Boletin De La Sociedad Chilena De Quimica最新文献_第10页

REMOCION DE CONTAMINANTES POR LLUVIAS Y ROCIOS EN LA REGION METROPOLITANA 在大都市地区清除雨水和锈蚀造成的污染物

Boletin De La Sociedad Chilena De Quimica Pub Date : 2001-09-01 DOI: 10.4067/S0366-16442001000300014

M. A. Rubio, E. Lissi, Viviana Riveros, M. Páez

{"title":"REMOCION DE CONTAMINANTES POR LLUVIAS Y ROCIOS EN LA REGION METROPOLITANA","authors":"M. A. Rubio, E. Lissi, Viviana Riveros, M. Páez","doi":"10.4067/S0366-16442001000300014","DOIUrl":"https://doi.org/10.4067/S0366-16442001000300014","url":null,"abstract":"Se estudio la composicion quimica (aniones y cationes) de aguas de rocio y lluvia recolectadas en la comuna de Estacion Central de la ciudad de Santiago durante el periodo 1995-1999. Asimismo, se estimo la masa total de contaminantes atmosfericos removidos por ambos fenomenos. La importancia relativa de ambos tipos de remociones depende fundamentalmente del nivel de lluvias. Los rocios son el proceso mas importante de remocion en los anos secos, mientras que lo opuesto se observa en anos lluviosos. Esta remocion estaria asociada preferentemente al material particulado de Santiago, ya que existe similitud entre la composicion de las particulas y la composicion del rocio y lluvia. La concentracion de iones en rocio es inversamente proporcional a la cantidad de agua recolectada en un evento. Esto indica que el proceso de formacion del rocio y el deposito del material son procesos independientes. Sin embargo, una pequena contribucion a la inestabilidad atmosferica como resultado de la condensacion del rocio no puede ser completamente descartada. Se determino asimismo que la corrosion de placas metalicas de cobre y acero expuestas continuamente a estos fenomenos constituye un proceso importante a considerar en Santiago. En las placas metalicas se evidencia la incorporacion selectiva de elementos presentes en la atmosfera contaminada","PeriodicalId":309054,"journal":{"name":"Boletin De La Sociedad Chilena De Quimica","volume":"64 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2001-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"127223835","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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STUDY OF THE IRON CATECHIN COMPLEXES IN DIMETHYL SULPHOXIDE. REDOX CHEMISTRY AND INTERACTION WITH SUPEROXIDE RADICAL ANION IN THIS MEDIUM 二甲基亚砜中儿茶素铁络合物的研究。该介质中的氧化还原化学及其与超氧阴离子的相互作用

Boletin De La Sociedad Chilena De Quimica Pub Date : 2001-09-01 DOI: 10.4067/S0366-16442001000300011

M. Bodini, M. A. Valle, R. Tapia, F. Leighton, Lorena González

{"title":"STUDY OF THE IRON CATECHIN COMPLEXES IN DIMETHYL SULPHOXIDE. REDOX CHEMISTRY AND INTERACTION WITH SUPEROXIDE RADICAL ANION IN THIS MEDIUM","authors":"M. Bodini, M. A. Valle, R. Tapia, F. Leighton, Lorena González","doi":"10.4067/S0366-16442001000300011","DOIUrl":"https://doi.org/10.4067/S0366-16442001000300011","url":null,"abstract":"La quimica redox de catequina (CatH2) y sus complejos de hierro se ha estudiado en dimetilsulfoxido. En ausencia de base se forma un complejo 1:1 de hierro (II)-catequina el cual presenta oxidaciones a 0,28 , 0,66 y 0,92 V vs E.C.S. Estos procesos corresponden a la oxidacion de Fe (II) a Fe (III), la formacion de la forma quinonica del residuo catecolico y la oxidacion del sistema hidroxilico del anillo principal. En presencia de base un complejo estable 1:1 se forma, el cual presenta oxidaciones a +0,25, +0,64 y 0.88 V vs E.C.S. . La caracterizacion voltametrica y espectroscopica de las especies formadas luego de las oxidaciones se describe. Luego de la interaccion el complejo con el radical anion superoxido en dimetilsulfoxido, el caracter basico de este radical induce la formacion del monoanion de catequina con la consiguiente formacion del complejo estable de Fe (II) . El superoxido protonado dismuta a oxigeno molecular y peroxido, produciendo la oxidacion del ion metalico. La adicion de un segundo equivalente de superoxido oxida la catequina coordinada a la especie semiquinonica. La formacion de radicales OH mediante la reaccion de Fenton no se verifica porque el peroxido se ha consumido y el ion metalico permanece estable como complejo de Fe (III)","PeriodicalId":309054,"journal":{"name":"Boletin De La Sociedad Chilena De Quimica","volume":"83 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2001-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"114354294","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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ESTUDIO EXPERIMENTAL Y TERICO DE LA ELECTRO-OXIDACIN DE DERIVADOS DE TIOFENO 噻吩衍生物电氧化的实验与实验研究

Boletin De La Sociedad Chilena De Quimica Pub Date : 2001-09-01 DOI: 10.4067/S0366-16442001000300012

F. Brovelli, María Angélica del Valle, Fernando R. Díaz, J. C. Bernède

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A FAMILY OF NEW COMPOUNDS DERIVED FROM CHALCOPYRITE. COMMON PATTERNS IN THEIR ELECTRONIC AND CRYSTAL STRUCTURES 黄铜矿:从黄铜矿中衍生出来的一类新化合物它们的电子和晶体结构的共同模式

Boletin De La Sociedad Chilena De Quimica Pub Date : 2001-09-01 DOI: 10.4067/S0366-16442001000300002

R. Ramírez, C. Mujica, A. Buljan, J. Llanos

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CYCLIC VOLTAMMETRIC AND EQCM STUDY OF THE BEHAVIOUR AND STABILITY OF PT-IR DEPOSITS AND PT-IR WIRE ELECTRODES FOR METHANOL ELECTROOXIDATION IN ACID SOLUTION 酸溶液中甲醇电氧化用pt-ir沉积层和pt-ir丝电极的行为和稳定性的循环伏安法和等温法研究

Boletin De La Sociedad Chilena De Quimica Pub Date : 2001-09-01 DOI: 10.4067/S0366-16442001000300013

M. Ureta-Zañartu, Patricia Bravo, Gloria Reyes, C. Yáñez, J.Ramon Gancelo, C. Gutiérrez, J. Marco

{"title":"CYCLIC VOLTAMMETRIC AND EQCM STUDY OF THE BEHAVIOUR AND STABILITY OF PT-IR DEPOSITS AND PT-IR WIRE ELECTRODES FOR METHANOL ELECTROOXIDATION IN ACID SOLUTION","authors":"M. Ureta-Zañartu, Patricia Bravo, Gloria Reyes, C. Yáñez, J.Ramon Gancelo, C. Gutiérrez, J. Marco","doi":"10.4067/S0366-16442001000300013","DOIUrl":"https://doi.org/10.4067/S0366-16442001000300013","url":null,"abstract":"En el presente trabajo se estudia la oxidacion de metanol sobre electrodos preparados con aleaciones comerciales y depositos de Pt-Ir asi como de sus elementos puros utilizando la voltametria ciclica (CV) y la Electrobalanza de Cristal de Cuarzo (EQCM). El efecto del ciclado continuo de potencial en los depositos de Pt-Ir, en ausencia y presencia de metanol, tambien fue investigado por EQCM. Los resultados indican el no aumento de la actividad de Pt para la oxidacion de metanol en la aleacion con Ir, asi como tampoco se detecto un efecto significativo del ciclado de potencial en el electrodo. Tanto la tecnica de EQCM como la de CV mostraron una sinterizacion del deposito de Pt-Ir sin perdida de Ir a la solucion. Los resultados de XPS senalan que para electrodos de Pt-Ir/Ti ciclados en ausencia de metanol la razon Ir/Pt disminuye a la mitad respecto a su valor en un electrodo nuevo si el limite de potencial es de 0.86 V, pero aumenta en un 30% si este limite se aumenta a 1,1 V, evidenciando la formacion de un oxido de iridio. Fuera de lo esperado, el ciclado del electrodo hasta 1,1 V en presencia de metanol, se elimina completamente la presencia de Pt(II) en la superficie electrodica y disminuye en forma notoria la fraccion de Ir que se encuentra como Ir(IV)","PeriodicalId":309054,"journal":{"name":"Boletin De La Sociedad Chilena De Quimica","volume":"3 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2001-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"117212949","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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OPTIMIZACION DE UNA TECNICA DE MUESTREO IN SITU: ANÁLISIS DE Cu Y Fe EN SISTEMAS ACUÁTICOS 原位取样技术的优化:水生系统中铜和铁的分析

Boletin De La Sociedad Chilena De Quimica Pub Date : 2001-09-01 DOI: 10.4067/S0366-16442001000300007

J. Pizarro, M. A. Rubio, Gonzalo Lira

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DIVISIÓN DE QUÍMICA ANALÍTICA Y AMBIENTAL DE LA SOCIEDAD CHILENA DE QUÍMICA

Boletin De La Sociedad Chilena De Quimica Pub Date : 2001-09-01 DOI: 10.4067/S0366-16442001000300001

Hugo Cancino

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CONFORMATIONAL DYNAMICS OF SUBSTITUTED N-ACETYL-N-PHENYLBENZYLAMINES. 1H-DNMR AND AM1-MO STUDY 取代的n -乙酰- n -苯基苄胺的构象动力学。1h-dnmr和am1-mo的研究

Boletin De La Sociedad Chilena De Quimica Pub Date : 2001-09-01 DOI: 10.4067/S0366-16442001000300005

B. Weiss-Lopez, C. Jullian, C. Saitz, H. Pessoa‐Mahana, J. Valderrama, R. Araya-Maturana

{"title":"CONFORMATIONAL DYNAMICS OF SUBSTITUTED N-ACETYL-N-PHENYLBENZYLAMINES. 1H-DNMR AND AM1-MO STUDY","authors":"B. Weiss-Lopez, C. Jullian, C. Saitz, H. Pessoa‐Mahana, J. Valderrama, R. Araya-Maturana","doi":"10.4067/S0366-16442001000300005","DOIUrl":"https://doi.org/10.4067/S0366-16442001000300005","url":null,"abstract":"Se evaluaron los parametros de activacion en torno al enlace nitrogeno - metileno de una serie de N-Acetil-N-fenilbencilaminas sustituidas en solucion de DMSO-d6, empleando la dependencia con la temperatura de la forma de la linea del espectro 1H-RMN, entre 340K y 400K. Los resultados son: (I) 2 [N-acetil -N- (2-acetamidofenil) aminometil]fenilacetato DG¹=79.9±2.0 kJ/mol (370K), DH¹=96.2±6.0 kJ/mol and DS¹=+45±20 J/Kmol; (II) 2 - [N acetil N - (2-acetiloxibencil)amino]bencilacetato DG¹=82.0±2.0 kJ/mol (370K), DH¹=79.1±6.0 kcal/mol and DS¹=-8±20 J/Kmol; (III) 2 - [N Acetil N (2-nitrobencil)amino]bencilacetate DG¹=80.8±2.0 kJ/mol (380K), DH¹=60.7±6.0 kcal/mol and DS¹=-53±20 J/Kmol; (IV) 2-[NAcetilN-(2-acetiloxibencil)amino]fenilacetato DG¹=77.0±2.0 kJ/mol (370K), DH¹=65.3±6.0 kJ/mol and DS¹=-32±20 J/Kmol. Sustitucion en las posiciones 2 y 2´ con grupos voluminosos parecer ser esencial para congelar la estructura gauche a temperatura ambiente, y la mayor contribucion a la barrera proviene de interacciones estericas entre estos dos grupos. La estructura I presenta un comportamiento anomalo, posiblemente debido a la formacion de un puente de hidrogeno entre el grupo amino de la posicion 2´y el solvente. Esta interaccion aumenta DH¹ y congela la rotacion en torno al enlace N-aril, aumentando DS¹","PeriodicalId":309054,"journal":{"name":"Boletin De La Sociedad Chilena De Quimica","volume":"40 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2001-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"126159797","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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EXPONENTIAL DECAY OF A CHARGE TRANSFER INDUCED BY COORDINATION IN ORGANOMETALLIC COMPLEXES 有机金属配合物中由配位引起的电荷转移的指数衰减

Boletin De La Sociedad Chilena De Quimica Pub Date : 2001-09-01 DOI: 10.4067/S0366-16442001000300009

Carlos Díaz, F. Mendizábal

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OSTOPANIC ACID, A CYTOTOXIC FATTY ACID FROM Gymnopilus spectabilis 从裸子茅中提取的一种细胞毒性脂肪酸

Boletin De La Sociedad Chilena De Quimica Pub Date : 2001-06-01 DOI: 10.4067/S0366-16442001000200019

J. Nunez-alarcon, J. C. Paredes, M. T. Carmona, M. Quiñones

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