Anais do III Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas On-line最新文献

{"title":"PERFIL DEMOGRÁFICO E FARMACOTERAPÊUTICO DE CRIANÇAS HOSPITALIZADAS POR AGRAVOS DA ASMA EM UM HOSPITAL UNIVERSITÁRIO: POSSÍVEIS CONSEQUÊNCIAS SOCIAIS E ECONÔMICAS.","authors":"Júlia Bertolini Fajardo, N. Avelino, Laura Barbosa Fernandes, I. R. Meurer, Milene Machado Minateli","doi":"10.51161/conbracif/36","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/conbracif/36","url":null,"abstract":"Introdução: A asma é uma doença inflamatória crônica das vias aéreas com alta prevalência na infância, sendo a terceira maior causa de internações pediátricas no Sistema Único de Saúde. Problemas relacionados à farmacoterapia, subdiagnóstico, acesso precário ao serviço de saúde e características individuais são alguns dos principais fatores relacionados aos agravos e aumento de custos com a doença. Objetivo: Diante disso, o objetivo do estudo foi traçar o perfil demográfico e farmacoterapêutico das crianças internadas por exacerbação da asma, correlacionando questões inerentes à farmacoterapia e a ocorrência de hospitalizações com o aumento de custos para o Hospital Universitário da Universidade Federal de Juiz de Fora. Material e métodos: Tratou-se um estudo observacional retrospectivo quantitativo envolvendo usuários asmáticos hospitalizados pela especialidade pediatria no período de janeiro a dezembro de 2019. Os dados foram coletados através do prontuário eletrônico, sumário de alta e Sistema de Informações Hospitalares e descritos em termos de média, desvio-padrão e distribuição. Verificou-se que a maioria das crianças apresentava tratamento farmacoterapêutico inadequado para asma, episódios de readmissão hospitalar e alto índice de subdiagnóstico. Resultados: Por consequência, os gastos se mostraram elevados em 2019 em comparação com as demais doenças do aparelho respiratório em crianças. O estudo ainda reforçou que o perfil mais acometido pela asma são meninos de 1 a 4 anos de idade e que fatores ambientais e genéticos estão presentes nos episódios de agravos recorrentes. Conclusão: Diante disso, entende-se como fundamental o desenvolvimento de estudos que busquem traçar o perfil da população vulnerável aos agravos da asma, assim como aqueles que almejam identificar lacunas no cuidado, tanto aquelas relacionadas aos problemas de acesso aos serviços de saúde e farmacoterapia, quanto questões inerentes ao acompanhamento e manejo da doença pela equipe multiprofissional. Assim, será possível direcionar ações capazes de reduzir os agravos pela doença e, consequentemente, aperfeiçoar a distribuição de recursos públicos.","PeriodicalId":7753,"journal":{"name":"Anais do III Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas On-line","volume":"41 22 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-04-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"89263073","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"COMERCIALIZAÇÃO DE HIDROXICLOROQUINA NA PANDEMIA DA COVID-19 NO BRASIL","authors":"Ícaro Natan da Silva Moraes, Giovanna Sayuri Xavier Moraes De Oliveira, Izadora Martins Coelho, Leonardo Wanzeller Magalhães, Lohrane Costa Campos Gomes","doi":"10.51161/conbracif/15","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/conbracif/15","url":null,"abstract":"Introdução: O Brasil se tornou um dos países mais afetados pela pandemia da COVID-19, causando mais de 600 mil óbitos. O frenesi causado pela COVID-19 levou a população a procurar medicamentos candidatos que prometiam a prevenção e a cura da doença. A Hidroxicloroquina (HCQ) foi um dos fármacos mais amplamente procurados nesse período. No entanto, a eficácia e segurança da HCQ no tratamento e prevenção da COVID-19 é contestada, e não existem dados científicos contundentes que justifiquem a sua utilização no tratamento da doença. A HCQ é utilizada principalmente para o tratamento de doenças, como artrite, lúpus eritematoso cutâneo, diabetes mellitus tipo 2, assim como para profilaxia e tratamento da malária. O uso inadequado desse medicamento pode gerar inúmeras reações adversas severas, tais como disfunções cardíacas e oculares. E seu uso na COVID-19 foi associado a maiores taxas de eventos adversos. Objetivo: Avaliar a prevalência da comercialização de HCQ no ano pandêmico de 2020 nas cinco regiões geográficas brasileiras. Material e método: O presente estudo tem caráter transversal, descritivo e quantitativo. Os dados de comercialização de HCQ nas regiões geográficas brasileiras foram coletados do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC), o qual é integrante da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Resultados: A HCQ totalizou em 2020, no Brasil, 962.178 caixas ou frascos vendidos, sendo a região Sudeste a que obteve a maior comercialização (424774), seguida do Sul (229850), Nordeste (151516), Centro-Oeste (115324) e Norte (40714). Conclusão: Evidenciou-se o potencial aumento do consumo de HCQ no Brasil durante a pandemia da COVID-19 no ano de 2020, revelando a necessidade de políticas públicas que propiciem o uso racional desse medicamento e alertem sobre os riscos de seu uso indevido na COVID-19.","PeriodicalId":7753,"journal":{"name":"Anais do III Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas On-line","volume":"1 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-04-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"82666298","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"O IMPACTO DAS INTERVENÇÕES FARMACÊUTICAS NA AVALIAÇÃO DAS PRESCRIÇÕES MÉDICAS EM UM HOSPITAL UNIVERSITÁRIO","authors":"Thaisa Calumby Lima, Damaris Santana Cardoso, Tamires Andrade de Oliveira, Samara Paulo dos Santos Fernandes, Júlia Santana Lisboa","doi":"10.51161/conbracif/45","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/conbracif/45","url":null,"abstract":"Introdução: Os erros relacionados a medicamentos são um problema de saúde pública com impacto nos resultados clínicos e econômicos. A atuação do farmacêutico contribui para garantir o acesso, uso racional, segurança dos medicamentos prescritos e redução dos problemas preveníveis relacionados a farmacoterapia. Objetivo: Esse estudo tem o objetivo de avaliar o impacto das intervenções farmacêuticas realizadas em um hospital Universitário. Material e métodos: Os dados obtidos foram do período de julho a setembro de 2021 a partir dos registros farmacêuticos disponíveis Microsoft Excel®, utilizado na rotina do farmacêutico da instituição. As variáveis de interesse analisadas foram: o número de intervenções realizadas e os problemas relacionadas a medicamentos (PRMs) detectados durante a triagem farmacêutica, bem como sua aceitabilidade. Resultados: O total de prescrições foram de 4457 e destas 4041 foram triadas. A avaliação das prescrições médicas abrangeu os seguintes setores: clínica cirúrgica (CC) 90,1%, clínica médica (CM) 90,5%, clínica pediátrica 84,6%, amarela pediátrica 94,8%, eixo crítico 97,8%, unidade azul 87,5%, unidade de terapia intensiva 99,3% e Unidade respiratória 98,4%. Dentre as 4041 prescrições triadas, cerca de 7,2% dos PRMs foram detectados, sendo em sua maioria encontrados na CM 51% e CC 25,3%. Foram notificadas 256 intervenções farmacêuticas, destas 160 (62,5%) foram aceitas, sendo em sua maioria realizadas na CM 49,6%. Conclusão: Assim, a atuação do farmacêutico além de ser fundamental para a promoção do uso racional de medicamentos, auxilia para que o paciente tenha uma farmacoterapia adequada, com melhoria e adequação da prescrição médica e controle de custos hospitalares, elevando a segurança e a qualidade da assistência prestada ao paciente.","PeriodicalId":7753,"journal":{"name":"Anais do III Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas On-line","volume":"8 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-04-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"84176484","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"AVALIAÇÃO IN SILICO DE POSSÍVEL MECANISMO DE AÇÃO DE DERIVADOS 2-CIANO-FENILACRILAMIDA PARA A ARTRITE REUMATOIDE, VIA INIBIÇÃO DA ENZIMA DIIDROOROTATO DESIDROGENASE (DHODH)","authors":"Misael De Azevedo Teotônio Cavalcanti, Renata Joyce Diniz Silva, R. Moura","doi":"10.51161/conbracif/27","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/conbracif/27","url":null,"abstract":"Introdução: A artrite reumatoide é uma desordem crônica e autoimune, caracterizada por inflamação da membrana sinovial e produção de autoanticorpos que destroem cartilagens articulares. Um alvo relevante é a diidroorotato desidrogenase (DHODH), enzima mitocondrial-chave envolvida na síntese de novo de pirimidinas em células proliferativas, como linfócitos T e B, que iniciam resposta imune e promovem sinovite. Nesse sentido, os derivados (E)-2-ciano-3-(1H-indol-3-il)-N-fenilacrilamida (ICMD-01) e (E)-2-ciano-N,3-difenilacrilamida (JMPR-01), previamente publicados, são promissores para tratamento de artrite, pois, em concentrações não citotóxicas, demonstraram redução in vitro da produção de nitrito e citocinas, bem como diminuição in vivo de migração de leucócitos e edema de pata em 2-6 horas, além de exibirem semelhanças estruturais com a Teriflunomida, metabólito ativo da Leflunomida, inibidor da DHODH e modificador do curso da doença. Objetivo: Assim, esse estudo visa avaliar possível mecanismo de ação para artrite reumatoide, via inibição da DHODH, de derivados 2-ciano-fenilacrilamida, através de ancoragem molecular (docking molecular). Material e métodos: Para isso, o docking foi simulado no AutoDock Tools, com a enzima DHODH (ID: 4OQV), retirada do Protein Data Bank e tratada no PyMol, para remoção de cofatores e água. Além disso, a análise das interações com a enzima foi feita no Discovery Studio e a metodologia foi validada após obter a conformação do ligante co-cristalizado com RMSD abaixo de 2,0 Å. Resultados: Como resultado, o ICMD-01 e o JMPR-01 apresentaram menor energia livre de ligação (-11,42 e -9,65 kcal/mol, respectivamente) e constante inibitória estimada (4,24 e 84,24 nM), em relação ao 2V6 (-8,27 kcal/mol e 868,74 nM), composto que demonstrou forte inibição in vitro da DHODH humana (1,6 μM). A maior afinidade dos derivados pode ser explicada pelo maior número de interações de hidrogênio com a enzima, em relação ao 2V6, que realizou mais ligações hidrofóbicas, com aminoácidos apolares do sítio ativo. Já a maior afinidade do ICMD-01 em comparação com o JMPR-01 deve-se, provavelmente, à maior complementariedade do primeiro com a enzima, pois a simplificação molecular levou à perda de uma ligação de hidrogênio. Conclusão: Portanto, os derivados 2-ciano-fenilacrilamida mostraram-se bastante promissores para tratamento de artrite reumatoide, via inibição da DHODH, com alta afinidade para esta enzima.","PeriodicalId":7753,"journal":{"name":"Anais do III Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas On-line","volume":"17 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-04-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"89491226","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"TERAPIA SEQUENCIAL COM A UTILIZAÇÃO DE INIBIDORES DE BOMBA DE PRÓTONS","authors":"Pablo Rocha Da Silva Gois, Jonathan Macena, R. Santos","doi":"10.51161/conbracif/17","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/conbracif/17","url":null,"abstract":"Introdução: Os inibidores da bomba de prótons (IBPs), são medicamentos que inibem a enzima H + , K + ATPase (ou bomba de prótons) realizando a supressão ácida gástrica, a substituição alternativa de um medicamento endovenoso (EV) por via oral (VO) abrange fatores farmacoeconômicos que não somente a saúde do paciente é preservada como também custos são minimizados por meio das reduções no uso de medicamentos EV associadamente com uso de seringas, agulhas e soluções diluentes. Ainda que existam estratégias de modificação de EV para VO, profissionais podem conter domínio clínico insuficiente, aflição com o manejo terapêutico, engano com a necessidade de realizar e concluir tarefas mais urgentes Objetivo: O presente estudo aborda o uso de inibidores da bomba de prótons na terapia sequencial, visando minimizar problemas relacionados à qualidade de vida, farmacoeconomia e gestão da internação dos pacientes, afim de de expor informações sobre os IBPs e realizar um estudo farmacoeconômico entre doses padrão desses medicamentos. Material e métodos: A pesquisa é baseada em estudos comparativos com foco na análise da eficácia deste método, atentando às especificidades de cada fármaco, para que corresponda com a mesma qualidade e efetividade do medicamento substituído. Resultados: Demonstraram reduções significativas de tempo e custos básicos, que impactam diretamente nas instituições de saúde e seus funcionários, ficando evidenciado que houve melhora em relação à qualidade de vida dos pacientes, farmacoeconomia e ao tempo de internação, o que, consequentemente, gerou menos eventos adversos como flebite, exantema e complicações relacionadas à terapia endovenosa. Conclusão: O resultado desse trabalho sinaliza o cuidado e atenção no momento da prescrição dos IBPs, alertando profissionais e pacientes sobre a melhor via de administração e o momento mais adequado para se fazer o uso.","PeriodicalId":7753,"journal":{"name":"Anais do III Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas On-line","volume":"43 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-04-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"85774797","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"DETERMINAÇÃO QUANTITATIVA DE GLICLAZIDA EM COMPRIMIDOS SULCADOS","authors":"Jacqueline Cristinne Guimarães Vidal, Maria Amélia Albergaria Estrela, Ana Laura de Oliveira Gondim, Alan Christian da Silva Pinheiro","doi":"10.51161/REMS/1027","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/REMS/1027","url":null,"abstract":"Introdução: A partição de comprimidos é uma prática adotada por pacientes e profissionais da saúde que, na maioria das vezes, pode ser justificada para gerar economia, facilitar a deglutição ou até mesmo suprir a indisponibilidade de uma alternativa apropriada à necessidade clínica. A principal preocupação quanto a prática diz respeito à falta de uniformidade de conteúdo (e, consequentemente, da concentração do princípio ativo) nas partes fracionadas, visto que não há como assegurar que um comprimido partido no meio, mesmo que com precisão, irá gerar fragmentos iguais e com concentração de fármaco equivalente à metade da dose original. Objetivo: Determinar o teor do princípio ativo em comprimidos íntegros, bem como verificar a uniformidade após a partição de comprimidos de Gliclazida 60 mg, do medicamento referência, de um de seus genéricos e de um similar. Material e métodos: O doseamento do fármaco foi feito por meio de análise quantitativa em meio não aquoso, metodologia experimental adaptada da Farmacopeia Brasileira 6ª edição. Resultados: Nos comprimidos íntegros dos medicamentos genérico e de referência não foi constatada diferença significativa entre o teor obtido experimentalmente e a concentração indicada no rótulo, considerando um nível de confiança de 95% (59,98 ± 0,12 mg e 60,40 ± 0,76 mg, respectivamente), diferente do medicamento similar, que apresentou teor acima do preconizado pela agência reguladora chegando a 85,24 ± 0,80 mg. Apesar disso, nos comprimidos partidos, somente o medicamento similar apresentou uniformidade do princípio ativo no comprimido. Conclusão: Pretende-se destacar a importância do cumprimento efetivo do tratamento no que diz respeito a dosagem correta do medicamento, pois as variações na quantidade do fármaco podem afetar e mesmo prejudicar diretamente a saúde dos pacientes que realizam o uso da partição, motivo pelo qual estudos evidenciados na literatura a desaconselham.","PeriodicalId":7753,"journal":{"name":"Anais do III Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas On-line","volume":"13 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-04-29","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"82478616","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}