Acta Pediatrica de Mexico最新文献

{"title":"Tipificación de aislamientos de Ralstonia mannitolilytica en un hospital pediátrico de la Ciudad de México","authors":"Alejandra Aquino-Andrade, Jocelin Mérida-Vieyra, Antonino Lara-Hernández, Hilda G. Hernández-Orozco, Agustín De Colsa-Ranero","doi":"10.18233/apm43no2pp73-782392","DOIUrl":"https://doi.org/10.18233/apm43no2pp73-782392","url":null,"abstract":"Introducción: Ralstonia mannitolilytica es un agente causal de infecciones asociadas al cuidado de la salud. Las especies del género Ralstonia son difíciles de identificar y diferenciar. Nuestro objetivo fue identificar y tipificar aislamientos de R. mannitolilytica obtenidos de hemocultivos de pacientes pediátricos. Métodos: Colectamos 10 aislamientos de R. mannitolilytica identificados con un sistema automatizado, un sistema de espectrometría de masas con analizador de tiempo de vuelo y desorción mediante láser asistida por matriz (MALDI-TOF-MS, Matrix-assisted laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry) y análisis del gen 16S rRNA. Se determinó el perfil de resistencia y se tipificaron las carbapenemasas a través de PCR y secuenciación. Se estableció la relación clonal de los aislamientos mediante electroforesis en gel de campos pulsados (PFGE). Resultados: El sistema MALDI-TOF-MS y análisis del gen 16S rRNA identificaron a los aislamientos como R. mannitolilytica; todos pertenecieron a la misma clona y fueron resistentes a meropenem, se detectaron a las carbapenemasas OXA-443 y OXA-444 en todos ellos. Conclusiones: Este es el primer reporte de aislamientos de R. mannitolilytica con origen clonal y que poseen las carbapenemasas OXA-443 y OXA-444 en pacientes pediátricos mexicanos.","PeriodicalId":42428,"journal":{"name":"Acta Pediatrica de Mexico","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2022-04-25","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"48056718","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"La Dismorfología como Herramienta para un Diagnóstico Temprano de la Anemia de Fanconi; Dysmorphology as a Tool for Earlier Diagnosis of Fanconi Anemia","authors":"M. Fiesco-Roa, Paulina G Gómez-Moreno, Rubí M Espinosa-Curiel, Alfredo Rodríguez, S. Frías Vázquez","doi":"10.18233/apm43no2pp129-1402402","DOIUrl":"https://doi.org/10.18233/apm43no2pp129-1402402","url":null,"abstract":"La anemia de Fanconi es un síndrome de inestabilidad cromosómica que cursa con falla medular, alteraciones dismorfológicas y predisposición a cáncer. Las manifestaciones de esta enfermedad incluyen anomalías del desarrollo que son parte de los acrónimos VACTERL-H y PHENOS. Estas alteraciones pueden detectarse a edades tempranas, incluso antes del inicio de las manifestaciones hemato-oncológicas. Aquí describimos cómo la búsqueda y evaluación de estas manifestaciones puede conducir a un diagnóstico temprano de la anemia de Fanconi. Fanconi anemia is a chromosome instability syndrome associated with bone marrow failure, physical abnormalities, and cancer predisposition. The Fanconi anemia phenotype includes several morphological anomalies that are part of the VACTERL-H and PHENOS acronyms. These physical alterations can be detected at an early age, even before the onset of hemato-oncological manifestations. Here we describe how to look for and evaluate these manifestations, leading to an early diagnosis of Fanconi anemia.  ","PeriodicalId":42428,"journal":{"name":"Acta Pediatrica de Mexico","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2022-04-25","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"46869683","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Enteritis ileal y constipación crónica como manifestaciones clínicas debutantes en espondiloartritis juvenil en paciente pediátrica. Un diagnóstico desafiante","authors":"Byron Pascual Campoverde Arévalo, Jhaneth Del Valle Guerra Vilca, Jorge Ramiro Aldean Riofrío, Richard Loor-Chavez","doi":"10.18233/apm43no2pp97-1012145","DOIUrl":"https://doi.org/10.18233/apm43no2pp97-1012145","url":null,"abstract":"INTRODUCCIÓN. La espondiloartritis juvenil (ESJ) es un trastorno poco frecuente en la población pediátrica, representa entre un 15 a 20% de las artritis juveniles. En los niños a diferencia de los adultos, es característico oligoartritis de miembros inferiores, entesitis y positividad de HLA B27 en menores de 16 años. Pueden existir manifestaciones extrarticulares, pero es muy raro que debuten con manifestaciones intestinales sin otro síntoma acompañantes. OBJETIVO. Describir un caso clínico poco común que muestra las características clínicas y radiológicas de la enteritis por espondiloartropatia juvenil.CASO CLÍNICO. Niña de 10 años de edad evaluada por cuadro crónico de estreñimiento, dolor y distensión abdominal de 1 año de evolución, padre y tío paterno con espondilitis anquilosante. El ultrasonido abdominal reflejó engrosamiento de pared intestinal generalizada de predominio ileal, esto llevó a la sospecha de patología intestinal autoinmune, se inició abordaje de las patologías más frecuentes para la edad mediante exámenes de imagen y colonoscopía. La positividad de HLA B27 y posterior aparición de oligoartritis y entesitis de miembros inferiores fueron claves para su diagnóstico. Se indicaron anti inflamatorios no esteroideos y sulfazalazina por 12 semanas sin mejoría y agravamiento de la enfermedad, se decidió terapia biológica con lo cual hubo mejoría clara del cuadro.CONCLUSIONES El caso clínico demuestra la presentación poco habitual del compromiso intestinal que precede a las manifestaciones articulares en la espondiloartropatía juvenil. Es importante estudiar una distensión abdominal y estreñimiento crónicos de difícil manejo, mediante una investigación detallada de la anamnesis y estudios de imagen más específicos para valorar intestino. ","PeriodicalId":42428,"journal":{"name":"Acta Pediatrica de Mexico","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2022-04-25","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"47579418","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Abordaje diagnóstico de enfermedad de Lafora en adolescente mexicana. Reporte de caso","authors":"Rosa Elizabeth Márquez Palacios, Blanca Fabiola Fajardo Fregoso, Victor Manuel Martínez Ávila, Karla Denisse Barajas Galvan, Claudia Esther Paz Navarro, María Alejandra Soto Blanquel, Teresita de Jesús Villaseñor Cabrera, Edgar Daniel Del Río Mendoza, Hugo Ceja Moreno","doi":"10.18233/apm43no2pp89-962226","DOIUrl":"https://doi.org/10.18233/apm43no2pp89-962226","url":null,"abstract":"La enfermedad de Lafora es una entidad rara y fatal, que suele presentarse en la adolescencia como una epilepsia mioclónica progresiva, con una prevalencia mundial estimada de 4 por cada millón de habitantes. El deterioro es tan grave que los pacientes fallecen en promedio 10 años posterior al inicio de los síntomas.Presentamos paciente femenino de 15 años que inició con caídas frecuentes, temblor y disminución de la agudeza visual. Fue diagnosticada con mioclonías y tratada con levetiracetam. Mostró pérdida gradual de memoria a corto plazo y eventos de amaurosis intermitente. Se agregaron crisis tónico-clónicas generalizadas y deterioro cognitivo. Fue abordada de manera integral, encontrando agudeza visual ojo derecho 20/100, izquierdo 20/60 y hemianopsia bitemporal. Evaluación WISC-IV reportó un coeficiente intelectual total de 65. Electroencefalograma con actividad de base desorganizada, polipuntas generalizadas, entremezclado de puntas y ondas; electrorretinograma con alteración en onda A; y resonancia magnética cerebral con atrofia bifrontal. Biopsia axilar con tinción especial de PAS mostró cuerpos de Lafora intensamente positivos. Estudio genético reportó mutación en gen  EPM2A c.721C>T (p.Arg241*) y EPM2A c.92_124del (p.Arg31_Arg41del). Manejada con ácido valproico, levetiracetam y dieta de índice glucémico bajo.El diagnóstico de las epilepsias mioclónicas progresivas es un reto. La progresión de la enfermedad de Lafora invariablemente lleva a la muerte y no existe tratamiento específico, por lo que los esfuerzos se deben enfocar en instaurar un manejo más agresivo de la epilepsia desde fases tempranas para proporcionar una mejor calidad de vida al paciente y a la familia.","PeriodicalId":42428,"journal":{"name":"Acta Pediatrica de Mexico","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2022-04-25","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"48588398","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Evaluation of an educational intervention workshop for medical students aimed at improving their knowledge and attitudes about breastfeeding. Quasiexperimental study","authors":"María del Carmen Iñarritu Pérez, María del Rosario Velasco Lavín, Sara Morales López, Mariana Colmenares Castaño, Guadalupe Silvia García de la Torre, Verónica Cruz-Licea","doi":"10.18233/apm43no2pp79-882235","DOIUrl":"https://doi.org/10.18233/apm43no2pp79-882235","url":null,"abstract":"AbstractBackground. To promote breastfeeding, it is essential to educate and train health professionals to provide counseling and accompaniment to mothers so they can build confidence and gain security for a successful initiation and continuation of breastfeeding. Objective. To evaluate the impact of an educational workshop for medical students aimed to improve their knowledge of and attitudes towards breastfeeding. Material and methods. We conducted a workshop addressing various topics and activities related to breastfeeding with the participation of 154 medical students. Their knowledge and attitudes were assessed at the beginning and end of the workshop. The data were analyzed using non-parametric statistical tests. Results. The results showed that the majority of the students improved their knowledge and attitudes; among the most significant improvements were: information on breast milk nutrient content, the correct breastfeeding technique, the most common breastfeeding problems and solutions, and the need to provide mothers with counseling, support and accompaniment. Conclusions. The educational workshop resulted an effective practice in medical students to increase knowledge and acquire positive attitudes towards breastfeeding. It is important to consider that during their time in medical school, students should have the option of being trained as lactation consultantsKeywords: Breastfeeding, educational workshop, medical students, health promotion.ResumenAntecedentes. Para promover la lactancia materna es indispensable formar y capacitar al personal de salud de manera que brinde consejería y acompañamiento a las madres para que desarrollen seguridad y confianza y logren un inicio y continuación exitosa de la lactancia materna. Objetivo. Evaluar un taller educativo en estudiantes de medicina que tuvo como propósito mejorar sus conocimientos y actitudes sobre lactancia materna. Material y métodos. Se llevó a cabo un taller con 154 estudiantes de medicina donde se abordaron diversos temas y actividades relacionadas con la lactancia materna, al inicio y final del taller se evaluaron sus conocimientos y actitudes. Los datos se analizaron utilizando pruebas estadísticas no paramétricas. Resultados. Se encontró que la mayoría de los estudiantes incrementó los conocimientos y actitudes; entre los más significativos estuvieron: información sobre el contenido nutricional de la leche materna, la técnica correcta de amamantamiento, la resolución de los problemas más comunes y la necesidad de brindar a la madre consejería, apoyo y acompañamiento. Conclusiones. El taller educativo resultó ser una práctica efectiva en los estudiantes de medicina para aumentar los conocimientos y adquirir actitudes positivas hacia la lactancia materna. Es importante considerar que, durante la formación médica, los estudiantes tengan la opción de capacitarse como promotores de la lactancia materna.Palabras clave: Lactancia materna, taller educativo, estudiantes de medicina","PeriodicalId":42428,"journal":{"name":"Acta Pediatrica de Mexico","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2022-04-25","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"45960946","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Anemia de Fanconi, Parte 1. Diagnóstico citogenético.","authors":"Bertha Molina, Sara Frías, Sandra Ramos","doi":"10.18233/apm43no2pp102-1282393","DOIUrl":"https://doi.org/10.18233/apm43no2pp102-1282393","url":null,"abstract":"La anemia de Fanconi es una enfermedad rara, con una prevalencia de 1-5 por millón de habitantes; se origina por las variantes patogénicas, generalmente bialélicas, en uno de los 22 genes FANC que participan en la vía de reparación del DNA llamada FA/BRCA. El diagnóstico preciso es fundamental para un tratamiento y asesoramiento genético adecuados y oportunos. Esto se puede hacer mediante la prueba de aberraciones cromosómicas inducidas con diepoxibutano o mitomicina C, que es el estándar de oro para el diagnóstico de esta enfermedad. Este estudio citogenético se puede realizar en varios tipos de tejidos siempre que haya células en mitosis, como linfocitos de sangre periférica, células de la médula ósea, fibroblastos y amniocitos. Tanto los métodos de laboratorio para el diagnóstico, como el análisis de cromosomas pueden ser complejos y deben ser realizados e interpretados estrictamente por personal altamente especializado. En este artículo, presentamos una guía paso a paso que describe el protocolo citogenético utilizado con éxito en nuestro laboratorio durante más de 30 años.","PeriodicalId":42428,"journal":{"name":"Acta Pediatrica de Mexico","volume":"1 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2022-04-25","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"41437361","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Torticolis muscular congenita","authors":"Juan Rodrigo Osegueda Mayen, Pola Capuano Tripp, José Pablo Unda Haro","doi":"10.18233/apm43no2pp141-1452259","DOIUrl":"https://doi.org/10.18233/apm43no2pp141-1452259","url":null,"abstract":"El tortícolis muscular congénita es una deformidad postural del cuello que en general se hace evidente a las 2 o 4 semanas de edad. Se caracteriza por la movilidad limitada del cuello, así como asimetría facial, craneal y posición inclinada de la cabeza.","PeriodicalId":42428,"journal":{"name":"Acta Pediatrica de Mexico","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2022-04-25","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"48805552","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Combination inhaler is effective in mild asthma.","authors":"Helen Saul, Deniz Gursul, Samantha Cassidy, Timothy Hinks","doi":"10.1136/bmj.o663","DOIUrl":"10.1136/bmj.o663","url":null,"abstract":"<p><p>The studyCrossingham I, Turner S, Ramakrishnan S, et al. Combination fixed-dose β agonist and steroid inhaler as required for adults or children with mild asthma: a Cochrane systematic review. <i>BMJ Evid Based Med</i> 2021; doi:10.1136/bmjebm-2021-111764To read the full NIHR Alert, go to: https://evidence.nihr.ac.uk/alert/combination-inhaler-is-effective-in-mild-asthma/.</p>","PeriodicalId":42428,"journal":{"name":"Acta Pediatrica de Mexico","volume":"35 1","pages":"o663"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-03-28","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"89764767","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"70 ANIVERSARIO DE LA ACADEMIA MEXICANA DE PEDIATRÍA A.C. “RESURGIMIENTO DE LA INSTITUCIÓN”","authors":"Arturo Loredo Abdalá","doi":"10.18233/apm1no1pp1-32435","DOIUrl":"https://doi.org/10.18233/apm1no1pp1-32435","url":null,"abstract":"La Academia Mexicana de Pediatría A.C. “Órgano Consultor del Gobierno Federal” cumplió 70 años de vida.  Fue el 6 de junio de 1951 y gracias a la iniciativa del Dr. Roberto L. Sánchez, presidente de la Asociación Nacional de Pediatría de México,  que se declara legalmente constituida la Academia Mexicana de Pediatría y nombra en la primera mesa directiva como presidente al Dr. Mario A. Torroella. La AMP tiene como objetivo ser  el órgano colegiado más alto de México en esta disciplina, convirtiéndose en el cuerpo consultivo y consejero de los organismos oficiales y privados en todo lo relacionado con la salud de los niños.","PeriodicalId":42428,"journal":{"name":"Acta Pediatrica de Mexico","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2022-02-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"46402222","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Dr. Carlos Robles Valdés: Una Sonrisa","authors":"N. A. Bustamante","doi":"10.18233/apm42no6pp269-2712406","DOIUrl":"https://doi.org/10.18233/apm42no6pp269-2712406","url":null,"abstract":"Nació el 4 de noviembre en la provincia mexicana, en donde pasó apenas unos cuantos años antes de que la familia se trasladara a la Ciudad de México en la que transcurrió su infancia y se graduó como médico. Hizo su residencia en Medicina Interna en el aquel entonces Instituto Nacional de Nutrición y su especialización en Endocrinología y Metabolismo en Dallas, Estados Unidos. ","PeriodicalId":42428,"journal":{"name":"Acta Pediatrica de Mexico","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.3,"publicationDate":"2021-11-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"47775983","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}