Химико-фармацевтический журнал最新文献_第5页

Сибирский федеральный научный центр агробиотехнологий Российской академии наук 俄罗斯科学院西伯利亚联邦农业生物技术科学中心

Химико-фармацевтический журнал Pub Date : 2024-01-03 DOI: 10.30906/0023-1134-2023-57-12-38-42

Вадим Владимирович Машин, Александр Николаевич Сергеев, Надежда Николаевна Мартынова, Анастасия Николаевна Галиуллина, Олег Геннадьевич Якин, Анна Юрьевна Грошева, Татьяна Ивановна Глотова, Валентина Васильевна Катаева, Наиль Виленович Загидуллин

{"title":"Сибирский федеральный научный центр агробиотехнологий Российской академии наук","authors":"Вадим Владимирович Машин, Александр Николаевич Сергеев, Надежда Николаевна Мартынова, Анастасия Николаевна Галиуллина, Олег Геннадьевич Якин, Анна Юрьевна Грошева, Татьяна Ивановна Глотова, Валентина Васильевна Катаева, Наиль Виленович Загидуллин","doi":"10.30906/0023-1134-2023-57-12-38-42","DOIUrl":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2023-57-12-38-42","url":null,"abstract":"С учетом требований Государственной фармакопеи Российской Федерации 14 издания (ГФ РФ XIV) и Фармакопеи Евразийского экономического союза (фармакопея ЕАЭС) для минимизации риска вирусной контаминации лекарственных препаратов (ЛП) на основе сыворотки/плазмы крови животных в их производственном процессе должны присутствовать не менее 2 стадий, после проведения каждой из которых концентрация посторонних вирусов в соответствующих промежуточных продуктах снизится более чем на 4 lg. В связи с этим были проведены валидационные исследования стадий ферментолиза и термоденатурации, используемых в производстве ЛП на основе плазмы крови лошадей, в отношении редукции модельных оболочечных вирусов гриппа (РНК-содержащий) и осповакцины (ДНК-содержащий). Показано, что данные стадии обеспечивают требуемый уровень инактивации этих модельных вирусов в соответствующих промежуточных продуктах производства таких ЛП, значительно минимизируя риск их контаминации оболочечными вирусами.","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-01-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139389672","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Перспективы 5-андростендиола и его синтетических производных в качестве новых средств радиационой защиты 5- 雄烯二醇及其合成衍生物作为新型辐射防护剂的前景

Химико-фармацевтический журнал Pub Date : 2024-01-03 DOI: 10.30906/0023-1134-2023-57-12-3-12

М. Е. Успенская, Татьяна Александровна Федотчева, А. Н. Усенко, Николай Львович Шимановский

{"title":"Перспективы 5-андростендиола и его синтетических производных в качестве новых средств радиационой защиты","authors":"М. Е. Успенская, Татьяна Александровна Федотчева, А. Н. Усенко, Николай Львович Шимановский","doi":"10.30906/0023-1134-2023-57-12-3-12","DOIUrl":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2023-57-12-3-12","url":null,"abstract":"Среди современных фармакологических средств для защиты от ионизирующей радиации особое место занимает стероидный гормон 5-андростендиол. Он эффективен в применении как до, так и после воздействия ионизирующей радиации и при этом обладает низкой токсичностью и хорошей переносимостью. 5-Андростендиол предотвращает вызванное облучением угнетение кроветворения за счет повышения выживаемости клеток-предшественников костного мозга и увеличения циркулирующих нейтрофилов и тромбоцитов в крови. В основе его радиозащитного действия лежит стимуляция синтеза G-CSF через активацию сигнального пути NF-κB, угнетение пироптоза и апоптоза, восстановление вызванных облучением нарушений ДНК, а также повышение экспрессии генов индуцибельной NO-синтазы. Создание новых синтетических форм 5-андростендиола повышает его биодоступность, делая 5-андростендиол перспективной молекулой для создания новых эффективных средств радиационной защиты.","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-01-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139451197","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Низкомолекулярный миметик NGF усиливает общую антиоксидантную активность плазмы крыс со стрептозотоцин-индуцированным сахарным диабетом 低分子量NGF模拟物能增强链脲佐菌素诱发糖尿病大鼠血浆的总抗氧化活性

Химико-фармацевтический журнал Pub Date : 2024-01-03 DOI: 10.30906/0023-1134-2023-57-12-13-16

Сергей Евгеньевич Иванов, Рита Ушеровна Островская, Вера Владимировна Оличева, А. Д. Савина, Роман Петрович Терехов, Игорь Равильевич Ильясов, Ирина Анатольевна Селиванова, Татьяна Александровна Гудашева

{"title":"Низкомолекулярный миметик NGF усиливает общую антиоксидантную активность плазмы крыс со стрептозотоцин-индуцированным сахарным диабетом","authors":"Сергей Евгеньевич Иванов, Рита Ушеровна Островская, Вера Владимировна Оличева, А. Д. Савина, Роман Петрович Терехов, Игорь Равильевич Ильясов, Ирина Анатольевна Селиванова, Татьяна Александровна Гудашева","doi":"10.30906/0023-1134-2023-57-12-13-16","DOIUrl":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2023-57-12-13-16","url":null,"abstract":"В работе представлены результаты исследования антиоксидантной и антигипергликемической активности низкомолекулярного миметика NGF, соединения ГК-2 (гексаметилендиамид бис-(N-моносукцинил-L-глутамил-L-лизина)) на модели стрептозотоцин-индуцированного сахарного диабета у крыс Вистар. Установлено, что ГК-2, вводимый пер-орально в дозе 5 мг/кг в течение 28 дней, достоверно снижает уровень гликемии у диабетических крыс и повышает общую антиоксидантную активность плазмы. Показано, что уровень гликемии и антиоксидантная активность плазмы находятся в обратной экспоненциальной зависимости и тесно коррелируют друг с другом (коэффициент корреляции 0,899).","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-01-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139451144","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Синтез и изучение in vitro антикоагуляционной и антиагрегационной активности амидов абиетиновой и малеопимаровой кислот 阿比替尼酸和顺丁烯二酸酰胺的合成及其抗凝血和抗聚集活性的体外研究

Химико-фармацевтический журнал Pub Date : 2023-12-05 DOI: 10.30906/0023-1134-2023-57-11-24-28

Римма Марсельевна Султанова, Наиля Сабитовна Хуснутдинова, Юлианна Геннадьевна Борисова, Гульнара Зинуровна Раскильдина, С. А. Мещерякова, С. С. Злотский, З. А. Валиуллина, Э. В. Карамова, Александр Витальевич Самородов

{"title":"Синтез и изучение in vitro антикоагуляционной и антиагрегационной активности амидов абиетиновой и малеопимаровой кислот","authors":"Римма Марсельевна Султанова, Наиля Сабитовна Хуснутдинова, Юлианна Геннадьевна Борисова, Гульнара Зинуровна Раскильдина, С. А. Мещерякова, С. С. Злотский, З. А. Валиуллина, Э. В. Карамова, Александр Витальевич Самородов","doi":"10.30906/0023-1134-2023-57-11-24-28","DOIUrl":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2023-57-11-24-28","url":null,"abstract":"Снижение вероятности тромбоза является основной областью применения антиагрегационных препаратов, в связи с чем ведется поиск активных веществ, которые по уровню и спектру антиагрегационной активности превосходят препараты сравнения. В данной работе осуществлен синтез и изучена антикоагуляционная и антиагрегационная активность ряда амидов абиетиновой и малеопимаровой кислот методом Борна и с использованием клоттинговых тестов. Обнаружено, что синтезированные амиды дитерпеновых кислот оказывали влияние на плазменный компонент системы гемостаза в различной степени, которое проявляется изменением показателя внутреннего пути свертывания крови — активированного парциального тромбопластинового времени, не оказывая влияния на такие показатели, как концентрации фибриногена, протромбиновое время и концентрация фибриногена. N-Фениламид и N-(п-фтор)фениламид абиетиновой и малеопимаровой кислот и N-морфолиламид малеопимаровой кислоты проявили антиагрегационную активность на уровне широко используемого антиагреганта, ингибитора циклооксигеназы-1 — ацетилсалициловой кислоты, эффективнее подавляя реакцию высвобождения тромбоцитов (lag-период при коллаген-индуцированной агрегации тромбоцитов).","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-12-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"138599186","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Синтез и противоязвенная активность ароматических и гетероциклических амидов 3-o-ацетил-глицирретовой кислоты 3-o-acetyl-glycyrretic acid 的芳香族和杂环酰胺的合成和抗溃疡活性

Химико-фармацевтический журнал Pub Date : 2023-12-05 DOI: 10.30906/0023-1134-2023-57-11-29-37

Эльза Рамилевна Каримова, Нина Стефановна Макара, Татьяна Алексеевна Сапожникова, Лидия Ашрафовна Балтина

{"title":"Синтез и противоязвенная активность ароматических и гетероциклических амидов 3-o-ацетил-глицирретовой кислоты","authors":"Эльза Рамилевна Каримова, Нина Стефановна Макара, Татьяна Алексеевна Сапожникова, Лидия Ашрафовна Балтина","doi":"10.30906/0023-1134-2023-57-11-29-37","DOIUrl":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2023-57-11-29-37","url":null,"abstract":"Хлорангидридным методом осуществлен синтез С30-амидов 3-О-ацетил-глицирретовой кислоты, содержащих ароматические и гетероциклические фармакофорные группы. Исследована противоязвенная активность амидов 3-О-ацетил-глицирретовой кислоты с пиперазином (IV), анилином (VI) и 3-фенил-2-аминотиазолом (X) на модели индометациновых язв слизистой оболочки желудка крыс в дозе 50 мг/кг. Наибольшей противоязвенной активностью, сопоставимой с препаратом сравнения Омез, обладали амиды IV и X.","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-12-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"138600214","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Анальгетическое действие коменовой кислоты на моделях острого болевого воздействия у крыс 苦味酸在大鼠急性疼痛暴露模型中的镇痛作用

Химико-фармацевтический журнал Pub Date : 2023-12-05 DOI: 10.30906/0023-1134-2023-57-11-20-23

Алексей Леонидович Коваленко, А. Ю. Петров, Н. А. Лычева, Е. А. Рощина, Елена Борисовна Артюшкова, Игорь Иванович Бобынцев, Антон Олегович Ворвуль

{"title":"Анальгетическое действие коменовой кислоты на моделях острого болевого воздействия у крыс","authors":"Алексей Леонидович Коваленко, А. Ю. Петров, Н. А. Лычева, Е. А. Рощина, Елена Борисовна Артюшкова, Игорь Иванович Бобынцев, Антон Олегович Ворвуль","doi":"10.30906/0023-1134-2023-57-11-20-23","DOIUrl":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2023-57-11-20-23","url":null,"abstract":"В данной статье рассматривается вещество — коменовая (5-гидрокси-4-оксо-4H-пиран-2-карбоновая) кислота — в качестве нового обезболивающего средства. Исследование коменовой кислоты выполняли на моделях острого болевого воздействия: тест отдергивания хвоста и горячей пластины. Тест-система — крысы Wistar. Объекты исследования вводили однократно внутримышечно за 30 мин до проведения тестов. Препарат сравнения (МНН: Диклофенак) вводили в дозе 6,6 мг/кг, тестируемый препарат (раствор коменовой кислоты) — в дозах 20, 40 и 60 мг/кг. Тесты выполняли до введения объектов исследования (за 15 мин и непосредственно перед введением) и через 30, 45 и 60 мин после введения. По окончании проведенных исследований для каждого теста рассчитывали величину максимально возможного эффекта (МВЭ). В тесте отдергивания хвоста статистически значимых отличий между экспериментальными группами выявлено не было. В тесте горячей пластины значение МВЭ в группах тестируемого препарата и препарата сравнения значительно превосходило значения контрольной группы на всех временных точках (30, 45 и 60 мин после введения объектов исследования). Установлено, что коменовая кислота в меньшей степени влияет на формирование спинального рефлекса (тест отдергивания хвоста), но обладает эффективностью в тестах с участием супраспинальных структур (тест горячей пластины). Токсических проявлений (по результатам клинического наблюдения и измерения массы тела животных) и дозозависимости при этом выявлено не было.","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-12-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"138601192","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Разработка и валидация метода количественного определения фтортиазинона в плазме крови человека 人血浆中氟噻嗪酮定量检测方法的开发与验证

Химико-фармацевтический журнал Pub Date : 2023-12-05 DOI: 10.30906/0023-1134-2023-57-11-53-59

Сабина Набийбуллаевна Басханова, Марк Владиславович Савицкий, Наталья Евгеньевна Москалёва, В. С. Самойлов, Надежда Леонидовна Лубенец, Сергей Игоревич Луйксаар, Анна Владимировна Соловьева, Сергей Анатольевич Золотов, Наиля Ахатовна Зигангирова, Светлана Александровна Апполонова

{"title":"Разработка и валидация метода количественного определения фтортиазинона в плазме крови человека","authors":"Сабина Набийбуллаевна Басханова, Марк Владиславович Савицкий, Наталья Евгеньевна Москалёва, В. С. Самойлов, Надежда Леонидовна Лубенец, Сергей Игоревич Луйксаар, Анна Владимировна Соловьева, Сергей Анатольевич Золотов, Наиля Ахатовна Зигангирова, Светлана Александровна Апполонова","doi":"10.30906/0023-1134-2023-57-11-53-59","DOIUrl":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2023-57-11-53-59","url":null,"abstract":"В результате исследования была разработана и валидирована ВЭЖХ-МС/МС-методика количественного определения нового антибактериального лекарственного вещества фтортиазинон в плазме крови человека с использованием внутреннего стандарта. В ходе валидационной оценки была подтверждена селективность, правильность и прецизионность метода, отсутствие значительного эффекта переноса и эффекта матрицы, а также влияния разбавления образцов. Градуировочная кривая линейна в диапазоне концентраций 0,1 – 300 нг/мл, коэффициент детерминации r2 > 0,9990. Нижний предел количественного определения составил 0,1 нг/мл. Установлено, что исследуемый аналит стабилен при хранении в виде рабочего раствора (в течение 6 ч при комнатной температуре), в образцах плазмы (в течение 6 ч при комнатной температуре, после трех циклов заморозки-разморозки, в течение 30 дней при –70 °C) и после пробоподготовки в автосамплере (при +10 °C в течение 24 ч).","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-12-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"138599555","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Исследование цитотоксических и иммунотропных эффектов молнупиравира и фавипиравира in vitro 体外研究molnupiravir和favipiravir的细胞毒性和免疫效应

Химико-фармацевтический журнал Pub Date : 2023-12-05 DOI: 10.30906/0023-1134-2023-57-11-3-7

Екатерина Павловна Бродовская, Кира Яковлевна Заславская, Амина Мухаммед Мадиановна Аль-хадж Аюб, Ирина Александровна Хуторская, Андрей Владимирович Заборовский, Лариса Анатольевна Тарарина, Дина Владимировна Юнина, Филипп Сергеевич Соколов, Ольга Александровна Радаева, Лариса Александровна Балыкова, Николай Анат Пятаев

{"title":"Исследование цитотоксических и иммунотропных эффектов молнупиравира и фавипиравира in vitro","authors":"Екатерина Павловна Бродовская, Кира Яковлевна Заславская, Амина Мухаммед Мадиановна Аль-хадж Аюб, Ирина Александровна Хуторская, Андрей Владимирович Заборовский, Лариса Анатольевна Тарарина, Дина Владимировна Юнина, Филипп Сергеевич Соколов, Ольга Александровна Радаева, Лариса Александровна Балыкова, Николай Анат Пятаев","doi":"10.30906/0023-1134-2023-57-11-3-7","DOIUrl":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2023-57-11-3-7","url":null,"abstract":"Исследовано влияние противовирусных препаратов молнупиравира и фавипиравира на жизнеспособность клеток легких эмбриона человека и продукцию цитокинов лейкоцитами периферической крови здоровых доноров и пациентов с коронавирусной инфекцией. Было показано отсутствие значимого влияния на выживаемость клеток легких эмбриона человека как молнупиравира и фавипиравира, так и их комбинации в концентрации до 60 мкг/мл. Было также показано, что комбинация фавипиравира и молнупиравира ведет к снижению уровня как провоспалительных (интерлейкин-1, фактор некроза опухоли), так и противовоспалительных (интерлейкин-10) цитокинов и значимо не влияет на уровни интерлейкина-6 и интерферона-альфа.","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-12-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"138601488","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Создание модифицированных форм амиодарона с глицирризиновой кислотой и ее моноаммонийной солью и изучение их цитотоксичности на клетках HeLa 用甘草酸及其单铵盐制造改良形式的胺碘酮并研究其对 HeLa 细胞的细胞毒性

Химико-фармацевтический журнал Pub Date : 2023-12-05 DOI: 10.30906/0023-1134-2023-57-11-38-44

Х. А. Юлдашев, Р. С. Эсанов, Хулкар Тухтамишевна Сайдуллаева, В. В. Узбеков, М. К. Салахутдинова, Зухра Хашимова, М. Б. Гафуров, Юлия Игоревна Ощепкова, Ш. И. Салихов

{"title":"Создание модифицированных форм амиодарона с глицирризиновой кислотой и ее моноаммонийной солью и изучение их цитотоксичности на клетках HeLa","authors":"Х. А. Юлдашев, Р. С. Эсанов, Хулкар Тухтамишевна Сайдуллаева, В. В. Узбеков, М. К. Салахутдинова, Зухра Хашимова, М. Б. Гафуров, Юлия Игоревна Ощепкова, Ш. И. Салихов","doi":"10.30906/0023-1134-2023-57-11-38-44","DOIUrl":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2023-57-11-38-44","url":null,"abstract":"Целью данной работы является создание новых модифицированных лекарственных форм амиодарона с тритерпеновыми гликозидами в различных стехиометрических соотношениях и изучение их цитотоксичности на клетках Hela. В результате проведенных исследований получены комплексы глицирризиновой кислоты (ГК) и моноаммонийной соли глицирризиновой кислоты (МАСГК) с амиодарона гидрохлоридом, охарактеризованные некоторыми физико-химическими параметрами, полученные структуры изучены методами ИК- и УФ-спектроскопии. Определено, что супрамолекулярные комплексы образуются в основном за счет слабых межмолекулярных взаимодействий, таких как водородная связь, ион-дипольное, электростатическое, диполь-дипольное взаимодействие и др. Показано, что количественное содержание ГК и МАСГК в комплексах влияет на показатель цитотоксичности препарата, и в результате дальнейших исследований может быть разработана модифицированная форма амиодарона, которая может стать перспективным антиаритмическим препаратом.","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-12-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"138600314","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Модернизация способа синтеза и противовоспалительная активность 4,10-ди(2-этоксиацетил)-2,6,8,12-тетраацетил-2,4,6,8,10,12-гексаазаизовюрцитана – инновационного ненаркотического анальгетика 一种新型非麻醉性镇痛药--4,10-二（2-乙氧基乙酰基）-2,6,8,12-四乙酰基-2,4,6,8,10,12-六氮杂环戊烷的现代化合成方法和抗炎活性

Химико-фармацевтический журнал Pub Date : 2023-12-05 DOI: 10.30906/0023-1134-2023-57-11-13-19

В. Е. Еремина, Дарья Александровна Кулагина, Светлана Геннадьевна Крылова, Елена Александровна Киселева, Татьяна Николаевна Поветьева, Елена Петровна Зуева, Николай Иннокентьевич Суслов, Сергей Викторович Сысолятин, Вадим Вадимович Жданов

{"title":"Модернизация способа синтеза и противовоспалительная активность 4,10-ди(2-этоксиацетил)-2,6,8,12-тетраацетил-2,4,6,8,10,12-гексаазаизовюрцитана – инновационного ненаркотического анальгетика","authors":"В. Е. Еремина, Дарья Александровна Кулагина, Светлана Геннадьевна Крылова, Елена Александровна Киселева, Татьяна Николаевна Поветьева, Елена Петровна Зуева, Николай Иннокентьевич Суслов, Сергей Викторович Сысолятин, Вадим Вадимович Жданов","doi":"10.30906/0023-1134-2023-57-11-13-19","DOIUrl":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2023-57-11-13-19","url":null,"abstract":"Описан способ получения перспективного ненаркотического анальгетического средства вещества с выраженной противовоспалительной активностью из класса гексаазаизовюрцитанов. Рассмотрены способы снижения стоимости получения целевого вещества и приведены его полные физико-химические характеристики. Эффективность и безопасность полученного средства показана на нескольких животных моделях.","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-12-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"138599793","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

引用次数: 0