Динамическое исследование вызванных потенциалов в клинической практике у пациентов с рассеянным склерозом

Р. К. Ширалиева, С. К. Гусейнова, Н. А. Несруллаева
{"title":"Динамическое исследование вызванных потенциалов в клинической практике у пациентов с рассеянным склерозом","authors":"Р. К. Ширалиева, С. К. Гусейнова, Н. А. Несруллаева","doi":"10.28942/nnj.v1i2.235","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Основой патологического процесса при рассеянном склерозе (РС) является демиелинизация и вследствии этого ухудшение проведения афферентации по нервам и сенсорным путям в мозге. Демиелинизация аксонов ЦНС при РС ранее считалась необратимой, однако в литературе имеются все увеличивающиеся доказательства процесса ремиелинизации, который происходит в течение определенного периода времени после процесса демиелинизации. В работах ряда авторов [6,7,9] отмечалось, что после первоначального разрушения олигодендроцитов и миелина, в течение нескольких недель или месяцев, сохранившиеся олигодендроциты или те, которые  дифференцировались от мигрирующей клетки-предшественника, начинают пролиферировать, и образуется новый миелин. Процессы де - и ремиелинизации могут развиваться в одно и  то же или в различное время, в пределах одного и того же  патологического процесса, и проявление дефекта ЦНС будет определяться балансом между этими  двумя процессами.           Возможность ремиелинизации при РС подтвержается электрофизиологическими методами исследованиями, однако в литературе нет четких данных о времени и распространенности процесса ремиелинизации. После острого случая ОН, латентность зрительно вызванных потенциалов обычно пролонгируется, и патология может оставаться на многие годы  [2,7 ].","PeriodicalId":18831,"journal":{"name":"NATIONAL JOURNAL OF NEUROLOGY","volume":"15 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2019-01-22","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"4","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"NATIONAL JOURNAL OF NEUROLOGY","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.28942/nnj.v1i2.235","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 4

Abstract

Основой патологического процесса при рассеянном склерозе (РС) является демиелинизация и вследствии этого ухудшение проведения афферентации по нервам и сенсорным путям в мозге. Демиелинизация аксонов ЦНС при РС ранее считалась необратимой, однако в литературе имеются все увеличивающиеся доказательства процесса ремиелинизации, который происходит в течение определенного периода времени после процесса демиелинизации. В работах ряда авторов [6,7,9] отмечалось, что после первоначального разрушения олигодендроцитов и миелина, в течение нескольких недель или месяцев, сохранившиеся олигодендроциты или те, которые  дифференцировались от мигрирующей клетки-предшественника, начинают пролиферировать, и образуется новый миелин. Процессы де - и ремиелинизации могут развиваться в одно и  то же или в различное время, в пределах одного и того же  патологического процесса, и проявление дефекта ЦНС будет определяться балансом между этими  двумя процессами.           Возможность ремиелинизации при РС подтвержается электрофизиологическими методами исследованиями, однако в литературе нет четких данных о времени и распространенности процесса ремиелинизации. После острого случая ОН, латентность зрительно вызванных потенциалов обычно пролонгируется, и патология может оставаться на многие годы  [2,7 ].
多发性硬化患者临床实践中潜在潜在的动态研究
多发性硬化(ms)的病理过程的基础是脱髓鞘化,导致大脑神经和感官传导的恶化。以前被认为是不可逆转的,但是文献中有越来越多的证据表明,在脱髓鞘之后的某个时期,会有更多的证据。在一些作者的著作中(6.7.9)指出,在最初的破坏之后,在几个星期或几个月内,保留的寡头细胞或与前身迁移细胞不同的橄榄细胞开始增殖并形成新的菌株。在同一病理过程中,在同一病理过程的同一时间或不同时间,中枢神经系统缺陷的表现将由这两个过程之间的平衡决定。经研究证实了在大型机中进行再小型化的可能性,但文献中没有明确的时间和发病率数据。在急性病例发生后,视觉诱发潜力的潜能通常会延长,病理可能会持续数年(2.7)。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 求助全文
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信