Angewandte Makromolekulare Chemie最新文献

{"title":"Dyes for nonlinear optics prepared from 2-hydroxyethyl methacrylate : nonlinear properties of the resulting copolymers","authors":"J. Monthéard, F. Chatzopoulos, H. Amine, A. Cachard, A. Trouillet","doi":"10.1002/APMC.1994.052200107","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1994.052200107","url":null,"abstract":"Dyes for nonlinear optics have been synthesized in two steps from 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), 4-carboxybenzaldehyde and various substituted anilines. The obtained dyes (aromatic imine esters of HEMA) have been copolymerized with styrene, the copolymers characterized by DSC as well as IR, 1H NMR and UV-VIS spectroscopy, and studied for their nonlinear properties. The d31 and d33 nonlinear coefficients proved to be dependent on the dye content of the copolymers and on the nature of electrondonating groups. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Farbstoffe mit nichtlinearen optischen Eigenschaften wurden in einer zweistufigen Synthese aus 2-Hydroxyethylmethacrylat (HEMA), 4-Carboxybenzaldehyd und verschiedenen Anilinderivaten hergestellt. Die Farbstoffe (aromatische Iminester von HEMA) wurden mit Styrol copolymerisiert, die erhaltenen Copolymere wurden mit DSC sowie IR-, 1H NMR- und UV-VIS-Spektroskopie charakterisiert, und ihre nichtlinearen Eigenschaften wurden untersucht. Es zeigte sich, das die nichtlinearen Koeffizienten d31 und d33 vom Farbstoffgehalt der Copolymeren und der Art der elektronenspendenden Gruppen abhangig sind.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":"54 1","pages":"75-87"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1994-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"74139891","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Air separation characteristics with liquid crystalline alkyl cellulose blend thin‐film composite membranes","authors":"Xin-Gui Li, Mei-Rong Huang","doi":"10.1002/APMC.1994.052200113","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1994.052200113","url":null,"abstract":"Composite membranes were made of liquid crystalline triheptyl cellulose (THC)/ethyl cellulose (EC) blends as dense thin films and poly(ether sulfone) (PES) or polysulfone (PSF) as porous support layer. The effects of the composite membrane composition and operating conditions on the air separation characteristics of oxygenenriched air (OEA) permeating through the membranes were studied using a constant pressure-variable volume method. The flux (OEA) through the membranes decreases slightly and the oxygen concentration in the OEA permeated increases with increasing THC content in the thin film from 4 to 15 wt.-%. The OEA flux increases significantly with decreasing thin-film thickness or increasing operating temperature and transmembrane pressure difference. The oxygen concentration in the OEA increases with increasing the thin-film thickness or the pressure difference but decreases slightly with increasing the operating temperature. There is no regular variation in the air separation properties by changing the support from PES to PSF. In long-term tests, the air separation properties remained almost constant for as long as 800 h. An OEA flux of 1.0–1.9·10-3 cm3 (STP)/s·cm2 containing 34.8–39.4 vol.-% oxygen can be attained at 30–55°C and 0.41–0.49 MPa pressure difference in a single pass through the membranes. The OEA flux is much higher for the thin-film composite membranes than for the homogeneous dense membranes made of the same materials. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Aus dunnen, dichten Filmen von Blends aus flussigkristalliner Triheptylcellulose (THC) mit Ethylcellulose (EC) und porosen Tragerschichten aus Poly(ethersulfon) (PES) oder Polysulfon (PSF) wurden Verbundmembranen hergestellt. Die Auswirkungen der Membranzusammensetzung und der Betriebsbedingungen auf die Trenneigenschaften der Membranen beim Durchtritt von mit Sauerstoff angereicherter Luft (OEA) wurden mit einer Methode, die bei konstantem Druck und variablem Volumen arbeitet, untersucht. Die Trenneigenschften der Membranen erwiesen sich in Langzeitversuchen bis 800 Stunden als konstant und zeigten beim Wechsel zwischen PES- und PSF-Tragerschichten keine charakteristische Veranderung. Bei einem einmaligen Membrandurchtritt mit Durchflusraten von 1,0·10−3 bis 1,9·10−3 cm3 (STP)/s·cm2 bei Temperaturen von 30 bis 55°C und Druckdifferenzen von 0,41 bis 0,45 MPa wurden Sauerstoffanreicherungen zwischen 34,8 und 39,4 Vol.-% erreicht. Der OEA-Flus durch die hergestellten Dunnfilm-Verbundmembranen ist sehr vie1 hoher als durch homogene Membranen aus den gleichen Materialien.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":"7 1","pages":"151-161"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1994-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"90402919","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Adhesion properties and phase separation behavior of glycidyl‐terminated polyurethanes","authors":"H. Hsia, C. Ma, D. Chen","doi":"10.1002/APMC.1994.052200112","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1994.052200112","url":null,"abstract":"2,3-Epoxy-1-propanol has been introduced into isocyanate-terminated polyurethane to form glycidyl-terminated polyurethane resins. A series of glycidyl-terminated polyurethanes based on hydroxyterminated poly(oxypropylene) (poly(oxypropylene) glycol, PPG), toluene diisocyanate (TDI), and 1,4-butanediol (BD) was synthesized with various PPG soft segment lengths (MW 700, 1000 and 2000) and soft segment concentrations (30, 50 and 70 wt.-%). The effects of glycidyl-terminated polyurethane on the adhesion properties and the phase separation were investigated. The adhision properties at liquid nitrogen temperature coincide with the phenomenon observed in the phase separation behavior of polyurethane. Differential scanning calorimetry (DSC) and infrared technique (IR) were used to assess the phase separation content. The enthalpy jump at the glass transition temperature (ΔCp) and the unique spectroscopic features in the NH and CO stretching regions were applied to characterized the phase separation behavior. It was found that the modified resins do not only show superior adhesion at liquid nitrogen temperature but also exhibit some unique properties, e.g., room temperature curing and good storage stability. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Die Klebeeigenschaften und das Phasentrennungsverhalten von Polyurethanen aus „weichen” Poly(oxypropylen)-Einheiten (PPG) und „harten” Segmenten aus Toluoldiisocyanat (TDI) und 1,4-Butandiol (BD) wurden untersucht. Die Lange der PPG-Weichsegmente (PPG mit MW 700, 1000 bzw. 2000) sowie deren Konzentration (30, 50 and 70 Gew.-%) wurden variiert. Die Isocyanat-Endgruppen dieser PU-Harze wurden mit 2,3-Epoxy-1-propanol zu Glycidyl-Endgruppen umgesetzt. Die Klebeeigenschaften bei der Temperatur flussigen Stickstoffs folgen dem Phasentrennungsverhalten der Polyurethane. Die Phasentrennung wurde mit DSC-(Enthalpiesprung bei der Glasternperatur) und IR-Messungen (Veranderungen im Bereich der NH- und CO- Streckschwingungen) untersucht. Die rnodifizierten PU-Harze weisen neben verbesserter Haftung bei tiefen Temperaturen auch gute Lagerungseigenschaften sowie die Fahigkeit der Hartung bei Raumtemperatur auf.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":"535 1","pages":"133-149"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1994-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"78160789","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Modified starch-natural rubber blend, I. Cyanoethylation of xanthated starch","authors":"A. K. Hota, B. Adhikari, M. M. Maiti","doi":"10.1002/APMC.1987.051530108","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1987.051530108","url":null,"abstract":"Common wheat flour starch was subjected to xanthation followed by cyanoethylation at various levels of carbon disulfide and acrylonitrile to prepare modified starchnatural rubber masterbatches. Mutual influences of the extents of equilibrium xanthation and cyanoethylation on each other have been studied. The results have been explained on the basis of a definite interaction between xanthate group and free acrylonitrile in which both the steric factors and higher electrophilicity of acrylonitrile lead to the decomposition of xanthate groups and reduced the extent of cyanoethylation. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Kaufliche Weizenmehlstarke wurde unter Verwendung verschiedener Mengen Schwefelkohlenstoff und Acrylnitril xanthogeniert und cyanethyliert und dann zur Herstellung von modifizierten Starke-Naturkautschuk-Masterbatches eingesetzt. Weiterhin wurden die Einflusse untersucht, die die Gleichgewichte der Xanthogenierung und Cyanethylierung gegenseitig aufeinander ausuben. Die Ergebnisse werden auf der Basis definierter Wechselwirkungen zwischen der Xanthogenatgruppe und dem freien Acrylnitril erklart. Hierbei fuhren sowohl sterische Faktoren als auch die hohere Elektrophilie des Acrylnitrils zum Zerfall der Xanthogenatgruppe. Daher kann die Cyanethylierung nur noch in einem geringeren Ausmas erfolgen.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":"9 1","pages":"113-124"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1987-08-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"86871157","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Synthesis and properties of 4-vinyl pyridine grafted SBS used as charged mosaic membrane","authors":"G. Hsiue, Z. Yeh","doi":"10.1002/APMC.1987.051530103","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1987.051530103","url":null,"abstract":"The grafting of 4-vinyl pyridine onto styrene-butadiene-styrene triblock copolymer by irradiation was studied. Cationic and anionic groups were introduced by sulfonation and methylation to obtain a charged mosaic membrane. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000The experiments showed an increased rate of grafting with the increase of irradation dose. The best concentration of monomer was at 20%. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000After grafting, the contact angle and the water content were tested and morphology studies were performed. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Furthermore, the tensile strength of this membrane increased with increased percentage of grafting. After testing, the charged mosaic membrane had a reduced potential. Its anionic and cationic exchange capacitites were between 0.12 to 0.13 meq/g, and 0.24 to 0.343 meq/g, respectively. The ratio of exchanged capacity was up to 0.509. KCI and urea can be separated by dialysis. In the determination of a piezodialysis, the salt enrichment reached a percentage of 10.3. \u0000 \u0000 \u0000 \u00004-Vinylpyridin wurde durch Bestrahlung auf ein Styrol-Butadien-Styrol-Blockcopolymeres aufgepfropft. Kationische und anionische Gruppen wurden durch Sulfonierung und Methylierung eingefuhrt, wobei eine Membran mit Ladungsmosaik entstand. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Die Experimente zeigten, das die Pfropfgeschwindigkeit mit der Strahlendosis anstieg. Die gunstigste Monomerkonzentration lag bei 20%. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Nach der Pfropfung wurden der Kontaktwinkel und der Wassergehalt bestimmt sowie Morphologiestudien unternommen. Ferner wurden Zug-Dehnungsuntersuchungen durchgefuhrt sowie das Potential, die Ionenaustauschkapazitaten und das Austauschkapazitatsverhaltnis der Membranen untersucht. KCl und Harnstoff konnen mittels solcher Membranen getrennt, und eine Salzanreicherung in einer Druckdialyse kann erreicht werden.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":"24 1","pages":"33-53"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1987-08-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"86951201","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Photoconductive properties of cadmium sulfide encapsulated in polymers","authors":"Y. Haga, M. Nakajima, R. Yosomiya","doi":"10.1002/APMC.1987.051530105","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1987.051530105","url":null,"abstract":"Cadmium sulfide (CdS) was encapsulated in poly(methylmethacrylate), poly(styrene) or poly(vinylcarbazole) by the encapsulating polymerization process, and its photoconductivity was investigated. As result, it was observed a remarkable light-sensitive effect. The light sensitive effect of CdS encapsulated in poly(methylmethacrylate) (C-MMA-CdS) is particularly marked and depends largely on the encapsulation rate. The photosensitive mechanisms of encapsulated cadmium sulfide (C-CdS), CdS material, and CdS/polymer dispersion composites were discussed and compared. Furthermore, the temperature dependence of the dark current and the initial rising rate of the sensitizing photocurrent were studied. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Die Photoleitfahigkeit von mit Poly(methylmethacrylat), Poly(styrol) oder Poly(vinylcarbazol) umhulltem Cadmiumsulfid wurde untersucht. Dabei konnte ein bemerkenswerter lichtempfindlicher Effekt festgestellt werden. Der lichtempfindliche Effekt von in Poly(methylmethacrylat) eingekapseltem Cadmiumsulfid ist besonders ausgepragt und hangt stark von der Einkapselungsgeschwindigkeit ab. Die Sensitiverungsmechanismen fur eingekapseltes Cadmiumsulfid (C-CdS), Cadmiumsulfid alleine und Cadmiumsulfid-Polymermischungen wurden erortert und miteinander verglichen. Weiterhin wurde die Abhangigkeit des Dunkelstroms und die Anstiegsgeschwindigkeit des Photostroms von der Temperature untersucht.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":"163 1","pages":"71-87"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1987-08-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"85978247","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Bismaleimide resins. Effect of aliphatic amines on properties","authors":"I. K. Varma, S. Gupta, D. S. Varma","doi":"10.1002/APMC.1987.051530102","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1987.051530102","url":null,"abstract":"Bis(p-maleimidophenyl) methane (BM) resin was chain extended by nucleophilic addition with aliphatic diamines having 2,4, or 6 methylene groups (EDA, DAB, HMDA) and diethylene triamine (DETA) and triethylene tetramine (TETA). Chain extension of BM with aliphatic amines significantly reduces the curing temperatures. Increasing the methylene content of the aliphatic amines leads to slight reduction in onset temperatures of curing (∼6°C). Heat of polymerization (ΔH) decreases significantly by chain extension with diamines. Further decrease in ΔH is obtained by the addition of triallylcyanurate (TAC) to the chain extended BM. Thermal stability of cured (180 ± 5°C) resin in nitrogen atmosphere was found to be independent of the methylene content of diamines used for chain extension. Mechanical properties of glass fabric reinforced chain extended BM resins were evaluated. Ageing behaviour of these laminates was investigated at 220 ± 10°C for 500 h and changes in mechanical properties were determined. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Die Ketten von Bis-(p-maleimidophenyl)methanharzen (BM) wurden durch nukleophile Addition von aliphatischen Diaminen mit 2, 4 oder 6 Methylengruppen (EDA, DAB und HMDA) sowie mit Diethylentriamin (DETA) und Triethylentetramin (TETA) verlangert. Diese Kettenverlangerung verursacht eine deutliche Verringerung der Hartungstemperatur. Durch Erhohung der Anzahl der Methylengruppen der aliphatischen Amine wird eine leichte Verringerung der Anfangstemperatur der Hartung um ca. 6°C erreicht. Die Polymerisationswarmen ΔH werden durch die Kettenverlangerung mit Diaminen deutlich verringert. Eine weitere Verringerung von ΔH wird durch die Addition von Triallylcyanurat (TAC) zum kettenverlangerten BM erreicht. Die thermische Stabilitat der geharteten Harze in Stickstoffatmosphare ist von der Lange des aliphatischen Spacers der Amine unabhangig. Die mechanischen Eigenschaften von mit Glasfasermatten verstarkten BM-Harzen sowie das Alterungsverhalten bei 220 ± 10°C wahrend 500 h und die hierdurch bedingten Veranderungen der mechanischen Eigenschaften wurden untersucht.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":"23 1","pages":"15-31"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1987-08-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"76960843","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Zur Morphologie von peroxidisch vernetztem Polyethylen","authors":"J. Bongardt, G. Michler, I. Naumann, G. Schulze","doi":"10.1002/APMC.1987.051530104","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1987.051530104","url":null,"abstract":"Das Vernetzen von LDPE mittels Peroxiden hat neben einer Abnahme der Kristallinitat eine Veranderung der ubermolekularen Struktur zur Folge. Mit steigender Vernetzung nimmt der Durchmesser der Spharolithe bzw. der garbenformigen uberstrukturen ab. Dieses Ergebnis ist auf eine rucklafige Kristallwachstumsgeschwindigkeit zuruckzufuhren, bedingt durch eine fallende Kristallisationstemperature und einen Anstieg der Schmelzviskositat infolge zunehmender Vernetzungsdichte. Durch die Vernetzung entstehen zusatzliche konstitutionelle Storungen in der PE-Kettenstruktur, wodurch die Abmessungen der Lamellenkristalle und die Grose der Mosaikblocke beeinflust werden. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000The crosslinking of LDPE with peroxides results in both reduction of crystallinity and change of the supermolecular structure. The diameter of the spherulites and the sheaf-shaped superstructures decrease with increasing network. This result can be referred to a decreased crystal growth rate due to an increase of the melt viscosity owing to an increasing network density and a decreasing crystallization temperature. Additional constitutional disorder in the PE chain structure arises through crosslinking; this influences the size of the lamellar crystals and the ideally imperfect crystal block.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":"155 1","pages":"55-70"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1987-08-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"75054316","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Eine rheo‐optische Apparatur für die Durchführung homogener, einfacher Dehnungen an Polymerschmelzen mit simultaner Aufzeichnung der Deformation, der mechanischen Spannung und der Doppelbrechung","authors":"A. Dinkel, H. U. Hoppler, I. Tomka, G. Vancso","doi":"10.1002/APMC.1987.051530110","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1987.051530110","url":null,"abstract":"Es wird uber eine rheo-optische Apparatur zur Verstreckung von Polymerschmelzen mit rotierenden Klemmen berichtet, die mit einer Doppelbrechungs-Meseinrichtung ausgerustet ist. Mit dieser Einrichtung konnen einfache Dehnungen an Polymerschmelzen bis zu hohen Verstreckgraden unter homogenen Bedingungen durchgefuhrt werden. Wahrend des Deformationsvorganges konnen die Spannung, die Doppelbrechung und die Probendicke mit einer Mesrate von 20 Hz, sowie die Probenbreite mit ca. 3 Hz erfast werden. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Wir haben Messungen an Polyisobutylen bei Raumtemperatur mit verschiedenen Dehngeschwindigkeiten (0,01 s−1 < < 1 s−1) bis zu einem Verstreckgrad von λ ≈ 200 durchgefuhrt. Dabei wurden Spannungen bis zu 2 · 106 Pa erhalten. Das spannungsoptische Gesetz war bei homogener Versuchsfuhrung stets erfullt. Es wird gezeigt, das ohne Kontrolle der Dehngeschwindigkeit und insbesondere bei inhomogener Dehung nicht nur Abweichungen vom spannungsoptischen Gesetz, sondern auch grose Fehler bei der Spannungs- bzw. Viskositatsberechnung auftreten. Deshalb wurde groser Wert auf die Prufung der Homogenitat der Dehnung gelegt. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000The present paper describes a rheo-optical apparatus consisting of an elongational rheometer (with rotary clamps) and a device to measure birefringence. This equipment was designed to perform homogeneous deformations on polymer melts in the simple elongational mode. Elongational experiments were performed on polyisobutylene samples at room temperature using different strain rates (from 0.01 s−1 to 1 s−1). In typical experiments homogeneous elongations up to λ ≈ 200 and stresses up to 2 · 106 Pa were achieved. The stress, the birefringence, and the deformation were obtained by measuring the force, the sample thickness, the optical retardation (the frequency of the sampling was 20 Hz) and the width of the sample (the frequency of the sampling was 3 Hz). It was found that the stress-optical coefficient was constant. The homogeneity of the deformations was carefully controlled because inhomogeneities cause serious errors in the measurements of elongational viscosity and birefringence.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":"10 1","pages":"135-152"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1987-08-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"90563051","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Kernresonanz-untersuchungen an isophorondiisocyanat/diamin und röntgenstrukturanalyse des cis-isophorondiamins","authors":"W. Heyde, W. Hübel, R. Boese","doi":"10.1002/APMC.1987.051530101","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1987.051530101","url":null,"abstract":"1-Amino-(3-aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexan 1 (IPDA) und 1-Isocyanato-(3-isocyanatomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexan 2 (IPDI), die im technischen Huls-Produkt jeweils im Isomerengemisch mit 25 und 75% (1a, 1b und 2a, 2b) enthalten sind, wurden durch 1-H/13-C-NMR-Spektroskopie in ein- und zweidimensionaler Technik untersucht und die Konfiguration und Konformation festgelegt. Dabei ergab sich fur das zu 75% vorliegende Isomere von IPDA und IPDI eine Sesselkonformation mit cis-Anordnung des equatorialen NCO bzw. NH2 Substituenten und der equatorialen CH2NH2- bzw. CH2NCO-Gruppe. Die Rontgenstrukturanalyse eines bei tiefer Temperatur gezogenen Einkristalls des flussigen Hauptisomeren von IPDA bestatigte die NMR-Befunde (Raumgruppe Pl; Zelldimensionen: a = 5,864(2); b = 8,107(3); c = 11,505(5) A; α = 87,63(3)°; β = 88,85(3)°; γ = 73,34(3)°). \u0000 \u0000 \u0000 \u00001-Amino-(3-aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexane 1 (IPDA) and 1-isocyanato-(3-isocyanatomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexane 2 (IPDI) which are present in the technical Huls-product with 25 and 75% have been examined with NMR in one- and two-dimensional techniques and the configuration and conformation has been established. For the major isomer of IPDA and IPDI a chair conformation with cis orientation resulted for the equatorially orientated NH2/NCO and CH2 NH2/CH2NCO substituents. X-ray structure analysis of a single crystal of the main isomer of IPDA, being grown at low temperatures established the NMR-results (spacegroup: Pl, cell dimensions a = 5.864(2), b = 8,107(3), c = 11.505(5) A, α = 87.63(3)°, β = 88.85(3)°, γ = 73.34(3)°).","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":"8 1","pages":"1-13"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1987-08-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"78619492","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}