Enteritis ileal y constipación crónica como manifestaciones clínicas debutantes en espondiloartritis juvenil en paciente pediátrica. Un diagnóstico desafiante

IF 0.1 Q4 PEDIATRICS
Byron Pascual Campoverde Arévalo, Jhaneth Del Valle Guerra Vilca, Jorge Ramiro Aldean Riofrío, Richard Loor-Chavez
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Abstract

INTRODUCCIÓN. La espondiloartritis juvenil (ESJ) es un trastorno poco frecuente en la población pediátrica, representa entre un 15 a 20% de las artritis juveniles. En los niños a diferencia de los adultos, es característico oligoartritis de miembros inferiores, entesitis y positividad de HLA B27 en menores de 16 años. Pueden existir manifestaciones extrarticulares, pero es muy raro que debuten con manifestaciones intestinales sin otro síntoma acompañantes. OBJETIVO. Describir un caso clínico poco común que muestra las características clínicas y radiológicas de la enteritis por espondiloartropatia juvenil.CASO CLÍNICO. Niña de 10 años de edad evaluada por cuadro crónico de estreñimiento, dolor y distensión abdominal de 1 año de evolución, padre y tío paterno con espondilitis anquilosante. El ultrasonido abdominal reflejó engrosamiento de pared intestinal generalizada de predominio ileal, esto llevó a la sospecha de patología intestinal autoinmune, se inició abordaje de las patologías más frecuentes para la edad mediante exámenes de imagen y colonoscopía. La positividad de HLA B27 y posterior aparición de oligoartritis y entesitis de miembros inferiores fueron claves para su diagnóstico. Se indicaron anti inflamatorios no esteroideos y sulfazalazina por 12 semanas sin mejoría y agravamiento de la enfermedad, se decidió terapia biológica con lo cual hubo mejoría clara del cuadro.CONCLUSIONES El caso clínico demuestra la presentación poco habitual del compromiso intestinal que precede a las manifestaciones articulares en la espondiloartropatía juvenil. Es importante estudiar una distensión abdominal y estreñimiento crónicos de difícil manejo, mediante una investigación detallada de la anamnesis y estudios de imagen más específicos para valorar intestino. 
回肠肠炎和慢性便秘是儿童青少年脊柱关节炎的首次临床表现。具有挑战性的诊断
介绍。幼年脊椎关节炎(jss)是一种罕见的儿童疾病,占幼年关节炎的15 - 20%。与成人不同,16岁以下儿童的特征是下肢少关节炎、肠炎和HLA B27阳性。可能有关节外表现,但很少在没有其他伴随症状的情况下以肠道表现开始。目标。描述一个罕见的临床病例,显示青少年脊椎关节病引起的肠炎的临床和放射学特征。临床病例。10岁女孩的慢性便秘,疼痛和腹痛1年的演变,父亲和叔叔强直性脊髓炎。腹部超声显示肠壁增厚以回肠为主,这导致怀疑有自身免疫性肠道病理,最常见的年龄病理开始通过影像学检查和结肠镜检查。HLA B27阳性和随后出现的下肢少关节炎和肠炎是诊断的关键。我们进行了一项为期12周的研究,研究对象是一名年龄在18岁至24岁之间的女性,她的病情在一段时间内没有改善或恶化。我们的研究结果表明,在青少年脊椎关节病中,肠道受累在关节表现之前是不寻常的。对于慢性腹胀和便秘,通过详细的病史调查和更具体的影像学研究来评估肠道是很重要的。
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期刊介绍: Acta Pediátrica de México (APM) se publica desde 1980 de manera puntual e ininterrumpida y es el Órgano Oficial del Instituto Nacional de Pediatría. Es una publicación bimestral que tiene como propósito fundamental la difusión de evidencia científica y de información generada como producto de investigación original básica, clínica, epidemiológica y social en el campo de la pediatría, que permita generar y mejorar los modelos de atención a la salud durante la infancia y la adolescencia.
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