la dynamique transférentielle lors des supervisions d’équipe, met en lumière l’importance des temps d’élaboration dans l’après-coup. Ces moments permettent aux soignants de trouver un équilibre entre la nécessaire ardeur du soin et la sagesse d’accepter leur propre impuissance.</div></div><div><div>“Stubborn pain is not refractory pain”. Based on this central theme of the “Pain and Cancer” day organised by three learned societies, the author imagines a fictional account of the supervision of a team of palliative care doctors. The story plunges into the inner journey of a doctor faced with the intractable pain of one of his patients, while exposing him to the limits of his own practice and the questions they raise. Caught up in the massive projections typical of an extreme clinic such as oncology and palliative care, this story shows the struggle of one doctor against the pain of another, but also the struggle of one man against himself. This battle, replayed at the heart of the transferential dynamic during team supervisions, highlights the importance of time for elaboration in the aftermath. These moments enable carers to strike a balance between the necessary zeal to care and the wisdom to accept their own powerlessness.</div></div>","PeriodicalId":42610,"journal":{"name":"Medecine Palliative","volume":"24 3","pages":"Pages 120-126"},"PeriodicalIF":0.2,"publicationDate":"2025-03-25","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143858880","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Représentations et vécu de la fin de vie à domicile par les médecins généralistes. Étude qualitative faite à Pantin (93) 全科医生对生命结束的描述和家庭生活。在潘廷进行的定性研究(93)
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Medecine Palliative Pub Date : 2025-03-25 DOI: 10.1016/j.medpal.2025.02.005
Léa Marques , Marina Pires , Lucie Campagné , Sidi-Mohammed Ghadi
{"title":"Représentations et vécu de la fin de vie à domicile par les médecins généralistes. Étude qualitative faite à Pantin (93)","authors":"Léa Marques ,&nbsp;Marina Pires ,&nbsp;Lucie Campagné ,&nbsp;Sidi-Mohammed Ghadi","doi":"10.1016/j.medpal.2025.02.005","DOIUrl":"10.1016/j.medpal.2025.02.005","url":null,"abstract":"&lt;div&gt;&lt;div&gt;L’accompagnement de la fin de vie (FDV), phénomène évolutif, est marqué par des événements sociétaux et par des modifications législatives. Un décret en 2020 a permis la dispensation en ville du midazolam dans le cadre de la sédation profonde et continue maintenue jusqu’au décès (SPCMD). Quel est le vécu des médecins généralistes lorsqu’ils accompagnent la fin de vie de leurs patients à domicile à Pantin avec l’évolution législative d’octobre 2020 ? L’objectif de cette étude est de comprendre le vécu des médecins généralistes (MG) dans l’accompagnement de la FDV à domicile depuis le décret d’octobre 2020 à Pantin (Seine-Saint-Denis). Il s’agit d’une étude qualitative d’inspiration par théorisation ancrée avec dix entretiens individuels semi-dirigés auprès de MG exerçant à Pantin, qui ont été retranscrits, codés et analysés. Les MG, partagés entre plusieurs émotions, ont un rôle primordial de chef d’orchestre dans la coordination des soins entre les différents acteurs. Les MG sont en difficulté face aux directives anticipées, l’arrêt de l’obstination déraisonnable des soins et la SPCMD. L’utilisation du midazolam dans la SPCMD est jugée comme un outil supplémentaire, non indispensable, qui n’est pas encore intégrée de façon effective dans l’accompagnement de la fin de vie au vu de la responsabilité que cela peut engager. La mise en pratique de certains outils dépend donc des propres représentations des MG et de leurs approbations des connaissances médicales et législatives. Les représentations de la société n’ont pas évolué à la même vitesse que la législation de FDV.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;div&gt;Support at the end-of-life is an evolving phenomenon, marked by societal events and legislative changes. In 2020, a decree made it possible for midazolam to be dispensed in towns and cities as part of deep and continuous sedation maintained until death (DCSD). What is the experience of GPs when they accompany their patients at the end of life at home in Pantin with the legislative changes of October 2020? The aim of this study is to understand the experience of general practitioners (GPs) in providing end-of-life support at home since the October 2020 decree in Pantin (Seine-Saint-Denis). This is a qualitative study inspired by grounded theory, with ten individual semi-directed interviews with GPs practising in Pantin, which were transcribed, coded and analysed. GPs, split between several emotions, have a key role to play in coordinating care between the various players. GPs are having difficulty dealing with advance directives, stopping unreasonable obstruction of care and the SPCMD. The use of midazolam in the SPCMD is considered to be an additional, non-essential tool that has not yet been effectively integrated into end-of-life care, given the responsibility it may entail. The implementation of certain tools therefore depends on GPs’ own representations and their approval of medical and legislative knowledge. Society's perceptions have not evolved a","PeriodicalId":42610,"journal":{"name":"Medecine Palliative","volume":"24 3","pages":"Pages 99-107"},"PeriodicalIF":0.2,"publicationDate":"2025-03-25","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143858924","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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