Артур Рустемович Мубинов, Владимир Александрович Куркин, Елизавета Андреевна Смирнова
{"title":"Химический состав и стандартизация травы чернушки посевной","authors":"Артур Рустемович Мубинов, Владимир Александрович Куркин, Елизавета Андреевна Смирнова","doi":"10.30906/0023-1134-2023-57-6-37-41","DOIUrl":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2023-57-6-37-41","url":null,"abstract":"С целью идентификации и стандартизации травы чернушки посевной (Nigella sativa L.) проанализирован химический состав, разработаны методики по определению подлинности и содержания флавоноидов как биологически активных соединений данного сырья. Методом колоночной хроматографии были выделены 3 вещества флавоноидной природы — никотифлорин (3-О-β-D-глюкопиранозид кемпферола), рутин и нигелфлавонозид G (3-О-β-D-[α-L-O-рамнопиранозил-(1→6)]-глюкопиранозид-[(2→1)-О-β-D-глюкопиранозил-(2→1)-О-β-D-глюкопиранозил]-3,5,6,7,4’-пентагидрокси-3’-метоксифлавона), который впервые описан для чернушки посевной. Установление химической структуры выделенных соединений проводили с помощью УФ-, 1H и 13C ЯМР-спектроскопии и масс-спектрометрии. Предложены методики качественного анализа травы чернушки посевной методами тонкослойной хроматографии и спектрофотометрии.","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":"87 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"80662587","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Александр Вячеславович Сидоров, Нина Петровна Герасимова, Наталия Васильевна Аскирко, Зоя Александровна Мозалева, Антон Александрович Булатов, Сергей Викторович Варваркин
{"title":"Синтез и исследование антиноцицептивного, противовоспалительного и ульцерогенного потенциала сульфамидных производных L-триптофана и L-пролина","authors":"Александр Вячеславович Сидоров, Нина Петровна Герасимова, Наталия Васильевна Аскирко, Зоя Александровна Мозалева, Антон Александрович Булатов, Сергей Викторович Варваркин","doi":"10.30906/0023-1134-2023-57-6-30-36","DOIUrl":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2023-57-6-30-36","url":null,"abstract":"Целью данной работы было изучение системного антиноцицептивного и противовоспалительного эффектов, а также оценка гастропатического действия двух сульфамидных производных L-триптофана и L-пролина на экспериментальных моделях у грызунов в сравнении с диклофенаком. Синтез целевых веществ осуществляли взаимодействием 4-(трет-бутил)бензолсульфонилхлорида, предварительно полученного из трет-бутилбензола и хлорсульфоновой кислоты, с аминокислотами – L-триптофаном и L-пролином в водном растворе едкого натра. Целевые сульфамидные производные аминокислот получались с высоким выходом и не требовали дополнительной очистки. Для последующих фармакологических испытаний кислоты переводили в водорастворимые натриевые соли. Исследуемые соединения и диклофенак вводили в дозах 10 мг/кг веса внутрижелудочно. Сульфамидное производное L-триптофана продемонстрировало близкий к эффекту диклофенака антиноцицептивный эффект в тесте уксусных корчей у мышей: количество корчей снижалось в обоих группах на 97 % в сравнении с контролем (p = 0,03 для диклофенака; p > 0,05 для триптофанового производного). Противовоспалительная активность сульфамидного производного L-триптофана на модели формалинового отека лапы у крыс превосходила активность диклофенака на 78 % (p = 0,02). Сульфамидное производное L-пролина не обладало антиноцицептивным и противовоспалительным эффектами в исследуемой дозе. Наряду с этим сульфамидные производные аминокислот, в особенности, L-триптофана, при 14-дневном введении крысам обладали значимо меньшим ульцерогенным действием в сравнении с диклофенаком при оценке степени изъязвления слизистой оболочки и процента животных с язвами. Сульфамидное производное L-триптофана представляется перспективным соединением с точки зрения баланса анальгетической и противовоспалительной активности и желудочно-кишечной безопасности.","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":"28 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"85322852","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Татьяна Сергеевна Ведехина, М. З. Догонадзе, Татьяна Ивановна Виноградова, Михаил Васильевич Чудинов, Алексей Юрьевич Лукин
{"title":"Липофильные производные имидазолил-пиридинов с антимикробной активностью","authors":"Татьяна Сергеевна Ведехина, М. З. Догонадзе, Татьяна Ивановна Виноградова, Михаил Васильевич Чудинов, Алексей Юрьевич Лукин","doi":"10.30906/0023-1134-2023-57-6-18-23","DOIUrl":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2023-57-6-18-23","url":null,"abstract":"Взаимодействием пропаргиламидов никотиновой и изоникотиновой кислот с липофильными алифатическими аминами получена серия 3- или 4-(5-метил-1H-имидазол-2-ил)пиридинов, содержащих в положении 1 имидазольного кольца липофильный заместитель. Полученные новые соединения охарактеризованы физико-химическими методами. Исследована противотуберкулёзная активность липофильных имидазолил-пиридинов и антимикробная активность в отношении патогенов ESKAPE-панели. 3-[1-(1-н-Октадецил)-5-метил-1H-имидазол-2-ил]пиридин (IIId) проявил противотуберкулёзную активность (MIC 6,2 мкг/мл), а 3-[1-(1-адамантилметил)-5-метил-1H-имидазол-2-ил]пиридин (IIIa) — активность против S. aureus (MIC 16 мкг/мл).","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":"29 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"88140794","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Анастасия Николаевна Дубовицкая, Марина Геннадьевна Холявка, Мария Сергеевна Лавлинская, Андрей Викторович Сорокин, Анатолий Николаевич Лукин, Валерий Григорьевич Артюхов
{"title":"Иммобилизация трипсина на поли-N-винилкапролактаме и его сополимерах с N-винилимидазолом","authors":"Анастасия Николаевна Дубовицкая, Марина Геннадьевна Холявка, Мария Сергеевна Лавлинская, Андрей Викторович Сорокин, Анатолий Николаевич Лукин, Валерий Григорьевич Артюхов","doi":"10.30906/0023-1134-2023-57-6-47-52","DOIUrl":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2023-57-6-47-52","url":null,"abstract":"Поли-N-винилкапролактам и его сополимеры с N-винилимидазолом изучены в качестве носителей для иммобилизации трипсина. Показано, что иммобилизация трипсина на поли-N-винилкапролактаме практически не влияет на эстеразную активность энзима, а образование ассоциатов трипсина с сополимерами N-винилкапролактама с N-винилимид-азолом приводит к повышению уровня каталитической способности фермента на 39, 26 и 31 % при содержании в носителе винилкапролактамных звеньев 47, 64 и 79 %, соответственно. Для выявления механизма взаимодействия трипсина с полимерами был применен метод ИК-спектроскопии. Установлено, что основной вклад в образование ассоциатов фермент – носитель вносят водородные связи и гидрофобные взаимодействия. Данные результаты актуализируют применение «умных» полимеров в качестве матрицы для иммобилизации биологически активных веществ.","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":"41 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"76902360","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Ильнур Хясяинович Шайхутдинов, Татьяна Константиновна Рязанова, Ирина Владимировна Соколова, Владимир Александрович Куркин, Андрей Владимирович Соколов
{"title":"Исследование сорбции некоторых биологически активных соединений растительного происхождения на металлоорганических каркасных полимерах","authors":"Ильнур Хясяинович Шайхутдинов, Татьяна Константиновна Рязанова, Ирина Владимировна Соколова, Владимир Александрович Куркин, Андрей Владимирович Соколов","doi":"10.30906/0023-1134-2023-57-5-30-37","DOIUrl":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2023-57-5-30-37","url":null,"abstract":"Представлены результаты скрининговых исследований по оценке сорбции ароматических биологически активных соединений природного происхождения, представленных фенолкарбоновыми кислотами, кумаринами, флавоноидами и алкалоидами, на алюминий- и железосодержащих металлоорганических каркасных полимерах (МОКП). Для подтверждения структуры синтезированных МОКП использовали методы рентгеновской дифрактометрии, порозиметрии, ИК-НПВО (нарушенного полного внутреннего отражения) спектроскопии. Методом УФ-спектрофотометрии проведен количественный анализ сорбции аналитов. Определено, что сорбционная активность железосодержащих МОКП выше сорбционной активности алюминийсодержащих МОКП. Различие в значениях сорбционной емкости указывает на возможности направленного подбора МОКП для селективного удержания или разделения смеси веществ разной химической природы.","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":"26 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"84554707","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Константин Сергеевич Воронин, Анатолий Александрович Фенин, Анастасия Константиновна Жевлакова, Виктор Сергеевич Пыжов, Ирина Анатольевна Селиванова
{"title":"Разработка и валидация методики сочетанного определения содержания дигидрокверцетина и секоизоларицирезинола","authors":"Константин Сергеевич Воронин, Анатолий Александрович Фенин, Анастасия Константиновна Жевлакова, Виктор Сергеевич Пыжов, Ирина Анатольевна Селиванова","doi":"10.30906/0023-1134-2023-57-5-55-59","DOIUrl":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2023-57-5-55-59","url":null,"abstract":"Разработана и валидирована методика количественного анализа дигидрокверцетина и секоизоларицирезинола при их совместном присутствии методом ВЭЖХ с диодно-матричным детектором. Методика использована для количественного определения содержания основных полифенольных компонентов экстракта сучковой зоны древесины лиственницы даурской Larix dahurica Turcz., которое составило: флавоноида дигидрокверцетина — 59,89 ± 0,8 % и лигнана секоизоларицирезинола — 22,38 ± 0,24 %. Аналитическая область методики: 50 – 1500 мкг/мл для дигидрокверцетина и 100 – 1500 мкг/мл для секо-изоларицирезинола. Сходимость результатов (RSD, %) не превышает 1,2 %.","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":"37 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"75505268","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Лидия Ашрафовна Балтина, Наиля Сабитовна Хуснутдинова, Э. Р. Каримова, Дина Ринатовна Сайфуллина, Р. М. Кондратенко
{"title":"Цитотоксическая активность ряда A-модифицированных производных тритерпеноидов солодки","authors":"Лидия Ашрафовна Балтина, Наиля Сабитовна Хуснутдинова, Э. Р. Каримова, Дина Ринатовна Сайфуллина, Р. М. Кондратенко","doi":"10.30906/0023-1134-2023-57-5-19-23","DOIUrl":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2023-57-5-19-23","url":null,"abstract":"Изучена цитотоксическая активность ряда A-модифицированных производных глицирретовой кислоты (ГЛК), 11-дезоксо- и 18,19-дегидро-ГЛК в отношении условно-нормальных клеток HEK293, карциномы легкого человека А549, аденокарциномы молочной железы MCF-7 и нейробластомы SH-SY5Y. Наиболее активным соединением оказался метиловый эфир 18,19-дегидро-ГЛК с пиразольным фрагментом, который показал выраженное цитотоксическое действие в отношении раковых клеточных линий А549, MCF-7 и SH-SY5Y (IC50 22,57 – 38,11 мкМ).","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":"29 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"85046731","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Компонентный состав липидсодержащих отходов переработки надземных частей Ferula tenuisecta, Ferula kuhistanica и создание масляной композиции ранозаживляющего действия","authors":"Равшанжон Муратджанович Халилов, Мунирахон Умарханович Маматханова, Дания Толимбековна Асилбекова, Хайрулла Мамадиевич Бобакулов, Севар Муминовна Юсупова, Феруза Рустамовна Эгамова, Ахматхон Умарханович Маматханов","doi":"10.30906/0023-1134-2023-57-5-38-43","DOIUrl":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2023-57-5-38-43","url":null,"abstract":"Исследованы отходы (экстракты, полученные при обработке сгущенного водно-спиртового экстракта экстракционным бензином) переработки надземных частей ферулы тонкорассеченной (Ferula tenuisecta Korov. ex Pavlov) и ферулы кухистанской (Ferula kuhistanica Eug. Kor.). Выявлено, что отходы содержат нейтральные липиды с высоким содержанием ненасыщенных жирных кислот (F. tenuisecta — 58,4 %, F. kuhistanica — 63,1 %). Установлено, что главными жирными кислотами отходов являются линоленовая, линолевая и олеиновая кислоты, а мажорными — пальмитиновая кислота и её гомологи ряда С10 – С22. Фармакологические исследования показали, что масляная композиция, приготовленная на основе липидов и липофильных веществ из отходов переработки надземной части F. kuhistanica, оказывает выраженное положительное влияние на процесс заживления плоскостных полнослойных кожных ран у мышей (уменьшение воспалительного отёка, усиление контракции с последующим ускоренным заполнением ран грануляционной тканью и их эпителизацией) и резаных линейных ран у крыс (усиление регенераторных процессов в области раны и существенное повышение прочности образовавшегося рубца).","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":"2 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"80488766","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Наталья Николаевна Еременко, Евгения Валерьевна Ших, Галина Владиславовна Раменская
{"title":"Модель логистической регрессии: влияние эндогенного уровня магния на концентрацию препаратов магния в исследовании биоэквивалентности","authors":"Наталья Николаевна Еременко, Евгения Валерьевна Ших, Галина Владиславовна Раменская","doi":"10.30906/0023-1134-2023-57-5-3-8","DOIUrl":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2023-57-5-3-8","url":null,"abstract":"Проведено исследование сравнительной биодступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов, содержащих в составе цитрат магния, построены модели логистический регрессии для оценки влияния фонового содержания магния на концентрацию магния после применения препаратов. Оценивали следующие фармакокинетические параметры: Cmax — максимальная концентрация магния в цельной крови добровольца; tmax — время достижения максимальной концентрации магния в цельной крови добровольца; AUC(0-t) — площадь под фармакокинетической кривой «плазменная концентрация — время». Для корректного вычисления фармакокинетических параметров был предусмотрен пересчет с учетом эндогенного уровня магния. Установлено, что изучаемые препараты биоэквивалентны, рассчитанные значения 90 % доверительных интервалов находились в пределах допустимых значений 80 – 125 %. Построены модели логистической регрессии, где в качестве зависимой переменной было выбрано значение концентраций после приема изучаемых препаратов, а фактором влияния — значение фонового содержания магния. Корреляционная связь между значением «фон» и значением Cmax у добровольцев, принимавших исследуемый препарат и препарат сравнения, заметная и положительная (по шкале Чеддока) — соответственно 0,650 и 0,667, статистически значимая — соответственно p < 0,006 и p < 0,005; в полученной модели учтены соответственно 42,3 и 44,4 % факторов, определяющих изменения уровня Cmax. Сделан вывод, что построение модели логистической регрессии взаимосвязи фоновой концентрации магния и концентрации после приема изучаемых препаратов может рассматриваться как один из возможных предикторов, который можно использовать для оценки биодоступности препаратов, содержащих соли магния.","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":"106 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"76580717","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Николай Игоревич Бурдаев, З С Шпрах, Людмила Леонидовна Николаева, Елена Владимировна Игнатьева, Валентина Владимировна Косенко, Наталья Дмитриевна Бунятян
{"title":"Разработка и валидация методики количественного определения гефитиниба в липосомальной лекарственной форме","authors":"Николай Игоревич Бурдаев, З С Шпрах, Людмила Леонидовна Николаева, Елена Владимировна Игнатьева, Валентина Владимировна Косенко, Наталья Дмитриевна Бунятян","doi":"10.30906/0023-1134-2023-57-5-50-54","DOIUrl":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2023-57-5-50-54","url":null,"abstract":"Рак легкого — одно из самых распространенных злокачественных новообразований, для лечения которого широко используют ингибиторы рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). Гефитиниб — ингибитор тирозинкиназы EGFR, эффективность клинического применения которого ограничена медленной абсорбцией в желудочно-кишечном тракте при пероральном применении, невысокой и изменчивой биодоступностью. Цель настоящего исследования — разработка методики количественного определения ингибитора рецептора эпидермального фактора роста гефитиниба в липосомальной лекарственной форме, которая разработана для повышения его биодоступности и терапевтической эффективности. В работе использовали метод прямой УФ-спектрометрии. Валидацию разработанной методики проводили в соответствии с действующими рекомендациями. Показано, что компоненты липосомального бислоя не влияют на спектральные характеристики гефитиниба и не мешают его количественному определению, то есть методика специфична. Валидация подтвердила линейную зависимость величины аналитического сигнала от концентрации гефитиниба в растворе. В аналитическом диапазоне от 70 до 130 % от номинального содержания гефитиниба в единице лекарственной формы методика обеспечена приемлемой правильностью и прецизионностью, а полученные результаты не отягощены систематической ошибкой. Предел обнаружения и предел количественного определения, рассчитанные с использованием параметров линейной зависимости, составили 0,26 мг и 0,80 мг гефитиниба соответственно. Расширенная аналитическая область методики позволяет использовать ее для количественного определения и определения однородности дозирования гефитиниба в лиофилизированной липосомальной лекарственной форме.","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":"24 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"77854402","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}