Создание модифицированных форм амиодарона с глицирризиновой кислотой и ее моноаммонийной солью и изучение их цитотоксичности на клетках HeLa

Х. А. Юлдашев, Р. С. Эсанов, Хулкар Тухтамишевна Сайдуллаева, В. В. Узбеков, М. К. Салахутдинова, Зухра Хашимова, М. Б. Гафуров, Юлия Игоревна Ощепкова, Ш. И. Салихов
{"title":"Создание модифицированных форм амиодарона с глицирризиновой кислотой и ее моноаммонийной солью и изучение их цитотоксичности на клетках HeLa","authors":"Х. А. Юлдашев, Р. С. Эсанов, Хулкар Тухтамишевна Сайдуллаева, В. В. Узбеков, М. К. Салахутдинова, Зухра Хашимова, М. Б. Гафуров, Юлия Игоревна Ощепкова, Ш. И. Салихов","doi":"10.30906/0023-1134-2023-57-11-38-44","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Целью данной работы является создание новых модифицированных лекарственных форм амиодарона с тритерпеновыми гликозидами в различных стехиометрических соотношениях и изучение их цитотоксичности на клетках Hela. В результате проведенных исследований получены комплексы глицирризиновой кислоты (ГК) и моноаммонийной соли глицирризиновой кислоты (МАСГК) с амиодарона гидрохлоридом, охарактеризованные некоторыми физико-химическими параметрами, полученные структуры изучены методами ИК- и УФ-спектроскопии. Определено, что супрамолекулярные комплексы образуются в основном за счет слабых межмолекулярных взаимодействий, таких как водородная связь, ион-дипольное, электростатическое, диполь-дипольное взаимодействие и др. Показано, что количественное содержание ГК и МАСГК в комплексах влияет на показатель цитотоксичности препарата, и в результате дальнейших исследований может быть разработана модифицированная форма амиодарона, которая может стать перспективным антиаритмическим препаратом.","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-12-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Химико-фармацевтический журнал","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2023-57-11-38-44","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

Abstract

Целью данной работы является создание новых модифицированных лекарственных форм амиодарона с тритерпеновыми гликозидами в различных стехиометрических соотношениях и изучение их цитотоксичности на клетках Hela. В результате проведенных исследований получены комплексы глицирризиновой кислоты (ГК) и моноаммонийной соли глицирризиновой кислоты (МАСГК) с амиодарона гидрохлоридом, охарактеризованные некоторыми физико-химическими параметрами, полученные структуры изучены методами ИК- и УФ-спектроскопии. Определено, что супрамолекулярные комплексы образуются в основном за счет слабых межмолекулярных взаимодействий, таких как водородная связь, ион-дипольное, электростатическое, диполь-дипольное взаимодействие и др. Показано, что количественное содержание ГК и МАСГК в комплексах влияет на показатель цитотоксичности препарата, и в результате дальнейших исследований может быть разработана модифицированная форма амиодарона, которая может стать перспективным антиаритмическим препаратом.
用甘草酸及其单铵盐制造改良形式的胺碘酮并研究其对 HeLa 细胞的细胞毒性
这项工作的目的是创造一种新的改良药物形式的胺碘酮,在不同的听觉测量关系中含有三聚氰胺,并研究它们在Hela细胞中的细胞毒性。通过研究,产生了一组甘油酸(hc)和一组甘油酸盐(magk)与氨基酸(msk)结合,这是由红外光谱学和紫外光谱学分析的一些物理化学参数。确定супрамолекулярн复合物形成主要是由于分子间力弱,如氢键、离子静电,偶极-偶极-偶极相互作用和博士表明,量化血糖含量和МАСГК复合体影响指标的细胞毒性的药物,结果可能进一步研究制定修改形状可能成为潜在的丘脑药物胺碘酮。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 求助全文
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信