А. И. Самигуллина, Алина Олеговна Исаева, И А Крутов, Р. Н. Бурангулова, Е. Л. Гаврилова, Д.В. Захарычев, А. Т. Губайдуллин
{"title":"错综复杂的N1晶体结构","authors":"А. И. Самигуллина, Алина Олеговна Исаева, И А Крутов, Р. Н. Бурангулова, Е. Л. Гаврилова, Д.В. Захарычев, А. Т. Губайдуллин","doi":"10.26902/jsc_id106195","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"N1-(дифенилфосфорил)ацетил-тиосемикарбазид в индивидуальном виде формирует в кристалле двойной гофрированнный слой за счет разветвлённой системы N-H…O/S водородных связей. Аналогичная супрамолекулярная организация наблюдается и для кристаллосольватов с метанолом и этанолом, при этом молекулы растворителя находятся в одномерных каналах. Показано, что мерность полостей и слоевой тип супрамолекулярной организации молекул основного вещества в кристаллах открывает возможность беспрепятственного удаления молекул растворителя из кристалла с сохранением супрамолекулярной структуры и кристалличности исследуемой фазы. Установлено, что монокристаллы индивидуального соединения могут быть получены только в результате твердофазного перехода типа “монокристалл-монокристалл” из сольвата с метанолом, но не могут быть получены путем прямой кристаллизации, так как любой растворитель будет давать соответствующий кристаллосольват. Для ряда случаев выявлено, что твердофазные переходы “поликристалл-поликристалл” имеют обратимый характер и могут индуцироваться парами растворителя с образованием соответствующего кристаллосольвата.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"ЛАБИЛЬНАЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА N1-(ДИФЕНИЛФОСФОРИЛ)АЦЕТИЛ-ТИОСЕМИКАРБАЗИДА\",\"authors\":\"А. И. Самигуллина, Алина Олеговна Исаева, И А Крутов, Р. Н. Бурангулова, Е. Л. Гаврилова, Д.В. Захарычев, А. Т. Губайдуллин\",\"doi\":\"10.26902/jsc_id106195\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"N1-(дифенилфосфорил)ацетил-тиосемикарбазид в индивидуальном виде формирует в кристалле двойной гофрированнный слой за счет разветвлённой системы N-H…O/S водородных связей. Аналогичная супрамолекулярная организация наблюдается и для кристаллосольватов с метанолом и этанолом, при этом молекулы растворителя находятся в одномерных каналах. Показано, что мерность полостей и слоевой тип супрамолекулярной организации молекул основного вещества в кристаллах открывает возможность беспрепятственного удаления молекул растворителя из кристалла с сохранением супрамолекулярной структуры и кристалличности исследуемой фазы. Установлено, что монокристаллы индивидуального соединения могут быть получены только в результате твердофазного перехода типа “монокристалл-монокристалл” из сольвата с метанолом, но не могут быть получены путем прямой кристаллизации, так как любой растворитель будет давать соответствующий кристаллосольват. Для ряда случаев выявлено, что твердофазные переходы “поликристалл-поликристалл” имеют обратимый характер и могут индуцироваться парами растворителя с образованием соответствующего кристаллосольвата.\",\"PeriodicalId\":24042,\"journal\":{\"name\":\"Журнал структурной химии\",\"volume\":null,\"pages\":null},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2023-01-01\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Журнал структурной химии\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.26902/jsc_id106195\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Журнал структурной химии","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.26902/jsc_id106195","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
ЛАБИЛЬНАЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА N1-(ДИФЕНИЛФОСФОРИЛ)АЦЕТИЛ-ТИОСЕМИКАРБАЗИДА
N1-(дифенилфосфорил)ацетил-тиосемикарбазид в индивидуальном виде формирует в кристалле двойной гофрированнный слой за счет разветвлённой системы N-H…O/S водородных связей. Аналогичная супрамолекулярная организация наблюдается и для кристаллосольватов с метанолом и этанолом, при этом молекулы растворителя находятся в одномерных каналах. Показано, что мерность полостей и слоевой тип супрамолекулярной организации молекул основного вещества в кристаллах открывает возможность беспрепятственного удаления молекул растворителя из кристалла с сохранением супрамолекулярной структуры и кристалличности исследуемой фазы. Установлено, что монокристаллы индивидуального соединения могут быть получены только в результате твердофазного перехода типа “монокристалл-монокристалл” из сольвата с метанолом, но не могут быть получены путем прямой кристаллизации, так как любой растворитель будет давать соответствующий кристаллосольват. Для ряда случаев выявлено, что твердофазные переходы “поликристалл-поликристалл” имеют обратимый характер и могут индуцироваться парами растворителя с образованием соответствующего кристаллосольвата.
求助内容：
应助结果提醒方式：
京公网安备 11010802042870号
