Kompass Onkologie最新文献

{"title":"Front & Back Matter","authors":"Wissenschaftlicher Beirat, Kompass Onkol 20229I","doi":"10.1159/000525430","DOIUrl":"https://doi.org/10.1159/000525430","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":413988,"journal":{"name":"Kompass Onkologie","volume":"17 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"134548940","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Maßanfertigungen in der Therapie des Mammakarzinoms","authors":"C. Scholz","doi":"10.1159/000525289","DOIUrl":"https://doi.org/10.1159/000525289","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":413988,"journal":{"name":"Kompass Onkologie","volume":"21 3","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"120931588","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Mammakarzinom: Deutlicher Vorteil der Immuntherapie beim triple-negativen nicht-metastasierten Mammakarzinom","authors":"M. Banys-Paluchowski, N. Krawczyk, T. Fehm","doi":"10.1159/000525191","DOIUrl":"https://doi.org/10.1159/000525191","url":null,"abstract":"In der KEYNOTE-522 Studie führte die Zugabe von Pembrolizumab zur neoadjuvanten Chemotherapie zu einem signifikant höheren Prozentsatz von Patientinnen mit frühem dreifach negativem Brustkrebs, die bei der endgültigen Operation ein pathologisch vollständiges Ansprechen (definiert als kein invasiver Krebs in der Brust und negative Knoten) hatten. Patienten mit zuvor unbehandeltem dreifach negativem Brustkrebs im Stadium II oder III wurden nach dem Zufallsprinzip und im Verhältnis 2:1 einer neoadjuvanten Therapie mit vier Zyklen Pembrolizumab (in einer Dosis von 200mg) oder Placebo alle drei Wochen plus Paclitaxel und Carboplatin zugeteilt, gefolgt von vier Zyklen Pembrolizumab oder Placebo plus Doxorubicin-Cyclophosphamid oder Epirubicin-Cyclophosphamid. Nach der endgültigen Operation erhielten die Patienten bis zu neun Zyklen lang alle drei Wochen adjuvant Pembrolizumab (Pembrolizumab-Chemotherapie-Gruppe) oder Placebo (Placebo-Chemotherapie-Gruppe). Von den 1174 Patienten, die randomisiert wurden, wurden 784 der Pembrolizumab-Chemotherapie-Gruppe und 390 der Placebo-Chemotherapie-Gruppe zugewiesen. Die mediane Nachbeobachtungszeit bei dieser vierten geplanten Zwischenanalyse betrug 39,1 Monate. Bei Patientinnen mit frühem dreifach negativem Brustkrebs führte die neoadjuvante Behandlung mit Pembrolizumab plus Chemotherapie, gefolgt von der adjuvanten Behandlung mit Pembrolizumab nach der Operation, zu einem signifikant längeren ereignisfreien Überleben als die neoadjuvante Chemotherapie allein.","PeriodicalId":413988,"journal":{"name":"Kompass Onkologie","volume":"35 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-05-31","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"128835795","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Endometriumkarzinom: Neue Option für schwierige Therapiesituation","authors":"M. Pölcher","doi":"10.1159/000525121","DOIUrl":"https://doi.org/10.1159/000525121","url":null,"abstract":"In die hier kommentierte Phase-III-Studie wurden Patienten mit fortgeschrittenem Endometriumkarzinom eingeschlossen. Die Patienten hatten zuvor mindesten eine platinbasierte Chemotherapie erhalten. Insgesamt 827 Patienten (697 mit pMMR-Krankheit und 130 mit Mismatch-Reparatur-defizienter Krankheit) wurden in zwei Arme randomisiert. Entweder erhielten die Patienten Lenvatinib plus Pembrolizumab (411 Patienten) oder Chemotherapie (416 Patienten). Das mediane progressionsfreie Überleben war mit Lenvatinib plus Pembrolizumab länger als mit Chemotherapie (pMMR-Population: 6,6 vs. 3,8 Monate; Hazard Ratio für Progression oder Tod, 0,60; 95% Konfidenzintervall [CI], 0,50 bis 0,72; P<0,001; insgesamt: 7,2 vs. 3,8 Monate; Hazard Ratio, 0,56; 95% CI, 0,47 bis 0,66; P<0,001). Das mediane Gesamtüberleben war mit Lenvatinib plus Pembrolizumab länger als mit Chemotherapie (pMMR-Population: 17,4 vs. 12,0 Monate; Hazard Ratio für Tod, 0,68; 95% CI, 0,56 bis 0,84; P<0,001; Gesamtüberleben: 18,3 vs. 11,4 Monate; Hazard Ratio, 0,62; 95% CI, 0,51 bis 0,75; P<0,001). Unerwünschte Ereignisse vom Grad 3 oder höher traten bei 88,9 % der Patienten auf, die Lenvatinib plus Pembrolizumab erhielten, und bei 72,7 % der Patienten, die eine Chemotherapie erhielten. Lenvatinib plus Pembrolizumab führte bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Endometriumkarzinom zu einem signifikant längeren progressionsfreien Überleben und Gesamtüberleben als die Chemotherapie.","PeriodicalId":413988,"journal":{"name":"Kompass Onkologie","volume":"9 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-05-31","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"129848643","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Kutane T-Zell Lymphome: Low-dose Gemcitabin in der Therapie fortgeschrittener CTCL","authors":"C. Blazejak, C. Assaf","doi":"10.1159/000525115","DOIUrl":"https://doi.org/10.1159/000525115","url":null,"abstract":"Background: Gemcitabine is an effective single-agent chemotherapy used in advanced stages of cutaneous T-cell lymphoma (CTCL). However, gemcitabine used in the current standard regimen is frequently associated with adverse events (AE), such as an increased risk for myelosuppression and severe infections. Objectives: We investigated in this retrospective study the effect of low-dose gemcitabine in pretreated advanced-stage CTCL and in blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasia (BPDCN) regarding overall response (OR), progression-free survival (PFS), and AE. Material and methods: A retrospective, multicenter study was conducted on 64 CTCL and BPDCN patients treated with gemcitabine in average absolute dosage of 1,800 mg/m2 per cycle, which is 50% lower compared to standard dosage of 3,600 mg/m2 per cycle (1,200 mg/m2 day 1, 8, 15). Evaluation of response to therapy and AE was done 4-6 weeks after the sixth cycle. Results: OR was 62% with 11% demonstrating a complete response. The median time of PFS was 12 months and median time to next treatment was 7 months. Only 3/63 patients showed serious side effects, e.g., port infection or acute renal failure. Almost 73% of the patients experienced minor to moderate side effects (CTCAE grade 0-2). Fatigue (27.2%), fever (22.7%), and mild blood count alteration (18.2%) were the most common AE. Conclusions: This retrospective analysis supports the use of low-dose gemcitabine therapy in CTCL, demonstrating with 62% OR and PFS of 12 months an almost identical response rate and survival as compared to the standard dose therapy reported in previous studies but with a significantly improved safety profile and tolerability.","PeriodicalId":413988,"journal":{"name":"Kompass Onkologie","volume":"60 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-05-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"120959376","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Therapeutische Behandlung der minimalen Resterkrankung zur Verhinderung von Spätrezidiven bei Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs: Herausforderungen und neue Ansätze","authors":"David W. Cescon, Kevin Kalinsicy, Heather A. Parsons, Karen Lisa Smith, P. A. Spears, Alexandra Thomas, Feng Zhao, Angela DeMichele","doi":"10.1159/000524876","DOIUrl":"https://doi.org/10.1159/000524876","url":null,"abstract":"Obwohl die meisten Brustkrebserkrankungen in einem heilbaren Stadium diagnostiziert werden, kommt es bei etwa 20% der Frauen im Laufe ihres Lebens zu einem erneuten Auftreten an einer entfernten Körperstelle. Diese metastatischen Rezidive sind mit den derzeitigen Therapieansätzen nicht heilbar. In den letzten 10 Jahren wurden die biologischen Mechanismen, die diesen Rezidiven zugrunde liegen, aufgeklärt. Dabei wurde die Existenz einer minimalen Resterkrankung in Form von zirkulierenden Mikrometastasen und einer ruhenden Erkrankung, vor allem im Knochenmark, festgestellt. Heute stehen zahlreiche Technologien zur Verfügung, um minimale Resterkrankungen (minimal residual disease, MRD) nach einer Brustkrebsbehandlung zu erkennen. Nicht bekannt ist jedoch, wie diese Zellen am besten anvisiert und ausgerottet werden können und ob die Beseitigung nachweisbarer Erkrankungen vor der Bildung von offenen Metastasen das endgültige Fortschreiten und ein Versterben verhindern kann. Klinische Studien zur Überprüfung dieser Hypothese sind aufgrund der Seltenheit von MRD im Blut und Knochenmark schwierig, weshalb eine große Anzahl von Überlebenden untersucht werden muss, um potenzielle Teilnehmer an einer Studie zu identifizieren. Durch Screening-Untersuchungen mit prognostischen molekularen Instrumenten könnten Patientinnen identifiziert werden, bei denen eine MRD am wahrscheinlichsten ist, wobei die Beziehung zwischen diesen Prädiktoren und dem Nachweis von MRD jedoch noch nicht definiert ist. Weitere Herausforderungen sind das Fehlen eines definitiven Tests für MRD mit nachgewiesenem klinischem Nutzen, Schwierigkeiten bei der Auswahl potenzieller Interventionen aufgrund des begrenzten Verständnisses der Biologie der MRD und die emotionale Belastung durch den Nachweis von MRD bei Patientinnen, die eine definitive Behandlung abgeschlossen haben und keine Anzeichen einer offenen metastatischen Erkrankung aufweisen. Diese Übersichtsarbeit bietet einen Strategieplan für die Bewältigung dieser Herausforderungen bei der Konzeption und Durchführung von klinischen Interventionsstudien, die darauf abzielen, die MRD zu eliminieren und letztlich eine metastatische Erkrankung zu verhindern, um die Überlebensrate bei dieser Erkrankung zu verbessern, wobei ein besonderer Schwerpunkt auf Spätrezidiven bei Östrogenrezeptor-positivem Brustkrebs liegt.","PeriodicalId":413988,"journal":{"name":"Kompass Onkologie","volume":"16 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-05-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"129547207","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Komplementärmedizin: Worüber Patientinnen informiert werden sollten","authors":"C. Witt","doi":"10.1159/000524882","DOIUrl":"https://doi.org/10.1159/000524882","url":null,"abstract":"Purpose: The aim of this multicenter cross-sectional study was to analyze a cohort of breast (BC) and gynecological cancer (GC) patients regarding their interest in, perception of and demand for integrative therapeutic health approaches. Methods: BC and GC patients were surveyed at their first integrative clinic visit using validated standardized questionnaires. Treatment goals and potential differences between the two groups were evaluated. Results: 340 patients (272 BC, 68 GC) participated in the study. The overall interest in IM was 95.3% and correlated with older age, recent chemotherapy, and higher education. A total of 89.4% were using integrative methods at the time of enrolment, primarily exercise therapy (57.5%), and vitamin supplementation (51.4%). The major short-term goal of the BC patients was a side-effects reduction of conventional therapy (70.4%); the major long-term goal was the delay of a potential tumor progression (69.3%). In the GC group, major short-term and long-term goals were slowing tumor progression (73.1% and 79.1%) and prolonging survival (70.1% and 80.6%). GC patients were significantly more impaired by the side-effects of conventional treatment than BC patients [pain (p = 0.006), obstipation (< 0.005)]. Conclusion: Our data demonstrate a high overall interest in and use of IM in BC and GC patients. This supports the need for specialized IM counseling and the implementation of integrative treatments into conventional oncological treatment regimes in both patient groups. Primary tumor site, cancer diagnosis, treatment phase, and side effects had a relevant impact on the demand for IM in our study population.","PeriodicalId":413988,"journal":{"name":"Kompass Onkologie","volume":"42 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-05-19","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"121822307","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Frühes Mammakarzinom: CDK4-/6-Inhibitor ist auch in der adjuvanten Therapie effektiv","authors":"S. Hartmann","doi":"10.1159/000524877","DOIUrl":"https://doi.org/10.1159/000524877","url":null,"abstract":"Background: Adjuvant abemaciclib combined with endocrine therapy (ET) previously demonstrated clinically meaningful improvement in invasive disease-free survival (IDFS) and distant relapse-free survival (DRFS) in hormone receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2-negative, node-positive, high-risk early breast cancer at the second interim analysis, however follow-up was limited. Here, we present results of the prespecified primary outcome analysis and an additional follow-up analysis. Patients and methods: This global, phase III, open-label trial randomized (1 : 1) 5637 patients to adjuvant ET for ≥5 years ± abemaciclib for 2 years. Cohort 1 enrolled patients with ≥4 positive axillary lymph nodes (ALNs), or 1-3 positive ALNs and either grade 3 disease or tumor ≥5 cm. Cohort 2 enrolled patients with 1-3 positive ALNs and centrally determined high Ki-67 index (≥20%). The primary endpoint was IDFS in the intent-to-treat population (cohorts 1 and 2). Secondary endpoints were IDFS in patients with high Ki-67, DRFS, overall survival, and safety. Results: At the primary outcome analysis, with 19 months median follow-up time, abemaciclib + ET resulted in a 29% reduction in the risk of developing an IDFS event [hazard ratio (HR) = 0.71, 95% confidence interval (CI) 0.58-0.87; nominal P = 0.0009]. At the additional follow-up analysis, with 27 months median follow-up and 90% of patients off treatment, IDFS (HR = 0.70, 95% CI 0.59-0.82; nominal P < 0.0001) and DRFS (HR = 0.69, 95% CI 0.57-0.83; nominal P < 0.0001) benefit was maintained. The absolute improvements in 3-year IDFS and DRFS rates were 5.4% and 4.2%, respectively. Whereas Ki-67 index was prognostic, abemaciclib benefit was consistent regardless of Ki-67 index. Safety data were consistent with the known abemaciclib risk profile. Conclusion: Abemaciclib + ET significantly improved IDFS in patients with hormone receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2-negative, node-positive, high-risk early breast cancer, with an acceptable safety profile. Ki-67 index was prognostic, but abemaciclib benefit was observed regardless of Ki-67 index. Overall, the robust treatment benefit of abemaciclib extended beyond the 2-year treatment period.","PeriodicalId":413988,"journal":{"name":"Kompass Onkologie","volume":"34 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-05-18","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"131927101","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Chirurgie bei oligometastasiertem Brustkrebs nach optimalem Ansprechen auf eine Therapie mit Palbociclib und Letrozol: Fallstrick der therapeutischen Bewertung per Ultraschall","authors":"Suzuka Fujii, Shoji Oura, Shinichiro Makimoto","doi":"10.1159/000524758","DOIUrl":"https://doi.org/10.1159/000524758","url":null,"abstract":"Eine 48-jährige Frau mit regionalen Rezidiven eines Brustkrebses in der axillären und supraklavikulären Region wurde in unser Krankenhaus überwiesen. Unter der Diagnose eines rezidivierenden luminalen Brustkrebses mit einem hohen Ki-67-Markierungsindex von >30% und einem krankheitsfreien Intervall von 13 Jahren begann die Patientin mit einer Therapie bestehend aus Palbociclib, Letrozol und einem luteinisierendes Hormon freisetzenden Hormon-Agonisten, was zu einem deutlichen Ansprechen der supraklavikulären Läsion und laut Ultraschalluntersuchung zu einer stabilen Erkrankung der axillären Läsion führte. Die Positronenemissionstomographie (PET)/Computertomographie der axillären und supraklavikulären Knoten zeigte vor und nach der Behandlung hohe bzw. keine Aviditäten. Die unbewegliche Halsläsion wurde durch die Behandlung beweglich. Die Patientin wurde daher einer chirurgischen Resektion der beiden metastatischen Knoten unterzogen, um die nicht übereinstimmende therapeutische Wirksamkeit gegen die beiden metastatischen Knoten mit zwei Bildmodalitäten, d.h. US und PET, zu untersuchen und möglicherweise eine Heilung der Oligometastasierung des Brustkrebses zu erreichen. Die pathologische Untersuchung ergab eine ausgeprägte Fibrose und geringe Krebszellreste mit Mikroverkalkungen im Halstumor und eine massive Sarkoid-artige Reaktion mit geringen Krebszellresten in den Axillarknoten. Die verbleibenden Krebszellen waren positiv für Östrogen- und Progesteronrezeptoren, negativ für den humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor Typ 2 und wiesen einen extrem niedrigen Ki-67-Markierungsindex von 2,5% auf. Die Patientin erholte sich problemlos und setzt die Palbociclib-haltige endokrine Therapie seit einem Jahr fort, ohne dass ein Rezidiv auftrat. Brustonkologen sollten die Grundprinzipien der internen Echobildung auf dem US umfassend zur Kenntnis nehmen und das Vorhandensein einer Sarkoid-artigen Reaktion in den Krebszell-Clustern bei der therapeutischen Bewertung von metastasiertem Brustkrebs in Betracht ziehen.","PeriodicalId":413988,"journal":{"name":"Kompass Onkologie","volume":"3 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-05-17","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"116770993","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Anti-BCMA-CAR-T-Zell-Therapie bei einem Patienten mit rezidiviertem und refraktärem Multiplen Myelom nach einer COVID-19-Infektion: ein Fallbericht","authors":"D. Madduri, S. Parekh, T. Campbell, F. Neumann, F. Petrocca, S. Jagannath","doi":"10.1159/000522435","DOIUrl":"https://doi.org/10.1159/000522435","url":null,"abstract":"Hintergrund: Über das Risiko einer Virusinfektion mit dem schweren akuten Atemwegssyndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) bei Krebspatienten, von denen viele immungeschwächt und damit anfälliger für eine Vielzahl von Infektionen sind, ist sehr wenig bekannt. Als Vorsichtsmaßnahme haben viele klinische Studien während der ersten Welle der weltweiten Pandemie des neuartigen Coronavirus (COVID-19) die Aufnahme von Patienten pausiert. In diesem Fallbericht beschreiben wir die erfolgreiche Behandlung eines Patienten mit rezidiviertem und refraktärem Multiplem Myelom (MM), der unmittelbar nach der klinischen Genesung von COVID-19 mit einer chimären Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie mit Anti-B-Zellreifungsantigen (BCMA) behandelt wurde. Fallvorstellung: Der 57-jährige weiße männliche Patient war seit 4 Jahren an MM erkrankt und galt bei der Vorstellung zur CAR-T-Zelltherapie als pentarefraktär. Er hatte eine Immunsuppression in seiner medizinischen Vorgeschichte und er erhielt am Tag vor der COVID-19-Diagnose eine Dosis lymphdepletierender Chemotherapie (LDC). Dieser Patient konnte eine erhebliche Immunantwort gegen das SARS-CoV-2-Virus aufbauen, und antivirale Antikörper bleiben auch 2 Monate nach Erhalt einer Anti-BCMA-CAR-T-Zelltherapie noch nachweisbar. Die kürzliche SARS-CoV-2-Infektion bei diesem Patienten führte nicht zu einer Exazerbation des CAR-T-assoziierten Zytokin-Freisetzungssyndroms (CRS) und umgekehrt führte die CAR-T-Zelltherapie nicht zu Komplikationen im Zusammenhang mit COVID-19. Einen Monat nach der CAR-T-Zell-Infusion wurde bei dem Patienten ein unbestätigtes partielles Ansprechen nach den Kriterien der International Myeloma Working Group (IMWG) festgestellt. Schlussfolgerung: Unser Fall liefert einen wichtigen Kontext für die Wahl der Behandlung von MM-Patienten in Zeiten von COVID-19 sowie für die Frage, ob die CAR-T-Therapie auch bei Patienten verabreicht werden kann, die von COVID-19 genesen sind. Da die COVID-19-Pandemie weltweit anhält, ist eine umfangreiche Diskussion über die Entscheidung, ob mit der CAR-T-Zelltherapie fortgefahren werden soll, erforderlich, wobei die potenziellen Risiken und Vorteile der Therapie gegeneinander abgewogen werden müssen. Dieser Fall legt nahe, dass es möglich ist, die Anti-BCMA-CAR-T-Zelltherapie nach der Genesung von COVID-19 erfolgreich abzuschließen. Die Studie CRB-402 wurde am 6. September 2017 bei clinicaltrials.gov registriert (NCT03274219).","PeriodicalId":413988,"journal":{"name":"Kompass Onkologie","volume":"2 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-02-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"114392486","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}