Pharmacien Hospitalier et Clinicien最新文献

{"title":"Observance des patients bénéficiant d’un traitement chronique sous Autorisation Temporaire d’Utilisation : mise en place d’entretiens pharmaceutiques ciblés","authors":"Jeffrey Lombardi,&nbsp;Christelle Prudent,&nbsp;Julia Cregut-Corbaton","doi":"10.1016/j.phclin.2020.05.002","DOIUrl":"10.1016/j.phclin.2020.05.002","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>Les informations fournies dans le résumé des caractéristiques du produit des médicaments sous autorisation temporaire d’utilisation (ATU) sont souvent succinctes et en langue étrangère, complexifiant la compréhension pour le patient. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’observance des patients disposant d’un traitement chronique sous ATU dispensé aux rétrocessions.</p></div><div><h3>Matériels et méthodes</h3><p>L’observance a été évaluée par le Medication Possession Ratio (MPR). Dix-huit paramètres identifiés par une revue de la littérature ont été recueillis dans le dossier patient informatisé, correspondant aux facteurs à risque d’inobservance liés au patient, à la maladie et au traitement.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Cent patients ont été inclus dans l’étude et répartis en un groupe observant (72 % des patients) ayant un MPR supérieur ou égal à 0,90 et un groupe inobservant (28 % des patients) dont le MPR est inférieur à 0,90. Quatre paramètres sont des facteurs prédictifs négatifs sur l’observance (<em>p</em> <!-->&lt;<!--> <!-->0,05). Il s’agit de la polymédication, la présence de troubles visuels, de troubles cognitifs et de douleurs chroniques.</p></div><div><h3>Discussion et conclusion</h3><p>Un entretien pharmaceutique est désormais réalisé à l’instauration d’un nouveau traitement sous ATU. Une brochure explicative reprenant les informations essentielles pour l’acquisition de compétences pour le patient est délivrée en fin d’entretien. Des entretiens de suivi ont été mis en place pour s’assurer que le patient ait compris et acquis les bons réflexes pour gérer au mieux son traitement avec une insistance particulière pour les patients ciblés par cette étude.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>The information provided in the summary of product characteristics for medicines under Temporary Authorization for Use (TAU) is often succinct and in a foreign language, making it more complex for the patient to understand. The objective of this study is to assess adherence of patients with chronic TAU treatment provided on retrocessions.</p></div><div><h3>Materials and methods</h3><p>Adherence was assessed by the Medication Possession Ratio (MPR). Eighteen parameters identified by a review of the literature were collected in the computerized patient record, corresponding to the risk factors for non-adherence related to the patient, the disease, and the treatment.</p></div><div><h3>Results</h3><p>One hundred patients were included in the study and divided in an observant group (72 % of patients) with a MPR greater than or equal to 0.90 and a non-observant group (28 % of patients) with an MPR below 0.90. Four parameters were negative predictors of adherence (<em>P</em> <!-->&lt;<!--> <!-->0.05). These are polymedication, the presence of visual impairment, cognitive impairment and chronic pain.</p></div><div><h3>Discussion and conclusion</h3><p>A pharmaceutical interview is now conducted when starting a new tr","PeriodicalId":38762,"journal":{"name":"Pharmacien Hospitalier et Clinicien","volume":"55 4","pages":"Pages 368-376"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2020-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211104220300588/pdfft?md5=9d58d6e49a46521ccd0a739a568156ff&pid=1-s2.0-S2211104220300588-main.pdf","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"41440318","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Hyperéosinophilie chez un patient hospitalisé en psychiatrie : de la déclaration d’une erreur médicamenteuse à la résolution d’un cas de pharmacovigilance","authors":"L. Jupin ,&nbsp;A. Cristofol ,&nbsp;C. Lo Presti ,&nbsp;E. Bambina ,&nbsp;V. Aghazarian ,&nbsp;S. Combe ,&nbsp;S. Guise-Honoré","doi":"10.1016/j.phclin.2020.08.004","DOIUrl":"10.1016/j.phclin.2020.08.004","url":null,"abstract":"<div><p>Un patient est hospitalisé dans un établissement psychiatrique pour décompensation de schizophrénie. Un traitement par clozapine est initié ; un mois plus tard, le patient présente une hyperéosinophilie. Il est décidé de ne pas interrompre le traitement sur des arguments cliniques, au vu de la balance bénéfice-risque du traitement. Une erreur médicamenteuse a été déclarée par le service de soin : dix jours plus tôt, des comprimés de clozapine dosés à 100<!--> <!-->mg ont été dispensés et administrés à la place de comprimés dosés à 25<!--> <!-->mg. Cette erreur a pu entraîner le trouble biologique une dizaine de jours après.</p></div><div><p>A patient is hospitalized in a psychiatric department for schizophrenic decompensation. Treatment with clozapine is initiated; a month later, the patient develops hypereosinophilia. It is decided not to interrupt the treatment on clinic grounds, in view of the risk-benefit balance of the treatment. A medication error was reported by the health care service: ten days earlier, tablets of clozapine dosed 100<!--> <!-->mg instead of 25<!--> <!-->mg were provided to the service and administered to the patient. This error may have led to the biological disorder about 10 days later.</p></div>","PeriodicalId":38762,"journal":{"name":"Pharmacien Hospitalier et Clinicien","volume":"55 4","pages":"Pages 364-367"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2020-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.phclin.2020.08.004","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"43551848","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Outils d’aide à la réalisation d’un switch d’antipsychotiques atypiques","authors":"Cécile Collart Dutilleul,&nbsp;Anne-Laure Debruyne,&nbsp;Stéphanie Amedro,&nbsp;Camille Dallay,&nbsp;Emmanuelle Queuille","doi":"10.1016/j.phclin.2020.06.004","DOIUrl":"10.1016/j.phclin.2020.06.004","url":null,"abstract":"<div><p>Au décours de son parcours de soins, un patient atteint d’une pathologie psychiatrique bénéficiera, très probablement, d’un changement d’antipsychotique atypique (APA). Cependant, peu de recommandations existent pour la réalisation des switchs d’APA alors qu’il s’agit d’une stratégie particulièrement à risque pouvant impacter la réussite de la prise en charge. Les pratiques peuvent varier d’un praticien à l’autre. Dans ces conditions, comment optimiser la prise en charge médicamenteuse lors du switch ? Une étude sur 8 mois a été réalisée pour évaluer les pratiques des prescripteurs dans notre établissement public de santé mentale. La durée nécessaire pour réaliser un switch sera à adapter à la méthode utilisée, aux paramètres pharmacocinétiques (notamment la demi-vie), au profil réceptologique des APA et à l’affinité des récepteurs pour l’APA. Compte tenu des différences de ces paramètres entre les APA, le risque de phénomènes de rebond est à anticiper. Ainsi, pharmaciens et psychiatres doivent prendre en compte une multitude de paramètres : antécédents du patient, raison(s) du switch, historiques médicamenteux, molécule prescrite avant le switch et molécule choisie, nécessité d’une action rapide du nouvel APA, survenue de phénomènes de rebond et effets indésirables. Outre le dialogue médico-pharmaceutique, l’information du patient lors d’un entretien pharmaceutique semble déterminante pour favoriser la réussite du switch.</p></div><div><p>A patient with psychiatric illness will most likely have a change of atypical antipsychotic (APA) during his medication treatment. However, few recommendations exist to switch antipsychotics. The transition is a risky period which might not succeed. Practices can be very different from one psychiatrist to another. In this case, how to optimize the medication management during the switch? An 8-month study was carried out to assess the practices inside our psychiatric hospital. The time needed to make a switch has to be adapted to the method used, pharmacokinetic parameters (half-life), receptor binding profiles of APA and receptor affinity for APA. Given the differences in mechanisms of action and affinities to APA receptors, the risk of rebound must be expected. Both pharmacists and psychiatrists must take into account a multitude of parameters: patient history, reason(s) for switching, medication history, molecule prescribed before the switch and chosen molecule, need for rapid action of the new APA, occurrence of rebound effects and adverse effects. In addition, informing a patient during a pharmaceutical talk seems to be decisive to promote the success of the switch.</p></div>","PeriodicalId":38762,"journal":{"name":"Pharmacien Hospitalier et Clinicien","volume":"55 4","pages":"Pages 340-347"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2020-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.phclin.2020.06.004","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"43105138","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Stockage des dispositifs médicaux après stérilisation : détermination d’une date limite d’utilisation","authors":"J.M. Ouedraogo,&nbsp;K.R.S. Allou,&nbsp;J. El Harti","doi":"10.1016/j.phclin.2020.07.011","DOIUrl":"10.1016/j.phclin.2020.07.011","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>Le choix de l’emballage, les conditions de transport et de stockage sont déterminantes dans la stérilité d’un dispositif médical. La date limite d’utilisation n’est actuellement déterminée que par un barème de cotation développé en 1985. L’objectif de notre travail est de valider la date limite d’utilisation en vigueur dans l’unité centrale de la stérilisation de l’hôpital Avicenne de Rabat après stérilisation des sachets et gaines thermoscellables et de proposer des perspectives d’amélioration.</p></div><div><h3>Matériels et méthodes</h3><p>Un audit des conditions de transport et de stockage a été réalisé dans le service de stérilisation centrale. Par le biais d’un barème de cotation, nous avons déterminé la date limite d’utilisation théorique dans ces conditions. L’étude a été menée de février à juin 2019.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>La date limite d’utilisation correspondant aux conditions de stockage est de deux mois, ce qui est conforme à celle en vigueur dans notre unité.</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>La date limite d’utilisation de 2 mois est relativement courte comparativement aux résultats d’autres études dans d’autres unités de stérilisation. Par ailleurs, l’audit révèle des points à améliorer qui nous permettrait d’allonger cette date.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>La date limite d’utilisation des dispositifs médicaux réutilisables dépend de nombreux facteurs. Les manipulations, les conditions de stockage et de transport ont un important impact sur la perte de la stérilité.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>The choice of packaging, transport and storage conditions are decisive for the sterility of a medical device. The expiration date is currently only determined by a rating scale developed in 1985. The objective of our work is to validate the current expiration date in the central sterilization unit of the Avicenne Hospital-Rabat after sterilization of the heat-sealable bags and sheaths and to propose prospects for improvement.</p></div><div><h3>Materials and methods</h3><p>An audit of transport and storage conditions was carried out in the central sterilization department. Through a rating scale, we determined the theoretical expiration date under these conditions. The study was conducted from February to June 2019.</p></div><div><h3>Results</h3><p>The expiration date corresponding to storage conditions is two months, which is in line with that in our unit.</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>The 2-month expiration date is relatively short compared to studies in other sterilization units. In addition, the audit reveals areas for improvement that would allow us to extend this date.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>The expiration date for reusable medical devices depends on many factors. Handling, storage and transport conditions have a significant impact on the loss of sterility.</p></div>","PeriodicalId":38762,"journal":{"name":"Pharmacien Hospitalier et Clinicien","volume":"55 4","pages":"Pages 315-321"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2020-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.phclin.2020.07.011","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"45017967","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Revue de presse : articles récents utiles à la pratique pharmaceutique","authors":"M. Juste","doi":"10.1016/j.phclin.2020.09.001","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.phclin.2020.09.001","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":38762,"journal":{"name":"Pharmacien Hospitalier et Clinicien","volume":"55 4","pages":"Pages 404-406"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2020-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211104220301181/pdfft?md5=0e56e70624aacf59f6f6b81c72b90673&pid=1-s2.0-S2211104220301181-main.pdf","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"136550787","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Impact des mesures successives de réduction du risque prises par l’ANSM sur les prescriptions de valproate et dérivés réalisées dans un établissement public spécialisé en santé mentale","authors":"Alison Cristofol ,&nbsp;Stéphanie Laguin ,&nbsp;Coralie Lo Presti ,&nbsp;Elodie Bambina ,&nbsp;Virginie Aghazarian ,&nbsp;Stéphanie Guise-Honoré","doi":"10.1016/j.phclin.2020.07.002","DOIUrl":"10.1016/j.phclin.2020.07.002","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>Face aux effets tératogènes du valproate et dérivés puis à leur implication dans l’apparition de troubles neuro-développementaux, un plan de réduction des risques a été mis en place, entre 2015 et 2017, afin d’encadrer leur prescription et dispensation. Puis, en juin 2018, l’agence européenne du médicament a entériné la contre-indication d’utilisation de ces molécules chez la femme en âge de procréer dans les troubles bipolaires et l’épilepsie. Cette étude permet d’évaluer l’impact de ces nouvelles mesures au sein de notre établissement.</p></div><div><h3>Matériels et méthodes</h3><p>Étude prospective sur l’ensemble des prescriptions de valproate et de ses dérivés dans notre établissement en juin et en octobre 2018.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>En juin 2018, 50 % des femmes traitées par valproate et ses dérivés sont en âge de procréer. Parmi ces 15 femmes, seulement trois avaient signé un accord de soin et étaient traitées par un contraceptif (20 %). En octobre 2018, neuf femmes en âge de procréer sur les 15 sont toujours traitées par valproate et dérivés (60 %) et un peu plus de la moitié (56 %) ont signé l’accord de soin et sont traitées par une contraception efficace. Concernant les six patientes plus traitées par valproate et dérivés, trois ont bénéficié d’un arrêt de traitement et trois d’un changement par une autre molécule.</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>Le valproate et ses dérivés restent préférentiellement prescrits par les médecins malgré les mesures de l’ANSM. Ces dernières ont, néanmoins, permis de faire évoluer les pratiques (contraception efficace, signature de l’accord de soin, etc.).</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>La collaboration médecin-pharmacien a eu un impact sur la dé-prescription de ces molécules mais l’absence d’alternatives proposées, au moment de l’étude, a été un frein à ce changement. Face à l’évolution des connaissances concernant ces molécules, une mutation des pratiques professionnelles va apparaître dans les années à venir et nécessiter un suivi et une aide de la part des sociétés savantes.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>In view of the teratogen effects of valproate and its derivatives and their involvement in neurodevelopmental disorders, a risk reduction plan was made, between 2015 and 2017, in order to regulate their prescription and dispensing. Then, in June 2018, the European drug agency endorsed the contraindication of using these drugs for women of childbearing age for bipolar disorder and epilepsy. This study assesses the impact of these new measures within our establishment.</p></div><div><h3>Material and method</h3><p>Prospective study on all the prescriptions of valproate and its derivatives in our establishment in June and October 2018.</p></div><div><h3>Results</h3><p>In June 2018, 50% of women treated with valproate and its derivatives were of childbearing age. Amongst these 15 women, only three had signed a care agreement and were treated with a con","PeriodicalId":38762,"journal":{"name":"Pharmacien Hospitalier et Clinicien","volume":"55 4","pages":"Pages 322-326"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2020-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211104220300825/pdfft?md5=b46e2a499cefc4a89afbdf7d6ce04bf1&pid=1-s2.0-S2211104220300825-main.pdf","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"42016033","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Comment la Pharmacie Clinique est-elle perçue par les pharmaciens d’officine ? : « c’est mettre le patient au centre de l’activité, s’intéresser à son environnement, savoir comment il vit. C’est intégrer tout cela, bien au-delà du simple médicament. »","authors":"M.-C. Rousseau ,&nbsp;J.-D. Bardet ,&nbsp;B. Bellet ,&nbsp;B. Allenet","doi":"10.1016/j.phclin.2020.07.009","DOIUrl":"10.1016/j.phclin.2020.07.009","url":null,"abstract":"<div><p>La Pharmacie clinique s’inscrit progressivement en officine depuis 2009 par le biais du développement des services pharmaceutiques afin de répondre à un souci d’efficience des soins, de vieillissement de la population, d’augmentation de la prévalence des pathologies chroniques et de polymédication. Alors que la Société Française de Pharmacie Clinique a récemment revisité la définition de la Pharmacie Clinique, quelles sont les perceptions des pharmaciens d’officine ? Onze entretiens semi-dirigés ont été conduits auprès de pharmaciens d’officine. Les entretiens ont été entièrement enregistrés, puis retranscrits. L’analyse thématique des verbatims a dégagé 3 axes : l’identité professionnelle, la posture de travail et l’évolution de l’organisation de l’officine et des institutions l’impactant. Outre une résistance au changement de la part des officinaux et une étonnante dissociation de la dispensation et de la Pharmacie Clinique, cette dernière est définie par les participants par une posture associée à l’écoute des patients ainsi que par des actes. Les représentations des pharmaciens d’officine, différant des définitions établies par des institutions, nous amènent à penser que celles-ci doivent être réexpliquées selon leur propre perspective.</p></div><div><p>Community pharmacies have gradually implemented Clinical Pharmacy since 2009 through the development of cognitive pharmacy services in order to improve care efficiency, to respond to the needs of an ageing population, to the increase of the prevalence of chronic diseases and to polymedication. While the French Society of Clinical Pharmacy recently revised the definition of Clinical Pharmacy, what are the perceptions of French community pharmacists? Eleven semi-structured interviews were conducted with community pharmacists. These interviews were entirely recorded and transcribed. Thematic analysis of the verbatim identified 3 axes: professional identity, working position and the evolution of the organization of the pharmacy and of the institutions. In addition to resistance to change from the community pharmacists and an astonishing dissociation of dispensation from Clinical Pharmacy, the participants define Clinical Pharmacy by a posture associating active listening and pharmacy services. As the perceptions of the community pharmacists differ from the definitions established by institutions, we need to re-explain what is Clinical Pharmacy from their perspective.</p></div>","PeriodicalId":38762,"journal":{"name":"Pharmacien Hospitalier et Clinicien","volume":"55 4","pages":"Pages 377-390"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2020-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211104220300898/pdfft?md5=90d0466ab8a1f548776e1dca565a58ee&pid=1-s2.0-S2211104220300898-main.pdf","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"47321628","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Annonces de congrès","authors":"","doi":"10.1016/j.phclin.2020.10.001","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.phclin.2020.10.001","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":38762,"journal":{"name":"Pharmacien Hospitalier et Clinicien","volume":"55 4","pages":"Page 407"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2020-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.phclin.2020.10.001","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"136550796","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Surmédicalisation","authors":"M. Juste","doi":"10.1016/j.phclin.2020.09.003","DOIUrl":"10.1016/j.phclin.2020.09.003","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":38762,"journal":{"name":"Pharmacien Hospitalier et Clinicien","volume":"55 4","pages":"Pages 313-314"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2020-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.phclin.2020.09.003","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"82242395","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Intérêt du suivi des concentrations de magnésium et de calcium au cours du traitement par panitumumab : à propos d’un cas de détresse respiratoire aiguë","authors":"E. Acero,&nbsp;L. Diaz,&nbsp;E. Coquet","doi":"10.1016/j.phclin.2020.07.003","DOIUrl":"10.1016/j.phclin.2020.07.003","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>Un cas de détresse respiratoire aiguë est survenu chez une patiente de 72 ans atteinte d’un cancer colique métastatique suite à l’administration d’une chimiothérapie à base de panitumumab. L’hypomagnésémie et l’hypocalcémie sont mis en cause par l’équipe médicale dans la survenue de ce cas d’effet indésirable.</p></div><div><h3>Matériel et méthode</h3><p>Le cas de cette patiente est décrit rétrospectivement. Les troubles hydroélectrolytiques étant mis en cause, une analyse rétrospective des dosages du calcium et du magnésium chez tous les patients traités par panitumumab est réalisée afin de discuter de la fréquence de réalisation et d’accès des données biologiques.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Les dosages sont réalisés dans 16,8 % des cas pour la calcémie et dans 13,1 % des cas pour la magnésémie. Parmi tous les patients traités par panitumumab depuis janvier 2014, deux hypomagnésémies de grade 1 et une hypocalcémie de grade 1 ont été détectées.</p></div><div><h3>Discussion/Conclusion</h3><p>Ces désordres hydroélectrolytiques ont des fréquences rares chez nos patients mais peuvent engendrer des effets indésirables graves, ces électrolytes régulant de nombreuses fonctions vitales. La nécessité de recommandations plus précises concernant la surveillance de ces électrolytes lors d’un traitement sous panitumumab semble indispensable. Une supplémentation adaptée est également fondamentale chez ces patients.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>Acute respiratory distress has occurred in a 72-year-old patient with metastatic colon cancer following administration of panitumumab chemotherapy. Hypomagnesemia and hypocalcaemia are implicated by the medical team in the occurrence of this adverse reaction.</p></div><div><h3>Materiel and methods</h3><p>This patient case is described retrospectively. Hydro-electrolyte disorders being implicated, a retrospective analysis of calcium and magnesium dosages in all patients treated with panitumumab is made in order to discuss the realization frequency and access to biological data.</p></div><div><h3>Results</h3><p>Dosages are made in 16.8% of cases for calcaemic and in 13.1% of cases for magnesemia. Among all patients treated with panitumumab since January 2014, two grade 1 hypomagnesemia and one grade 1 hypocalcaemia were detected.</p></div><div><h3>Discussion/Conclusion</h3><p>These hydro-electrolytic disorders have rare frequencies in our patients but can cause serious adverse effects, these electrolytes regulating many vital functions. The need for more specific recommendations concerning the monitoring of these electrolytes during treatment with panitumumab seems essential. Appropriate supplementation is also important for these patients.</p></div>","PeriodicalId":38762,"journal":{"name":"Pharmacien Hospitalier et Clinicien","volume":"55 4","pages":"Pages 334-339"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2020-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211104220300837/pdfft?md5=660a8920c0c283661afdb21e0545404e&pid=1-s2.0-S2211104220300837-main.pdf","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"44478982","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}