ПЕРВЫЙ ПРИМЕР КОМПЛЕКСОВ НИТРОЗОРУТЕНИЯ С НИТРОКСИЛЬНЫМ РАДИКАЛОМ В КАЧЕСТВЕ ЛИГАНДА

Журнал структурной химии Pub Date : 2023-01-01 DOI:10.26902/jsc_id105395

Геннадий Александрович Костин, С. Е. Толстиков, Н. В. Куратьева, В. А. Надолинный, В. И. Овчаренко

{"title":"ПЕРВЫЙ ПРИМЕР КОМПЛЕКСОВ НИТРОЗОРУТЕНИЯ С НИТРОКСИЛЬНЫМ РАДИКАЛОМ В КАЧЕСТВЕ ЛИГАНДА","authors":"Геннадий Александрович Костин, С. Е. Толстиков, Н. В. Куратьева, В. А. Надолинный, В. И. Овчаренко","doi":"10.26902/jsc_id105395","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Первый пример комплекса нитрозорутения с нитроксильным радикалом был получен при взаимодействии Na2RuNOCl5 с 2-(3-пиридил)-4,4,5,5-тетраметил-4,5-дигидро-l-H-имидазол-1-оксил-3-N-оксидом (L) в ацетонитриле при 85°С. В результате реакции образуется монозамещенный комплекс Na[RuNOCl4L], в котором нитроксильный радикал координирован атомом азота пиридинового кольца, занимая цис-положение к нитрозогруппе. Данные ЭПР спектроскопии показывают, что распределение спиновой плотности в радикале практически не меняется в ходе координации. Данные электронных спектров в комбинации с расчетами в рамках теории функционала плотности (DFT) показывают, что переходы в области 500-700 нм определяются внутрилигандым переносом электрона в нитроксильном радикале, а также переносом электрона с нитроксильного радикала на орбитали Ru-NO фрагмента.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Журнал структурной химии","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.26902/jsc_id105395","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Abstract

Первый пример комплекса нитрозорутения с нитроксильным радикалом был получен при взаимодействии Na2RuNOCl5 с 2-(3-пиридил)-4,4,5,5-тетраметил-4,5-дигидро-l-H-имидазол-1-оксил-3-N-оксидом (L) в ацетонитриле при 85°С. В результате реакции образуется монозамещенный комплекс Na[RuNOCl4L], в котором нитроксильный радикал координирован атомом азота пиридинового кольца, занимая цис-положение к нитрозогруппе. Данные ЭПР спектроскопии показывают, что распределение спиновой плотности в радикале практически не меняется в ходе координации. Данные электронных спектров в комбинации с расчетами в рамках теории функционала плотности (DFT) показывают, что переходы в области 500-700 нм определяются внутрилигандым переносом электрона в нитроксильном радикале, а также переносом электрона с нитроксильного радикала на орбитали Ru-NO фрагмента.

查看原文本刊更多论文

第一个例子是硝酸盐复合体，硝基强如脂甘达。

第一个例子нитрозорутен情结与нитроксильн激进派Na2RuNOCl5交互时获得2 -(3 -пирид)4,4,5,5тетрамет- 4.5 H -имидазолдигидр- l - 1 -氧- 3 - N -氧化物(l)ацетонитрил中85°c。反应产生了一个单一的替代Na (RuNOCl4L)复合体，其中硝基基由氮环原子协调，使其与硝基组保持一致。epr光谱学数据显示，在激发器中脊髓密度的分布在协调过程中几乎没有变化。500-700纳米范围内的电子光谱与密度理论(DFT)相结合，表明500-700纳米范围内的变化是由硝基内的电子转移和电子与硝基强激进分子转移到Ru-NO片段轨道上的。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

求助全文

约1分钟内获得全文求助全文

来源期刊

Журнал структурной химии

自引率

0.00%

发文量