NATIONAL JOURNAL OF NEUROLOGY最新文献

{"title":"Черепнейрофизиологическая оценка реактивности центральной нервной системы в ответ на фармакологическое воздействие при острой церебральной недостаточности различного генеза","authors":"В. И. Черний, И А Андронова, Т В Черний, М А Андронова","doi":"10.28942/NNJ.V0I0.241","DOIUrl":"https://doi.org/10.28942/NNJ.V0I0.241","url":null,"abstract":"Одной из задач современной клинической нейрофизиологии является выявление и количественная оценка изменений электроэнцефалографии (ЭЭГ) при внешних воздействиях, что необходимо для понимания механизмов формирования ответных реакций мозга на нейропротективную фармакотерапию при острой церебральной недостаточности. Целью исследования являлась количественная оценка изменений ЭЭГ при раздражениях (фармакологическое воздействие), которые недоступны при визуальном анализе, для выявления нейрофизиологических механизмов формирования ответных реакций мозга. Материал и методы. Обследовано 86 больных 46 пациентов, перенесших ишемический инсульт и 40 больных с тяжелой черепномозговой травмой, находившихся на лечении в нейрохирургическом центре Донецкого областного клинического территориального медицинского объединения в период за 2005-2011 гг. Проводили компьютерную томографию и магнитнорезонанснуютомографию головного мозга, транскраниальную ультразвуковую допплерографию, ЭЭГ. Исследования проводили до введения и на фоне максимальной концентрации препарата Тиоцетам в плазме (через 30 минут) в суточной дозе 15, 20 и 30 мл на протяжении 7 дней. Результаты. Была разработана классификация реактивности три типа (13 подгрупп) реакций центральной нервной системы (ЦНС) на фармакологическое воздействие – введение различных ноотропных препаратов. I тип – отсутствие достоверных изменений показателей абсолютной спектральной мощности и интегральных коэффициентов – является прогностически неблагоприятный. Реакции II типа отражают изменения корковоподкорковых взаимодействий в ответ на фармакологическое воздействие. Реакции III типа отражают изменения взаимодействий на уровне коры мозга. Факторами, влияющими на эффективность интенсивной терапии Тиоцетамом, являются функциональная сохранность церебральных структур, нейромедиаторных и метаболических механизмов, участвующих в функциональном ответе, и доза Тиоцетама. Выводы. Используя классификацию типов реакции ЦНС в ответ на введение любого нейротропного препарата, возможно оценить адекватность применяемой дозы препарата и необходимость ее коррекции.","PeriodicalId":18831,"journal":{"name":"NATIONAL JOURNAL OF NEUROLOGY","volume":"76 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2019-02-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"86585986","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Acute disorders of brain circulation and type 2 diabetes","authors":"D. T. Khodjiyeva, D. Khaydarova, N. Khaydarov","doi":"10.28942/nnj.v0i0.246","DOIUrl":"https://doi.org/10.28942/nnj.v0i0.246","url":null,"abstract":"A study of the state of carbohydrate metabolism in patients with acute disorders of cerebral circulation (ADCC) was carried out.It is established that the development of a stroke is often preceded by a period of hyperglycemia. The level of glycosylatedhemoglobin affects the clinical course of a stroke, including the restoration of disturbed neurological functions. The debut ofdiabetes mellitus (DM) can coincide with the development of ADCC.","PeriodicalId":18831,"journal":{"name":"NATIONAL JOURNAL OF NEUROLOGY","volume":"50 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2019-02-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"81302427","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Полиморфизм генов ace, NOS3 и их ассоциация схронической сосудистомозговойнедостаточностью","authors":"М. М. Якубова, Д. С. Кушаева","doi":"10.28942/NNJ.V0I0.245","DOIUrl":"https://doi.org/10.28942/NNJ.V0I0.245","url":null,"abstract":"Целью данной работы является изучение ассоциации между больными с хронической сосудистомозговойнедостаточностью (ХСМН) и полиморфизмами генов ACE I/D, NOS3 4a/4b и NOS3 C/T 786, а также установление генгеннойвзаимосвязи и ассоциации с данной патологией. Нами всесторонне было обследовано 110 лиц, из которых основнуюгруппу составляло 68 больных с ХСМН. Контрольную группу здоровых лиц составляло 42 чел. Определение полиморфизмовгенов ACEI/D, NOS3 4a/4b и NOS3 C/T 786 было осуществлено методом полимеразной цепной реакции(ПЦР). Установлено достоверное доминирование аллеля D и генотипа D/D гена ACE и аллеля 4b и генотипа 4b/4b убольных с ХСМН и большая встречаемость III и IV стадии. У носителей генотипа I/I, D/D в комбинации с 4b/4b самыйвысокий показатель возникновения III и IV стадии ХСМН.","PeriodicalId":18831,"journal":{"name":"NATIONAL JOURNAL OF NEUROLOGY","volume":"34 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2019-02-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"76417737","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Hейрофизиологические методы исследования в диагностике оптического неврита вследствие рассеянного склероза","authors":"Р. К. Ширалиева, Н. А. Несруллаева, Р. Р. Алиев","doi":"10.28942/nnj.v0i0.240","DOIUrl":"https://doi.org/10.28942/nnj.v0i0.240","url":null,"abstract":"Исследование мультимодальных вызванных потенциалов проведено у 72 пациентов (84 глаза). Патологические знаки на зрительных вызванных потенциалах обнаружены почти у всех больных 87%. Одновременно с этим у 74% были значимые изменения и на слуховых стволовых вызванных потенциалах, хотя нарушения слуха ни одного из этих больных при отоневрологическом обследовании выявлено не было. У 57% были выявлены также изменения и на соматосенсорных вызванных потенциалах без какихлибо указаний на нарушение чувствительности. Полученные данные демонстрируют значение метода мультимодальных вызванных потенциалов в определении анатомического уровня поражения соответствующих проводящих путей, отражают различную степень нарушений проведения импульса в зависимости от стадии активности и варианта течения рассеянного склероза и соответственно выраженности неврологических нарушений.","PeriodicalId":18831,"journal":{"name":"NATIONAL JOURNAL OF NEUROLOGY","volume":"22 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2019-02-19","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"80382695","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Features of treatment of focal epilepsia in adults","authors":"D. T. Khodjiyeva, D. Khaydarova, N. Khaydarov","doi":"10.28942/NNJ.V0I0.239","DOIUrl":"https://doi.org/10.28942/NNJ.V0I0.239","url":null,"abstract":"Now it is quite difficult to determine the true cause of the development of epilepsy. This is especially true of idiopathic and cryptogenic forms, which develop for no apparent reason. In such a process, there are no changes in the brain, or other conditions that can trigger the development of pathology. If there is an idiopathic form of epilepsy, the patient is supposed to get a disability. This is due to the fact that this disease leads to a significant limitation of a person in his work activity. We will not expand on how epilepsy is treated in the complex, because with each individual focal diagnosis the doctor prescribes his own set of drugs. But we will only talk about general principles. So, in most cases, the disease can be cured without surgery, only medicamentously. This does not mean, however, the rejection of social and therapeutic assistance, without which it will be difficult for a person to adapt in the society.","PeriodicalId":18831,"journal":{"name":"NATIONAL JOURNAL OF NEUROLOGY","volume":"47 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2019-02-19","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"78781869","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Parkinson xəstəliyi və əlaqəli xəstəliklər üzrə XIX Dünya kongresi","authors":"R. R. Əliyev","doi":"10.28942/NNJ.V1I2.238","DOIUrl":"https://doi.org/10.28942/NNJ.V1I2.238","url":null,"abstract":"Parkinson xəstəliyi və ümumiyyətlə ekstrapiramid sistemin xəstəlikləri nevrologiyanın aktual problemlərindəndir. Bu baxımdan ilk dəfə 1959-cu ildə ABŞ və Kanadanın Veteranlar Administrasiyasının təşkilatçlığı ilə Montrealda (Kanada) keçirilən Beynəlxalq Parkinson xəstəliyi Kongresi 50 ildən artıq zaman keçdiyinə baxmayaraq silsilə şəkildə indiki zamana qədər keçirilir. Əgər 1997-ci ilə qədər kongres hər üç ildən bir keçirilirdisə, həmin ildən başlayaraq hər iki ildən bir keçirilməyə başlanmışdır. İlk dəfə keçiriləndə kongresdə 30-40 dəvətli həkimlər, əsasən də neyrocərrahlar iştirak edirdilərsə, hal-hazırda yığıncaq iştirakçıların sayı 2000-3000 nəfəri əhatə etməklə, nevroloq, neyrocərrah, psixiatr, neyrofizioloq və digər sahələrin mütəxəssislərini bir araya gətirir.","PeriodicalId":18831,"journal":{"name":"NATIONAL JOURNAL OF NEUROLOGY","volume":"40 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2019-01-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"74557930","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Динамическое исследование вызванных потенциалов в клинической практике у пациентов с рассеянным склерозом","authors":"Р. К. Ширалиева, С. К. Гусейнова, Н. А. Несруллаева","doi":"10.28942/nnj.v1i2.235","DOIUrl":"https://doi.org/10.28942/nnj.v1i2.235","url":null,"abstract":"Основой патологического процесса при рассеянном склерозе (РС) является демиелинизация и вследствии этого ухудшение проведения афферентации по нервам и сенсорным путям в мозге. Демиелинизация аксонов ЦНС при РС ранее считалась необратимой, однако в литературе имеются все увеличивающиеся доказательства процесса ремиелинизации, который происходит в течение определенного периода времени после процесса демиелинизации. В работах ряда авторов [6,7,9] отмечалось, что после первоначального разрушения олигодендроцитов и миелина, в течение нескольких недель или месяцев, сохранившиеся олигодендроциты или те, которые  дифференцировались от мигрирующей клетки-предшественника, начинают пролиферировать, и образуется новый миелин. Процессы де - и ремиелинизации могут развиваться в одно и  то же или в различное время, в пределах одного и того же  патологического процесса, и проявление дефекта ЦНС будет определяться балансом между этими  двумя процессами.           Возможность ремиелинизации при РС подтвержается электрофизиологическими методами исследованиями, однако в литературе нет четких данных о времени и распространенности процесса ремиелинизации. После острого случая ОН, латентность зрительно вызванных потенциалов обычно пролонгируется, и патология может оставаться на многие годы  [2,7 ].","PeriodicalId":18831,"journal":{"name":"NATIONAL JOURNAL OF NEUROLOGY","volume":"15 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2019-01-22","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"75042003","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"A case of congenital cytomegalovirus infection","authors":"B. Anlar","doi":"10.28942/NNJ.V1I2.237","DOIUrl":"https://doi.org/10.28942/NNJ.V1I2.237","url":null,"abstract":"Cytomegalovirus is a virus responsible of the majority of intrauterine infections. It may cause hearing loss, microcephaly, cerebral gyral malformations and white matter abnormalities in the fetus. In this paper, a case with congenital cytomegalovirus infection is presented and the current approach is reviewed.","PeriodicalId":18831,"journal":{"name":"NATIONAL JOURNAL OF NEUROLOGY","volume":"17 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2019-01-22","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"91215312","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Некоторые особенности биоэлектрической активности головного мозга детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности","authors":"К. Г. Дадашева, А. А. Мехтиева, Г. Т. Агаева","doi":"10.28942/NNJ.V1I2.234","DOIUrl":"https://doi.org/10.28942/NNJ.V1I2.234","url":null,"abstract":"В  число актуальных  медико-биологических проблем  относится синдром  дефицита внимания и гиперактивности у детей 6-10 лет. Синдром дефицита внимания с гиперактивнос­тью (СДВГ) – поведенческое расстройство, от­носящееся к категории гиперкинетических расстройств (рубрика F90 по Международной класси­фикации болезней, рубрика 314 по DSM-IV-TR, исполь­зуемой Американской психиатрической ассоциацией), диагностируемое преимущественно у детей, характери­зующееся триадой симптомов: нарушением внимания, гиперактивностью и импульсивностью. В современных эпидемиологических исследованиях, проведенных за рубежом, приводятся данные о распространенности СДВГ в детской попу­ляции от 2% до 12% (в среднем 3-7%) и имеющейся тенденция к росту их численности, в особенности  у детей с пограничными расстройствами, которая варьирует в пределах 40-50% (1-3). Это связано прежде всего с ростом пре- и постнатальных факторов. Многие  авторы в своих исследованиях отмечают влияние патологических  беременностей и родов, нарушений раннего онтогенеза на  формирование в последующем церебральных отклонений (4). \u0000В то же время по современным представлениям  генетическая  предрасположенность синдрому  дефицита внимания и гиперактивности отмечается до 70 % среди случаев болезни (5,6).","PeriodicalId":18831,"journal":{"name":"NATIONAL JOURNAL OF NEUROLOGY","volume":"66 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2019-01-22","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"80135289","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Секреция мелатонина и холинэстеразная активность сыворотки крови как потенциальные биомаркеры когнитивных нарушений в остром периоде ишемического инсульта","authors":"Кузина Ольга Леонидовна, Кулеш Алексей Александрович, Шестаков Владимир Васильевич","doi":"10.28942/nnj.v1i2.231","DOIUrl":"https://doi.org/10.28942/nnj.v1i2.231","url":null,"abstract":"У 25 мужчин в остром периоде инсульта оценивалось содержание в суточной моче 6-сульфатоксимелатонина и у 40 пациентов – бутирилхолинэстеразы в сыворотке крови.  Проанализирована взаимосвязь данных показателей и состояния когнитивной сферы пациентов. Выявлено, что в остром периоде инсульта имеет место снижение экскреции 6-сульфатоксимелатонина и активности бутирилхолинэстеразы сыворотки крови. Уровень 6-сульфатоксимелатонина в суточной моче у данной категории пациентов менее 4,0 нг/мл можно расценивать как потенциальный биологический маркер дисмнестических когнитивных нарушений. Уровень бутирилхолинэстеразы сыворотки крови менее 7,0 нмоль/с-л может рассматриваться в качестве возможного биохимического маркера мультифункционального когнитивного снижения.","PeriodicalId":18831,"journal":{"name":"NATIONAL JOURNAL OF NEUROLOGY","volume":"55 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2019-01-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"87481394","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}