{"title":"ESTEROLES, ÁCIDOS GRASOS E HIDROCARBUROS DE LOS CUERPOS FRUCTÍFEROS DE GANODERMA AUSTRALE","authors":"Ivonne J. Nieto, Meiser A. Valencia","doi":"10.4067/S0366-16442002000400023","DOIUrl":"https://doi.org/10.4067/S0366-16442002000400023","url":null,"abstract":"El extracto etanolico del hongo Ganoderma australe, se fracciono en hexano y se obtuvo la fraccion esteroidal, de la que se aislaron por medio de CC y CLAE preparativa y cuantificaron por CG-EM los unicos cuatro esteroles que la conforman: ergosta-5,7,22-trien-3s-ol, ergosta-7,22-dien-3s-ol, ergosta-7-en-3s-ol y ergosta-5,7,9(11),22-tetraen-3b -ol. Las estructuras se establecieron por metodos fisicos y espectroscopicos. Tambien se identificaron mediante CG-EM: esteres, acidos grasos e hidrocarburos de alto peso molecular","PeriodicalId":309054,"journal":{"name":"Boletin De La Sociedad Chilena De Quimica","volume":"08 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2002-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"124687252","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
G. Buono-Core, M. Tejos, G. Cabello, F. Aros, R. Hill
{"title":"USE OF A SINGLE-SOURCE MIXED-METAL PRECURSOR FOR THE PHOTODEPOSITION OF Pd/Ni OXIDES THIN FILMS","authors":"G. Buono-Core, M. Tejos, G. Cabello, F. Aros, R. Hill","doi":"10.4067/S0366-16442002000400021","DOIUrl":"https://doi.org/10.4067/S0366-16442002000400021","url":null,"abstract":"La irradiacion de peliculas delgadas de un complejo heteronuclear policetonato de Pd/Ni, PdNi(DBA)2 [DBA = dibenzoilacetona)], produjo peliculas uniformes conteniendo Pd y Ni como lo demostraron los analisis EDAX. El espectro de difraccion de rayos-X mostro peaks asociados con Pd elemental y NiO. La morfologia de los films fue examinada por SEM, mostrando una superficie granular con tamano de particulas igual o menores a 100 nm. Los resultados de analisis por XPS demuestran que la relacion Pd/Ni (1:17) refleja la estequiometria del complejo precursor. El alto porcentaje de carbono (52%) detectado en la superficie de las peliculas puede deberse a la presencia de grupos fenilos en el complejo precursor.","PeriodicalId":309054,"journal":{"name":"Boletin De La Sociedad Chilena De Quimica","volume":"15 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2002-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"125561097","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Carlos Bustos, Marcia Matamala, D. Boys, David Carrillo
{"title":"REACTIVITY OF[Mo(NHNPh2)(NNPh2)Br2(acac)] TOWARD-DI-IMINES: X-REY CRYSTAL STRUCTURE OF[Mo(NNPh2)2Br2(o-phen)]","authors":"Carlos Bustos, Marcia Matamala, D. Boys, David Carrillo","doi":"10.4067/S0366-16442002000400028","DOIUrl":"https://doi.org/10.4067/S0366-16442002000400028","url":null,"abstract":"El complejo [Mo(NHNPh2)(NNPh2)Br2(acac)], acac=acetilacetonato, reacciona en acetonitrilo con 1,10-fenantrolina, o-phen, y 2,2-bipiridina, bpy, para dar origen a los complejos [Mo(NNPh2)2Br2(o-phen)], I, y [Mo(NNPh2)2Br2(bpy)], II. Estos complejos han sido caracterizados por espectroscopias IR, UV-vis y de RMN de 1H, y analisis elemental. La estructura del complejo I fue resuelta por difraccion de rayos-X de monocristal. El centro metalico tiene un entorno octaedrico distorsionado, en el cual los ligandos difenilhidrazido(2-) ocupan posiciones mutuamente cis pero trans a los atomos de nitrogeno del ligando o-phen. Los ligandos bromo ocupan posiciones mutuamente trans.","PeriodicalId":309054,"journal":{"name":"Boletin De La Sociedad Chilena De Quimica","volume":"47 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2002-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"128546508","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Evidence of UVB differential response in Sophora microphylla from shady and sunny places","authors":"S. Hess, J. Alvarez, Griselda Iturra, M. Romero","doi":"10.4067/S0366-16442002000400022","DOIUrl":"https://doi.org/10.4067/S0366-16442002000400022","url":null,"abstract":"Se estudio en laboratorio el efecto de radiacion UBV adicional en Sophora microphylla, una especie forestal nativa de bajas latitudes en el centro-sur de Chile importante por su asociacion con bacterias y hongos micorricicos del suelo. Semillas de Sophora en variedad sol y sombra (± 2200 y ± 1400 m molm-2s-1 respectivamente) y las plantulas emergidas fueron irradiadas durante dos meses con un exceso de UVB (9.6 m W cm-2 x 5 min.) y 120 m molm-2s-1 PPF diarios, con lamparas que simulan el espectro solar con un incremento de la radiacion UVB. Semillas de variedad sol cultivadas en exceso de UVB germinaron mas rapidamente que su control y que las de variedad sombra, siendo su crecimiento y biomasa tambien mayor. La radiacion UVB indujo reduccion en el crecimiento y biomasa en ambas variedades, aumento en la sintesis de pigmentos fotosinteticos principalmente en variedad sol y aumento en la sintesis de flavonoides y ceras epicuticulares tambien en variedad sol. Esta mayor resistencia a eventos esporadicos de UVB en exceso sugieren que un incremento de la radiacion UVB podria afectar mayormente a plantas acostumbradas a intensidades de radiacion bajas (variedad sombra) que en aquellas que naturalmente crecen bajo altas intensidades de luz (variedad sol).","PeriodicalId":309054,"journal":{"name":"Boletin De La Sociedad Chilena De Quimica","volume":"71 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2002-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"121031604","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"CARACTERIZACION ESPECTROSCOPICA Y ANALISIS TERMICO DE LOS COMPLEJOS TRIFENILFOSFINA-RUTENIO(II) CONTENIENDO EL LIGANDO 2,6-DIMETILPIRAZINA Y OTROS N-HETEROCICLICOS","authors":"A. Bolaños, Fernando Cuenú, R. A. Vargas","doi":"10.4067/S0366-16442002000400001","DOIUrl":"https://doi.org/10.4067/S0366-16442002000400001","url":null,"abstract":"Los complejos sintetizados [RuCl2(2,6-dmpz)2(PPh3)2] y [RuCl2(CO)(N-het)(PPh3)2], (donde N-het son 2,6-dimetilpirazina (2,6-dmpz), Imidazol (Imz) y pirazina (pz)) PPh3 = trifenilfosfina, se sintetizaron a partir de RuCl2(PPh3)3 y un ligando N-heterociclico. Estos complejos se caracterizaron por tecnicas espectroscopicas. Para el complejo [RuCl2(2,6-dmpz)2(PPh3)2] el espectro Ir indica que los cloros se encuentran en posicion cis. El espectro electronico de los complejos presenta intensas bandas de transferencia de carga, asignadas a las transiciones de los orbitales dp llenos del rutenio a los orbitales pp * vacios de los anillos N-heterociclicos. Los estudios termicos de DSC y TGA para los complejos del tipo diclorocarbonil(N-heterociclico)bis(trifenilfosfina)rutenio(II), donde los N-heterociclicos son 2,6-dmpz, Imz y pz, indican que la estabilidad termica de los complejos depende de la nucleofilidad del ligando nitrogenado.","PeriodicalId":309054,"journal":{"name":"Boletin De La Sociedad Chilena De Quimica","volume":"7 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2002-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"127614591","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
J. Garbarino, G. Salvatore, Marisa Pivanovo, M. Chamy, M. Nicoletti, A. E. Ioannes
{"title":"VOLATILE COMPOUNDS OF LITHRAEA CAUSTICA (LITRE) DETERMINATED BY SOLID PHASE MICRO-EXTRACTION (SPME)","authors":"J. Garbarino, G. Salvatore, Marisa Pivanovo, M. Chamy, M. Nicoletti, A. E. Ioannes","doi":"10.4067/S0366-16442002000400030","DOIUrl":"https://doi.org/10.4067/S0366-16442002000400030","url":null,"abstract":"De las partes aereas de Lithraea caustica y usando la tecnica de Micro-Extraccion en Fase Solida (MEFS), fueron identificados y cuantificados los principales compuestos volatiles: los monoterpenos, mirceno, a -pineno, p-cimeno y limoneno, y el sesquiterpeno cariofileno.","PeriodicalId":309054,"journal":{"name":"Boletin De La Sociedad Chilena De Quimica","volume":"11 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2002-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"129773131","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
G. Riveros, H. Gómez, R. Henríquez, R. Sshrebler, R. Córdova, R. Marotti, E. Dalchiele
{"title":"ELECTRODEPOSITION AND CHARACTERIZATION OF ZnX (X=Se, Te) SEMICONDUCTOR THIN FILMS","authors":"G. Riveros, H. Gómez, R. Henríquez, R. Sshrebler, R. Córdova, R. Marotti, E. Dalchiele","doi":"10.4067/S0366-16442002000400013","DOIUrl":"https://doi.org/10.4067/S0366-16442002000400013","url":null,"abstract":"El presente trabajo describe la sintesis y la caracterizacion de peliculas delgadas de ZnX (X = Se y Te) obtenidas por electrodeposicion a potencial constante en medio acido. Previamente, se realizo un estudio voltametrico y fotovoltametrico sobre diferentes substratos conductores los que permitieron determinar las mejores condiciones para la electro obtencion de estos compuestos. Las peliculas delgadas de ZnSe y de ZnTe fueron analizadas por diferentes tecnicas (SEM, EDS, XRD y medidas opticas). Las peliculas de ZnTe presentaron una composicion muy cercana a la estequiometrica, en tanto que las de ZnSe presentaron un exceso de Se el cual puede ser eliminado por un adecuado tratamiento termico. La caracterizacion optica de ambos semiconductores depositados sobre titanio arrojo valores de ancho de banda prohibida de transicion directa de 2,64 eV para ZnSe y 2,27 eV para ZnTe, muy cercanos a los aceptados en bibliografia.","PeriodicalId":309054,"journal":{"name":"Boletin De La Sociedad Chilena De Quimica","volume":"520 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2002-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"124480902","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
R. Schrebler, P. Cury, H. Gómez, R. Córdova, L. Gassa
{"title":"ELECTROCHEMICAL BEHAVIOUR OF POLYPYRROL /POLYETHYLENGLYCOL COMPOSITES","authors":"R. Schrebler, P. Cury, H. Gómez, R. Córdova, L. Gassa","doi":"10.4067/S0366-16442002000400026","DOIUrl":"https://doi.org/10.4067/S0366-16442002000400026","url":null,"abstract":"El comportamiento electroquimico de compositos de polipirrol/polietilenglicol (Ppy-PEG) fue estudiado mediante voltametria ciclica, espectroscopia de impedancia electroquimica y microscopia electronica de barrido. De estos resultados se observo que tanto la electroactividad como la cinetica de transferencia de carga dependian de la concentracion de PEG utilizada durante el proceso de electropolimerizacion de pirrol. Mediante una adecuada funcion de transferencia fueron simulados los datos de impedancia obtenidos experimentalmente para este sistema polimerico y los parametros electricos fueron evaluados y discutidos en funcion de las condiciones de formacion de las peliculas obtenidas a diferentes concentraciones de PEG y de su morfologia.","PeriodicalId":309054,"journal":{"name":"Boletin De La Sociedad Chilena De Quimica","volume":"33 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2002-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"122409111","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"ESTUDIO TEÓRICO DE LA REGIOSELECTIVIDAD DE LA BOLDINA EN REACCIONES DE SUSTITUCIÓN AROMÁTICA","authors":"Eduardo Sobarzo-Sánchez, J. S. Gómez-Jeria","doi":"10.4067/S0366-16442002000400019","DOIUrl":"https://doi.org/10.4067/S0366-16442002000400019","url":null,"abstract":"The nitrosation of boldine with nitrous acid in acetic acid and its halogenation with molecular bromine or N-halosuccinimides (halo = CI, Br, 1) in acetic or trifluoroacetic acid exhibit different regioselectivities. Thus, we found that experimentally boldine proceed with Br2 and N-halosuccinimide affording mono-substituted products in C-3 being attributable to the formation of an electro n transfer mechanism (ET) while its nitrosation reaction should proceed by electron transfer within an electron donor-acceptor (EDA) complex that precedes the aromatic substitution step. The regiochemistry of the aromatic substitution is explained by Wheland complex and using reactivity descriptors such as electrophilic and free radical superdelocal izabi lites.","PeriodicalId":309054,"journal":{"name":"Boletin De La Sociedad Chilena De Quimica","volume":"7 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2002-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"125673957","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
M. Toral, N. Lara, A. Tapia, C. Torres, P. Richter
{"title":"ESTUDIO ESPECTRAL Y DETERMINACIÓN SIMULTANEA DE SULFAMETOXAZOL Y TRIMETOPRIM POR ESPECTROFOTOMETRÍA DERIVADA DIGITAL","authors":"M. Toral, N. Lara, A. Tapia, C. Torres, P. Richter","doi":"10.4067/S0366-16442002000300007","DOIUrl":"https://doi.org/10.4067/S0366-16442002000300007","url":null,"abstract":"RESUMEN En este trabajo, se propone un metodo simple y directo para la determinacion simultanea de sulfametoxazol y trimetoprim en formulaciones farmaceuticas por espectrofotometria derivada digital de segundo orden. Se incluye ademas, un estudio de la conducta espectral de estas drogas en diferentes solventes, con el objeto de seleccionar las condiciones optimas para su determinacion simultanea. Acetonitrilo fue utilizado como solvente para extraer las drogas desde las formulaciones farmaceuticas y luego evaluar directamente las segundas derivadas espectrales. Esta determinacion simultanea fue realizada por la aproximacion de \"zero crossing\" a 272,8 nm para la determinacion de sulfametoxazol y a 256,0 nm para la determinacion de trimetoprim. Se encontro un rango de determinacion para sulfametoxazol desde 6,31x10 -8 a 1,20x10-4 mol/L y para trimetoprim desde 2,47x10-7 a 1,20x10-4 mol/L siendo los limites de deteccion 1,89x10-8 mol/L para sulfametoxazol y 7,40x10-8 mol/L para trimetoprim. El metodo propuesto fue aplicado exitosamente en formulaciones farmaceuticas (tabletas). Ademas se realizo un estudio de la foto-estabilidad de ambas drogas con soluciones estandares y en formulaciones farmaceuticas reales","PeriodicalId":309054,"journal":{"name":"Boletin De La Sociedad Chilena De Quimica","volume":"84 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2002-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"116393454","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}