Revue d'Oncologie Hématologie Pédiatrique最新文献_第7页

L’oncologie pédiatrique en Australie 澳大利亚的儿科肿瘤学

Revue d'Oncologie Hématologie Pédiatrique Pub Date : 2016-06-01 DOI: 10.1016/J.ONCOHP.2016.04.009

F. Méchinaud, D.A.K. Quang, J. Cayrol

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Cancer pédiatrique : a-t-on le droit de tout oublier ?☆ 小儿癌症:我们有权利忘记一切吗

Revue d'Oncologie Hématologie Pédiatrique Pub Date : 2016-06-01 DOI: 10.1016/J.ONCOHP.2016.04.007

F. Arnold

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Diagnostic d’une histiocytose langerhansienne cutanée ou savoir se déparasiter ! 诊断皮肤朗格氏组织细胞增多症或知道如何清除寄生虫!

Revue d'Oncologie Hématologie Pédiatrique Pub Date : 2016-06-01 DOI: 10.1016/J.ONCOHP.2016.04.006

J. Donadieu, M. Rybogad, F. Khelfaoui

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Diagnostic d’une histiocytose langerhansienne cutanée ou savoir se déparasiter ! 诊断皮肤朗格氏组织细胞增多症或知道如何清除寄生虫!

Revue d'Oncologie Hématologie Pédiatrique Pub Date : 2016-06-01 DOI: 10.1016/j.oncohp.2016.04.006

J. Donadieu , M. Rybogad , F. Khelfaoui

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L’oncologie pédiatrique en Australie 澳大利亚的儿科肿瘤学

Revue d'Oncologie Hématologie Pédiatrique Pub Date : 2016-06-01 DOI: 10.1016/j.oncohp.2016.04.009

F. Mechinaud, D.A.K. Quang, J. Cayrol

{"title":"L’oncologie pédiatrique en Australie","authors":"F. Mechinaud, D.A.K. Quang, J. Cayrol","doi":"10.1016/j.oncohp.2016.04.009","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.oncohp.2016.04.009","url":null,"abstract":"<div><p>La compréhension de la réalité australienne bénéficie de la prise en compte des données géographiques de cette île continent, sa démesure, sa faible population. La population est marquée par une grande diversité ethnique fruit d’une immigration diverse venue se confronter durement aux groupes aborigènes qui vivaient là depuis des millénaires. Ces derniers ont été décimés et restent précarisés. La société australienne est soutenue par un réseau social fort et un système public garantissant un accès universel à la santé et à l’éducation. Le système de santé est assez comparable au système français et les paramètres de santé publique très similaires. Le support social est toutefois moins extensif qu’en France en particulier en ce qui concerne la prise en charge de la petite enfance. Le système éducatif est performant et réalise une force économique de l’Australie. La formation médicale est calquée essentiellement sur le modèle américain pour la formation initiale mais la qualification est basée sur le modèle anglais avec un rôle essentiel des collèges. Les médecins australiens sont donc facilement exportables dans le monde anglo-saxon et sont bien intégrés globalement. L’activité scientifique en oncologie pédiatrique est de ce fait très connectée aux groupes coopérateurs internationaux. L’organisation des soins oncologiques est assez comparable à celle de la France du fait des similitudes des systèmes de santé. La part philanthropique dans le fonctionnement des hôpitaux pédiatrique est toutefois plus notable et compense la moindre couverture publique.</p></div><div><p>Understanding geography of Australia is required to apprehend the island continent society. Long distances, climate diversity, and low human density impact the social organization. Ethnic diversity has been generated by active migration confronting the aboriginal groups. They have owned the land for thousands of years and have been severely compromised by the new settlers and remain in a precarious situation. Australians have a great sense of community and are supported by a strong social support. They are offered universal access to health and education even if the welfare system is not as broad as the French one. Early childhood care is more limited. Otherwise the health system is very similar to the French one and health indicators also in the same range. The education system is performing well and Australian education system is an economic strength open to international students. Many medical schools reproduce the US model. On the other hand, in keeping with the UK tradition Royal Australasian Colleges deliver qualification. Australian trainees can easily find a position in the Anglo-Saxon community. As other Australian doctors, pediatric oncologists are well connected globally and participate to international scientific groups. Health care delivery in Australia and France are very similar even if the funding model gives a larger part to philanthropy in Australia.</p></div>","PeriodicalId":101124,"journal":{"name":"Revue d'Oncologie Hématologie Pédiatrique","volume":"4 2","pages":"Pages 89-93"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2016-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.oncohp.2016.04.009","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"91682111","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Prise en charge sociale et cancer de l’enfant 社会护理与儿童癌症

Revue d'Oncologie Hématologie Pédiatrique Pub Date : 2016-06-01 DOI: 10.1016/J.ONCOHP.2016.02.001

C. Castel, H. Sérandour, C. Bouteiller, É. Bouillon, C. Ciriani, V. P. Chevillard, A. Bertozzi, V. Gandemer

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Leucémie et érythrophagocytose 白血病和红细胞吞噬细胞增多症

Revue d'Oncologie Hématologie Pédiatrique Pub Date : 2016-06-01 DOI: 10.1016/j.oncohp.2016.04.002

H. Lapillonne

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Réseaux régionaux de cancérologie pédiatrique : des textes officiels à la réalité du terrain… vers une couverture nationale 儿童癌症区域网络:从官方文本到实地现实……走向全国覆盖

Revue d'Oncologie Hématologie Pédiatrique Pub Date : 2016-06-01 DOI: 10.1016/J.ONCOHP.2016.04.001

A. Notz, A. Bertozzi

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Parcours de soins d’enfants en situation palliative suivis en hématologie-oncologie pédiatrique en Île-de-France 在ile -de- france的儿科血液学和肿瘤学中对处于姑息治疗状态的儿童的护理路径

Revue d'Oncologie Hématologie Pédiatrique Pub Date : 2016-06-01 DOI: 10.1016/j.oncohp.2016.04.004

M. Guillon , M. Gioia , N. Nisenbaum , N. Gaspar , B. Lescoeur , D. Orbach , A. Petit , J. Michon , B. Pellegrino , A. Auvrignon

{"title":"Parcours de soins d’enfants en situation palliative suivis en hématologie-oncologie pédiatrique en Île-de-France","authors":"M. Guillon , M. Gioia , N. Nisenbaum , N. Gaspar , B. Lescoeur , D. Orbach , A. Petit , J. Michon , B. Pellegrino , A. Auvrignon","doi":"10.1016/j.oncohp.2016.04.004","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.oncohp.2016.04.004","url":null,"abstract":"<div><h3>Propos</h3><p>L’objectif est de décrire les modalités et les besoins de soins palliatifs durant les 3 derniers mois de vie des enfants décédés d’un cancer ou d’une pathologie hématologique en 2010 en Île-de-France.</p></div><div><h3>Méthodes</h3><p>Il s’agit d’une étude rétrospective, multicentrique de 68 dossiers identifiés. Ce travail a été mené par le Réseau d’Île-de-France d’hématologie et oncologie pédiatrique (RIFHOP) et l’Équipe régionale ressource en soins palliatifs pédiatriques en Île-de-France (PALIPED).</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>La décision de prise en charge palliative a été prise en réunion de concertation pluridisciplinaire dans 70 % des cas. On retrouve une décision de non-réanimation dans 40 % des dossiers. Près de 80 % des patients sont décédés à l’hôpital. La demande initiale d’un décès à domicile a pu être respectée dans 10 cas sur 17. Au cours de dernière semaine de vie, 80 % des enfants ont reçu de la morphine, 91 % des stéroïdes, 21 % de la chimiothérapie, et 53 % des antibiotiques ; 47 % ont eu une transfusion sanguine et 57 % ont été mis sous sédation.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>Cette étude rétrospective sur dossiers offre une description détaillée du parcours de soins des enfants en situation palliative suivis en cancérologie en Île-de-France pendant les trois derniers mois de vie. Le développement de moyens de confort non médicamenteux, la poursuite de certains gestes invasifs ou de certains traitements dans la dernière semaine de vie, le lieu de fin de vie ou la coordination ville-hôpital sont autant d’axes de travail mis en lumière par cette étude.</p></div><div><h3>Purpose</h3><p>The aim was to assess the need for palliative care by describing the pathway of care for children during their last three months of life treated for a cancer or hematology disease in Paris area and who died in 2010. This work was conducted by the <em>Réseau d’Île-de-France d’hématologie et oncologie pédiatrique</em> ([RIFHOP], pediatric oncology network) and <em>Équipe régionale ressource en soins palliatifs pédiatriques en Île-de-France</em> ([PALIPED], palliative care team).</p></div><div><h3>Methods</h3><p>This is a retrospective multicentric review from medical records of 68 children.</p></div><div><h3>Results</h3><p>Palliative care decisions were retrospectively found in medical charts during a multidisciplinary discussion in 70 % of cases, and non-resuscitation decisions was available in 40 %. Children in palliative care died mainly in the hospital (78.5 %), less often at home (21.5 %). The initial choice of death location was respected in 60 % of cases. During the end of life period, 80 % of children received morphine, 91 % steroids, 21 % chemotherapy, and 53 % antibiotics; 47 % had blood transfusion and 57 % were sedated at the very end.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>This retrospective study provides a detailed description of the course of care of children in palliative setting followed in oncology or","PeriodicalId":101124,"journal":{"name":"Revue d'Oncologie Hématologie Pédiatrique","volume":"4 2","pages":"Pages 106-112"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2016-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.oncohp.2016.04.004","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"91726548","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Les inhibiteurs de BRAF et leurs applications potentielles en pédiatrie BRAF抑制剂及其在儿科的潜在应用

Revue d'Oncologie Hématologie Pédiatrique Pub Date : 2016-06-01 DOI: 10.1016/j.oncohp.2016.04.005

S. Héritier, J. Donadieu

{"title":"Les inhibiteurs de BRAF et leurs applications potentielles en pédiatrie","authors":"S. Héritier, J. Donadieu","doi":"10.1016/j.oncohp.2016.04.005","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.oncohp.2016.04.005","url":null,"abstract":"<div><p>Les inhibiteurs spécifiques de <em>BRAF</em> (vémurafénib et dabrafénib) ont été largement étudiés ces dernières années dans le traitement des mélanomes <em>BRAF</em><sup>V600E</sup> mutés de l’adulte non résécables ou métastatiques. Ces données ont permis d’envisager le traitement d’autres néoplasies associées à cette mutation oncogénique <em>BRAF</em><sup>V600E</sup>, dont des tumeurs pédiatriques. En oncologie pédiatrique, ce sont essentiellement des sous-types de tumeurs gliales de bas grade et de haut grade, des formes multisystémiques d’histiocytose langerhansienne, ainsi que chez l’adolescent les mélanomes et les carcinomes papillaires thyroïdiens qui représentent de potentielles indications. Des premiers cas cliniques publiés ont montré des résultats très prometteurs. Ces pathologies étant très différentes les unes des autres, le défi sera de déterminer la posologie pédiatrique optimale et la durée du traitement à l’aide d’études cliniques dont un certain nombre sont déjà en cours. Également, la tolérance de ces traitements, qui ont montré des toxicités spécifiques avec en particulier la survenue de cancers cutanés, va être un élément important à évaluer.</p></div><div><p><em>BRAF</em> inhibitors (vemurafenib and dabrafenib) have been extensively studied during the last years for treatment of adults with <em>BRAF</em><sup>V600E</sup> mutated unresectable melanoma or metastatic melanoma. Similar mutation are seen in other malignancies including pediatric neoplasia, such as subtypes of low grade glioma and high grade glioma, multisystem Langerhans cell histiocytosis, and papillary thyroid carcinoma and melanoma in teenagers. Thus, new potential indications for BRAF inhibitors have been raised. First published case reports have reported promising results and clinical trials for <em>BRAF</em> inhibitors in pediatric tumors that harbor <em>BRAF</em><sup>V600E</sup> mutation are ongoing. Although these targeted therapies offer enormous therapeutic opportunity for these diseases, the clinical challenges will be to specify dosing in pediatrics, the duration of therapy, and the potential consequences of long-term use of these drugs that remain unknown in children.</p></div>","PeriodicalId":101124,"journal":{"name":"Revue d'Oncologie Hématologie Pédiatrique","volume":"4 2","pages":"Pages 113-121"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2016-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.oncohp.2016.04.005","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"91682107","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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