听神经病

T. Mom (Professeur des Universités, praticien hospitalier) , M. Puechmaille (Professeur des Universités, praticien hospitalier) , O. Plainfossé (Interne des Hôpitaux) , N. Saroul (Praticien hospitalier) , L. Gilain (Chef du service d’oto-rhino-laryngologie et de chirurgie cervicofaciale, Professeur des Universités, praticien hospitalier) , P. Avan (Professeur des Universités, praticien hospitalier)
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Al principio, la disincronía de las fibras auditivas, que a menudo origina la ausencia de potenciales provocados auditivos precoces, se identificó como la causa principal de estas deficiencias auditivas, de ahí el término de neuropatía auditiva con disincronía auditiva utilizado durante algunos años. Dado que se han revelado varias causas que no afectan al nervio coclear y que implican a la cinta sináptica de la cóclea, se ha adoptado el término genérico de «trastorno del espectro de la neuropatía auditiva». La característica es la presencia de células ciliadas externas funcionales (otoemisiones acústicas y/o el potencial microfónico que las confirman) y una alteración de los potenciales provocados auditivos precoces. Desde el punto de vista clínico, algunas formas se revelan desde el nacimiento (por ejemplo, la agenesia del nervio coclear o una alteración metabólica importante). En otros casos, ya sea en niños o en adultos, el motivo de consulta principal es una mala inteligibilidad en ambientes ruidosos, pero con umbrales de audición subnormales o ligeramente alterados, lo que puede llevar a un diagnóstico erróneo. Las causas neurológicas degenerativas están en primer plano, como la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, la esclerosis múltiple o la enfermedad de Friedreich. El análisis genético es una valiosa ayuda diagnóstica en las formas menos típicas. La rehabilitación auditiva debe considerarse caso por caso, dependiendo de la fisiopatología implicada y del nivel de gravedad de la pérdida auditiva. El audífono tiene una función de selección y filtrado de la señal acústica más que de amplificación acústica. 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摘要

听觉神经病变包括听力障碍,主要是由于耳蜗后听觉通路的损伤。在这一大组听力障碍中,有几种病因具有不同的病理生理学。最初,听觉纤维的不同步通常导致缺乏早期听觉诱发电位,被认为是这些听力障碍的主要原因,因此,多年来一直使用的听觉不同步性听觉神经病变一词。由于已经发现了几种不影响耳蜗神经并涉及耳蜗突触带的原因,因此采用了“听觉神经病变谱系障碍”的通用术语。其特征是存在功能性外部纤毛细胞(声发射和/或确认它们的麦克风电位)和早期听觉诱发电位的改变。从临床角度来看,有些形式是从出生时就暴露出来的(例如,耳蜗神经发育不全或重大代谢改变)。在其他情况下,无论是在儿童还是成人中,主要的咨询原因是在嘈杂的环境中理解力差,但听力阈值不正常或略有改变,这可能导致错误诊断。退行性神经原因很突出,如Charcot-Marie-Tooth病、多发性硬化症或Friedreich病。遗传分析是最不典型形式的宝贵诊断帮助。听力康复应根据所涉及的病理生理学和听力损失的严重程度逐案考虑。助听器具有声音信号的选择和滤波功能,而不是声音放大功能。在有声神经的情况下,在严重到严重的双侧听力损失中,人工耳蜗植入有时可能是有效的。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Neuropatías auditivas

Las neuropatías auditivas comprenden las alteraciones de la audición debidas principalmente a lesiones localizadas en las vías auditivas retrococleares. Dentro de este amplio grupo de deficiencias auditivas, existen varias etiologías con distinta fisiopatología. Al principio, la disincronía de las fibras auditivas, que a menudo origina la ausencia de potenciales provocados auditivos precoces, se identificó como la causa principal de estas deficiencias auditivas, de ahí el término de neuropatía auditiva con disincronía auditiva utilizado durante algunos años. Dado que se han revelado varias causas que no afectan al nervio coclear y que implican a la cinta sináptica de la cóclea, se ha adoptado el término genérico de «trastorno del espectro de la neuropatía auditiva». La característica es la presencia de células ciliadas externas funcionales (otoemisiones acústicas y/o el potencial microfónico que las confirman) y una alteración de los potenciales provocados auditivos precoces. Desde el punto de vista clínico, algunas formas se revelan desde el nacimiento (por ejemplo, la agenesia del nervio coclear o una alteración metabólica importante). En otros casos, ya sea en niños o en adultos, el motivo de consulta principal es una mala inteligibilidad en ambientes ruidosos, pero con umbrales de audición subnormales o ligeramente alterados, lo que puede llevar a un diagnóstico erróneo. Las causas neurológicas degenerativas están en primer plano, como la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, la esclerosis múltiple o la enfermedad de Friedreich. El análisis genético es una valiosa ayuda diagnóstica en las formas menos típicas. La rehabilitación auditiva debe considerarse caso por caso, dependiendo de la fisiopatología implicada y del nivel de gravedad de la pérdida auditiva. El audífono tiene una función de selección y filtrado de la señal acústica más que de amplificación acústica. En la pérdida de la audición bilateral de grave a profunda, en presencia de un nervio acústico, el implante coclear puede ser a veces eficaz.

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