EMC - Otorrinolaringología最新文献_第10页

Atención de apoyo en oncología de las vías aerodigestivas superiores 上气道消化道肿瘤的支持性护理

EMC - Otorrinolaringología Pub Date : 2022-05-01 DOI: 10.1016/s1632-3475(22)46421-6

A. Rambeau, C. Guillaume, N. Cabé, M. Humbert, V. Bastit, E. Babin

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Neuropatías auditivas 听神经病

EMC - Otorrinolaringología Pub Date : 2022-05-01 DOI: 10.1016/S1632-3475(22)46415-0

T. Mom (Professeur des Universités, praticien hospitalier) , M. Puechmaille (Professeur des Universités, praticien hospitalier) , O. Plainfossé (Interne des Hôpitaux) , N. Saroul (Praticien hospitalier) , L. Gilain (Chef du service d’oto-rhino-laryngologie et de chirurgie cervicofaciale, Professeur des Universités, praticien hospitalier) , P. Avan (Professeur des Universités, praticien hospitalier)

{"title":"Neuropatías auditivas","authors":"T. Mom (Professeur des Universités, praticien hospitalier) , M. Puechmaille (Professeur des Universités, praticien hospitalier) , O. Plainfossé (Interne des Hôpitaux) , N. Saroul (Praticien hospitalier) , L. Gilain (Chef du service d’oto-rhino-laryngologie et de chirurgie cervicofaciale, Professeur des Universités, praticien hospitalier) , P. Avan (Professeur des Universités, praticien hospitalier)","doi":"10.1016/S1632-3475(22)46415-0","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/S1632-3475(22)46415-0","url":null,"abstract":"<div><p>Las neuropatías auditivas comprenden las alteraciones de la audición debidas principalmente a lesiones localizadas en las vías auditivas retrococleares. Dentro de este amplio grupo de deficiencias auditivas, existen varias etiologías con distinta fisiopatología. Al principio, la disincronía de las fibras auditivas, que a menudo origina la ausencia de potenciales provocados auditivos precoces, se identificó como la causa principal de estas deficiencias auditivas, de ahí el término de neuropatía auditiva con disincronía auditiva utilizado durante algunos años. Dado que se han revelado varias causas que no afectan al nervio coclear y que implican a la cinta sináptica de la cóclea, se ha adoptado el término genérico de «trastorno del espectro de la neuropatía auditiva». La característica es la presencia de células ciliadas externas funcionales (otoemisiones acústicas y/o el potencial microfónico que las confirman) y una alteración de los potenciales provocados auditivos precoces. Desde el punto de vista clínico, algunas formas se revelan desde el nacimiento (por ejemplo, la agenesia del nervio coclear o una alteración metabólica importante). En otros casos, ya sea en niños o en adultos, el motivo de consulta principal es una mala inteligibilidad en ambientes ruidosos, pero con umbrales de audición subnormales o ligeramente alterados, lo que puede llevar a un diagnóstico erróneo. Las causas neurológicas degenerativas están en primer plano, como la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, la esclerosis múltiple o la enfermedad de Friedreich. El análisis genético es una valiosa ayuda diagnóstica en las formas menos típicas. La rehabilitación auditiva debe considerarse caso por caso, dependiendo de la fisiopatología implicada y del nivel de gravedad de la pérdida auditiva. El audífono tiene una función de selección y filtrado de la señal acústica más que de amplificación acústica. En la pérdida de la audición bilateral de grave a profunda, en presencia de un nervio acústico, el implante coclear puede ser a veces eficaz.</p></div>","PeriodicalId":100440,"journal":{"name":"EMC - Otorrinolaringología","volume":"51 2","pages":"Pages 1-10"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"72067270","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Neuropatías auditivas Neuropatías作响

EMC - Otorrinolaringología Pub Date : 2022-05-01 DOI: 10.1016/s1632-3475(22)46415-0

T. Mom, M. Puechmaille, O. Plainfossé, N. Saroul, L. Gilain, P. Avan

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Resfriado del adulto: coriza, rinitis aguda, rinofaringitis aguda, rinosinusitis aguda, sinusitis aguda

EMC - Otorrinolaringología Pub Date : 2022-02-01 DOI: 10.1016/s1632-3475(21)46018-2

P. Bonfils, A. Chays, P. Tran Ba Huy

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Masas cervicales en el niño 儿童宫颈肿块

EMC - Otorrinolaringología Pub Date : 2022-02-01 DOI: 10.1016/s1632-3475(21)46020-0

P. Fayoux, A. Maltezeanu

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Las faringoamigdalitis y sus complicaciones 咽扁桃体炎及其并发症

EMC - Otorrinolaringología Pub Date : 2022-02-01 DOI: 10.1016/S1632-3475(21)46019-4

V. Couloigner

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Otitis media crónica no colesteatomatosa: fisiopatología y formas clínicas 慢性非胆脂瘤性中耳炎：病理生理和临床形式

EMC - Otorrinolaringología Pub Date : 2022-02-01 DOI: 10.1016/S1632-3475(21)46017-0

L. Billon-Galland , R. Hermann , A. Coudert , E. Truy

{"title":"Otitis media crónica no colesteatomatosa: fisiopatología y formas clínicas","authors":"L. Billon-Galland , R. Hermann , A. Coudert , E. Truy","doi":"10.1016/S1632-3475(21)46017-0","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/S1632-3475(21)46017-0","url":null,"abstract":"<div><p>La otitis media crónica (OMC) se define de forma bastante sencilla como un proceso inflamatorio que afecta a la mucosa de las cavidades del oído medio de forma prolongada (más allá de 3 meses). La patogenia de la OMC no se conoce por completo. En este artículo se presentan unas reseñas fundamentales de embriología (papel del mesénquima), de anatomía (compartimentación y ventilación de las cavidades del oído medio), de histología (constituyentes de la membrana timpánica, características de la epidermis del conducto auditivo externo [CAE] y funcionamiento de la mucosa del oído medio), de fisiología (funcionamiento tubárico, difusión transmembrana de los gases e impacto sobre la regulación de presiones, papel del aclaramiento mucociliar), así como la fisiopatología que puede explicar la aparición y persistencia de un proceso de otitis crónica. Este término genérico de «otitis media crónica» engloba entidades clínicas distintas, más o menos evolutivas, que se detallan en la segunda parte: otitis seromucosa (OSM), otitis mucosa abierta, otitis atelectásica, otitis fibroadhesiva (OFA) y atelectasias excéntricas localizadas, denominadas «bolsas de retracción (BR)». Además de estas formas evolutivas, cuyo riesgo último es la evolución hacia una otitis colesteatomatosa, se distinguen otras lesiones otoscópicas que, cuando se observan de forma aislada, sólo constituyen secuelas. Se trata en este caso de las perforaciones timpánicas no marginales, las membranas timpánicas pelúcidas y las osteólisis osiculares, a menudo secundarias a una otitis mucosa abierta. Por último, la timpanosclerosis es un fenómeno cicatricial lentamente evolutivo, caracterizado por la aparición de depósitos hialinos y calcáreos en el interior de la membrana timpánica de forma aislada («miringoesclerosis») y/o en la caja del tímpano, que puede existir de forma aislada o asociarse a otra forma de otitis crónica.</p></div>","PeriodicalId":100440,"journal":{"name":"EMC - Otorrinolaringología","volume":"51 1","pages":"Pages 1-17"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-02-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"72064155","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Sorderas unilaterales infantiles 单方面的儿童女巫

EMC - Otorrinolaringología Pub Date : 2022-02-01 DOI: 10.1016/S1632-3475(21)46021-2

N. Loundon (Docteur)

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Las faringoamigdalitis y sus complicaciones 咽扁桃体炎及其并发症

EMC - Otorrinolaringología Pub Date : 2022-02-01 DOI: 10.1016/s1632-3475(21)46019-4

V. Couloigner

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Otitis media crónica no colesteatomatosa: fisiopatología y formas clínicas 慢性非胆脂瘤性中耳炎:病理生理学和临床形式

EMC - Otorrinolaringología Pub Date : 2022-02-01 DOI: 10.1016/s1632-3475(21)46017-0

L. Billon-Galland, R. Hermann, A. Coudert, E. Truy

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