Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC最新文献_第2页

L’albinisme dans la peinture : une sélection d’œuvres d’art

Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC Pub Date : 2025-01-01 DOI: 10.1016/j.fander.2024.07.006

N. Kluger

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Les analyses bibliographiques en maladies infectieuses du groupe GrIDIST – séléction 4e trimestre 2024

Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC Pub Date : 2025-01-01 DOI: 10.1016/j.fander.2024.10.020

J. Krygier , A. Nouchi , C. Cassius , R. Blaizot , C. Hua , C. Vanhaecke , A. Bertolotti , pour le GrIDIST

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Examen dermatoscopique péri-unguéal lors du phénomène de Raynaud

Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC Pub Date : 2025-01-01 DOI: 10.1016/j.fander.2024.06.010

J.-B. Monfort, Groupe d’angiodermatologie de la Société française de dermatologie

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Hypersensibilités aux produits de contraste iodés

Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC Pub Date : 2025-01-01 DOI: 10.1016/j.fander.2024.07.010

M. Bretelle, A. Barbaud, A. Soria

{"title":"Hypersensibilités aux produits de contraste iodés","authors":"M. Bretelle, A. Barbaud, A. Soria","doi":"10.1016/j.fander.2024.07.010","DOIUrl":"10.1016/j.fander.2024.07.010","url":null,"abstract":"<div><div>L’utilisation des produits de contraste iodés (PCI) peut entraîner des réactions d’hypersensibilité, à la fois immédiates et retardées, avec une prévalence variant de 0,5 % à 3 %. L’hypersensibilité retardée (HSR) aux PCI est devenue plus fréquente que l’hypersensibilité immédiate (HSI) et son incidence est estimée entre 1 et 3 %. L’étude des réactivités croisées retardées a permis de classer les 8 PCI du marché français en 3 groupes (A, B et C). Les HSI surviennent dans les 2h et se présentent avec des symptômes tels que l’urticaire, l’angioœdème… Néanmoins, ce type de réaction n’est pas toujours IgE médiée ; en effet de nombreux PCI sont mal tolérés en raison de leur viscosité et de leur osmolalité. Les HSR surviennent plus de 2h après l’exposition au PCI et peuvent se présenter par diverses toxidermies, l’exanthème maculopapuleux étant la plus fréquente. Les tests cutanés sont couramment utilisés pour aider au diagnostic. L’exploration d’une HSI est réalisée à l’aide de <em>prick tests</em>, puis de tests intradermiques tandis que celle d’une HSR est effectuée avec des patch tests, des <em>prick tests</em> et des tests intradermiques avec des lectures retardées. Par la suite, un test de réintroduction avec le PCI suspecté s’il est testé négativement et si la réaction n’était pas sévère ou avec un PCI alternatif testé négativement est réalisé au sein d’un service d’allergologie afin de confirmer la bonne tolérance du PCI choisi.</div></div><div><div>The administration of iodinated contrast media (ICM) can lead to both immediate and delayed hypersensitivity reactions, with prevalence rates ranging from 0.5% to 3%. Non-immediate hypersensitivity reactions (NIHR) to ICM have become more prevalent than immediate hypersensitivity reactions (IHR), with estimates ranging between 1% and 3%. A study on delayed cross-reactivity has led to the classification of the 8 ICMs available on the French market into 3 groups (A, B and C). IHR typically manifests within two hours and is characterized by symptoms such as urticaria, angioedema, and so forth. Nevertheless, these reactions are not invariably IgE-mediated, as a considerable number of ICMs are poorly tolerated due to their viscosity and osmolality. NIHR manifests more than two hours following exposure to ICM and presents as a range of cutaneous drug reactions, with maculopapular exanthema being the most prevalent. To facilitate diagnosis, routine skin testing is conducted. In order to investigate IHR, prick tests are conducted in conjunction with intradermal tests. The assessment of NIHR, on the other hand, is carried out using patch tests, prick tests, and intradermal tests with delayed readings. Subsequently, a rechallenge test is conducted either with the suspected ICM if it previously tested negative or if the reaction was not severe, or else with an alternative ICM that tested negative. This rechallenge procedure is conducted in an allergology department with the obje","PeriodicalId":100088,"journal":{"name":"Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC","volume":"5 1","pages":"Pages 28-32"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143156977","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Psoriasis pustuleux généralisé : spécificités physiopathologiques, cliniques et thérapeutiques

Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC Pub Date : 2025-01-01 DOI: 10.1016/j.fander.2024.05.006

D. Jullien , L. Misery , M. Viguier

{"title":"Psoriasis pustuleux généralisé : spécificités physiopathologiques, cliniques et thérapeutiques","authors":"D. Jullien , L. Misery , M. Viguier","doi":"10.1016/j.fander.2024.05.006","DOIUrl":"10.1016/j.fander.2024.05.006","url":null,"abstract":"<div><div>Le psoriasis pustuleux généralisé (PPG) est une maladie chronique inflammatoire rare et grave caractérisée par des poussées imprévisibles et de sévérité variable pouvant nécessiter une hospitalisation. Le PPG peut coexister avec le psoriasis en plaques (PP) mais s’en différencie aux plans génétique et physiopathologique. La dérégulation de la voie de signalisation impliquant l’interleukine 36 (IL-36) joue un rôle central dans la physiopathologie du PPG et la mutation du gène codant pour l’antagoniste du récepteur de l’IL-36 (<em>IL36RN</em>) semble associée aux formes de PPG les plus graves. En raison du déclenchement brutal des poussées et des associations morbides cardiovasculaires, métaboliques et hépatobiliaires, le PPG a un impact significatif sur la qualité de vie des patients. Au plan clinique, le PPG est défini par la présence de pustules primaires stériles, de localisation non acrale et macroscopiquement visibles, pouvant survenir avec ou sans inflammation systémique. Son identification en pratique clinique implique l’élimination des autres dermatoses pustuleuses généralisées. Le recours aux traitements non spécifiques, notamment ceux utilisés dans le PP, est limité par un faible niveau de preuve. La mise à disposition d’anticorps monoclonaux ciblant le récepteur de l’IL-36, dont l’efficacité a été démontrée dans des essais contrôlés, ouvre de nouvelles perspectives pour les patients atteints de PPG.</div></div><div><div>Generalized pustular psoriasis (GPP) is a rare and severe chronic inflammatory disease characterized by unpredictable flares of variable severity, which may necessitate hospitalisation. GPP may coexist with plaque psoriasis (PP) although it differs from PP in terms of its genetics and pathophysiological features. Deregulation of the interleukin 36 (IL-36) signalling pathway plays a pivotal role in the pathophysiology of GPP. Additionally, a mutation of the gene encoding the IL-36 receptor antagonist (<em>IL36RN</em>) appears to be associated with the most severe forms of GPP. Due to the sudden onset of flares and associated cardiovascular, metabolic and hepatobiliary comorbidities, GPP significantly impacts patients’ quality of life. Clinically, GPP is defined by the presence of primary sterile pustules, which are non-acral in distribution and are visible macroscopically. Such signs may manifest with or without systemic inflammation. In clinical practice, the diagnosis is made by ruling out other generalized pustular dermatoses. The non-specific treatments, which are primarily those used in PP, are limited by a paucity of evidence. However, the advent of monoclonal antibodies targeting the IL-36 receptor, which have been demonstrated to be efficacious in controlled trials, has opened new avenues for patients suffering from GPP.</div></div>","PeriodicalId":100088,"journal":{"name":"Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC","volume":"5 1","pages":"Pages 8-18"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143156978","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Patch-tests dans l’eczéma de contact : une nouvelle batterie standard européenne

Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC Pub Date : 2025-01-01 DOI: 10.1016/j.fander.2024.05.005

E. Collet , C. Leleu , F. Tetart

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Une éruption photosensible chez un homme

Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC Pub Date : 2025-01-01 DOI: 10.1016/j.fander.2024.12.003

M.-S. Doutre

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Une atrophie cutanée révélée par la chimiothérapie…

Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC Pub Date : 2025-01-01 DOI: 10.1016/j.fander.2024.08.006

S. Baali , L. Cavalié , E. De Maio , V. Sibaud

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Quoi de neuf en médecine interne et immunologie clinique ? 内科和临床免疫学有何新进展？

Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC Pub Date : 2024-11-27 DOI: 10.1016/S2667-0623(24)00946-2

P. Cacoub

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Quoi de neuf en oncodermatologie ? 肿瘤皮肤科的新进展？

Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC Pub Date : 2024-11-27 DOI: 10.1016/S2667-0623(24)00948-6

E. Funck-Brentano

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