Revue De Stomatologie De Chirurgie Maxillo-Faciale et De Chirurgie Orale最新文献

{"title":"À propos d’un cas d’artère ulnaire superficielle","authors":"M. Bondaz,&nbsp;J.C. Lepivert,&nbsp;C. Majoufre-Lefebvre,&nbsp;Q. Sessiecq","doi":"10.1016/j.revsto.2016.04.001","DOIUrl":"10.1016/j.revsto.2016.04.001","url":null,"abstract":"<div><p>Les variations anatomiques des axes artériels du membre supérieur ne sont pas rares. Elles sont à connaître afin d’adapter au mieux les techniques chirurgicales et de limiter leur morbidité. L’artère ulnaire superficielle est, après les variations d’origine de l’artère radiale, la deuxième variation la plus retrouvée à ce niveau. Sa présence peut amener à modifier le cours d’interventions, notamment pour en faire le pédicule nourricier de lambeaux antébrachiaux lors de chirurgies reconstructrices. Les auteurs présentent le cas d’une artère ulnaire superficielle révélée en peropératoire lors du prélèvement d’un lambeau libre antébrachial radial, ainsi qu’une revue de leurs cas afin d’évaluer la fréquence de cette variation et la corréler aux données de la littérature.</p></div><div><p>The anatomical variations of arterial axes of the upper limb are not uncommon and must be known to allow for safe surgical procedures and in order to limit the morbidity of these procedures. The superficial ulnar artery represents, after the variations in origin of the radial artery, the second most frequent variation in this area. When present, reconstructive procedures may be modified, especially when harvesting forearm free flaps, in order to choose this vessel as nourishing pedicle. The authors present the case of a superficial ulnar artery revealed intraoperatively while harvesting a radial forearm free flap, and a review of their cases in order to assess the frequency of this variation, and correlate it to literature.</p></div>","PeriodicalId":48883,"journal":{"name":"Revue De Stomatologie De Chirurgie Maxillo-Faciale et De Chirurgie Orale","volume":"117 3","pages":"Pages 173-175"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2016-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.revsto.2016.04.001","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"34463467","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Syndrome d’Arlequin chez un patient mélanoderme","authors":"C. Assouan,&nbsp;A. Salami,&nbsp;A. Kadre,&nbsp;N.D. N’guessan,&nbsp;E. Anzouan-Kacou,&nbsp;E. Konan","doi":"10.1016/j.revsto.2016.01.003","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.revsto.2016.01.003","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>Le syndrome d’Arlequin est un trouble neurologique de topographie faciale, lié à une dysfonction de l’innervation sympathique de la face. Il est rarement décrit dans la littérature. Les auteurs décrivent un cas observé chez un sujet mélanoderme.</p></div><div><h3>Observation</h3><p>Un patient de 38 ans, mélanoderme, sans antécédents de chirurgie ni de traumatisme cervical, est venu consulter pour une hyperhidrose faciale strictement unilatérale droite. Les explorations clinique et radiologique ont conclu à un syndrome d’Arlequin, de cause idiopathique probable. L’abstention thérapeutique a été proposée en raison du caractère non invalidant des symptômes.</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>Le syndrome d’Arlequin est un trouble vaso-sudoro-moteur rare. Sur peau noire, le flush et l’érythrose peuvent être masqués, rendant le diagnostic moins évident. Les étiologies sont variées mais dominées par la cause idiopathique. Son association avec d’autres syndromes dysautonomiques de la face est possible. Le principal diagnostic différentiel est le syndrome de Frey. Le traitement n’est pas encore clairement codifié.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>Harlequin's syndrome is a neurological disorder due to a dysfunction of the sympathetic innervation of the face. It has been rarely reported in the literature. The authors report one case occurring in a melanoderm patient.</p></div><div><h3>Observation</h3><p>A 38-year-old melanoderm man, without any history of surgery or neck trauma, consulted for a strictly right unilateral facial hyperhidrosis. Clinical and radiological investigations concluded to an idiopathic Harlequin's syndrome. Therapeutic abstention was proposed because of non-invalidating symptoms.</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>Harlequin's syndrome is a rare sudoral and vaso-motor disorder. On dark skin, flush and erythrosis may be subtle and the diagnosis less obvious. Etiologies are varied but essentially idiopathic. Its association with others dysautonomic facial syndromes is possible. Main differential diagnosis is the Frey's syndrome. Treatment is not clearly codified.</p></div>","PeriodicalId":48883,"journal":{"name":"Revue De Stomatologie De Chirurgie Maxillo-Faciale et De Chirurgie Orale","volume":"117 3","pages":"Pages 164-166"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2016-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.revsto.2016.01.003","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"92080676","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Life-threatening hemorrhage after zygomatic bone surgery. About 2 posttraumatic cases","authors":"J.-M. Foletti ,&nbsp;S. Bruneau ,&nbsp;B. Puech ,&nbsp;L. Guyot ,&nbsp;C. Chossegros","doi":"10.1016/j.revsto.2016.04.004","DOIUrl":"10.1016/j.revsto.2016.04.004","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>Management of zygomatic bone fractures is still debated. Method and delay for intervention has to be chosen considering respective issues of operative or conservative treatments, especially hemorrhagic complications. The maxillofacial surgeon must be able to determine life-threatening situations and to react appropriately.</p></div><div><h3>Cases report</h3><p>We report 2 cases of external carotid branches pseudoaneurysm leading to massive hemorrhage after early or delayed zygomatic fracture surgery. The first patient underwent open reduction of fracture by intraoral approach. An active bleeding occurred in the immediate postoperative time. In the second case, a zygomatic osteotomy was performed 1 year after fracture. Bleeding occurred 2 weeks after surgery. In both cases, angiography demonstrated a pseudoaneurysm developed from the external carotid branches. Embolisation led to rapid bleeding control.</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>Severe hemorrhage resulting from maxillofacial trauma may be life-threatening. Once the “damage control” principles applied, selective embolisation of external carotid branches is an efficient alternative to surgery for the control of bleeding resulting from ruptured pseudoaneurysm.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>La prise en charge des fractures zygomatiques est encore débattue. Le choix de la technique et le délai pour intervenir doivent être déterminés en gardant à l’esprit les complications potentielles d’une intervention ou d’une abstention chirurgicales, notamment les risques hémorragiques. Le chirurgien maxillofacial doit être en mesure de déterminer les situations où le pronostic vital est engagé et réagir de façon appropriée.</p></div><div><h3>Case report</h3><p>Nous rapportons 2 cas de pseudoanévrismes de branches de l’artère carotide externe, compliquées d’une hémorragie grave, résultant de la prise en charge chirurgicale d’une fracture zygomatique. Le premier patient a bénéficié d’une réduction de sa fracture par voie endobuccale avec saignement actif postopératoire immédiat. Dans le second cas, une ostéotomie zygomatique a été effectuée 1 an après la fracture. L’hémorragie est survenue 2 semaines après la chirurgie. Dans les deux cas, l’angiographie a mis en évidence un pseudoanévrisme de branches de la carotide externe. L’embolisation a permis le contrôle rapide des saignements.</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>Une hémorragie sévère résultant d’un traumatisme maxillofacial peut être rapidement létale. Une fois les principes de « damage control » appliqués, l’embolisation sélective des branches de l’artère carotide externe est une alternative efficace à la chirurgie pour contrôler les saignements résultants de la rupture d’un pseudoanévrisme.</p></div>","PeriodicalId":48883,"journal":{"name":"Revue De Stomatologie De Chirurgie Maxillo-Faciale et De Chirurgie Orale","volume":"117 3","pages":"Pages 183-187"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2016-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.revsto.2016.04.004","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"34386155","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Tuméfaction osseuse mandibulaire à l’origine d’une asymétrie faciale chez l’enfant","authors":"A. Kahn ,&nbsp;F. Belhassen ,&nbsp;H. Chemli","doi":"10.1016/j.revsto.2016.02.005","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.revsto.2016.02.005","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":48883,"journal":{"name":"Revue De Stomatologie De Chirurgie Maxillo-Faciale et De Chirurgie Orale","volume":"117 3","pages":"Pages 189-190"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2016-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.revsto.2016.02.005","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"92036942","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Un cas historique d’améloblastome de la mandibule","authors":"B. Loum ,&nbsp;C.A. Lame ,&nbsp;E.M. Niang ,&nbsp;Y.C. Diop ,&nbsp;B. Sissoko ,&nbsp;M. Ndiaye","doi":"10.1016/j.revsto.2016.01.010","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.revsto.2016.01.010","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":48883,"journal":{"name":"Revue De Stomatologie De Chirurgie Maxillo-Faciale et De Chirurgie Orale","volume":"117 3","pages":"Pages 191-192"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2016-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.revsto.2016.01.010","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"92036943","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Wanted !","authors":"B. Devauchelle","doi":"10.1016/j.revsto.2016.05.001","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.revsto.2016.05.001","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":48883,"journal":{"name":"Revue De Stomatologie De Chirurgie Maxillo-Faciale et De Chirurgie Orale","volume":"117 3","pages":"Pages 125-126"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2016-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.revsto.2016.05.001","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"92036945","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Enquête nationale : avulsion des dents de sagesse incluses en chirurgie orthognathique mandibulaire","authors":"A. Caillot,&nbsp;A. Veyssière,&nbsp;A. Chatellier,&nbsp;D. Diep,&nbsp;A. Ambroise,&nbsp;H. Bénateau","doi":"10.1016/j.revsto.2016.02.002","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.revsto.2016.02.002","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>Il n’existe pas de recommandation relative à l’avulsion des dents de sagesse (DDS) mandibulaires en chirurgie orthognathique. Nous avons réalisé une enquête auprès des membres de la Société française de stomatologie, chirurgie maxillo-faciale et chirurgie orale (SFSCMFCO), afin d’évaluer les pratiques et habitudes des chirurgiens maxillo-faciaux dans ce domaine.</p></div><div><h3>Matériels et méthodes</h3><p>Nous avons utilisé un questionnaire diffusé par email aux 424 membres de la SFSCMFCO.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Nous avons obtenu 143 réponses qui ont été exploitées. Au total, 72,5 % des praticiens préféraient que les DDS incluses soient avulsées avant de réaliser une ostéotomie sagittale des branches montantes de la mandibule (OSBM). Dans ce cas, un délai de 6 mois entre les deux interventions était jugé souhaitable par plus de 70 % des praticiens. Au total, 74,6 % des chirurgiens pensaient que la présence des DDS au moment de la réalisation de l’OSBM pouvait compliquer ce geste chirurgical. Cependant, 73,9 % des chirurgiens ne différaient pas l’OSBM chez un patient prêt à être opéré mais présentant des DDS incluses.</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>La majorité des chirurgiens pense que la présence de DDS incluses peut compliquer la réalisation d’une OSBM et rend le clivage des valves plus aléatoire. La plupart des auteurs recommandent l’avulsion des DDS incluses au moins 6 mois avant l’OSBM. Cependant, ces complications éventuelles sont simples à gérer et ne compromettent pas le résultat final. Nous pensons de ce fait que la présence de DDS incluses ne devrait pas retarder l’OSBM si le patient est prêt sur le plan de sa préparation orthodontique.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>There is no recommendation concerning wisdom teeth (WT) extraction in mandibular orthognathic surgery. We carried out an investigation among the members of the French Society of Stomatology and Oro-maxillofacial Surgery (SFSCMFCO), in order to evaluate the practices and habits of maxillofacial surgeons in this field.</p></div><div><h3>Materials and methods</h3><p>We emailed the 424 members of the SFSCMFCO with a questionnaire.</p></div><div><h3>Results</h3><p>We obtained 143 feedbacks that could be exploited. In total, 72.5% of practitioners prefer WT to be extracted before performing a bilateral sagittal spilt osteotomy (BSSO). In this case, a period of 6 months between the two surgeries was considered as desirable by more than 70% of the surgeons. In total, 74.6% of the surgeons thought that the presence of WT could make a BSSO more complicated. However, 73.9% of the surgeons would not postpone the BBSO in a patient ready for surgery but with remaining impacted WT.</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>A majority of surgeons think that the presence of impacted WT may complicate a BSSO and increases the risk of bad split. Most of the authors recommend extracting the impacted WT 6 months before BSSO at least. However, the","PeriodicalId":48883,"journal":{"name":"Revue De Stomatologie De Chirurgie Maxillo-Faciale et De Chirurgie Orale","volume":"117 3","pages":"Pages 131-135"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2016-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.revsto.2016.02.002","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"92036948","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Macrochéilie révélant une leucémie aiguë promyélocytaire","authors":"C. Albisetti ,&nbsp;R.H. Khonsari ,&nbsp;P. Goudot ,&nbsp;O. Razouk","doi":"10.1016/j.revsto.2016.01.002","DOIUrl":"10.1016/j.revsto.2016.01.002","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>La macrochéilie est un mode de révélation rare de la leucémie aiguë promyélocytaire (LAP).</p></div><div><h3>Observation</h3><p>Un homme de 18<!--> <!-->ans présentant un gonflement aigu de la lèvre inférieure et un saignement spontané des gencives dans un contexte fébrile avec adénomégalies cervicales a été adressé dans le service. Le diagnostic de LAP a été établi et un traitement en soins intensifs en urgence a été entrepris.</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>Le mode de révélation de la LAP est souvent stomatologique mais la macrochéilie est rarement mentionnée. La LAP est une urgence vitale.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>Macrocheilia is a rare presentation for acute promyelocytic leukemia (APL).</p></div><div><h3>Case report</h3><p>A 18 year-old man was referred to our department for an acute swollen lower lip, multiple swollen cervical lymph nodes and spontaneous gum bleeding. The diagnosis of APL was made and the treatment was rapidly started in an intensive care unit.</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>APL is often found because of stomatologic symptoms but macrocheilia is rarely reported. APL is a vital emergency.</p></div>","PeriodicalId":48883,"journal":{"name":"Revue De Stomatologie De Chirurgie Maxillo-Faciale et De Chirurgie Orale","volume":"117 3","pages":"Pages 161-163"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2016-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.revsto.2016.01.002","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"34434989","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Le syndrome de Stevens-Johnson–toxic epidermal necrolysis (SJSTEN) lié à un insecticide : second cas dans la littérature et implications potentielles","authors":"M. Moullan ,&nbsp;V. Ahossi ,&nbsp;N. Zwetyenga","doi":"10.1016/j.revsto.2016.04.003","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.revsto.2016.04.003","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>Le syndrome de Stevens-Johnson–syndrome de Lyell (<em>toxic epidermal necrolysis</em>) – SJSTEN – sont une toxidermie aiguë rare caractérisée par la destruction brutale de la couche superficielle cutanée et des muqueuses. Le SJSTEN est favorisé par certains médicaments (90 % des cas) et des facteurs génétiques. Il survient à n’importe quel âge dans les 2 sexes. La physiopathologie n’est pas complètement élucidée. À notre connaissance un seul cas dû à un insecticide a été décrit. Nous présentons le second cas de syndrome de Stevens-Johnson lié un insecticide composé d’un mélange de lambdacyhalothrine et de thiaméthoxam.</p></div><div><h3>Observation</h3><p>Un agriculteur de 34<!--> <!-->ans a été hospitalisé en urgence pour une réaction allergique d’ampleur quelques jours après avoir utilisé un insecticide pour traiter son domaine sans précautions particulières. L’évolution, rapide, a été marquée par : altération de l’état général, prurit généralisé, vésicules, bulles, phlyctènes, hyperthermie, tachycardie, dysphagie et douleurs et lésions buccales importantes. Les mains, les pieds et les organes génitaux externes étaient atteints avec des brûlures mictionnelles. Les lésions orales ont évolué rapidement en passant de l’œdème à des lésions surinfectées. Le diagnostic de SJSTEN a été confirmé par l’anatomopathologie. Après un bilan d’extension associé à un traitement adéquat le patient est sorti après 17<!--> <!-->jours d’hospitalisation. La recherche étiologique a conclu à une probable intoxication par lambdacyhalothrine et thiaméthoxam.</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>Il s’agit du second cas publié de SJSTEN lié à un insecticide associant lambdacyhalothrine et thiaméthoxam. Ces données doivent être prises en compte par les fabricants, les utilisateurs et les organismes de contrôle.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis (SJSTEN) is a rare acute drug reaction characterized by the brutal destruction of the superficial layer of the skin and mucosa. SJSTEN is favoured by some drugs (90 % of cases) and genetic factors. It occurs at any age in both sexes. The pathophysiology is not completely understood. To our knowledge, only one case linked to an insecticide has been described. We present the second case involving a combination of lambdacyhalothrin and thiamethoxam.</p></div><div><h3>Observation</h3><p>A 34-year-old farmer was admitted in emergency for a severe allergic reaction occurring few days after the use of an insecticide to treat his field with no particular precaution. The disease progression was swift: deterioration of general condition, generalized itching, blisters, bubbles, hyperthermia, tachycardia, significant oral pain and oral lesions and dysphagia. Hands, feet were concerned and external genitalia was responsible for burning urination. Oral lesions have rapidly evolved from edema to infected lesions. The diagnosis of SJSTEN was confirmed by histop","PeriodicalId":48883,"journal":{"name":"Revue De Stomatologie De Chirurgie Maxillo-Faciale et De Chirurgie Orale","volume":"117 3","pages":"Pages 176-182"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2016-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.revsto.2016.04.003","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"92036397","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Granulome central à cellules géantes de l’enfant : présentation des différentes options thérapeutiques","authors":"N. Pham Dang ,&nbsp;M. Longeac ,&nbsp;M. Picard ,&nbsp;L. Devoize ,&nbsp;I. Barthélémy","doi":"10.1016/j.revsto.2016.01.007","DOIUrl":"10.1016/j.revsto.2016.01.007","url":null,"abstract":"<div><p>Le granulome central à cellule géante (GCCG) est une tumeur bénigne qui peut se présenter sous une forme non agressive ou sous une forme agressive. Dans la forme agressive, le risque élevé de récidive et la taille de la tumeur imposent des exérèses chirurgicales étendues. Pour limiter la morbidité liée à la chirurgie, notamment chez l’enfant, des molécules agissant directement sur le caractère prolifératif de la tumeur sont actuellement testées : anti-inflammatoires stéroïdiens (triamcinolone), anti-ostéoclastiques (calcitonine, alendronate, denosumab), anti-angiogéniques (interféron α). Les études publiées à ce jour ne permettent pas de démontrer la supériorité de ces traitements par rapport à la chirurgie. Leurs effets sur la régression de la tumeur sont souvent incomplets. En cas de réponse au traitement, une chirurgie complémentaire est souvent nécessaire pour réséquer le granulome en cas de poursuite évolutive ou pour cureter le reliquat tumoral et modeler l’os. Ces molécules s’accompagnent d’effets indésirables fréquents que ce soit localement (ostéonécrose) ou à distance (retentissement sur la croissance).</p></div><div><p>Central giant cell granuloma (CGCG) is a benign tumor that may be subdivided in a non-aggressive form and an aggressive form. In aggressive forms, tumor size and high recurrence risk need large surgical resections. In order to minimize surgical morbidity, especially in children, medical treatments acting on the tumor proliferation are currently being assessed: steroids (triamcinolone), anti-osteoclastic drugs (calcitonine, alendronate, denosumab), anti-angiogenic drugs (interferon α). However to date, there is no evidence for any superiority of medical over surgical treatment. Complete response is rarely obtained and additional surgery is often necessary to remove the tumor in case of tumor progression, to remove a remnant or to remodel bone. Moreover, these drugs have frequent local or systemic side effects such as osteonecrosis and growth deficiencies.</p></div>","PeriodicalId":48883,"journal":{"name":"Revue De Stomatologie De Chirurgie Maxillo-Faciale et De Chirurgie Orale","volume":"117 3","pages":"Pages 142-146"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2016-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.revsto.2016.01.007","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"130691938","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}