Максим Николаевич Качалкин, А. Е. Воронин, Владимир Александрович Куркин
{"title":"Применение сорбента на основе этилцеллюлозы для пробоподготовки комбинированных лекарственных препаратов, содержащих кислоту салициловую","authors":"Максим Николаевич Качалкин, А. Е. Воронин, Владимир Александрович Куркин","doi":"10.30906/0023-1134-2024-58-5-54-58","DOIUrl":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2024-58-5-54-58","url":null,"abstract":"Показана селективность методики спектрофотометрического определения кислоты салициловой в некоторых комбинированных лекарственных препаратах с использованием для пробоподготовки сорбента для твердофазной экстракции (ТФЭ) на основе этилцеллюлозы. Селективное связывание анализируемого вещества с активными центрами в сорбенте и ступенчатое элюирование последовательно водой очищенной и раствором натрия гидроксида концентрации 0,1 моль/л в ходе ТФЭ устраняет мешающий эффект компонентов лекарственных препаратов при УФ-спектрофотометрии кислоты салициловой. Применение сорбента на основе этилцеллюлозы приводит к улучшению метрологических характеристик и снижению систематической погрешности методики количественного определения в среднем на 47 %.","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":" 353","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-06-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141364380","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Надежда Альбертовна Бузмакова, Татьяна Михайловна Замараева, Ирина Павловна Рудакова, Максим Викторович Дмитриев
{"title":"Пространственное строение и противовоспалительная активность 5-N-ариламинокарбонил-6-арил-4-метил-1,2,3,6-тетрагидропиримидин-2-тионов","authors":"Надежда Альбертовна Бузмакова, Татьяна Михайловна Замараева, Ирина Павловна Рудакова, Максим Викторович Дмитриев","doi":"10.30906/0023-1134-2024-58-5-26-29","DOIUrl":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2024-58-5-26-29","url":null,"abstract":"Исследована противовоспалительная активность 17 соединений — производных 5-N-ариламинокарбонил-6-арил-4-метил-1,2,3,6-тетрагидропиримидин-2-тионов и установлено пространственное строение одного из производных. Выявлено 10 соединений, под действием которых торможение воспалительной реакции у экспериментальных животных составило 56 – 81 %.","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":" 4","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-06-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141366221","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Владимир Александрович Куркин, Вера Дмитриевна Маслова, Артур Рустемович Мубинов
{"title":"Определение содержания мирицитрина в листьях мирта обыкновенного (Myrtus communis L.) методом ВЭЖХ","authors":"Владимир Александрович Куркин, Вера Дмитриевна Маслова, Артур Рустемович Мубинов","doi":"10.30906/0023-1134-2024-58-5-30-34","DOIUrl":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2024-58-5-30-34","url":null,"abstract":"Разработана методика количественного определения мирицитрина в листьях мирта обыкновенного (Myrtus communis L.) методом ВЭЖХ. Содержание доминирующего флавоноида — мирицитрина (3-O-α-L-рамнопиранозид мирицетина) в листьях мирта обыкновенного варьирует от 0,98 ± 0,02 до 1,51 ± 0,07 %. Ошибка единичного определения содержания мирицитрина в листьях мирта обыкновенного с доверительной вероятностью 95 % составляет ±15,81 %, и средняя ошибка определения содержания мирицитрина в листьях мирта обыкновенного с доверительной вероятностью 95 % составляет ±4,77 %.","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":" 53","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-06-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141366201","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Вольтамперометрическое определение итоприда гидрохлорида в твердой дозированной форме","authors":"Елена В. Турусова, Олег Евгеньевич Насакин","doi":"10.30906/0023-1134-2024-58-5-59-64","DOIUrl":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2024-58-5-59-64","url":null,"abstract":"Разработана вольтамперометрическая методика определения итоприда гидрохлорида (ITP), основанная на титровании аналита раствором фотогенерированного йода, полученного в результате облучения вспомогательного раствора, содержащего йодид калия, смеси сенсибилизаторов (nэозинат натрия:nуранин = 1:1) при рН 5,68. Так как содержание йода в растворе контролировалось вольтамперометрическим методом, стабилизация тока в цепи амперометрической установки свидетельствовала о полноте протекания реакции титранта с ITP, следовательно, позволяла контролировать его содержание в препарате по изменению силы тока. Дальнейшее облучение раствора и измерение времени генерации, необходимое для восполнения убыли титранта, также позволяло регламентировать содержание ITP в препарате. Линейная зависимость аналитического сигнала от концентрации ITP линейна в интервале 8,0 – 40,0 мг. Рассчитанные пределы обнаружения (ПО) и количественного определения (ПКО) составили (33,0 и 11,0) мг по изменению силы тока и времени генерации, соответственно. Разработанная методика соответствует требованиям, изложенным в руководстве по валидации биоаналитических методов, проста в исполнении, не требует дорогостоящего оборудования и реактивов, следовательно, может быть рекомендована для рутинного контроля показателей качества препаратов в условиях любой контрольно-аналитической лаборатории.","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":"104 13","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-06-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141361300","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Григорий Владимирович Мокров, Тать на Васильевна Воробьева, Валентина Евгеньевна Бирюкова, Андрей Сергеевич Пантилеев, Елена Игоревна Барчукова, Иосиф Борисович Цорин, Марина Борисовна Вититнова, Алексей Геннадьевич Ребеко, Сергей Александрович Крыжановский, Татьяна Александровна Гудашева, В. Л. Дорофеев
{"title":"Дизайн, синтез и изучение кардиотропных свойств N1-бензил-N2-(2-((2,3,4-триметоксибензил)-амино)этил)этан-1,2-диаминов","authors":"Григорий Владимирович Мокров, Тать на Васильевна Воробьева, Валентина Евгеньевна Бирюкова, Андрей Сергеевич Пантилеев, Елена Игоревна Барчукова, Иосиф Борисович Цорин, Марина Борисовна Вититнова, Алексей Геннадьевич Ребеко, Сергей Александрович Крыжановский, Татьяна Александровна Гудашева, В. Л. Дорофеев","doi":"10.30906/0023-1134-2024-58-5-3-13","DOIUrl":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2024-58-5-3-13","url":null,"abstract":"Получена новая группа несимметричных аналогов соединения АЛМ-802 — N1-бензил-N2-(2-((2,3,4-триметоксибензил)амино)этил)этан-1,2-диамины общей формулы 1, в которых варьировали строение одной из ароматических групп. Изучены противоишемическая и антиаритмическая активность новых соединений, а также оценены их фармакокинетические характеристики. Установлено, что ключевую роль в проявлении активности соединений такого типа играет 2,3,4-триметоксифенильная группа, используемая в качестве одного из ароматических фармакофоров. Наличие второй ароматической группы также важно, так как ее удаление приводит к исчезновению кардиотропной активности, однако ее строение оказывает существенно меньшее влияние на активность соответствующих соединений, поскольку достаточно широкое варьирование заместителей в этой группе приводит к сохранению активности в большинстве моделей аритмии и ишемии.","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":" 1209","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-06-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141363566","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Татьяна Владленовна Крюк, Т.И. Завязкина, Татьяна Григорьевна Тюрина, Г П Гончарук, Маргарита Владимировна Буяновская, Вероника Александровна Сененко
{"title":"Получение, физико-химические свойства и антибактериальная активность гидрогелевых пленок на основе крахмала и поливинилового спирта с добавками этония","authors":"Татьяна Владленовна Крюк, Т.И. Завязкина, Татьяна Григорьевна Тюрина, Г П Гончарук, Маргарита Владимировна Буяновская, Вероника Александровна Сененко","doi":"10.30906/0023-1134-2024-58-5-41-47","DOIUrl":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2024-58-5-41-47","url":null,"abstract":"Получены гидрогелевые пленки, в которых полимерной основой является кукурузный крахмал и поливиниловый спирт (50:50 масс. %), сшивающим соединением — лимонная кислота, пластификатором — глицерин. Установлено соответствие их физико-механических характеристик уровню показателей коммерческих раневых повязок подобного типа. Определено, что при введении в полимерную матрицу этония (от 1 до 5 масс. % от массы полимеров) степень набухания увеличивается на ~30 %, модуль упругости и паропроницаемость снижаются на ~60 %. При содержании лекарственного вещества 2,5 – 5 масс. % его высвобождение из полимерной матрицы происходит в течение 90 – 105 мин. Пленочные материалы обладают антимикробным действием против микроорганизмов E. coli и P. aeruginosa.","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":"105 47","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-06-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141362006","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Наталия Евгеньевна Кузьмина, Сергей Владимирович Моисеев, Елена Юрьевна Северинова, Виктор Михайлович Щукин, Наталья Дмитриевна Бунятян
{"title":"Изучение изменения строения энтеросгеля при нарушении условий хранения препарата","authors":"Наталия Евгеньевна Кузьмина, Сергей Владимирович Моисеев, Елена Юрьевна Северинова, Виктор Михайлович Щукин, Наталья Дмитриевна Бунятян","doi":"10.30906/0023-1134-2024-58-5-48-53","DOIUrl":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2024-58-5-48-53","url":null,"abstract":"Для понимания причин отрицательного воздействия замораживания на адсорбционную способность энтеросгеля проведен сравнительный анализ строения энтеросгеля до и после замораживания (образцы I и II соответственно) методами 1H, 13C, диффузионно-упорядоченной спектроскопии ЯМР (DOSY), термогравиметрического анализа. Методами 1H и 13C установлена магнитная эквивалентность метилсилоксановых фрагментов в I и II. Методом DOSY оценена молекулярная масса образцов I и II. Определенная методом DOSY молекулярная масса образца I соответствует циклическому димеру метилкремневой кислоты (ММ 152 Да), образца II — линейному димеру метилкремневой кислоты (ММ 170). Сделано предположение, что при замораживании энтеросгеля разрушается конформационно «жесткая» циклическая структура димера за счет разрыва одной силоксановой связи. Следствием нарушения строения и изменения гидрофобности энтеросгеля является ухудшение его адсорбционной способности. Методом термогравиметрического анализа установлено, что вода не участвует в водородном связывании с энтеросгелем.","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":"113 41","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-06-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141360947","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Владимир Александрович Куркин, Мария Александровна Казакова, Артур Рустемович Мубинов
{"title":"Определение содержания розмариновой кислоты в листьях мяты перечной методом ВЭЖХ","authors":"Владимир Александрович Куркин, Мария Александровна Казакова, Артур Рустемович Мубинов","doi":"10.30906/0023-1134-2024-58-4-35-40","DOIUrl":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2024-58-4-35-40","url":null,"abstract":"Разработана методика количественного определения содержания розмариновой кислоты в листьях мяты перечной (Mentha piperita L.) методом ВЭЖХ. Содержание доминирующего фенилпропаноида — розмариновой кислоты в листьях мяты перечной варьирует от 2,01 ± 0,03 до 5,54 ± 0,05 %. Ошибка единичного определения содержания розмариновой кислоты в листьях мяты перечной с доверительной вероятностью 95 % составляет ±9,66 %.","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":"125 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-05-06","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141007046","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Гагик Оганесович Торосян, П. А. Есаян, Г. О. Алексанян
{"title":"Синтез ацетаминофена в условиях микроволнового облучения в присутствии H-клиноптилолита","authors":"Гагик Оганесович Торосян, П. А. Есаян, Г. О. Алексанян","doi":"10.30906/0023-1134-2024-58-4-47-51","DOIUrl":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2024-58-4-47-51","url":null,"abstract":"В продолжение исследований по нахождению эффективных, экономичных и экологических методов по синтезу ацетаминофена (парацетамола) изучено взаимодействие п-аминофенола с уксусным ангидридом в условиях микроволнового облучения в присутствии H-клиноптилолита. Установлена эффективность предложенной системы, позволяющая осуществить синтез важнейшего лекарственного препарата за короткое время с высокими выходом и чистотой.","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":"7 11","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-05-06","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141006124","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}