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Dolor anal
EMC - Tratado de Medicina Pub Date : 2026-03-01 Epub Date: 2026-02-13 DOI: 10.1016/S1636-5410(26)51491-0
P. Godeberge (Antiguo jefe clínico de los hospitales de París)
{"title":"Dolor anal","authors":"P. Godeberge (Antiguo jefe clínico de los hospitales de París)","doi":"10.1016/S1636-5410(26)51491-0","DOIUrl":"10.1016/S1636-5410(26)51491-0","url":null,"abstract":"<div><div>El dolor anal agudo es un motivo de consulta muy frecuente y, en la mayoría de los casos, se debe a causas que se pueden identificar fácilmente mediante un estudio clínico simple y una exploración física que debe ser sistemática. El principal error consiste en relacionar automáticamente el dolor con una enfermedad hemorroidal. Las demás causas son las fisuras y los abscesos. El dolor crónico es muy variable, con cuadros clínicos a menudo complejos, caracterizados por un predominio femenino y un curso crónico desesperante. El error radica en psiquiatrizar sistemáticamente sin practicar un mínimo de exploraciones.</div></div>","PeriodicalId":100460,"journal":{"name":"EMC - Tratado de Medicina","volume":"30 1","pages":"Pages 1-4"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2026-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"147555709","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Enfermedad de Lyme o borreliosis 莱姆病或螺旋体病
EMC - Tratado de Medicina Pub Date : 2026-03-01 Epub Date: 2026-02-06 DOI: 10.1016/S1636-5410(26)51484-3
Y. Hansmann
{"title":"Enfermedad de Lyme o borreliosis","authors":"Y. Hansmann","doi":"10.1016/S1636-5410(26)51484-3","DOIUrl":"10.1016/S1636-5410(26)51484-3","url":null,"abstract":"<div><div>La borreliosis de Lyme es una infección vinculada al género <em>Borrelia burgdorferi</em> sensu lato. Esta bacteria se transmite a los humanos a través de la picadura de una garrapata. Se trata de un tipo particular de infección porque a veces se desarrolla durante un largo periodo, con escasa reacción inflamatoria. Evoluciona en varias fases con expresión clínica variable. En el laboratorio, su cultivo es muy difícil y requiere mucho tiempo, por lo que el diagnóstico mediante la detección de la bacteria tiene poca utilidad práctica. Sin embargo, las técnicas de amplificación génica (reacción en cadena de la polimerasa), que son más sensibles, no han facilitado la detección rutinaria. Por lo tanto, el diagnóstico se basa en una serie de factores clínicos más o menos específicos y en la serología, que consiste en identificar la presencia de anticuerpos. Una de las dificultades diagnósticas surge del hecho de que la presencia de anticuerpos no indica automáticamente la presencia de la bacteria. Es probablemente esta falta de confirmación diagnóstica lo que contribuye al debate e incluso a la controversia en torno a su fisiopatología y consecuencias clínicas.</div></div>","PeriodicalId":100460,"journal":{"name":"EMC - Tratado de Medicina","volume":"30 1","pages":"Pages 1-10"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2026-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"147555719","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Aumento del tiempo de tromboplastina parcial activada 部分血栓增生素活化时间延长
EMC - Tratado de Medicina Pub Date : 2026-03-01 Epub Date: 2026-02-06 DOI: 10.1016/S1636-5410(26)51347-3
L. Calmette , G. Jourdi , E. de Maistre , M.-F. Hurtaud , I. Gouin-Thibault , V. Siguret , Société française de thrombose et d’hémostase (SFTH)
{"title":"Aumento del tiempo de tromboplastina parcial activada","authors":"L. Calmette ,&nbsp;G. Jourdi ,&nbsp;E. de Maistre ,&nbsp;M.-F. Hurtaud ,&nbsp;I. Gouin-Thibault ,&nbsp;V. Siguret ,&nbsp;Société française de thrombose et d’hémostase (SFTH)","doi":"10.1016/S1636-5410(26)51347-3","DOIUrl":"10.1016/S1636-5410(26)51347-3","url":null,"abstract":"<div><div>El tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPA) es una prueba de coagulación plasmática de primera línea, utilizada para investigar las deficiencias de los factores de coagulación (a excepción de los factores VII y XIII) tras la activación de la fase de contacto en presencia de fosfolípidos e iones de calcio. Es una prueba cronométrica, normalizada, fiable y automatizable. El resultado del TTPA se expresa como una relación: el tiempo de coagulación del plasma \"paciente\" medido en segundos se relaciona con un tiempo de control determinado en función del par reactivo/analizador automático. El tiempo de tromboplastina parcial activada se utiliza en diferentes indicaciones, como la exploración de un síndrome hemorrágico, en algunos casos en preoperatorio, el seguimiento de un tratamiento con heparina o la búsqueda de un anticoagulante circulante. En el mercado existen muchos reactivos con diferentes sensibilidades. El objetivo de este artículo es proporcionar una actualización de las recomendaciones actuales relativas a las condiciones preanalíticas, los intervalos de referencia, la sensibilidad de los reactivos en función de las indicaciones y el enfoque diagnóstico de la prolongación del TTPA.</div></div>","PeriodicalId":100460,"journal":{"name":"EMC - Tratado de Medicina","volume":"30 1","pages":"Pages 1-8"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2026-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"147555729","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Dismenorrea
EMC - Tratado de Medicina Pub Date : 2026-03-01 Epub Date: 2026-02-06 DOI: 10.1016/S1636-5410(26)51343-6
I. Belaroussi , L. Debain , E. Sauvanet , E. Petit , E. Azria
{"title":"Dismenorrea","authors":"I. Belaroussi ,&nbsp;L. Debain ,&nbsp;E. Sauvanet ,&nbsp;E. Petit ,&nbsp;E. Azria","doi":"10.1016/S1636-5410(26)51343-6","DOIUrl":"10.1016/S1636-5410(26)51343-6","url":null,"abstract":"<div><div>La dismenorrea es un motivo de consulta frecuente de las mujeres que acuden al ginecólogo y al médico de familia. Afecta a la calidad de vida de las pacientes y con frecuencia es considerada como una adversidad. Una anamnesis detallada y una exploración física en pacientes no vírgenes son la base para diagnosticar una posible causa secundaria. Pueden ser necesarias otras pruebas, como una ecografía pélvica. En particular, se debe descartar la endometriosis en caso de signos asociados como disuria, disquecia, dispareunia o infertilidad sin que se encuentre otra causa. Dependiendo del carácter primario o secundario de la dismenorrea, el tratamiento incluye antiinflamatorios no esteroideos, prescripción de una píldora anticonceptiva de forma secuencial o continua, apoyo psicológico y tratamiento de la posible patología subyacente.</div></div>","PeriodicalId":100460,"journal":{"name":"EMC - Tratado de Medicina","volume":"30 1","pages":"Pages 1-6"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2026-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"147555730","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Edentulismo: aspectos clínicos, consecuencias y principios terapéuticos 树突病:临床方面、后果和治疗原则
EMC - Tratado de Medicina Pub Date : 2026-03-01 Epub Date: 2026-02-06 DOI: 10.1016/S1636-5410(26)51488-0
J. Lehner, T. Gellée, C. Bertolus
{"title":"Edentulismo: aspectos clínicos, consecuencias y principios terapéuticos","authors":"J. Lehner,&nbsp;T. Gellée,&nbsp;C. Bertolus","doi":"10.1016/S1636-5410(26)51488-0","DOIUrl":"10.1016/S1636-5410(26)51488-0","url":null,"abstract":"<div><div>El edentulismo parcial o completo tiene grandes repercusiones funcionales, estéticas y psicológicas. Interfiere con la masticación y la deglución, y puede provocar problemas nutricionales. Estéticamente, altera el rostro, sobre todo el tercio inferior, contribuyendo al envejecimiento prematuro. Psicológicamente, afecta a la autoestima y a la vida social. Clínicamente, el examen facial y bucal evalúa la extensión de la pérdida dental y ósea. Los exámenes radiológicos (panorámica, telerradiografía, TCHC [tomografía computarizada de haz cónico]) son esenciales para la planificación del tratamiento. Existen varias opciones de tratamiento: prótesis removibles (parciales o totales), prótesis fijas sobre dientes o implantes. Los implantes dentales ofrecen una solución fija y duradera, pero a veces requieren una reconstrucción previa mediante injertos de hueso y encía. En el caso de pacientes de edad avanzada o que no reúnan los requisitos para someterse a un trasplante, pueden considerarse técnicas sin injerto, como los implantes cigomáticos. Todo el tratamiento debe ser personalizado, en función del paciente y de la anatomía. Aunque la mayoría de estos tratamientos no están cubiertos por el sistema nacional de seguro de enfermedad, algunos casos (agenesia dental múltiple, oncología) pueden ser reembolsados. Con el envejecimiento de la población, el edentulismo es un importante problema de salud pública.</div></div>","PeriodicalId":100460,"journal":{"name":"EMC - Tratado de Medicina","volume":"30 1","pages":"Pages 1-6"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2026-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"147555820","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Hemorroides
EMC - Tratado de Medicina Pub Date : 2026-03-01 Epub Date: 2026-02-11 DOI: 10.1016/S1636-5410(26)51492-2
P. Godeberge (Antiguo jefe clínico asistente de los hospitales de París)
{"title":"Hemorroides","authors":"P. Godeberge (Antiguo jefe clínico asistente de los hospitales de París)","doi":"10.1016/S1636-5410(26)51492-2","DOIUrl":"10.1016/S1636-5410(26)51492-2","url":null,"abstract":"<div><div>La enfermedad hemorroidal abarca todos los síntomas, tanto agudos como crónicos, asociados a las hemorroides, tanto internas como externas. Estas estructuras fisiológicas son la base anatómica de la enfermedad más frecuente en proctología que, a la edad de cincuenta años, afecta o en algún momento ha afectado a uno de cada dos adultos. La corrección de los trastornos del tránsito, principal factor desencadenante, domina el tratamiento médico. La enfermedad evoluciona de forma crónica, intercalada con fases agudas denominadas «crisis», de límites mal definidos, salvo en caso de trombosis externas. El tratamiento es sencillo en ambos extremos del espectro: en las formas leves, el tratamiento médico e instrumental es suficiente. En estadios muy avanzados, la cirugía es la única opción. Sin embargo, incluso en esta fase, no es obligatoria para esta enfermedad benigna, que requiere una decisión bien fundamentada con un paciente informado de la relación riesgo/beneficio, sobre todo en función de la edad y sus antecedentes.</div></div>","PeriodicalId":100460,"journal":{"name":"EMC - Tratado de Medicina","volume":"30 1","pages":"Pages 1-4"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2026-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"147555819","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Cojera en niños 睡在孩子
EMC - Tratado de Medicina Pub Date : 2026-03-01 Epub Date: 2026-02-06 DOI: 10.1016/S1636-5410(26)51486-7
S. Raux, V. Rémy-Piccolo, A. Madelaine
{"title":"Cojera en niños","authors":"S. Raux,&nbsp;V. Rémy-Piccolo,&nbsp;A. Madelaine","doi":"10.1016/S1636-5410(26)51486-7","DOIUrl":"10.1016/S1636-5410(26)51486-7","url":null,"abstract":"<div><div>La cojera es un síntoma frecuente en los niños, y cualquier médico que vaya a tratarlos debe ser consciente de sus posibles causas y de cómo identificarlas. Hay muchas causas diferentes. Es importante tener en cuenta las causas encontradas en función de la edad del niño: las infecciones osteoarticulares afectan principalmente a los niños más pequeños; los niños de mediana edad se ven afectados por osteocondrosis, osteocondritis y sinovitis aguda transitoria de cadera; los preadolescentes y adolescentes se ven afectados por fracturas por fatiga, osteocondrosis, epifisiólisis y osteosarcoma. El médico debe intentar descartar patologías graves que puedan comprometer el pronóstico general del niño (infección osteoarticular, sarcoma óseo) o el pronóstico funcional (epifisiólisis). Para ello, debe realizarse un examen clínico completo y minucioso (que incluya una anamnesis detallada), completado con una serie de pruebas complementarias: pruebas de laboratorio de rutina (hemograma [H], proteína C reactiva [CRP]), radiografía, ecografía, resonancia magnética (RM), gammagrafía ósea. Este manejo debe realizarse generalmente en un servicio de urgencias (una parte puede realizarse en la práctica privada, en función de la evaluación clínica), con el fin de eliminar rápidamente estas afecciones graves, y requiere la colaboración de un equipo multidisciplinario especializado. Una vez descartadas estas, varias patologías justificarán un seguimiento en una consulta especializada.</div></div>","PeriodicalId":100460,"journal":{"name":"EMC - Tratado de Medicina","volume":"30 1","pages":"Pages 1-7"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2026-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"147555721","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Clínica y diagnóstico de la diabetes en el niño 儿童糖尿病的临床和诊断
EMC - Tratado de Medicina Pub Date : 2026-03-01 Epub Date: 2026-02-11 DOI: 10.1016/S1636-5410(26)51485-5
L. Levaillant, N. Bouhours-Nouet, F. Emeriau, A. Donzeau, R. Coutant
{"title":"Clínica y diagnóstico de la diabetes en el niño","authors":"L. Levaillant,&nbsp;N. Bouhours-Nouet,&nbsp;F. Emeriau,&nbsp;A. Donzeau,&nbsp;R. Coutant","doi":"10.1016/S1636-5410(26)51485-5","DOIUrl":"10.1016/S1636-5410(26)51485-5","url":null,"abstract":"<div><div>La incidencia de la diabetes en el niño y el adolescente aumenta de manera constante en Francia. Se atribuye principalmente a un incremento de la incidencia de la diabetes tipo 1, sobre todo en los niños más pequeños, pero también a la aparición de la diabetes tipo 2 en el adolescente. En la mayoría de los casos, la diabetes infantil es una diabetes autoinmunitaria, que se trata ampliamente en este capítulo. Por orden de frecuencia, las circunstancias en las que se establece su diagnóstico son el síndrome cardinal y la cetoacidosis, aunque se ha empezado a implementar la detección sistemática en los familiares. Los otros tipos de diabetes son más infrecuentes en el niño. Estos incluyen principalmente las diabetes monogénicas y la diabetes tipo 2.</div></div>","PeriodicalId":100460,"journal":{"name":"EMC - Tratado de Medicina","volume":"30 1","pages":"Pages 1-9"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2026-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"147555723","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Relación médico-paciente en la enfermedad crónica 慢性病的医患关系
EMC - Tratado de Medicina Pub Date : 2025-12-01 Epub Date: 2025-09-23 DOI: 10.1016/S1636-5410(25)51048-6
A. Grimaldi
{"title":"Relación médico-paciente en la enfermedad crónica","authors":"A. Grimaldi","doi":"10.1016/S1636-5410(25)51048-6","DOIUrl":"10.1016/S1636-5410(25)51048-6","url":null,"abstract":"<div><div>El paciente con una enfermedad crónica debe aprender a conocer su enfermedad y gestionar su tratamiento. Para ello, debe adquirir nuevas competencias, no sólo teóricas, sino prácticas, es decir, aplicables a su vida diaria. Asimismo, es necesario que el paciente haya aceptado su enfermedad, es decir, que haya hecho el duelo de su yo no enfermo de antes y haya aceptado su diferencia con los demás. El tratamiento de pacientes con una enfermedad crónica requiere por lo tanto una competencia triple: terapéutica, pedagógica y psicológica. La relación cuidador-cuidado durante este tratamiento se basa en una colaboración entre adultos, a pesar de que la relación sigue siendo asimétrica. Esta colaboración representa una ruptura en relación con dos modelos antiguos: por una parte, el modelo paternalista que infantiliza al paciente y, por otra parte, el modelo objetivador-científico que reduce al paciente a su enfermedad. Sin embargo, este nuevo modelo de colaboración no puede reducirse a un modelo «informativo-explicativo» que transforme al personal de salud en un técnico que proporciona cuidados y al paciente en un simple consumidor. Por el contrario, el facultativo no debe caer en el relativismo, no debe pasar por alto la asimetría de la relación ni tolerar todas las conductas de riesgo del paciente en virtud del respeto de su autonomía.</div></div>","PeriodicalId":100460,"journal":{"name":"EMC - Tratado de Medicina","volume":"29 4","pages":"Pages 1-6"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145537619","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Síndromes esclerodermiformes esclerodermiformes综合征
EMC - Tratado de Medicina Pub Date : 2025-12-01 Epub Date: 2025-09-23 DOI: 10.1016/S1636-5410(25)51058-9
T. Mahévas
{"title":"Síndromes esclerodermiformes","authors":"T. Mahévas","doi":"10.1016/S1636-5410(25)51058-9","DOIUrl":"10.1016/S1636-5410(25)51058-9","url":null,"abstract":"<div><div>Los síndromes esclerodermiformes engloban muchas patologías de etiologías y de fisiopatologías muy diversas. La esclerosis cutánea se sospecha clínicamente ante una induración patológica y una pérdida de flexibilidad de la piel que se traduce en una dificultad para formar pliegues cutáneos. El denominador común de este grupo de patologías es la presencia en la histología cutánea de una fibrosis definida entre otros datos por el aumento de las fibras de colágeno en la dermis, que puede asociarse a una proliferación fibroblástica y una producción de fibras elásticas. Se distingue de los edemas, que se deben a la salida de líquido al sector intersticial, aunque estos pueden asociarse a los síndromes esclerodermiformes y dar lugar en última instancia a fibrosis. El arquetipo del síndrome esclerodermiforme es la esclerodermia sistémica. Sin embargo, muchas patologías pueden causar síndromes esclerodermiformes generalizados o localizados.</div></div>","PeriodicalId":100460,"journal":{"name":"EMC - Tratado de Medicina","volume":"29 4","pages":"Pages 1-7"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145537624","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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