Karger Kompass Autoimmun最新文献

{"title":"Multiple Sklerose: B-Zellen im Fokus von Pathophysiologie und Therapie","authors":"T. Ziemssen","doi":"10.1159/000506969","DOIUrl":"https://doi.org/10.1159/000506969","url":null,"abstract":"Introduction: Multiple sclerosis (MS) is a chronic autoimmune disorder that affects the central nervous system and compromises the health and well-being of millions of people worldwide. B cells have been linked to MS and its progression. This review aimed to determine the role of B cells in MS development. Methods: Articles used in this review were obtained from PubMed, LILACS, and EBSCO. The search terms and phrases included “multiple sclerosis,” “MS,” “B-Cells,” “pathogenesis,” and “development.” Original research studies and articles on MS and B cells published between 2007 and 2018 were included. Results: Results from the selected articles showed a significant connection between B cell groups and MS. B cells act as a significant source of plasma cells, which generate antibodies while also regulating autoimmune processes and T cell production. In addition, B cells regulate the release of molecules that affect the proinflammatory actions of other immune cells. Discussion: B cells play key roles in immune system functioning and MS. The findings of this review illustrate the complex nature of B cell actions, their effects on the autoimmune system, and the method by which they contribute to MS pathogenesis. Conclusion: Previous research implicates biological, genetic, and environmental factors in MS pathogenesis. This review suggests that B cells contribute to MS development and advancement by influencing and regulating autoimmune processes such as T cell production and APC activity.","PeriodicalId":333153,"journal":{"name":"Karger Kompass Autoimmun","volume":"11 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2020-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"115121826","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Die wundersame Zeitvermehrung","authors":"H. Walach","doi":"10.1159/000507772","DOIUrl":"https://doi.org/10.1159/000507772","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":333153,"journal":{"name":"Karger Kompass Autoimmun","volume":"287 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2020-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"114404089","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Wissenschaftlicher Beirat / Impressum / Inhalt","authors":"","doi":"10.1159/000508007","DOIUrl":"https://doi.org/10.1159/000508007","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":333153,"journal":{"name":"Karger Kompass Autoimmun","volume":"23 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2020-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"134266240","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Kaleidoskop","authors":"","doi":"10.1159/000507723","DOIUrl":"https://doi.org/10.1159/000507723","url":null,"abstract":"Langanhaltende Entzündungen sind Begleiterscheinungen vieler Krankheiten. Besonders bei Infektionen mit Bakterien, Pilzen oder Viren dienen sie dazu, die Vermehrung der Erreger durch eine Temperaturerhöhung zu bremsen und Bestandteile des Immunsystems zu aktivieren, die den Heilungsprozess unterstützen. Bei chronischen autoinflammatorischen Erkrankungen tritt die Entzündungsreaktion allerdings nicht in den Heilungsprozess über. Körpereigene Zellen geraten aus ihrem Gleichgewicht und der Krankheitsprozess wird so verstärkt. Ein von Jenaer Wissenschaftlern geleitetes Forscherteam hat jetzt ein Eiweiß identifiziert, das für autoinflammatorische Reaktionen beim Menschen verantwortlich ist. Das körpereigene Faktor H-verwandte Protein Kompass Autoimmun 2020;2:87–89 DOI: 10.1159/000507723","PeriodicalId":333153,"journal":{"name":"Karger Kompass Autoimmun","volume":"102 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2020-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"133915254","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Systemischer Lupus erythematodes 2020 - besseres Verständnis vereinfacht Management","authors":"Martin Ahringer","doi":"10.1159/000507535","DOIUrl":"https://doi.org/10.1159/000507535","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":333153,"journal":{"name":"Karger Kompass Autoimmun","volume":"79 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2020-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"130081707","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Aktuelle Therapieempfehlungen für nicht infektiöse Uveitiden","authors":"M. Becker","doi":"10.1159/000507306","DOIUrl":"https://doi.org/10.1159/000507306","url":null,"abstract":"Topic: An international, expert-led consensus initiative to develop systematic, evidence-based recommendations for the treatment of noninfectious uveitis in the era of biologics. Clinical relevance: The availability of biologic agents for the treatment of human eye disease has altered practice patterns for the management of noninfectious uveitis. Current guidelines are insufficient to assure optimal use of noncorticosteroid systemic immunomodulatory agents. Methods: An international expert steering committee comprising 9 uveitis specialists (including both ophthalmologists and rheumatologists) identified clinical questions and, together with 6 bibliographic fellows trained in uveitis, conducted a Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses protocol systematic review of the literature (English language studies from January 1996 through June 2016; Medline [OVID], the Central Cochrane library, EMBASE, CINAHL, SCOPUS, BIOSIS, and Web of Science). Publications included randomized controlled trials, prospective and retrospective studies with sufficient follow-up, case series with 15 cases or more, peer-reviewed articles, and hand-searched conference abstracts from key conferences. The proposed statements were circulated among 130 international uveitis experts for review. A total of 44 globally representative group members met in late 2016 to refine these guidelines using a modified Delphi technique and assigned Oxford levels of evidence. Results: In total, 10 questions were addressed resulting in 21 evidence-based guidance statements covering the following topics: when to start noncorticosteroid immunomodulatory therapy, including both biologic and nonbiologic agents; what data to collect before treatment; when to modify or withdraw treatment; how to select agents based on individual efficacy and safety profiles; and evidence in specific uveitic conditions. Shared decision-making, communication among providers and safety monitoring also were addressed as part of the recommendations. Pharmacoeconomic considerations were not addressed. Conclusions: Consensus guidelines were developed based on published literature, expert opinion, and practical experience to bridge the gap between clinical needs and medical evidence to support the treatment of patients with noninfectious uveitis with noncorticosteroid immunomodulatory agents.","PeriodicalId":333153,"journal":{"name":"Karger Kompass Autoimmun","volume":"8 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2020-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"130151052","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Diagnostische Fallstricke bei männlichem Patienten mit systemischem Lupus erythematodes","authors":"Andrei Cristian Dan Gheorghe, Andreea Simona Hodorogea, C. Georgescu, Ana Ciobanu, Ioan Tiberiu Nanea, Gabriela Silvia Gheorghe","doi":"10.1159/000507408","DOIUrl":"https://doi.org/10.1159/000507408","url":null,"abstract":"Systemischer Lupus erythematodes (SLE) ist eine chronische, multi-systemische, immunvermittelte Erkrankung mit irreführender Symptomatik und später Diagnosestellung. Wir berichten hier vom Fall eines 32-jährigen Mannes mit persistierender positiver VDRL-Reaktion (Venereal Disease Research Laboratory) nach Syphilistherapie 5 Jahre zuvor, der mit Exanthem, Gewichtsverlust, Panzytopenie, inflammatorischem Syndrom und erheblicher spontaner Verlängerung der aktivierten partiellen Thromboplastinzeit (aPTT) aufgenommen wurde. Bei dem Patienten wurden Antiphospholipid-Antikörper nachgewiesen und die Diagnose SLE gestellt. Das unerkannte falsch-positive VDRL-Ergebnis und die verzögerte SLE-Diagnose waren für den Patienten gesundheitsschädigend, da er zum Zeitpunkt der Diagnosestellung bereits renale und kardiale Komplikationen entwickelt hatte. Lerninhalte • Eine positive VDRL-Reaktion im Rahmen der Syphilis-Diagnostik muss durch andere Tests wie TPHA oder Western Blot gesichert werden, insbesondere wenn kein entsprechender klinischer Kontext vorliegt; die Möglichkeit eines falsch-positiven Ergebnisses muss bedacht werden. • Eine spontane aPTT-Verlängerung kann mit dem Vorhandensein von Antiphospholipid-Antikörpern zusammenhängen. • In der klinischen Praxis müssen Ärzte immer an eine Gesamtdiagnose für den jeweiligen Einzelfall denken, die alle klinischen Merkmale und laboranalytischen Daten einbezieht, auch wenn die Kombination zunächst unstimmig erscheint.","PeriodicalId":333153,"journal":{"name":"Karger Kompass Autoimmun","volume":"61 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2020-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"127636320","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Treat-to-Target bei systemischem Lupus erythematodes","authors":"M. Aringer, N. Leuchten, Matthias Schneider","doi":"10.1159/000507644","DOIUrl":"https://doi.org/10.1159/000507644","url":null,"abstract":"Das Treat-to-target-Prinzip, bei dem die entzündliche Krankheitsaktivität mithilfe von krankheitsmodifizierenden Arzneimitteln (disease modifying anti-rheumatic drugs, DMARDs) oder Immunsuppressiva unter Kontrolle gebracht wird, ist auch für den systemischen Lupus erythematodes (SLE) umzusetzen. Eine Intensivierung der Immunsuppression mit höher dosierten Glukokortikoiden kann die Behandlungsergebnisse bei SLE jedoch verschlechtern. Infolgedessen sprechen sich alle aktuellen Empfehlungen für eine bessere Krankheitskontrolle bei gleichzeitiger Begrenzung der täglichen Glukokortikoid-Dosen auf maximal 5 oder 7,5 mg Prednisolon aus. Zusätzlich erfolgen eine Behandlung mit Hydroxychloroquin und weitere prophylaktische Maßnahmen, und das Anti-Phospholipid-Syndrom wird mit Antikoagulantien und nicht mit Immunsuppressiva behandelt. Dies macht den Treat-to-target-Therapieansatz beim SLE etwas schwieriger, spiegelt jedoch die Komplexität der Erkrankung wider.","PeriodicalId":333153,"journal":{"name":"Karger Kompass Autoimmun","volume":"257 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2020-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"132424960","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"PharmaNews","authors":"","doi":"10.1159/000508006","DOIUrl":"https://doi.org/10.1159/000508006","url":null,"abstract":"Die chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP) sollte so früh wie möglich diagnostiziert werden, um rechtzeitig eine adäquate Behandlung einleiten zu können. Nur so lassen sich irreversible Schädigungen der Axone vermeiden. Zur Erhaltungstherapie steht CIDP-Patienten, die bereits auf intravenöse Immunglobuline (IVIg) angesprochen haben, seit nunmehr 2 Jahren alternativ das erste und einzige subkutane Immunglobulin (SCIg, Hizentra®) zur Verfügung. Die ersten Real-Life-Erfahrungen, die bei einer Veranstaltung von CSL Behring anlässlich des Kongresses der Deutschen Gesellschaft für Neurologie (DGN) vorgestellt wurden, bestätigen die gute Wirksamkeit und Verträglichkeit von SCIg aus der zulassungsrelevanten PATH-Studie [1].","PeriodicalId":333153,"journal":{"name":"Karger Kompass Autoimmun","volume":"121 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2020-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"123705802","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Extrakorporale Photophorese als neue Option für die Behandlung der immunvermittelten Enteritis durch Checkpoint-Inhibitor-Therapie","authors":"B. Bengsch","doi":"10.1159/000507308","DOIUrl":"https://doi.org/10.1159/000507308","url":null,"abstract":"Bei einem 29-jährigen Patienten traten während der Therapie mit Checkpoint-Inhibitoren aufgrund eines metastasierten Melanoms mehrere immunvermittelte Nebenwirkungen (iNW) auf. Einige der iNW (Dermatitis, Thyreoiditis, Hepatitis) sprachen auf eine Kortisontherapie und das Absetzen der Immuntherapie an. Auch die Enteritis zeigte mäßiges Ansprechen auf die Behandlung mit Glukokortikoiden und der zweimaligen Gabe von Anti-TNF-Antikörpern und besserte sich nach Cyclosporingabe zunächst, trat jedoch nach Dosisreduktion unter fortgesetzter Cyclosporintherapie wieder auf. Es wurde daher entschieden, den Patienten mit einer extrakorporalen Photopherese (ECP) zu behandeln. Bei dieser Therapie werden Leukozyten des Patienten extrakorporal mit einem UV-Sensitizer beladen, dann mit UV-Licht bestrahlt und anschließend reinfundiert. Nach Beginn der ECP kam es rasch zu einem Ansprechen des Patienten mit Sistieren der schweren Durchfälle. Die begleitende immunsuppressive Therapie wurde daher zeitnah ausgeschlichen, während die Behandlung mit ECP erst alle 2 Wochen, dann alle 4 Wochen fortgeführt wurde. Bei weiter gutem Ansprechen wurde die Behandlung nach 8 Monaten beendet. Der Patient wurde im Verlauf nicht weiter mit einer Immuntherapie behandelt.","PeriodicalId":333153,"journal":{"name":"Karger Kompass Autoimmun","volume":"143 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2020-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"130317180","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}