Полиморфизм генов ace, NOS3 и их ассоциация схронической сосудистомозговойнедостаточностью

Abstract

Целью данной работы является изучение ассоциации между больными с хронической сосудистомозговойнедостаточностью (ХСМН) и полиморфизмами генов ACE I/D, NOS3 4a/4b и NOS3 C/T 786, а также установление генгеннойвзаимосвязи и ассоциации с данной патологией. Нами всесторонне было обследовано 110 лиц, из которых основнуюгруппу составляло 68 больных с ХСМН. Контрольную группу здоровых лиц составляло 42 чел. Определение полиморфизмовгенов ACEI/D, NOS3 4a/4b и NOS3 C/T 786 было осуществлено методом полимеразной цепной реакции(ПЦР). Установлено достоверное доминирование аллеля D и генотипа D/D гена ACE и аллеля 4b и генотипа 4b/4b убольных с ХСМН и большая встречаемость III и IV стадии. У носителей генотипа I/I, D/D в комбинации с 4b/4b самыйвысокий показатель возникновения III и IV стадии ХСМН.