Новые данные о строении монокристаллов алмаза c высокой концентрацией азотных центров

С. А. Громилов, А.П. Елисеев
{"title":"Новые данные о строении монокристаллов алмаза c высокой концентрацией азотных центров","authors":"С. А. Громилов, А.П. Елисеев","doi":"10.26902/jsc_id118595","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"В работе изучены природные алмазы c высокой концентрацией азотных центров (Кумдыкульское месторождение, Северный Казахстан). По данным ИК спектроскопии концентрация азотных С и А – центров составляет несколько сотен ppm при суммарной концентрации более 1000 ppm. При возбуждении 532 нм в низкотемпературных спектрах фотолюминесценции (ФЛ) доминируют свечение в системе 638 нм, обусловленной азотно-вакансионными парами NV, которые заряжены отрицательно (в состоянии NV-). Последнее является следствием высокой концентрации донорного азота, один электрон от которого переходит к азотно-вакансионной паре. Широкие полосы с максимумом 500 и 590 нм связываются с системами Н3 и 575 (комплексы NVN и NV0, соответственно). Фиксируется сильное уширение Раман-линии алмаза до 6.5 см-1, а также бесфононных линий 503.2, 575 и 638 нм в спектрах ФЛ, до их полного исчезновения. Это связывается с высокой концентрацией азотных центров NVN(H3), NV0 и NV-, соответственно, а также структурных дефектов. Проведено уточнение параметров элементарной ячейки монокристаллов по оригинальной методике: полученное значение 3.5675(1) Å в пределах погрешности измерений соответствует максимальному значению известному для подобных алмазов.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Журнал структурной химии","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.26902/jsc_id118595","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

Abstract

В работе изучены природные алмазы c высокой концентрацией азотных центров (Кумдыкульское месторождение, Северный Казахстан). По данным ИК спектроскопии концентрация азотных С и А – центров составляет несколько сотен ppm при суммарной концентрации более 1000 ppm. При возбуждении 532 нм в низкотемпературных спектрах фотолюминесценции (ФЛ) доминируют свечение в системе 638 нм, обусловленной азотно-вакансионными парами NV, которые заряжены отрицательно (в состоянии NV-). Последнее является следствием высокой концентрации донорного азота, один электрон от которого переходит к азотно-вакансионной паре. Широкие полосы с максимумом 500 и 590 нм связываются с системами Н3 и 575 (комплексы NVN и NV0, соответственно). Фиксируется сильное уширение Раман-линии алмаза до 6.5 см-1, а также бесфононных линий 503.2, 575 и 638 нм в спектрах ФЛ, до их полного исчезновения. Это связывается с высокой концентрацией азотных центров NVN(H3), NV0 и NV-, соответственно, а также структурных дефектов. Проведено уточнение параметров элементарной ячейки монокристаллов по оригинальной методике: полученное значение 3.5675(1) Å в пределах погрешности измерений соответствует максимальному значению известному для подобных алмазов.
氮中心高浓度钻石单晶结构的新数据
该研究集中在哈萨克斯坦北部库迪库尔油田的高氮中心的天然钻石。根据红外光谱分析,氮c和a中心的浓度为几百ppm,总浓度超过1000 ppm。在低温光照光谱中,532 nm (fl)由NV负带电蒸汽(NV-状态)驱动的638 nm中占主导地位。后者是供体氮气浓度很高的结果,其中一个电子从供体中转移到空氮。宽带最大500和590 nm连接到NVN和NV0系统(分别为NVN和NV0)。钻石线延伸至6.5厘米至1厘米,在完全消失之前,无音轨503.2、575和638 nm。这与NVN(H3)、NV0和NV-的高氮中心以及结构缺陷有关。根据最初的方法,对单晶单元的基本参数进行了调整:在误差范围内的3.5675(1)A符合这种钻石的最大值。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 求助全文
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信