{"title":"OnkoCampus","authors":"Lothar Böning, W. Abenhardt, M. Hallek","doi":"10.1159/000531197","DOIUrl":"https://doi.org/10.1159/000531197","url":null,"abstract":"Im November 1997 – vor genau 25 Jahren initiierten die Münchner Hämato-Onkologen Dr. Lothar Böning, PD Dr. Franz-Jürgen Tigges und Dr. Wolfgang Abenhardt aus der Münchner Onkologischen Praxis im Elisenhof gemeinsam mit Prof. Dr. Michael Hallek, heute Direktor der Med. Klinik I der Universitätsklinik Köln, seinerzeit noch Oberarzt in der Universitätsklinik Innenstadt der Ludwigs-Maximilians-Universität München (LMU), den ersten Münchner Lymphom -Workshop. Am 15. und 16. Dezember 2022 fand der Workshop nun schon zum 26. Mal statt. Vor Ort hat Dr. Petra Ortner für den Kompass Onkologie mit Dr. Wolfgang Abenhardt über das Gestern, Heute und Morgen des Lymphom-Workshops gesprochen","PeriodicalId":413988,"journal":{"name":"Kompass Onkologie","volume":"21 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-08","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"133814206","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"PharmaNews","authors":"","doi":"10.1159/000531279","DOIUrl":"https://doi.org/10.1159/000531279","url":null,"abstract":"Am 4. Februar fand der 23. Weltkrebstag statt, dieses Jahr unter dem Motto: «Close the care gap – Versorgungslücken schließen». Als etablierter Biosimilar-Hersteller unterstützt Celltrion Healthcare dieses wichtige Vorhaben – unter anderem mit dem neuen Bevacizumab-Biosimilar Vegzelma®, das seit Oktober 2022 in Deutschland verfügbar ist. Bevacizumab wird in verschiedenen Therapiesettings bei unterschiedlichen Krebsentitäten eingesetzt [1] und stellt damit eine wichtige und bewährte Behandlungsoption für viele Patient*innen dar. Das Thema des diesjährigen Weltkrebstages verdeutlicht, wie wichtig es ist, dass Betroffenen alle therapeutischen Optionen zur Verfügung stehen – einschließlich der Krebsimmuntherapie mittels monoklonaler Antikörper. Bei geschätzten 500 000 Neuerkrankungen pro Jahr [2] ist der wirtschaftliche Aspekt nicht von der Hand zu weisen. Dennoch darf die Qualität der Therapie nicht leiden. Über ein Drittel der Krebsneuerkrankungen entfielen im Jahr 2019 auf Brustdrüsen, Lunge oder Dickdarm [2]. Darmkrebs stellt dabei bei Männern die dritthäufigste, bei Frauen sogar die zweithäufigste Tumorerkrankung dar [3]. Die Behandlung mit Biologika und Biosimilars ist inzwischen in verschiedenen Therapieregimen unterschiedlicher maligner Erkrankungen verankert [4]. Sie ist damit neben der Chirurgie sowie der Chemound Strahlentherapie eine zentrale Säule in der Krebstherapie. Der monoklonale Antikörper Bevacizumab gehört zu den VEGF-Hemmern. Durch die Inhibierung des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) wird die Angiogenese und damit einhergehend die Bildung neuer, den Tumor versorgender Blutgefäße sowie das Tumorwachstum gehemmt. Eingesetzt wird Bevacizumab zur ergänzenden Immuntherapie bei metastasierendem Dickdarmkrebs, nichtkleinzelligem Lungenkarzinom, metastasierendem Nierenzellkrebs, Eierstockkrebs, fortgeschrittenem Gebärmutterhalskrebs und metastasierendem Brustkrebs [1]. Die Bioäquivalenz des Bevacizumab-Biosimilars zum Referenzprodukt – mit gleichwertiger Wirksamkeit und Sicherheit sowie vergleichbarer Pharmakokinetik und Immunogenität – ist sowohl in In-vitround In-vivoStudien [5, 6] als auch in klinischen Studien [7, 8] belegt. Die Qualität des Produktes spiegelt sich auch in seiner Stabilität wider: In der ungeöffneten Durchstechflasche ist das neue Biosimilar von Celltrion Healthcare mit bis zu 48 Monaten im Vergleich zum Referenzprodukt länger haltbar [1, 9]. Für das verdünnte Arzneimittel (0,9%ige Kochsalzlösung) wurde bei einer Lagertemperatur von 2–8 °C eine chemische und physikalische Anbruchstabilität von bis zu 60 Tagen nachgewiesen. Bei bis zu 30 °C Lagertemperatur beträgt diese bis zu 7 Tage* [1]. Durch die längere Lagerungsfähigkeit in der ungeöffneten Durchstechflasche wird dem wirtschaftlichen Aspekt zusätzlich Rechnung getragen. * Aus mikrobiologischer Sicht sollte das Produkt sofort verwendet werden. Wenn es nicht sofort verwendet wird, liegen die Lagerzeiten und Lagerbedingungen nach Anbruch in der Vera","PeriodicalId":413988,"journal":{"name":"Kompass Onkologie","volume":"200 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-08","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"123617264","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Monotherapie mit Mosunetuzumab beim 3L FL","authors":"lieren","doi":"10.1159/000531213","DOIUrl":"https://doi.org/10.1159/000531213","url":null,"abstract":"Bispezifische Antikörper sind Konstrukte, bei denen die Antigenerkennungsdomänen zweier monoklonaler Antikörper mit unterschiedlichen Spezifitäten kombiniert sind. Mosunetuzumab adressiert CD20 und CD3 als Zielstrukturen und bringt auf diese Weise körpereigene T-Zellen und maligne B-Zellen in engen räumlichen Kontakt. Dadurch werden die T-Zellen in die Lage versetzt, die malignen B-Zellen besser zu eliminieren – ein neuer Ansatz zur Verbesserung der Therapieergebnisse in der Hämatologie.","PeriodicalId":413988,"journal":{"name":"Kompass Onkologie","volume":"7 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-08","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"124935639","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"DLBCL: Erfolgversprechende Ergebnisse mit bispezifischen Antikörpern bei r/r Patienten","authors":"R. Claus","doi":"10.1159/000531125","DOIUrl":"https://doi.org/10.1159/000531125","url":null,"abstract":"Im 2. Teil ihrer Phase-1/2-Studie nahmen Dickinson et al. Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL unter die Lupe, die zuvor mindestens zwei Therapielinien erhalten hatten. Die Patienten erhielten eine Vorbehandlung mit Obinutuzumab zur Abschwächung des Zytokin-Freisetzungssyndroms, gefolgt von einer Glofitamab-Monotherapie mit fester Dauer (insgesamt 12 Zyklen). Der primäre Endpunkt war das vollständige Ansprechen gemäß der Bewertung durch einen unabhängigen Prüfungsausschuss. Zu den wichtigsten sekundären Endpunkten gehörten die Dauer des Ansprechens, das Überleben und die Sicherheit. Von den 155 Patienten, die in die Studie aufgenommen wurden, erhielten 154 mindestens eine Dosis einer Studienbehandlung (Obinutuzumab oder Glofitamab). Bei einer medianen Nachbeobachtungszeit von 12,6 Monaten hatten 39 % (95 % Konfidenzintervall [KI], 32 bis 48) der Patienten nach unabhängiger Prüfung ein vollständiges Ansprechen. Die Ergebnisse stimmten mit denen der 52 Patienten überein, die zuvor eine chimäre Antigenrezeptor-T-Zelltherapie erhalten hatten (35 % von ihnen hatten ein vollständiges Ansprechen). Die mediane Zeit bis zum vollständigen Ansprechen betrug 42 Tage (95% CI, 42 bis 44). Die Mehrzahl (78 %) der vollständigen Ansprecher war auch nach 12 Monaten noch vorhanden. Die 12-monatige progressionsfreie Überlebensrate betrug 37 % (95 % KI, 28 bis 46). Bei 9 % der Patienten wurde die Behandlung mit Glofitamab aufgrund unerwünschter Ereignisse abgebrochen. Das häufigste unerwünschte Ereignis war das Zytokin-Freisetzungssyndrom (bei 63 % der Patienten). Unerwünschte Ereignisse des Grades 3 oder höher traten bei 62 % der Patienten auf, wobei das Zytokin-Freisetzungssyndrom bei 4 % und neurologische Ereignisse des Grades 3 oder höher bei 3 % auftraten. Die Glofitamab-Therapie war bei DLBCL wirksam. Bei mehr als der Hälfte der Patienten traten unerwünschte Ereignisse des Grades 3 oder 4 auf.","PeriodicalId":413988,"journal":{"name":"Kompass Onkologie","volume":"237 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"131739471","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"DLBCL: Der Stillstand in der Therapie ist überwunden","authors":"Bertram Glaß","doi":"10.1159/000531159","DOIUrl":"https://doi.org/10.1159/000531159","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":413988,"journal":{"name":"Kompass Onkologie","volume":"140 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"133605529","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"NSCLC: irHPC-Scoring-System zur Vorhersage des Ansprechens auf neoadjuvante Immuntherapie","authors":"M. Möller, W. Schütte","doi":"10.1159/000531127","DOIUrl":"https://doi.org/10.1159/000531127","url":null,"abstract":"Background: Although neoadjuvant anti-PD-1 immunotherapies have shown good efficacy in non-small cell lung cancer (NSCLC) patients, there is still a lack of effective predictive markers. We aimed to develop a pretreatment histologic scoring system to predict the efficacy of neoadjuvant immunotherapy. Methods: One hundred forty NSCLC cases were evaluated in this study. Initially, surgical specimens from 31 squamous cell lung cancer patients treated with neoadjuvant anti-PD-1 therapy and their eligible paired pretreatment biopsies were used for pathologic evaluation and developing the pretreatment scoring system, immune-related histologic phenotype assessment criteria (irHPC). Three trained pathologists independently scored the haematoxylineosin (HE) slides of the pretreatment tumour biopsies according to irHPC. The follow-up was from 07 March 2018 to 31 December 2021, mainly focusing on disease-free survival (DFS) and overall survival (OS). Second, 109 biopsies of lung squamous cell carcinoma were evaluated to explore the relationship between eosinophils and PD-L1 expression. Results: Superior 2-year DFS rates and 2-year OS rates were observed in patients who achieved major pathologic response (MPR) (MPR vs. non-MPR: 92.9% vs. 78.6%; 100.0% vs. 93.3%). Whether necrosis was included in the calculation of the per cent of residual viable tumour (%RVT) or not had almost no effect on the consistency of pathologic assessment and the histological response grouping. The interpathologist variability in assessing %RVT with immuneactivated phenotype was not statistically significant (P = 0.480). Four immune-related features of pretreatment biopsies were included for calculating the predictive score. The trained pathologist accurately predicted most cases according to irHPC. For interobserver reproducibility using «2 points» as the cutoff, the overall per cent agreement was 77.8%. The reliability between pathologists for a binary tumour evaluation showed «moderate» agreement (κ = 0.54). Patients with scores ≥ 2 points tended to have better 2-year DFS rates and 2-year OS rates than those with scores < 2 points (85.7% vs. 71.4%; 100.0% vs. 87.5%).","PeriodicalId":413988,"journal":{"name":"Kompass Onkologie","volume":"36 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"133660092","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Fouad Nahhat, Kareem Zabad, Hasan Najjar, Modar Doyya, Nisreen Khazeam
{"title":"Diffuses großes B-Zell-Lymphom des Magens bei einer Jugendlichen: Ein Fallbericht","authors":"Fouad Nahhat, Kareem Zabad, Hasan Najjar, Modar Doyya, Nisreen Khazeam","doi":"10.1159/000531112","DOIUrl":"https://doi.org/10.1159/000531112","url":null,"abstract":"Das Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) ist die elfthäufigste Krebsart weltweit und die vierthäufigste bei Kindern. Der Gastrointestinaltrakt ist die häufigste extranodale Lokalisation des NHL und macht etwa 30–40% der extranodalen Fälle aus. Das mediane Alter bei der Diagnose eines gastrointestinalen NHL (gNHL) liegt bei etwa 61 Jahren. Dagegen ist das gNHL in der pädiatrischen Population sehr selten. Wir berichten über den Fall eines 15-jährigen Mädchens, das über Bauchschmerzen und Erbrechen nach dem Essen klagte, begleitet von schweren B-Symptomen (Fieber, nächtlicher Schüttelfrost und starker Gewichtsverlust). Bei der Ösophagogastroduodenoskopie wurde eine Masse im Bereich der kleinen Magenkurvatur festgestellt. Die anschließende Biopsie und Immunfärbung der Probe bestätigte die Diagnose eines diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms. CT und PET-CT zeigten einen Befall der Lymphknoten der Mesenterien und des Omentum minus. Später wurde mit einer R-CHOP-Chemotherapie begonnen. In diesem Bericht möchten wir solch eine seltene Erkrankung in dieser Altersgruppe näher beschreiben.","PeriodicalId":413988,"journal":{"name":"Kompass Onkologie","volume":"35 6","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"132360055","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Komplementäre Therapien: Bewertung der Lebensqualität bei Patienten mit Lungenkarzinom unter Bestrahlung und Therapie mit Viscum album","authors":"P. Voiss","doi":"10.1159/000531158","DOIUrl":"https://doi.org/10.1159/000531158","url":null,"abstract":"Background: Lung cancer (LC) is associated with high mortality and poor quality of life (QoL). The disease as well as oncological treatments such as radiation and chemotherapy with adverse effects can impair the QoL of patients. Add-on treatment with extracts of Viscum album L. (white-berry European mistletoe, VA) has been shown to be feasible and safe and to improve the QoL of cancer patients. The aim of this study was to analyze the changes in QoL of LC patients being treated with radiation according to oncological guidelines and add-on VA treatment in a real-world setting. Methods: A real-world data study was conducted using registry data. Self-reported QoL was assessed by the evaluation of the European Organization of Research and Treatment Health-Related Quality of Life Core Questionnaire scale (EORTC QLQ-C30). Adjusted multivariate linear regression analyses were performed to analyze factors associated with changes in QoL at 12 months. Results: A total of 112 primary LC patients (all stages, 92% non-small-cell lung cancer, median age 70 (ICR: 63–75)), answered the questionnaires at first diagnosis and 12 months later. Assessment of 12 months changes in QoL revealed significant improvement of 27 points for pain (p = 0.006) and 17 points for nausea/vomiting (p = 0.005) in patients who received combined radiation and VA. In addition, significant improvements of 15 to 21 points for role (p = 0.03), physical (p = 0.02), cognitive (p = 0.04), and social functioning (p = 0.04) were observed in guideline treated patients receiving no radiation but add-on VA. Conclusions: Add-on VA therapy reveals supportive effects for the QoL of LC patients. Particularly in combination with radiation a significant reduction in pain and nausea/ vomiting has been observed. Trial registration The study received ethics approval and was retrospectively registered (DRKS00013335 on 27/11/2017).","PeriodicalId":413988,"journal":{"name":"Kompass Onkologie","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"130488819","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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