Журнал структурной химии最新文献_第5页

ЛАБИЛЬНАЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА N1-(ДИФЕНИЛФОСФОРИЛ)АЦЕТИЛ-ТИОСЕМИКАРБАЗИДА 错综复杂的N1晶体结构

Журнал структурной химии Pub Date : 2023-01-01 DOI: 10.26902/jsc_id106195

А. И. Самигуллина, Алина Олеговна Исаева, И А Крутов, Р. Н. Бурангулова, Е. Л. Гаврилова, Д.В. Захарычев, А. Т. Губайдуллин

{"title":"ЛАБИЛЬНАЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА N1-(ДИФЕНИЛФОСФОРИЛ)АЦЕТИЛ-ТИОСЕМИКАРБАЗИДА","authors":"А. И. Самигуллина, Алина Олеговна Исаева, И А Крутов, Р. Н. Бурангулова, Е. Л. Гаврилова, Д.В. Захарычев, А. Т. Губайдуллин","doi":"10.26902/jsc_id106195","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id106195","url":null,"abstract":"N1-(дифенилфосфорил)ацетил-тиосемикарбазид в индивидуальном виде формирует в кристалле двойной гофрированнный слой за счет разветвлённой системы N-H…O/S водородных связей. Аналогичная супрамолекулярная организация наблюдается и для кристаллосольватов с метанолом и этанолом, при этом молекулы растворителя находятся в одномерных каналах. Показано, что мерность полостей и слоевой тип супрамолекулярной организации молекул основного вещества в кристаллах открывает возможность беспрепятственного удаления молекул растворителя из кристалла с сохранением супрамолекулярной структуры и кристалличности исследуемой фазы. Установлено, что монокристаллы индивидуального соединения могут быть получены только в результате твердофазного перехода типа “монокристалл-монокристалл” из сольвата с метанолом, но не могут быть получены путем прямой кристаллизации, так как любой растворитель будет давать соответствующий кристаллосольват. Для ряда случаев выявлено, что твердофазные переходы “поликристалл-поликристалл” имеют обратимый характер и могут индуцироваться парами растворителя с образованием соответствующего кристаллосольвата.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"86156654","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Гетеролептические металл-органические координационные полимеры лантаноидов (Lа, Pr, Nd) на основе хлораниловой и фурандикарбоновой кислот 异色金属-有机调节聚合物(la, Pr, Nd)基于叶绿素和河豚酸

Журнал структурной химии Pub Date : 2023-01-01 DOI: 10.26902/jsc_id112229

О. Ю. Трофимова, А. В. Малеева, К. В. Арсеньева, А.В. Климашевская, А. В. Черкасов, А. В. Пискунов

{"title":"Гетеролептические металл-органические координационные полимеры лантаноидов (Lа, Pr, Nd) на основе хлораниловой и фурандикарбоновой кислот","authors":"О. Ю. Трофимова, А. В. Малеева, К. В. Арсеньева, А.В. Климашевская, А. В. Черкасов, А. В. Пискунов","doi":"10.26902/jsc_id112229","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id112229","url":null,"abstract":"Методом двухступенчатого сольвотермального синтеза в N,N-диметилформамиде получены новые гетеролептические металл-органические координационные полимеры (МОКП) лантана, празеодима и неодима, содержащие в составе звена два типа органических лигандов в анионном состоянии. Получены каркасные производные состава [Ln2(CA)(fdc)2·4DMF] · 2DMF где Ln – La, Pr и Nd, CA – дианион хлораниловой кислоты, fdc – дианион 2,5-фурандикарбоновой кислоты, DMF - N,N-диметилформамид. Структура соединений исследована методом РСА (CIF file CCDC № 2251285 (I), 2251286 (II), 2251287 (III)).","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"87222295","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

СТРОЕНИЕ И ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ КАТАЛИТИЧЕСКИХ АДДУКТОВ В ОКИСЛЕНИИ КУМОЛА В ПРИСУТСТВИИ 2-ЭТИЛГЕКСАНОАТА МЕТАЛЛА 2-ОЙ ГРУППЫ 库摩尔氧化二乙基六黄原酸二组金属的中间催化附着结构和热力学特征

Журнал структурной химии Pub Date : 2023-01-01 DOI: 10.26902/jsc_id105891

Н. В. Улитин, В. Ю. Анисимова, C. Хурсан, А.А. Балдинов, Ирина Арсалановна Суворова, Н. М. Нуруллина, Д А Шиян, К. А. Терещенко, А И Бадртдинова, М Н Денисова, Х. Э. Харлампиди, К. В. Гржегоржевский, П. А. Абрамов

{"title":"СТРОЕНИЕ И ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ КАТАЛИТИЧЕСКИХ АДДУКТОВ В ОКИСЛЕНИИ КУМОЛА В ПРИСУТСТВИИ 2-ЭТИЛГЕКСАНОАТА МЕТАЛЛА 2-ОЙ ГРУППЫ","authors":"Н. В. Улитин, В. Ю. Анисимова, C. Хурсан, А.А. Балдинов, Ирина Арсалановна Суворова, Н. М. Нуруллина, Д А Шиян, К. А. Терещенко, А И Бадртдинова, М Н Денисова, Х. Э. Харлампиди, К. В. Гржегоржевский, П. А. Абрамов","doi":"10.26902/jsc_id105891","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id105891","url":null,"abstract":"Экспериментально исследована кинетика окисления кумола в присутствии 2-этилгексаноата Mg, Ca, Sr, Ba, при этом обнаружено, что лучшим катализатором с точки зрения активности является 2-этилгексаноат Mg. Методом PBEPBE-GD3/def2TZVP показано, что промежуточные аддукты кумола, гидропероксида кумола (гош- и транс- конформеры) и диметилфенилкарбинола с 2-этилгексаноатом Mg термодинамически возможны. На основе квантово-химических расчетов (PBEPBE-GD3/def2TZVP) получены данные о строении промежуточных аддуктов и распределении электронной плотности. По совокупности структурных, энергетических параметров аддуктов, характера распределения электронной плотности, прочности связи О–О установлено, что промежуточный аддукт гидропероксида кумола (транс-конформер) с 2-этилгексаноатом Mg наиболее быстро распадается на свободные радикалы. По результатам квантово-химического моделирования предложен механизм каталитического действия 2-этилгексаноата Mg в окислении кумола.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"88438072","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И МАГНИТНЫЕ СВОЙСТВА ПОЛИМЕРНЫХ КОМПЛЕКСОВ Cu(hfac)2 С ЦИАНОФЕНИЛЗАМЕЩЕННЫМИ НИТРОКСИЛАМИ 合成、结构和磁性Cu复合体(hfac)2具有氰化物替代硝基

Журнал структурной химии Pub Date : 2023-01-01 DOI: 10.26902/jsc_id111320

Н А Артюхова, Л.В. Заргарова, Г. В. Романенко, А. С. Богомяков, В. И. Овчаренко

{"title":"СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И МАГНИТНЫЕ СВОЙСТВА ПОЛИМЕРНЫХ КОМПЛЕКСОВ Cu(hfac)2 С ЦИАНОФЕНИЛЗАМЕЩЕННЫМИ НИТРОКСИЛАМИ","authors":"Н А Артюхова, Л.В. Заргарова, Г. В. Романенко, А. С. Богомяков, В. И. Овчаренко","doi":"10.26902/jsc_id111320","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id111320","url":null,"abstract":"Получены спироциклопентильные производные цианофенил-замещенных нитроксильных радикалов 2-(4'-цианофенил)-4,5-бис(спироциклопентил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-3-оксид-1-оксил (NN) и соответствующий иминонитроксил – 2-(4'-цианофенил)-4,5-бис(спироциклопентил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-1-оксил (IN), исследовано их строение и магнитные свойства. При взаимодействии нитроксилов IN и NN с бис(гексафторацетилацетонато)меди(II) [Cu(hfac)2] образуются гетероспиновые цепочечно-полимерные или слоистые комплексы {[Cu(hfac)2]2(IN)}, {[Cu(hfac)2]3(NN)2} и {[Cu(hfac)2]3(NN)2}∙C7H16. Установлено, что слоистый {[Cu(hfac)2]3(NN)2}·C7H16 переходит в магнитоупорядоченное состояние при гелиевых температурах и представляет собой мягкий ферромагнетик.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"88276650","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Новые данные о строении монокристаллов алмаза c высокой концентрацией азотных центров 氮中心高浓度钻石单晶结构的新数据

Журнал структурной химии Pub Date : 2023-01-01 DOI: 10.26902/jsc_id118595

С. А. Громилов, А.П. Елисеев

{"title":"Новые данные о строении монокристаллов алмаза c высокой концентрацией азотных центров","authors":"С. А. Громилов, А.П. Елисеев","doi":"10.26902/jsc_id118595","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id118595","url":null,"abstract":"В работе изучены природные алмазы c высокой концентрацией азотных центров (Кумдыкульское месторождение, Северный Казахстан). По данным ИК спектроскопии концентрация азотных С и А – центров составляет несколько сотен ppm при суммарной концентрации более 1000 ppm. При возбуждении 532 нм в низкотемпературных спектрах фотолюминесценции (ФЛ) доминируют свечение в системе 638 нм, обусловленной азотно-вакансионными парами NV, которые заряжены отрицательно (в состоянии NV-). Последнее является следствием высокой концентрации донорного азота, один электрон от которого переходит к азотно-вакансионной паре. Широкие полосы с максимумом 500 и 590 нм связываются с системами Н3 и 575 (комплексы NVN и NV0, соответственно). Фиксируется сильное уширение Раман-линии алмаза до 6.5 см-1, а также бесфононных линий 503.2, 575 и 638 нм в спектрах ФЛ, до их полного исчезновения. Это связывается с высокой концентрацией азотных центров NVN(H3), NV0 и NV-, соответственно, а также структурных дефектов. Проведено уточнение параметров элементарной ячейки монокристаллов по оригинальной методике: полученное значение 3.5675(1) Å в пределах погрешности измерений соответствует максимальному значению известному для подобных алмазов.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"87424962","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Влияние высокотемпературной прокалки на структуру борсодержащих центров в углеродном наноматериале 高温轧制对碳纳米材料中硼中心结构的影响

Журнал структурной химии Pub Date : 2023-01-01 DOI: 10.26902/jsc_id115548

Владимир Викторович Чесноков, И. П. Просвирин, Е. Ю. Герасимов, А.С. Милюшина, Валентин Николаевич Пармон

{"title":"Влияние высокотемпературной прокалки на структуру борсодержащих центров в углеродном наноматериале","authors":"Владимир Викторович Чесноков, И. П. Просвирин, Е. Ю. Герасимов, А.С. Милюшина, Валентин Николаевич Пармон","doi":"10.26902/jsc_id115548","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id115548","url":null,"abstract":"Бор-углеродный наноматериал был синтезирован по оригинальной методике и представляет вариант сферического малослойного графена. С помощью ряда физических методов изучена трансформация борсодержащих центров содержащихся в углеродном наноматериале после высокотемпературных прокалок образцов в инертной среде. Увеличение температуры прокалки углеродного наноматериала, легированного бором, от 800 до 1000 °С не приводит к изменению концентрации бора в образце. В отличие от концентрации состояние бора существенно изменяется после прогрева образца при температуре 1000 °С. Прогрев образца при этой температуре приводит к смещению пика бора (Есв ~ 193.1 эВ) в сторону меньших значений энергии связи и характеризуется появлением новых состояний. После прокалки значение энергии связи основного пика бора составляет ~ 192.1 эВ, что характерно для связи C-B-O. Плечо со стороны меньших значений энергии связи (Есв ~ 190.2 эВ) характерно для бора связанного с углеродом (B-C). Эти данные согласуются с уменьшением интенсивности компоненты В-О в пике O 1s при температуре 1000 °С. Таким образом, прокалка углеродного наноматериала при температуре 1000 °С приводит к восстановлению борсодержащих функциональных групп: C-B-O2 -> C-B-O -> C-B.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"85767659","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

ОСОБЕННОСТИ СВЯЗЫВАНИЯ ДИЦИАНАМИДА С ПОЛИЯДЕРНЫМ МЕТАЛЛАМАКРОЦИКЛИЧЕСКИМ КОМПЛЕКСОМ МЕДИ 二氰化物与聚核金属宏观环综合体结合的特征

Журнал структурной химии Pub Date : 2023-01-01 DOI: 10.26902/jsc_id115665

Р. В. Румянцев, М. А. Каткова, Г. С. Забродина, С. Ю. Кетков

{"title":"ОСОБЕННОСТИ СВЯЗЫВАНИЯ ДИЦИАНАМИДА С ПОЛИЯДЕРНЫМ МЕТАЛЛАМАКРОЦИКЛИЧЕСКИМ КОМПЛЕКСОМ МЕДИ","authors":"Р. В. Румянцев, М. А. Каткова, Г. С. Забродина, С. Ю. Кетков","doi":"10.26902/jsc_id115665","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id115665","url":null,"abstract":"Методом РСА определена кристаллическая структура полиядерного металламакроцик-лического -аланингидроксиматного комплекса меди с дицианамидом (DCA) Cu5(-alaha)4(DCA)2(H2O)2*H2O (I). Соседние молекулы за счёт реализации межмолеку-лярных O-H…N взаимодействий формируют бесконечные одномерные цепочки, сши-тые между собой благодаря π…π взаимодействиям двух цианогрупп. Анализ топологии электронной плотности в Cu5(-alaha)4(DCA)2(H2O)2 и распределения молекулярного электростатического потенциала, выполненный на основе DFT-расчетов, показал, что при координации дицианамида формируются внутримолекулярные нековалентные вза-имодействия DCA с атомами меди металлакрауна и молекулой воды, координированной на Cu(3).","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"89795099","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

АЛЛЮОДИТОПОДОБНЫЕ ФАЗЫ В СИСТЕМЕ Na2MoO4–Cs2MoO4–NiMoO4 Na2MoO4 - Cs2MoO4 - NiMoO4中的异位相

Журнал структурной химии Pub Date : 2023-01-01 DOI: 10.26902/jsc_id114998

Василий Николаевич Юдин, Сергей Федорович Солодовников, Е. С. Золотова, З. А. Солодовникова, Е.М. Саранчина

{"title":"АЛЛЮОДИТОПОДОБНЫЕ ФАЗЫ В СИСТЕМЕ Na2MoO4–Cs2MoO4–NiMoO4","authors":"Василий Николаевич Юдин, Сергей Федорович Солодовников, Е. С. Золотова, З. А. Солодовникова, Е.М. Саранчина","doi":"10.26902/jsc_id114998","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id114998","url":null,"abstract":"С помощью твердофазного синтеза и раствор-расплавной кристаллизации изучено фазообразование в системе Na2MoO4-Cs2MoO4-NiMoO4, установлено образование цезийсодержащего твердого раствора на основе двойного молибдата Na4-2xNi1+x(MoO4)3 типа аллюодита и нового тройного молибдата родственного строения. Их структуры содержат слои МоО4-тетраэдров и спаренных октаэдров (Ni, Na)O6, которые связаны мостиковыми МоО4-тетраэдрами в трехмерные ажурные каркасы с туннелями вдоль оси c, заполненными катионами натрия. На примере изоструктурных Na3.39Ni1.31(MoO4)3 (I) и Na3.18Cs0.29Ni1.26(MoO4)3 (II) показано, что ионы цезия в твердом растворе типа аллюодита частично замещают катионы натрия в туннелях каркаса, которые обеспечивают натрий-ионную проводимость. Структура тройного молибдата Na2.64Cs0.64Ni1.36(MoO4)3 (III) является новым типом деформированной и утроенной по объему сверхструктуры аллюодита, образование которой вызвано значительной дифференциацией катионов в позициях (Ni, Na) и (Na, Cs). Эта структура по степени деформации занимает промежуточное положение между аллюодитом и (псевдо)ромбическими Na10Cs4M5(MoO4)12 (M = Mn, Co) и Na25Cs8R5(MoO4)24 (R = Fe, Sc, In). Среди продуктов кристаллизации в системе Na2MoO4-Cs2MoO4-NiMoO4 найдены кристаллы с аналогичной несоразмерной модуляцией структуры аллюодита вдоль оси c. Расчеты карт сумм валентных усилий для ионов натрия в структурах I–III подтвердили для них возможность одномерной натрий-ионной проводимости при наиболее низком ее пороге у двойного молибдата, для которого при повышенных температурах вероятен и двухмерный транспорт.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"80658062","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

ПЕРВЫЙ ПРИМЕР КОМПЛЕКСОВ НИТРОЗОРУТЕНИЯ С НИТРОКСИЛЬНЫМ РАДИКАЛОМ В КАЧЕСТВЕ ЛИГАНДА 第一个例子是硝酸盐复合体，硝基强如脂甘达。

Журнал структурной химии Pub Date : 2023-01-01 DOI: 10.26902/jsc_id105395

Геннадий Александрович Костин, С. Е. Толстиков, Н. В. Куратьева, В. А. Надолинный, В. И. Овчаренко

{"title":"ПЕРВЫЙ ПРИМЕР КОМПЛЕКСОВ НИТРОЗОРУТЕНИЯ С НИТРОКСИЛЬНЫМ РАДИКАЛОМ В КАЧЕСТВЕ ЛИГАНДА","authors":"Геннадий Александрович Костин, С. Е. Толстиков, Н. В. Куратьева, В. А. Надолинный, В. И. Овчаренко","doi":"10.26902/jsc_id105395","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id105395","url":null,"abstract":"Первый пример комплекса нитрозорутения с нитроксильным радикалом был получен при взаимодействии Na2RuNOCl5 с 2-(3-пиридил)-4,4,5,5-тетраметил-4,5-дигидро-l-H-имидазол-1-оксил-3-N-оксидом (L) в ацетонитриле при 85°С. В результате реакции образуется монозамещенный комплекс Na[RuNOCl4L], в котором нитроксильный радикал координирован атомом азота пиридинового кольца, занимая цис-положение к нитрозогруппе. Данные ЭПР спектроскопии показывают, что распределение спиновой плотности в радикале практически не меняется в ходе координации. Данные электронных спектров в комбинации с расчетами в рамках теории функционала плотности (DFT) показывают, что переходы в области 500-700 нм определяются внутрилигандым переносом электрона в нитроксильном радикале, а также переносом электрона с нитроксильного радикала на орбитали Ru-NO фрагмента.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"80346467","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Первопринципное исследование L4-, L3-6- и L3-4-6-алмазоподобных трубчатых наноструктур

Журнал структурной химии Pub Date : 2023-01-01 DOI: 10.26902/jsc_id106790

В. А. Грешняков

{"title":"Первопринципное исследование L4-, L3-6- и L3-4-6-алмазоподобных трубчатых наноструктур","authors":"В. А. Грешняков","doi":"10.26902/jsc_id106790","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id106790","url":null,"abstract":"В данной работе проведено ab initio исследование трубчатых наноструктур, формируемых в результате сворачивания одноатомных алмазоподобных слоев L4, L3-6 и L3-4-6. Расчеты структуры методом теории функционала плотности показали, что могут существовать только полипризматические трубки на основе слоя L4, обозначаемые (n, 0)L4 и характеризующиеся точечной группой симметрии n/mmm. Остальные трубчатые наноструктуры являются неустойчивыми даже при температуре, близкой к 0 К, и преобразуются в аморфные или гибридные наноструктуры, а также в углеродные нанотрубки. Диаметры исследованных трубок (n, 0)L4 находятся в интервале от 0.1997 до 0.4667 нм, параметр трансляции изменяется от 0.1622 до 0.1634 нм. В результате молекулярно-динамического моделирования установлено, что изолированная трубка (5, 0)L4, обладающая минимальной полной энергией, может быть стабильной, как минимум, до 150 К. В случае синтеза жгутов наиболее устойчивых L4-алмазоподобных трубок они могут быть однозначно идентифицированы с помощью расчетных рентгеновского абсорбционного спектра, спектра комбинационного рассеяния и порошковой рентгенограммы.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"79240087","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

引用次数: 0