Antibiotiques最新文献

{"title":"La ou les grippes ? Un éternel retour","authors":"J.-P. Stahl, S. Alfandari","doi":"10.1016/j.antib.2009.08.001","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.antib.2009.08.001","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":50747,"journal":{"name":"Antibiotiques","volume":"11 4","pages":"Pages 197-198"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.antib.2009.08.001","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"137212781","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Adverse effects of antibiotics during the treatment of endocarditis","authors":"E. Denes,&nbsp;H. Durox,&nbsp;S. Ducroix-Roubertou,&nbsp;P. Pinet,&nbsp;C. Genet,&nbsp;J.-P. Rogez,&nbsp;P. Weinbreck","doi":"10.1016/j.antib.2009.08.002","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.antib.2009.08.002","url":null,"abstract":"<div><h3>Background</h3><p>Antibiotic courses are well defined for infective endocarditis (IE). However, the burden of antibiotics’ side effects during IE treatment has been only occasionally cited but not systematically established.</p></div><div><h3>Methods and results</h3><p>A retrospective study, over 7 years, was conducted including 73 patients treated for IE. The mean age of patients was 65 years. The predominantly used antibiotics were: gentamicin, amoxicillin, rifampicin, vancomycin, fluoroquinolones and oxacillin. Thirty-six side effects were reported for 29 patients. There were 23 cases of nephrotoxicity and 13 other side effects: allergy (betalactams, vancomycin, rifampicin); delirium (fluoroquinolones); nausea (rifampicin); liver toxicity (rifampicin). We found a higher rate than previously reported, of CNS effects for fluoroquinolones, without any clear explanation. No link was found between the use, the dose or the duration of gentamicin and acute renal failure. In this study, the rate of allergy was similar to that usually observed.</p></div><div><h3>Conclusions</h3><p>Antibiotic course for IE did not lead to a high level of side effects. Renal failure which is frequently seen during IE is only partially due to aminoglycosides. In this study, the use of potentially nephrotoxic drugs (aminoglycosides, vancomycin, fluoroquinolones) has been safe: with aminoglycosides we respected the daily dose and the once daily regimen. We did not use other toxic medication for kidney concomitantly. Nephrotoxic adverse events are not only the consequence of the use of antibiotics, but rather the result of different factors in relation with the patient's condition and endocarditis.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>Au cours des endocardites, le traitement antibiotique est bien défini. Cependant, les conséquences de l’antibiothérapie en matière de morbidité n’ont été que très rarement et partiellement étudiées. Nous nous proposons dans cette étude d’étudier les effets indésirables de l’utilisation des antibiotiques lors du traitement des endocardites.</p></div><div><h3>Méthodes et résultats</h3><p>Il s’agissait d’une étude rétrospective, sur une période de sept ans, incluant 73 patients. L’âge moyen était de 65 ans. Les principaux antibiotiques utilisés étaient la gentamicine, l’amoxicilline, la rifampicine, la vancomycine, les fluoroquinolones et l’oxacilline. Nous avons retrouvé 36 effets secondaires chez 29 patients. Il y avait 23 cas d’insuffisance rénale aiguë et 13 autres complications : allergie (bêtalactamine, vancomycine, rifampicine), troubles de la conscience (fluoroquinolone), troubles digestifs (rifampicine) et cytolyse hépatique (rifampicine). Nous avons recensé plus d’effets secondaires neurologiques liés aux fluoroquinolones que ce qui est rapporté dans la littérature et cela sans explication particulière. Nous n’avons pas mis en évidence de lien entre l’utilisation de la gentamicine et l’apparition d’une insuffisance rénale aiguë","PeriodicalId":50747,"journal":{"name":"Antibiotiques","volume":"11 4","pages":"Pages 218-223"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.antib.2009.08.002","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"137212785","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Prise en charge thérapeutique des méningites communautaires bactériennes : suite de la conférence de consensus de novembre 2008","authors":"F. Raffi","doi":"10.1016/j.antib.2009.09.003","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.antib.2009.09.003","url":null,"abstract":"<div><p>Cette revue générale synthétise les points forts de la récente conférence de consensus sur les méningites bactériennes aiguës communautaires en se focalisant sur les aspects thérapeutiques et en apportant les éléments pratiques pour la prise en charge optimale de l’urgence.</p></div><div><p>This overview synthesises the main points from a recent consensus conference upon acute bacterial community acquired meningitis: it focuses on therapeutic aspects, providing practical bases for optimal therapeutic strategies in emergency situation.</p></div>","PeriodicalId":50747,"journal":{"name":"Antibiotiques","volume":"11 4","pages":"Pages 199-205"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.antib.2009.09.003","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"137212779","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Cas clinique : vulvovaginite à bactéries anaérobies chez une fillette de cinq ans","authors":"A. Amara,&nbsp;F. Bouzenoune,&nbsp;S. Soualmia","doi":"10.1016/j.antib.2009.06.001","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.antib.2009.06.001","url":null,"abstract":"<div><p>Les vulvovaginites chez la fille en âge prépubertaire sont dues à différentes étiologies : un agent infectieux, une hygiène défectueuse, des anomalies anatomiques, la présence d’un corps étranger dans les voies génitales, un abus sexuel ou une constipation. L’absence de bacilles de Doderlein (flore vaginale normale) avant la puberté est parmi les facteurs favorisants une infection vulvovaginale. Nous décrivons un cas de vulvovaginite récurrente à bactéries anaérobies, chez une fillette de cinq ans. Cette récurrence a été associée à une prise d’antibiotiques non spécifiée.</p></div><div><p>Vulvovaginitis in a prepubertal girl has different aetiologies: infections, poor hygiene, anatomic abnormalities, foreign body in genital tractus, sexual abuse, or constipation. The lack of Doderlein bacilli (normal flora) in vagina is favourable for vulvovaginitis in prepubertal age. We report here the case of a recurrent vulvovaginitis with anaerobes in a five-year-old girl, associated with nonspecified antimicrobial treatment.</p></div>","PeriodicalId":50747,"journal":{"name":"Antibiotiques","volume":"11 4","pages":"Pages 232-233"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.antib.2009.06.001","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"137212791","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Les nouvelles recommandations vaccinales contre la coqueluche","authors":"D. Floret","doi":"10.1016/j.antib.2009.09.006","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.antib.2009.09.006","url":null,"abstract":"<div><p>La coqueluche n’est pas une maladie essentiellement pédiatrique : le développement des vaccinations n’a pas permis d’obtenir l’éradication et l’incidence de la maladie augmente, atteignant les adultes, réservoirs potentiels de la maladie. L’évolution épidémiologique a imposé la création d’un Centre national de référence (Institut Pasteur). La surveillance, longtemps négligée montre que la coqueluche pédiatrique est la première cause de décès (par infection bactérienne) chez le nourrisson et qu’une surveillance dans la communauté, révèle une importante circulation de la bactérie chez les adolescents. Cette évolution doit être contrôlée et modifiée par l’usage des vaccins anticoquelucheux disponibles : vaccins entiers ou mieux, vaccins acellulaires et emploi de vaccins combinés, tétra, voire pentavalents. L’objectif de cette étude est de souligner la fréquence et la gravité de la coqueluche et, outre une surveillance épidémiologique sérieuse, de proposer des moyens vaccinaux efficaces, en rappelant leur composition, leur mode d’emploi et surtout les recommandations vaccinales en France.</p></div><div><p>Pertussis is not a pediatric disease only, the use of vaccination has not permitted a significant eradication of the disease and a trend towards increasing incidence has implicated young adults: they are today potential reservoirs of the organism. Epidemiologic trends have led experts to develop a Reference Centre (Institut Pasteur) and the current surveillance has shown that Pertussis is the 1st cause of death in young children; simultaneously in the community an important circulation of the bacteria among adolescents has been revealed. Such evolution imposes a severe control and should be modified by using the available antipertussis vaccines, either full bacterial vaccines, or more recent acellular vaccines prescribed as tetra or pentavalent combination vaccines. The objectives of this report was to remind the severity and increasing incidence of this severe disease and to recommend epidemiologic surveillance and extension of vaccination according to official Recommendations in France.</p></div>","PeriodicalId":50747,"journal":{"name":"Antibiotiques","volume":"11 4","pages":"Pages 206-211"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.antib.2009.09.006","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"137212782","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Les détergents et les désinfectants : les risques liés à l’usage médical des biocides (2e partie)","authors":"M. Mounier,&nbsp;N. Pestourie,&nbsp;M.-C. Ploy,&nbsp;F. Denis","doi":"10.1016/j.antib.2009.07.001","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.antib.2009.07.001","url":null,"abstract":"<div><h3>Objectifs</h3><p>Évaluer les risques de l’usage des biocides. Les biocides sont des produits largement utilisés dans de nombreuses applications concernant les objets inertes ou la peau. Le marché de ces produits est en constante augmentation et cette diffusion importante dans la population augmente la fréquence de contacts et, de ce fait, influence directement les risques qui leur sont potentiellement liés.</p></div><div><h3>Les risques</h3><p>Les risques physiques et chimiques font l’objet de règlementations de plus en plus précises et le respect des consignes de sécurité est un bon moyen de prévention. Le risque biologique est plus difficile à évaluer car l’activité antibactérienne des biocides est liée soit à la molécule principale (ex. : désinfectants), soit à des molécules additionnelles destinées à préserver le produit de contaminations ultérieures (ex. : conservateurs).</p></div><div><h3>Mode d’action et risque biologique</h3><p>Certains de ces agents antibactériens peuvent avoir des similarités d’action avec les antibiotiques faisant craindre l’apparition ou l’augmentation de corésistances potentielles entre ces produits. Actuellement, ces corésistances potentielles se mesurent en terme d’augmentation des concentrations minimales inhibitrices (CMI) et non en terme de perte d’efficacité aux doses couramment utilisées.</p></div><div><h3>Résistances et survie</h3><p>En revanche, il existe des formes de survie des microorganismes appelées « biofilms » qui, par leurs organisations structurées, sont inaccessibles aux biocides et présentent ainsi un vrai risque aussi bien pour la santé que pour l’environnement.</p></div><div><h3>Objectives</h3><p>Biocides are used intensively in a large variety of applications, usually with inanimate objects or on the skin. The general consumer markets led to increase their use by the general public and the risk assessment should be affected by the wide frequency of contact with these products for humans or environment.</p></div><div><h3>Risks</h3><p>Increasingly accurate legislation takes into account physical and chemical risks and the best prevention is the respect of security rules. The evaluation of biological risks is not so easy because antibacterial products activity is linked either to major agents (disinfectant) or to additional agents used as preservatives.</p></div><div><h3>Mode of action and biological risk</h3><p>Some similarities between these antibacterial compounds and antibiotic action have been described maintaining some fears on development or induction of a coping mechanism that should result in a new or increased antibiotic resistance. In fact, these resistances are described as increase in minimal inhibitory concentration (MIC) of antibiotics and not as loss of efficacy at usual concentrations.</p></div><div><h3>Resistance and survival</h3><p>Mainly, there is an over way for microorganisms to survive like very well organized communities manned “biofilms” which preserve organisms o","PeriodicalId":50747,"journal":{"name":"Antibiotiques","volume":"11 4","pages":"Pages 234-242"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.antib.2009.07.001","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"137212777","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Avant les antibiotiques, la vaccination contre les maladies infectieuses","authors":"E. Bergogne-Bérézin","doi":"10.1016/j.antib.2009.05.004","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.antib.2009.05.004","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":50747,"journal":{"name":"Antibiotiques","volume":"11 3","pages":"Pages 131-132"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.antib.2009.05.004","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"91749556","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Nouvelles cibles bactériennes pour les mycobactéries","authors":"W. Sougakoff","doi":"10.1016/j.antib.2009.01.003","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.antib.2009.01.003","url":null,"abstract":"<div><h3>Contexte</h3><p>La tuberculose reste en 2009 une préoccupation majeure en santé publique. L’augmentation lente mais constante des souches multirésistantes de <em>Mycobacterium tuberculosis</em> et l’émergence plus récente de souches ultrarésistantes renforcent la nécessité de développer de nouvelles molécules antituberculeuses pour compléter l’arsenal des molécules existantes.</p></div><div><h3>Arsenal des molécules nouvelles</h3><p>Dans une première partie, cette revue présente les dernières générations de molécules actives sur d’anciennes cibles (nouvelles fluoroquinolones contre l’ADN gyrase), ainsi que les principales molécules en essai clinique développées dans le but d’inhiber de nouvelles cibles antituberculeuses (diarylquinolines, nitroimidazoles, oxazolidinones, diamines).</p></div><div><h3>Approche génétique : les cibles</h3><p>Dans une seconde partie, les cibles potentielles issues de l’analyse génomique de <em>M.</em> <em>tuberculosis</em> seront présentées, en particulier celles qui permettent d’espérer une action spécifique vis-à-vis de la forme latente du bacille de la tuberculose (bacille « dormant »).</p></div><div><h3>Approche clinique</h3><p>Avec la découverte de nouvelles molécules bactéricides, les durées de traitement sont modifiées notamment chez les patients VIH+ : la recherche des produits non toxiques doit permettre d’optimiser les durées de traitement en limitant les interactions avec les antirétroviraux (inhibiteurs de protéase et inhibiteurs non-nucléosidiques de la transcriptase inverse).</p></div><div><h3>The context</h3><p>Tuberculosis remains one of the most worrying disease in 2009. The increase of resistance in <em>Mycobacterium tuberculosis</em> isolates and emergence of multiresistant strains are factors leading to search for new antituberculous molecules to be added to the existing armamentarium.</p></div><div><h3>Arsenal of new molecules</h3><p>This review presents the last generations of molecules, active against well-known targets (fluoroquinolones against DNA gyrase) as well as new molecules involved in clinical trials: the latter drugs have been developed in order to act by inhibiting new antituberculous targets (diarylquinolines, nitroimidazoles, oxazolidinones, diamines).</p></div><div><h3>Genetic approach</h3><p>A second part of the review is devoted to potential targets resulting from genomic analysis of <em>M.</em> <em>tuberculosis</em>, predominantly those permitting a specific action against the latent form of <em>M.</em> <em>tuberculosis</em> (“dormant” bacilli).</p></div><div><h3>Clinical approach</h3><p>The discovery of new bactericidal drugs has an impact on treatment durations, especially in HIV patients: there is a need for non toxic molecules which do not interact with antiretroviral drugs (protease inhibitors and non-nucleosidic inhibitors) and permitting the optimisation of treatment durations.</p></div>","PeriodicalId":50747,"journal":{"name":"Antibiotiques","volume":"11 3","pages":"Pages 164-170"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.antib.2009.01.003","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"91749994","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"","authors":"E. Bergogne-Bérézin","doi":"10.1016/j.antib.2009.05.003","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.antib.2009.05.003","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":50747,"journal":{"name":"Antibiotiques","volume":"11 3","pages":"Pages 194-195"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.antib.2009.05.003","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"91749996","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"De nouvelles molécules pour les infections fongiques ?","authors":"S. Bretagne","doi":"10.1016/j.antib.2009.01.002","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.antib.2009.01.002","url":null,"abstract":"<div><h3>Objectifs</h3><p>Malgré l’apparition de nouveaux antifongiques, la morbidité des infections fongiques reste élevée et stimule la recherche de nouvelles molécules, soit dans des classes déjà connues, essentiellement triazoles et échinocandines, pour améliorer tolérance ou profil pharmacodynamique, soit vers des nouvelles classes d’antifongiques.</p></div><div><h3>Progrès des triazoles</h3><p>Parmi les triazoles, l’isavuconazole a un large spectre d’activité, une longue demi-vie, un large volume de distribution et de nombreuses données in vitro pour une efficacité anti-aspergillaire et anticandidosique. Des études de phase 3 sont en cours. L’albaconazole présente une excellente activité contre <em>Candida</em>, <em>Cryptococcus</em> et <em>Aspergillus</em>, mais des études supplémentaires sont nécessaires pour le comparer aux autres azoles. Ces nouveaux triazoles conservent néanmoins à des degrés divers des interactions avec les cytochromes, sans mettre à l’abri des résistances croisées entre azoles.</p></div><div><h3>Place des échinocandines</h3><p>L’aminocandine, comme les autres échinocandines, ne possède qu’une formulation intraveineuse (i.v.). Son activité in vitro est excellente mais restreinte à <em>Candida</em> spp. et <em>Aspergillus</em> spp. Sa demi-vie longue permet d’envisager un rythme d’administration d’une injection par jour.</p></div><div><h3>Nouvelles classes : le FG3409, premières études</h3><p>Parmi les nouvelles classes d’antifongiques, une recherche innovante a été menée sur une « petite molécule », le FG3409. Cette dernière présente un spectre très large, incluant des isolats ou des espèces résistantes aux azoles ou à l’amphotéricine B. Les études pharmacocinétiques in vitro et chez l’animal montrent une bonne tolérance et un effet du même ordre que l’itraconazole ou la caspofungine. Cette molécule semble également posséder un bon profil pharmacocinétique, avec forme orale et forme i.v. et peu d’interactions médicamenteuses. Une autre démarche innovante est l’association d’un anticorps monoclonal anti-<em>heat shock protein</em> <em>90</em> (HSP90) à l’amphotéricine liposomale. Malgré un essai clinique prometteur, la recherche sur cette stratégie semble marquer le pas.</p></div><div><h3>Objectives</h3><p>Despite the avaibility of several new antifungal drugs, the morbidity of fungal infections remains high. Therefore, search of new drugs is spurred either in already known classes such as triazoles and echinocandins, to improve safety and pharmacokinetic profile, or in new class of antifungal drugs.</p></div><div><h3>Improvement in triazoles</h3><p>Among the triazoles, isavuconazole has a wide spectrum of activity, a long half-life, a large volume of distribution, and numerous in vitro data supporting its efficacy in invasive aspergillosis and candidiasis. Phase 3 studies are in progress. Albaconazole has very potent activity against species of <em>Candida</em>, <em>Cryptococcus</em> and <em>Aspergillus</em> although ","PeriodicalId":50747,"journal":{"name":"Antibiotiques","volume":"11 3","pages":"Pages 133-141"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.antib.2009.01.002","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"136921753","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}