库摩尔氧化二乙基六黄原酸二组金属的中间催化附着结构和热力学特征

Н. В. Улитин, В. Ю. Анисимова, C. Хурсан, А.А. Балдинов, Ирина Арсалановна Суворова, Н. М. Нуруллина, Д А Шиян, К. А. Терещенко, А И Бадртдинова, М Н Денисова, Х. Э. Харлампиди, К. В. Гржегоржевский, П. А. Абрамов
{"title":"库摩尔氧化二乙基六黄原酸二组金属的中间催化附着结构和热力学特征","authors":"Н. В. Улитин, В. Ю. Анисимова, C. Хурсан, А.А. Балдинов, Ирина Арсалановна Суворова, Н. М. Нуруллина, Д А Шиян, К. А. Терещенко, А И Бадртдинова, М Н Денисова, Х. Э. Харлампиди, К. В. Гржегоржевский, П. А. Абрамов","doi":"10.26902/jsc_id105891","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Экспериментально исследована кинетика окисления кумола в присутствии 2-этилгексаноата Mg, Ca, Sr, Ba, при этом обнаружено, что лучшим катализатором с точки зрения активности является 2-этилгексаноат Mg. Методом PBEPBE-GD3/def2TZVP показано, что промежуточные аддукты кумола, гидропероксида кумола (гош- и транс- конформеры) и диметилфенилкарбинола с 2-этилгексаноатом Mg термодинамически возможны. На основе квантово-химических расчетов (PBEPBE-GD3/def2TZVP) получены данные о строении промежуточных аддуктов и распределении электронной плотности. По совокупности структурных, энергетических параметров аддуктов, характера распределения электронной плотности, прочности связи О–О установлено, что промежуточный аддукт гидропероксида кумола (транс-конформер) с 2-этилгексаноатом Mg наиболее быстро распадается на свободные радикалы. По результатам квантово-химического моделирования предложен механизм каталитического действия 2-этилгексаноата Mg в окислении кумола.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"СТРОЕНИЕ И ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ КАТАЛИТИЧЕСКИХ АДДУКТОВ В ОКИСЛЕНИИ КУМОЛА В ПРИСУТСТВИИ 2-ЭТИЛГЕКСАНОАТА МЕТАЛЛА 2-ОЙ ГРУППЫ\",\"authors\":\"Н. В. Улитин, В. Ю. Анисимова, C. Хурсан, А.А. Балдинов, Ирина Арсалановна Суворова, Н. М. Нуруллина, Д А Шиян, К. А. Терещенко, А И Бадртдинова, М Н Денисова, Х. Э. Харлампиди, К. В. Гржегоржевский, П. А. Абрамов\",\"doi\":\"10.26902/jsc_id105891\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Экспериментально исследована кинетика окисления кумола в присутствии 2-этилгексаноата Mg, Ca, Sr, Ba, при этом обнаружено, что лучшим катализатором с точки зрения активности является 2-этилгексаноат Mg. Методом PBEPBE-GD3/def2TZVP показано, что промежуточные аддукты кумола, гидропероксида кумола (гош- и транс- конформеры) и диметилфенилкарбинола с 2-этилгексаноатом Mg термодинамически возможны. На основе квантово-химических расчетов (PBEPBE-GD3/def2TZVP) получены данные о строении промежуточных аддуктов и распределении электронной плотности. По совокупности структурных, энергетических параметров аддуктов, характера распределения электронной плотности, прочности связи О–О установлено, что промежуточный аддукт гидропероксида кумола (транс-конформер) с 2-этилгексаноатом Mg наиболее быстро распадается на свободные радикалы. По результатам квантово-химического моделирования предложен механизм каталитического действия 2-этилгексаноата Mg в окислении кумола.\",\"PeriodicalId\":24042,\"journal\":{\"name\":\"Журнал структурной химии\",\"volume\":null,\"pages\":null},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2023-01-01\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Журнал структурной химии\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.26902/jsc_id105891\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Журнал структурной химии","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.26902/jsc_id105891","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

摘要

在2-乙基六氨酸Mg、Ca、Sr和Ba的存在下,实验地研究了cumol氧化动力学,发现活性上最好的催化剂是2-乙基六氨酸Mg。方法PBEPBE GD3 / def2TZVP显示中期аддукткумол,гидропероксидкумол(gosha和跨конформер)和2 - Mgэтилгексаноатдиметилфенилкарбинол热力学机会。通过量子化学计算(PBEPBE-GD3/def2TZVP),获得了介质增压结构和电子密度分布的数据。在结构、能量参数、电子密度分布的性质、耦合强度(o - o - o)中,二乙基六xanoatom Mg最容易分解为自由基。量子化学模拟的结果是在香醇氧化过程中引入了催化作用2-乙基六氨酸Mg的机制。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
СТРОЕНИЕ И ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ КАТАЛИТИЧЕСКИХ АДДУКТОВ В ОКИСЛЕНИИ КУМОЛА В ПРИСУТСТВИИ 2-ЭТИЛГЕКСАНОАТА МЕТАЛЛА 2-ОЙ ГРУППЫ
Экспериментально исследована кинетика окисления кумола в присутствии 2-этилгексаноата Mg, Ca, Sr, Ba, при этом обнаружено, что лучшим катализатором с точки зрения активности является 2-этилгексаноат Mg. Методом PBEPBE-GD3/def2TZVP показано, что промежуточные аддукты кумола, гидропероксида кумола (гош- и транс- конформеры) и диметилфенилкарбинола с 2-этилгексаноатом Mg термодинамически возможны. На основе квантово-химических расчетов (PBEPBE-GD3/def2TZVP) получены данные о строении промежуточных аддуктов и распределении электронной плотности. По совокупности структурных, энергетических параметров аддуктов, характера распределения электронной плотности, прочности связи О–О установлено, что промежуточный аддукт гидропероксида кумола (транс-конформер) с 2-этилгексаноатом Mg наиболее быстро распадается на свободные радикалы. По результатам квантово-химического моделирования предложен механизм каталитического действия 2-этилгексаноата Mg в окислении кумола.
求助全文
通过发布文献求助,成功后即可免费获取论文全文。 去求助
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信