Boletin De La Sociedad Chilena De Quimica最新文献

{"title":"A NEW LIGNAN FROM THE PATAGONIAN VALERIANA CARNOSA Sm","authors":"P. Cuadra, V. Fajardo","doi":"10.4067/S0366-16442002000400006","DOIUrl":"https://doi.org/10.4067/S0366-16442002000400006","url":null,"abstract":"Ademas del conocido ester metilico del acido cafeico, se aislaron dos lignanos del tipo del pinoresinol utilizando plantas enteras de Valeriana carnosa Sm. Uno de estos metabolitos es el 1-hidroxipinoresinol (1), el cual fue previamente aislado desde plantas de los generos Olea y Fraxinus; y el otro (2) se identifico como un compuesto nuevo y fue caracterizado mediante tecnicas espectroscopicas de RMN-1H (incluyendo experimentos de ENO) y RMN-13C y espectrometria de masas.","PeriodicalId":309054,"journal":{"name":"Boletin De La Sociedad Chilena De Quimica","volume":"65 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2002-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"132614114","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"SINTESIS Y ACTIVIDAD BIOLOGICA DE ANALOGOS DE BRASINOESTEROIDES","authors":"C. LuisEspinoza, M. ManuelCortes","doi":"10.4067/S0366-16442002000400024","DOIUrl":"https://doi.org/10.4067/S0366-16442002000400024","url":null,"abstract":"Desde acido desoxicolico 6 se prepararon dos analogos de brasinoesteroides, con funciones oxigenadas en el anillo C, cadena lateral y fusion de anillos A/B cis. La actividad biologica de los compuestos 4a y 5 fue ensayada en los tests de elongacion de hipocotilos y expansion de cotiledones de rabano. El compuesto 4a presento una mayor actividad a la concentracion de 10-5 mg/mL, en ambos bioensayos, mientras que el compuesto 5 demostro tener un efecto inhibidor en el ensayo de expansion de cotiledones a la misma concentracion.","PeriodicalId":309054,"journal":{"name":"Boletin De La Sociedad Chilena De Quimica","volume":"3 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2002-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"130653331","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"ELECTRON SPIN RESONANCE AND ELECTROCHEMICAL STUDIES OF OXIDATION PRODUCTS DERIVATES OF APOMORPHINE IN APROTIC SOLVENTS","authors":"C. Olea‐Azar, J. Alarcón, L. Opazo, B. Abarca, R. Ballesteros, P. Bielsa","doi":"10.4067/S0366-16442002000400009","DOIUrl":"https://doi.org/10.4067/S0366-16442002000400009","url":null,"abstract":"La apomorfina es una sustancia que presenta una accion contractil del musculo liso, a traves de un mecanismo dependiente de calcio extracelular. Esta funcion se manifiesta con un proceso de autoxidacion, produciendose la correspondiente o-quinona. Esta o-quinona se obtiene tambien por oxidacion de la apomorfina en medio acido, formandose una hidroxi-p-quinona por oxidacion en condiciones basicas. Para caracterizar las especies derivadas de la apomorfina que se pueden generar ya sea por via metabolicas o quimicas y en especial las formas radicalarias producidas en estos procesos se realizo un estudio electroquimico y de Resonancia de Espin Electronico para los metabolitos o y p-quinona en ausencia y presencia de iones Calcio. El estudio electroquimico utilizando voltametria ciclica de estos compuestos indico que el mecanismo de reduccion consta de dos pasos, la formacion del radical semiquinonico y la produccion finalmente de las hidroquinonas derivadas. No se observo ningun efecto de los iones calcio en las culplas de reduccion de estos compuestos. Los radicales generados fueron caracterizados mediante la espectroscopia de resonancia de espin electronica. Los calculos teoricos de las constantes de acoplamiento estuvieron en concordancia con los obtenidos experimentales. Ademas, se detecto la existencia de especies radicalarias en el oxidacion de la apomorfina a traves de las tecnicas de Spin Trapping. Finalmente, estos resultados estarian avalando la posible existencia de especies radicalarias en el mecanismo reductivo de las o y p-quinonas, asi como tambien en la oxidacion de la apomorfina las cuales podrian estar involucradas en la actividad contractil.","PeriodicalId":309054,"journal":{"name":"Boletin De La Sociedad Chilena De Quimica","volume":"114 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2002-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"133885519","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"METODOLOGÍA PARA LA EXTRACCIÓN, FRACCIONAMIENTO Y CUANTIFICACIÓN DE HIDROCARBUROS AROMÁTICOS R.C.Suelo Nutr. Veg. 8 (2) 2008 (I-I) J. Soil Sc. Plant Nutr. 8 (2) 2008 (I-I) POLICÍCLICOS PRESENTES EN MATERIAL PARTICULADO URBANO","authors":"María del Rosario Sienra, M. Préndez, Rodrigo Romero","doi":"10.4067/S0366-16442002000400002","DOIUrl":"https://doi.org/10.4067/S0366-16442002000400002","url":null,"abstract":"Se desarrollo una metodologia confiable para la identificacion y cuantificacion de Hidrocarburos Aromaticos Policiclicos (Polycyclic Aromatic Hydrocarbons, PAHs) en aerosoles atmosfericos, que incluye la extraccion con diclorometano, la purificacion y fraccionamiento de los componentes presentes en la muestra con columna de gel de silice y la cuantificacion mediante GC¾MSD. Se obtuvo porcentajes de recuperacion en el rango de 61 a 113%, dependiendo del PAH especifico analizado. El protocolo analitico, que implica una significativa economia en el tiempo de analisis y consumo de reactivos, se aplico exitosamente a la cuantificacion de PAHs en muestras de material particulado PM10 urbano, colectadas en la ciudad de Santiago de Chile, entre octubre y noviembre de 1999.","PeriodicalId":309054,"journal":{"name":"Boletin De La Sociedad Chilena De Quimica","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2002-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"127427769","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"EVALUATION OF THE EXTINCTION COEFFICIENT OF THE ABTS DERIVED RADICAL CATION","authors":"C. Henríquez, E. Lissi","doi":"10.4067/S0366-16442002000400029","DOIUrl":"https://doi.org/10.4067/S0366-16442002000400029","url":null,"abstract":"Conocer el valor exacto del coeficiente de extincion del radical cation derivado del ABTS es un pre-requisito para su empleo en la evaluacion de la capacidad antioxidante de compuestos puros polifuncionales o mezclas complejas. Nosotros hemos realizado emperimentos que permiten establecer limites inferiores y superiores para su valor. Los limites obtenidos 1.0 x 104 M-1 cm-1 £ e 734 £ 1.6 x 104 M-1 cm-1 son compatibles con los valores reportados en la literatura. Sin embargo, el uso de estos valores conduced a coeficientes estequiometricos anormalmente altos para sus reacciones con comuestos simples como monofenoles y triptofano.","PeriodicalId":309054,"journal":{"name":"Boletin De La Sociedad Chilena De Quimica","volume":"228 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2002-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"124524564","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"TRIBROMOFENOL EMPLEADO EN ASERRADEROS: METODOS DE ANALISIS, CARACTERISTICAS FISICO-QUIMICAS Y PRESENCIA EN COMPONENTES AMBIENTALES","authors":"M. Gutiérrez, J. Becerra, Ricardo Barra","doi":"10.4067/S0366-16442002000400020","DOIUrl":"https://doi.org/10.4067/S0366-16442002000400020","url":null,"abstract":"El estudio evaluo alternativas metodologicas de extraccion y analisis de tribromofenol desde diversas matrices ambientales. Tambien, tuvo como proposito avanzar en la caracterizacion fisico-quimica del compuesto. Respecto de los niveles de recuperacion obtenidos en matriz de aserrin, se pudo establecer que la mayor recuperacion de tribromofenol se logra con extractor Soxhlet, seguido de ultrasonido y centrifugado. En cuanto a las propiedades fisico-quimicas, se caracterizo el compuesto comercial mediante resonancia nuclear magnetica de protones 1HRMN, 13CRMN, ultravioleta, cromatografia de gas masa y cromatografia de gas con detector de captura electronica. Se establecio su punto de fusion y la fraccion de particion octanol-agua. Se evaluo la estabilidad del compuesto comercial en el ambiente. Para ello, se mezclo tribromofenato sodico con una matriz de aserrin, verificandose una tasa de reduccion de un 52 % en 10 dias y de un 79,9 % en 150 dias. En los estudios de terreno efectuados en aserraderos ubicados en la intercomuna de Concepcion Penco, se detecto tribromofenol en el componente suelo y en aserrin en un rango de concentracion entre 0,006 y 1,651 mg kg-1.","PeriodicalId":309054,"journal":{"name":"Boletin De La Sociedad Chilena De Quimica","volume":"3 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2002-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"130255222","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"DITERPENOIDS FROM NOLANA ELEGANS","authors":"M. Chamy, M. Piovano, J. Garbarino","doi":"10.4067/S0366-16442002000400007","DOIUrl":"https://doi.org/10.4067/S0366-16442002000400007","url":null,"abstract":"De las partes aereas de Nolana elegans se aislaron tres diterpenos de esqueleto labdano. Sus estructuras fueron determinadas por espectroscopia de alta resolucion como: labda-8a ,15-diol 1, 15-hidroxi-labd-8(17)-eno 2 y 3b -acetoxi,15-hidroxi-labd-8(17)-eno 3.","PeriodicalId":309054,"journal":{"name":"Boletin De La Sociedad Chilena De Quimica","volume":"19 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2002-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"125838515","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"ORGANOMETALLIC IRON(II) COMPLEXES CONTAINING P-SUBSTITUTED ACETOPHENONE-ARYLHYDRAZONE LIGANDS","authors":"C. Manzur, L. Millán, W. Figueroa, J. Hamon, J. Mata, David Carrillo","doi":"10.4067/S0366-16442002000400014","DOIUrl":"https://doi.org/10.4067/S0366-16442002000400014","url":null,"abstract":"Se ha preparado una serie de doce nuevos complejos organometalicos que contienen hidrazonas de derivados de la acetofenona como ligandos, de formula general: [h 5-Cp)Fe(h 6-o-RC6H4)-NHN=CMe-C6H4-p-R’]+PF6-, (Cp=C5H5; R,R’=H,Me, [5]+PF6-; H,MeO,[6]+PF6-; H,NMe2, [7]+PF6-; Me,Me, [8]+PF6-; Me,MeO, [9]+PF6-; Me,NMe2, [10]+PF6-; MeO,Me, [11]+PF6-; MeO,MeO, [12]+PF6-; MeO,NMe2, [13]+PF6-; Cl,Me, [14]+PF6-; Cl,MeO, [15]+PF6-; Cl,NMe2, [16]+PF6-). Estos compuestos han sido sintetizados mediante reaccion de las correspondientes hidracinas organometalicas precursoras [(h 5-Cp)Fe(h 6-o-RC6H4)-NHNH2]+PF6- (R=H,[1]+PF6-; Me, [2]+PF6-; MeO, [3]+PF6-; Cl, [4]+PF6-, con cetonas aromaticas del tipo MeC(=O)C6H4-p-R’ (R’=Me, MeO, NMe2) en ethanol conteniendo acido acetico concentrado a reflujo. Estas hidrazonas mononucleares fueron estereoselectivamente obtenidas como isomeros trans en torno al doble enlace N=C, y fueron caracterizadas mediante analisis elemental o espectrometria de alta resolucion, y espectroscopias IR, UV-Vis, y de RMN de 1H y, en el caso del complejo [11]+PF6- (R,R’=MeO,Me), mediante analisis por difraccion de rayos-X de mono-cristal. Las caracteristicas mas notables de esta estructura son: (i) la concomitancia con que se produce el alargamiento de la distancia del enlace Fe-Cipso y el acortamiento de la distancia del enlace Cipso-N, que conducen a un ligero caracter iminium-ciclohexadienilo del anillo C6 coordinado, (ii) la presencia de un enlace de hidrogeno intramolecular entre el grupo N-H bencilico y el atomo de oxigeno del grupo metoxo substituyente en posicion orto, siendo la separacion N(1)× × × O(1) de ca. 2.627(4) A, y (iii) la ligera desviacion de la coplanaridad entre los anillos fenilo coordinado y libre (angulo diedro=15.60(0.25)°. Finalmente, los estudios de Voltametria Ciclica revelan un paso de reduccion mono-electronico irreversible para los compuestos [5-7]+PF6-, indicando claramente los potenciales redox que la reduccion ocurre en la unidad electron-aceptora cationica de la unidad sandwich mixto.","PeriodicalId":309054,"journal":{"name":"Boletin De La Sociedad Chilena De Quimica","volume":"15 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2002-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"127947864","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"TORSIONAL VIBRATION AND INTERNAL ROTATION IN (X-Yn)2 MOLECULES: THE HÜCKEL - MÖBIUS LCVW","authors":"D. JorgeRicardoLetelier, A. Toro‐Labbé, Ying‐Nan Chiu","doi":"10.4067/S0366-16442002000400003","DOIUrl":"https://doi.org/10.4067/S0366-16442002000400003","url":null,"abstract":"Se revisan los fundamentos geometricos del concepto Huckel-Mobius utilizado para representar funciones de onda torsionales aproximadas para la rotacion interna impedida de moleculas tipo (XYn)2 coaxiales, construyendo combinaciones lineales de funciones vibracionales (LCVW) centradas en lo minimos del potencial periodico. Haciendo uso de la variacion de signo de la integral de interaccion \"resonante\", construimos el patron de niveles de energia que conforman el cluster de niveles de energia alternantes, degenerados y no degenerados, para el caso de una barrera alta.","PeriodicalId":309054,"journal":{"name":"Boletin De La Sociedad Chilena De Quimica","volume":"150 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2002-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"114841754","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"SINTESIS DE N,N-bis-3,5-DI-TER-BUTILSALICILAMIDAS","authors":"J. Belmar, C. Zúñiga, Claudio A. Jiménez, J. Saavedra","doi":"10.4067/S0366-16442002000400008","DOIUrl":"https://doi.org/10.4067/S0366-16442002000400008","url":null,"abstract":"Se sintetizaron N,N’-bis-3,5-di-ter-butilsalicilamidas tratando N-3,5-di-ter-butil-saliciloiloxisuccinimida con diaminas. Los rendimientos varian entre el 30 y 50%. La reaccion ocurre a temperatura ambiente y los productos se purifican facilmente por cristalizacion, de manera que el metodo resulta conveniente a pesar de los rendimientos moderados.","PeriodicalId":309054,"journal":{"name":"Boletin De La Sociedad Chilena De Quimica","volume":"55 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2002-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"133109281","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}